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Synthesis, characterization and biological activities of Schiff bases derived from 2-hydroxy-3-nitrobenzaldehyde

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2017年第12期26卷 858-871页

作者： Monisola Itohan Ikhile Marthe Carine Djuidje Fotsing charmaine ardeme Jane Catherine Ngila Derek Tantoh Ndinteh Department of Applied Chemistry University of JohannesburgDoornfontein CampusPO 17011Johannesburg 2028South Africa Department of Chemistry University of JohannesburgP O Box 524Auckland ParkJohannesburg 2006South Africa

Four novel Schiff bases were synthesized by the condensation reaction of 2-hydroxyl-3-nitrobenzaldehyde with either benzothiazoles or benzimidazolamines. The compounds 1–4 were characterized by spectroscopic and analytical methods. The crystal structures of 6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine and compound 2 are reported only. The 6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine was found to crystallize in the orthorhombic crystal system in the space group Pbca, having eight molecules in the unit cell, while compound 2 was found to crystallize in the monoclinic crystal system in the space group P2_1/c. The biological activities of these compounds were investigated by evaluating their antibacterial, antifungal, antimalarial, anti-HIV and anti-trypanosomiasis activities. These compounds displayed very interesting antibacterial, antifungal, antimalarial, anti-trypanosomiasis, anti-HIV and low cytotoxicity activity against HeLa cells.

关键词： Schiff bases Biological activity Synthesis X-ray diffraction Characterization

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