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Esophageal lichen planus:A case report and review of the literature

World Journal of Gastroenterology 2013年第14期19卷 2278-2281页

作者： Jennifer A Nielsen Robert M Law Keith H Fiman cory a roberts Division of Research ProPathDallasTX 75247United States Division of Dermatopathology ProPathDallas TX 75247United States Gastroenterology Consultants Southwest LLP Sugar LandTX 77478United States Division of Gastrointestinal Pathology ProPathDallasTX 75247United States

Esophageal involvement by lichen planus(ELP),previously thought to be quite rare,is a disease much more common in women and frequently the initial manifestation of mucocutaneous lichen planus(LP).Considering that the symptoms of ELP do not present in a predictable manner,ELP is perhaps more under-recognized than *** date,four cases of squamous cell carcinoma in association with ELP have been reported,suggesting that timely and accurate diagnosis of ELP is of importance for appropriate *** this case report,a 69-year-old female presented with dysphagia and *** reported a history of oral LP but had no active oral or skin *** examination revealed severe strictures and web-like areas in the *** examination demonstratedextensive denudation of the squamous epithelium,scattered intraepithelial lymphocytes,rare eosinophils and dyskeratotic *** immunofluorescence showed rare cytoid bodies and was used to exclude other primary immunobullous *** using clinical,endoscopic,and histologic data,a broad list of differential diagnoses can be narrowed,and the accurate diagnosis of ELP can be made,which is essential for proper treatment and subsequent follow-up.

关键词： Esophageal lichen planus Esophagus Immunofluorescence Immunobullous disorders Diagnostic accuracy

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