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乳腺癌化疗药物的体外敏感性与临床病理的关系

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肿瘤研究与临床 2008年第11期20卷 745-748页

作者：夏冰陈晓东刘大志魏春华周霞王捷广州军区广州总医院医学实验科 510010 广州军区广州总医院病理科 510010

目的探讨肿瘤组织对化疗药物的体外敏感性与乳腺癌患者年龄、病理分型、分级及淋巴结转移情况的关系。方法收集60例手术切除新鲜乳腺癌标本或活检标本，采用组织培养-终点染色-计算机图像分析（TECIA）法，检测癌组织对7种常用抗癌药物5... 详细信息

目的探讨肿瘤组织对化疗药物的体外敏感性与乳腺癌患者年龄、病理分型、分级及淋巴结转移情况的关系。方法收集60例手术切除新鲜乳腺癌标本或活检标本，采用组织培养-终点染色-计算机图像分析（TECIA）法，检测癌组织对7种常用抗癌药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）、长春瑞滨（NVB）、紫杉醇（TAX）、多西紫杉醇（tat）、多柔比星（ADM）、表柔比星（EADM）的敏感性。结果60例乳腺癌标本中有31．67％的标本对所有7种被测化疗药物均不敏感。在所有病例中，对特定药物的敏感率由高到低依次为EADM（60．00％，36／60）、NVB（53．33％，32／60）、DDP／tat（36．61％，22／60）、TAX（30．00％，18／60）、5-Fu（26．67％，16／60）、ADM（16．67％，10／60）。浸润性乳腺癌比非浸润性的敏感率高（74．47％比46．15％，P〈0．05），Ⅲ级比Ⅰ、Ⅱ级敏感率高（90．91％比54．55％，90．91％比55．56％，P均〈0．01）。不同年龄的3个组之间、有和无淋巴结转移两组之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论乳腺癌组织可能对EADM、NVB、tat敏感率较高，TECIA法对个体化化疗具有重要参考价值。

关键词：乳腺肿瘤体外研究药物筛选试验,抗肿瘤

改良型tat-VP3融合蛋白对膀胱癌BIU-87细胞Bcl-2和Survivin表达的影响

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昆明医学院学报 2012年第7期33卷 6-10页

作者：马真李俊王剑松詹辉王春晖张之甲昆明医科大学第二附属医院泌尿外科云南省泌尿外科研究所云南昆明650101 昆明医科大学第一附属医院肾内科云南昆明650032

目的探讨应用改良型tat-VP3融合蛋白干预膀胱癌BIU-87细胞后,对肿瘤细胞的抑制效应,及对Bcl-2和Survivin表达的影响,为以后对改良型tat-VP3融合蛋白的进一步研究提供实验基础.方法运用MTT比色法检测BIU-87细胞的生长抑制率.利用不同浓... 详细信息

目的探讨应用改良型tat-VP3融合蛋白干预膀胱癌BIU-87细胞后,对肿瘤细胞的抑制效应,及对Bcl-2和Survivin表达的影响,为以后对改良型tat-VP3融合蛋白的进一步研究提供实验基础.方法运用MTT比色法检测BIU-87细胞的生长抑制率.利用不同浓度的改良型tat-VP3融合蛋白干预膀胱癌BIU-87细胞,24 h,48 h,72 h,运用实时荧光定量酶链聚合反应(QPCR)检测Bcl-2和Survivin mRNA的表达变化.运用不同浓度的改良型tat-VP3融合蛋白干预膀胱癌BIU-87细胞,24 h后蛋白免疫印迹法(Western Blo)t检测Bcl-2和Survivin蛋白的表达情况.结果改良型tat-VP3融合蛋白干预膀胱癌BIU-87细胞后,肿瘤细胞凋亡率与时间和剂量呈依赖关系(Ptat-VP3融合蛋白作用24 h后,Bcl-2和Survivin蛋白表达与药物剂量呈依赖关系.结论改良型tat-VP3融合蛋白对膀胱癌BIU-87细胞具有一定的抑制作用,并对凋亡相关因子(Bcl-2和Survivin)的表达有影响.

关键词：细胞凋亡 VP3蛋白膀胱癌 Bcl-2 Survivin

短期新辅助内分泌治疗对前列腺癌组织中MUC1表达的影响

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中国临床研究 2015年第6期28卷 698-701页

作者：崔志刚刘淳刘刚岳明梁会泽许永杰解放军第306医院泌尿外科北京100101 解放军第306医院超声科北京100101

目的探讨短期新辅助内分泌治疗（NHT）前后前列腺癌组织MUC1表达水平的变化及其临床意义。方法2004年1月至2011年1月21例前列腺癌患者纳入本研究,患者经B超引导下行前列腺穿刺活检病理检查确诊为前列腺癌后先行NHT 3~9个月,然后行前列... 详细信息

目的探讨短期新辅助内分泌治疗（NHT）前后前列腺癌组织MUC1表达水平的变化及其临床意义。方法2004年1月至2011年1月21例前列腺癌患者纳入本研究,患者经B超引导下行前列腺穿刺活检病理检查确诊为前列腺癌后先行NHT 3~9个月,然后行前列腺癌根治性切除术。NHT采用促性腺激素释放激素激动剂联合抗雄激素药物的最大雄激素阻断治疗。取NHT前穿刺活检标本及NHT后的前列腺癌根治性切除术后大体标本采用免疫组织化学方法检测前列腺癌组织内MUC1表达水平;检测血清总前列腺特异抗原（t PSA）水平;前列腺癌组织分级采用Gleason评分系统;NHT后MUC1表达与血清t PSA水平及Gleason评分的相关性采用Spearman＇s相关分析。结果 NHT治疗前癌组织中MUC1表达弱阳性,染色强度为（1.52±0.59）;NHT治疗后MUC1表达增强,染色强度为（2.27±0.88）,NHT后MUC1表达高于NHT前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后前列腺癌Gleason评分分别为（6.5±0.3）、（6.1±0.8）,差异无统计学意义（P〉0.05）;NHT治疗前后血t PSA水平分别为（80.81±22.26）ng/ml、（4.11±1.72）ng/ml,差异有统计学意义（P〈0.01）。NHT治疗后前列腺癌组织中MUC1表达与前列腺癌Gleason评分无相关性（r=0.075,P〉0.05）,与血清t PSA水平呈正相关（r=0.507,P〈0.05）。结论短期NHT可使前列腺癌细胞内MUC1表达上调,针对MUC1的辅助治疗有可能提高短期NHT的效果。

关键词：前列腺肿瘤新辅助内分泌治疗 MUC1粘蛋白总前列腺特异抗原

吉林省湿润冷凉区滚动式施肥播种器播种玉米技术效果分析

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园艺与种苗 2008年第5期28卷 316-317页

作者：方向前付稀厚柴寿江孟祥盟李伟堂赵洪祥张丽华谭国波杨粉团边少锋闫伟平李忠芹郑在环于晶邱义图李桂梅于雷刘春光中国农业科技东北创新中心环资中心吉林省桦甸市农业推广中心

吉林省东部半山区耕地中,坡耕地占70%以上,小型机械化播种不适宜坡耕地播种玉米的需要,而使用滚动式施肥播种器播种玉米可解决这一技术难题。通过近年滚动式施肥播种器播种在玉米生产上的应用,提出关键技术要点,并进行了应用效果的分析... 详细信息

吉林省东部半山区耕地中,坡耕地占70%以上,小型机械化播种不适宜坡耕地播种玉米的需要,而使用滚动式施肥播种器播种玉米可解决这一技术难题。通过近年滚动式施肥播种器播种在玉米生产上的应用,提出关键技术要点,并进行了应用效果的分析,为吉林省湿润冷凉区玉米栽培提供科学依据。

关键词：吉林省湿润冷凉区播种器播种效果

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右半肝活体肝移植验证标准肝体积公式

中华普通外科杂志 2010年第8期25卷 652-655页

作者：史政荣严律南李波文天夫赵纪春徐明清杨家印王文涛陈哲宇四川大学华西医院肝脏血管外科肝移植中心成都610041

目的分析216例活体肝移植患者的临床资料,探讨适合中国成人活体肝移植肝体积评估标准.方法华西医院移植中心2001年7月至今共实施216例活体肝移植,选取符合标准的成人间活体右半肝（不含肝中静脉）179例肝移植供体,将供体的术中实测右... 详细信息

目的分析216例活体肝移植患者的临床资料,探讨适合中国成人活体肝移植肝体积评估标准.方法华西医院移植中心2001年7月至今共实施216例活体肝移植,选取符合标准的成人间活体右半肝（不含肝中静脉）179例肝移植供体,将供体的术中实测右半肝体积与CT测量右半肝体积以及各公式计算的标准右半肝体积进行比较,评估哪种公式更适合中国成人.结果 CT测量右半肝体积大于实际右半肝体积（P＜0.01）.德国Heinemann、美国Yoshizumi、日本Urata、美国Vauthey、韩国Lee公式计算的右半肝体积结果显著大于实际肝脏体积（P＜0.01）.香港Sheung tat 公式计算的右半肝体积结果小于实际肝脏体积,差异有统计学意义（P＜0.05）.华西Lünan-yan公式计算的右半肝体积结果与实际肝脏体积比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论华西Lünan-yan 标准肝体积公式适合中国成人活体肝移植标准肝体积评估.

关键词：活体供者肝移植标准肝体积

单增李斯特菌tatD基因缺失菌株的生物学特性研究

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中国兽医科学 2023年第5期53卷 602-612页

作者：牛俊辉李琦毛福超李含笑钱满贾艳艳丁轲张春杰程相朝廖成水洛阳市活载体生物材料与动物疫病防控重点实验室河南洛阳471023 河南科技大学功能微生物与畜禽健康实验室河南洛阳471023 河南科技大学动物科技学院河南洛阳471023

为探究tatD基因缺失对单增李斯特菌生物学特性的影响,本研究对缺失菌株LM10403sΔtatD的生化特性、生长特性、生物被膜、环境适应性、黏附、侵袭、增殖、耐药性、溶血特性和毒力等生物学特性进行研究。结果显示,LM10403sΔtatD与亲本菌... 详细信息

为探究tatD基因缺失对单增李斯特菌生物学特性的影响,本研究对缺失菌株LM10403sΔtatD的生化特性、生长特性、生物被膜、环境适应性、黏附、侵袭、增殖、耐药性、溶血特性和毒力等生物学特性进行研究。结果显示,LM10403sΔtatD与亲本菌株LM10403s的生化特性和生长特性均无明显差异。LM10403sΔtatD保留了LM10403s对温度、H_(2)O_(2)和EtOH的适应性,并且对巨噬细胞Raw264.7的黏附、侵袭和增殖没有发生明显改变。但与LM10403s相比,LM10403sΔtatD对高温(54℃)、酸性和苯扎溴铵的耐受性以及对头孢曲松的耐药性和胞外分泌蛋白的溶血特性均有所降低,而生物被膜形成能力有所提升。LM10403sΔtatD腹腔注射感染6周龄小鼠的LD_(50)为2.58×10^(6)CFU,毒力稍低于LM10403s。上述结果表明,tatD基因缺失对单增李斯特菌LM10403s的生物学特性整体无明显影响,部分环境适应性和溶血特性有所降低,而生物被膜形成有所增加,为进一步探究tatD在单增李斯特菌与宿主互作过程中的作用奠定基础。

关键词：单增李斯特菌 tatD基因缺失菌株环境适应性生物学特性

应用抗凝-纤溶标志物联合检测对髋关节置换术后静脉血栓进行诊断及疗效评估研究

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标记免疫分析与临床 2019年第2期26卷 294-298页

作者：黄声淳张劲丰蔡惠兴吴英简少珍吕微风佛山市中医院检验医学中心广东佛山528000

目的探讨tat、PIC、TM及tPAI-C四个抗凝-纤溶标志物联合检测在髋关节置换术后静脉血栓的诊断效能及对疗效的评估价值。方法选取2017年10月至2018年3月于我院完成髋关节置换术的84例患者作为研究对象,根据是否并发静脉血栓分为实验组(并... 详细信息

目的探讨tat、PIC、TM及tPAI-C四个抗凝-纤溶标志物联合检测在髋关节置换术后静脉血栓的诊断效能及对疗效的评估价值。方法选取2017年10月至2018年3月于我院完成髋关节置换术的84例患者作为研究对象,根据是否并发静脉血栓分为实验组(并发)和对照组(未并发),分别为48例和36例。采用高敏化学发光法检测两组患者手术前后凝血酶-抗凝血酶复合物(tat)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)及组织型纤溶酶原激活物抑制剂复合物(tPAI-C);绘制各单项和联合标志物对髋关节置换术后静脉血栓ROC曲线;统计实验组疗效,并分析抗凝-纤溶标志物与疗效之间的相关性。结果术前,两组患者各项抗凝-纤溶标志物差异无统计学意义(P>0. 05);术后,实验组各项抗凝-纤溶标志物均明显高于对照组,差异具有统计学意义(均Ptat及TM;与各单项检测比较,四组抗凝-纤溶标志物联合检测诊断效能明显提高。治疗后,经评估示实验组总有效者为45例,有效率为93.75%;经Pearson相关分析示,抗凝-纤溶标志物四组联合检测结果与术后静脉血栓疗效呈正相关(r=0. 715,P=0.006)。结论 tat、PIC、TM及tPAI-C四个新型抗凝-纤溶标志物联合检测可明显提高髋关节置换术后静脉血栓的诊断效能,且与其疗效呈正相关,值得推广运用。

关键词：髋关节置换术静脉血栓标志物诊断疗效

放射性PDGFR-β反义寡核苷酸对血管平滑肌细胞增殖和凋亡的影响

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心脏杂志 2006年第4期18卷 388-391页

作者：王云雅汪静邓敬兰李国权林国成顾春虎第四军医大学西京医院核医学科陕西西安710032

目的研究32P标记血小板衍化生长因子β受体(PDGFR-β)的反义寡核苷酸(AON)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响,为抑制血管术后再狭窄的形成提供可能的干预。方法体外进行大鼠VSMC的培养,以5~10代细胞为实验对象,人工合成PDGFR-βAON,并进... 详细信息

目的研究32P标记血小板衍化生长因子β受体(PDGFR-β)的反义寡核苷酸(AON)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响,为抑制血管术后再狭窄的形成提供可能的干预。方法体外进行大鼠VSMC的培养,以5~10代细胞为实验对象,人工合成PDGFR-βAON,并进行32P标记,按实验目的分组。MTT法分析细胞增殖活力,以流式细胞仪测定细胞周期,用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。结果32P标记PDGFR-βAON作用后,VSMC的增殖强度明显弱于空白对照组(P<0.01),而处于DNA合成前期(G0/G1)细胞百分比高于空白对照组(P<0.01);32P标记AON组细胞凋亡率明显高于空白组(P<0.01)。结论32P-PDGFR-βAON可以诱导VSMC凋亡,抑制其增殖。

关键词：反义寡核苷酸再狭窄细胞,平滑肌,血管血小板衍化生长因子

tat_(47-57)-HBcAg融合基因表达载体的构建及融合蛋白的表达鉴定

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蚌埠医学院学报 2008年第6期33卷 640-643页

作者：潘庆春余永胜汤正好张韡韩进超臧国庆上海交通大学附属第六人民医院感染科 200233

目的:探讨融合蛋白tat47-57-HBcAg原核表达的可行性,并分析其表达形式,为研究其功能提供理论基础。方法:合成tat47-57编码序列,PCR技术扩增HBcAg基因,通过重叠延伸PCR片段拼接法,将tat47-57编码序列和HBcAg基因拼接,将融合基因克隆到pE... 详细信息

目的:探讨融合蛋白tat47-57-HBcAg原核表达的可行性,并分析其表达形式,为研究其功能提供理论基础。方法:合成tat47-57编码序列,PCR技术扩增HBcAg基因,通过重叠延伸PCR片段拼接法,将tat47-57编码序列和HBcAg基因拼接,将融合基因克隆到pET28原核表达载体中。挑选测序正确的构建质粒转化大肠埃希菌Rosetta-gamiTM2(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导融合蛋白表达,表达产物超声破壁,十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析融合蛋白的表达形式,Western印迹鉴定。结果:tat47-57-HBcAg融合蛋白在大肠埃希菌中主要以可溶性形式过度表达,Western印迹分析表明tat47-57-HBcAg融合蛋白可与HBcAg单克隆抗体反应。结论:融合蛋白tat47-57-HBcAg以可溶性形式在原核表达系统中高效表达,并能特异性的被HBcAg单克隆抗体所识别。

关键词：乙型肝炎核心抗原 tat47-57 融合基因重组融合蛋白质类基因表达大肠埃希菌