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应用ICP-MS研究川西南龙马溪组泥页岩稀土元素特征及沉积环境

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岩矿测试 2018年第2期37卷 217-224页

作者：张茜余谦王剑肖渊甫程锦翔赵安坤张彬中国地质调查局成都地质调查中心四川成都610081 成都理工大学地球科学学院四川成都610059 国土资源部沉积盆地与油气资源重点实验室四川成都610081

为深入研究盐源盆地龙马溪组黑色岩系的沉积环境、构造背景及物源属性,指导区域页岩气勘探及相关研究,本文利用电感耦合等离子体质谱技术研究了盐源盆地南缘龙马溪组黑色页岩的稀土元素地球化学特征和沉积环境。结果表明:该区稀土总量偏... 详细信息

为深入研究盐源盆地龙马溪组黑色岩系的沉积环境、构造背景及物源属性,指导区域页岩气勘探及相关研究,本文利用电感耦合等离子体质谱技术研究了盐源盆地南缘龙马溪组黑色页岩的稀土元素地球化学特征和沉积环境。结果表明:该区稀土总量偏低,轻稀土富集重稀土亏损,轻重稀土分异较大;δce_N均值为0.87,显示弱的负异常,δEu_N值为0.66~1.43,变化范围较大,说明源岩成分复杂;La_S/Yb_S均值为1.31,说明研究区构造背景主要为被动大陆边缘,源岩为古老沉积岩、花岗岩及中基性岩的混合物,推测康滇古陆为其提供了主要物源。δce_S为负异常,δEu_S为正异常,La/ce<1等特征均指示沉积期水体为还原环境,推测为深水陆棚沉积,且受到一定程度热水沉积影响。深海热液带来丰富的营养元素有利于有机质形成,还原水体环境有利于有机质保存,使得研究区龙马溪组泥岩页富含有机质,且富有机质页岩段厚度较大,由此初步认为龙马溪组泥页岩为优质烃源岩储层。

关键词：盐源盆地泥页岩稀土元素沉积环境电感耦合等离子体质谱法

维生素B_(12)的毛细管电泳——化学发光检测研究(英文)

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华东师范大学学报（自然科学版） 2013年第5期 96-101页

作者：朱金坤舒露吴敏王清江何品刚方禹之华东师范大学化学系上海200241 安徽科技学院理学院安徽凤阳233100

基于维生素B_(12)(VB_(12))对鲁米诺-双氧水体系良好的化学发光(CL)催化活性,研究确立了一种新型毛细管电泳—化学发光(ce-CL)检测方法,用于这一重要营养物质的准确CL分析.预处理阶段,连二亚硫酸钠(Na_2S_2O_4)被确定为将VB_(12)(Co(II... 详细信息

基于维生素B_(12)(VB_(12))对鲁米诺-双氧水体系良好的化学发光(CL)催化活性,研究确立了一种新型毛细管电泳—化学发光(ce-CL)检测方法,用于这一重要营养物质的准确CL分析.预处理阶段,连二亚硫酸钠(Na_2S_2O_4)被确定为将VB_(12)(Co(III))转化成VB_(12)(Co(II))的适当还原剂,以使VB_(12)在luminol-H_2O_2发光体系中获得良好的催化信号.这一过程产生的CL干扰组分,则通过毛细管电泳(ce)加以分离除去.实验中,VB_(12)可被温和还原并由催化所得CL信号精确测定.采用实验室自行组建的ce-CL检测装置,该测试过程可在20 min内完成;检测下限(LOD)2×10^(-7)mol/L(S/N=3),线性范围6×10^(-7)～6×10^(-4) mol/L(r^2=0.968),相对标准偏差(RSD)2.4%(n=9).对药品中VB_(12)含量进行加标回收实验,回收率97%～106%.相较于已有关于VB_(12)的CL分析研究,本文首次考察了预还原处理中产生的干扰组分及其分离过程,以便捷操作获得更为可靠的检测数据.

关键词：维生素B12 化学发光毛细管电泳连二亚硫酸钠

贵州务川涪洋地区萤石矿床稀土元素地球化学特征

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矿物学报 2023年第6期43卷 861-872页

作者：陈登刘志臣汤子程郭宇张晓东钟月丽贵州省地矿局一0二地质大队贵州遵义563000 自然资源部基岩区矿产资源勘查工程技术创新中心贵州贵阳550009 贵州大学资源与环境工程学院贵州贵阳550008

贵州务川-沿河地区分布大量萤石矿床(点),这些矿床(点)多与重晶石矿共生,萤石矿赋存在奥陶系桐梓组和红花园组碳酸盐岩内,矿体分布严格受地层与北西向张性断裂控制。本文选择务川涪洋地区双河、鹿坪、一碗水和通木水等萤石矿床开展稀土... 详细信息

贵州务川-沿河地区分布大量萤石矿床(点),这些矿床(点)多与重晶石矿共生,萤石矿赋存在奥陶系桐梓组和红花园组碳酸盐岩内,矿体分布严格受地层与北西向张性断裂控制。本文选择务川涪洋地区双河、鹿坪、一碗水和通木水等萤石矿床开展稀土元素地球化学研究,结果显示,各矿床萤石稀土元素配分模式均为右倾的轻稀土富集型,且具有一定的相似性。∑REE含量分别为28.96×10^(-6)~115.12×10^(-6)、123.10×10^(-6)~124.11×10^(-6)、14.77×10^(-6)~22.35×10^(-6)和20.73×10^(-6)~123.69×10^(-6),总体具有较强的Eu正异常、ce负异常,表明这类萤石矿形成于较为氧化环境中。区内萤石属于北西向张性断裂和下奥陶统地层碳酸盐岩控制的中-低温热液充填交代型矿床。结合La/Ho-Y/Ho图解及矿床地质特征,本研究认为区内萤石为同一来源的成矿流体在同一成矿期次不同阶段成矿,其中双河矿床经历了多个阶段成矿叠加形成了中型规模萤石矿,鹿坪为成矿早期形成的萤石重晶石矿床,一碗水矿床为成矿晚期形成的紫色萤石矿。此外,通木水萤石矿与双河矿床有较为相似的地质地球化学特征,暗示类似的成矿环境和较大的找矿潜力。

关键词：萤石矿务川稀土元素地球化学重晶石

毛细管电泳-电化学检测法分析竹叶及竹叶茶中的活性成分

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分析科学学报 2009年第2期25卷 143-147页

作者：石雪张海涛邢晓平张玉莲叶建农华东师范大学化学系上海200062

用毛细管电泳-电化学检测（ce-ED）法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响，得到了最佳实验条件。以直径300μm的... 详细信息

用毛细管电泳-电化学检测（ce-ED）法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响，得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极，电极电位为＋0．95V（***），在60mmol／L硼酸盐缓冲溶液（pH=8．7）中，上述七种组分在22min内实现较好的分离。七组分的浓度和峰电流在2～3个数量级范围内呈良好线性关系，检出限范围为1．9×10^-8～9．8×10^-8g／mL。该法用于实际样品的分析，结果令人满意。

关键词：毛细管电泳电化学检测竹叶竹叶茶

湘中震旦纪-寒武纪之交硅质岩地球化学特征及成因环境研究

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地质论评 2015年第3期61卷 499-510页

作者：张亚冠杜远生徐亚军余文超黄虎焦良轩生物地质与环境地质国家重点实验室中国地质大学武汉430074

震旦纪（埃迪卡拉纪）—寒武纪之交华南地块处在伸展扩张的构造背景下,在扬子板块东南缘发育了广泛的硅质岩沉积。湘中地区发育了自震旦系陡山沱组、留茶坡组及寒武系牛蹄塘组连续的深水相沉积,岩性以层状硅质岩为主,夹炭质、硅质页岩... 详细信息

震旦纪（埃迪卡拉纪）—寒武纪之交华南地块处在伸展扩张的构造背景下,在扬子板块东南缘发育了广泛的硅质岩沉积。湘中地区发育了自震旦系陡山沱组、留茶坡组及寒武系牛蹄塘组连续的深水相沉积,岩性以层状硅质岩为主,夹炭质、硅质页岩。通过对硅质岩的主量、稀土元素的地球化学特征分析表明,本区硅质岩SiO2含量极高（普遍〉92%）,Al/（Al＋Fe＋Mn）比值普遍大于0.6,稀土元素澳大利亚后太古代平均页岩（PAAS）标准化配分曲线显示中—弱ce负异常且有明显的重稀土富集特征。震旦纪陡山沱期硅质岩样品中ce/ce^＊值、LaN/YbN值、Y/Ho值分别为0.34～0.54、0.05～0.10、38.00～51.44;灯影期硅质岩样品中ce/ce^＊值、LaN/YbN值、Y/Ho值分别为0.70～0.85、0.06～0.37、35.91～46.79;寒武纪初期硅质岩样品中的稀土元素地球化学特征与灯影期相似,ce/ce^＊值、LaN/YbN值、Y/Ho值分别为0.58～0.78、0.26～0.40、34.75～45.58。湘中地区震旦纪—寒武纪之交的硅质岩地球化学特征显示本期硅质岩为正常的海水沉积成因,整体受热液和陆源影响较小,但从震旦纪陡山沱期至寒武纪初期陆源输入有增加趋势,硅质来源可能与硅质浮游生物有关,硅质岩沉积环境始终保持在深水盆地中,湘中地区沉积盆地符合被动大陆边缘伸展型盆地特征。

关键词：震旦纪(埃迪卡拉纪)—寒武纪之交华南硅质岩地球化学沉积环境

塔里木盆地东北部中上奥陶统却尔却克群深水碳酸盐岩及白云岩化

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古地理学报 2016年第1期18卷 21-38页

作者：钱一雄张克银陈跃陈强路田蜜尤东华罗宇中国石化勘探开发研究院无锡石油地质研究所江苏无锡214126 中国石化西南分公司石油勘探开发研究院四川成都610081

塔里木盆地东北部库鲁克塔格中上奥陶统却尔却克群中的深水碳酸盐岩及其白云岩化是较为特殊的沉积与成岩作用类型之一。通过对南雅尔当山剖面详细观察与采样分析,阐明了其沉积学、岩石学及地球化学特征：深水碳酸盐岩的顶、底均与浊积... 详细信息

塔里木盆地东北部库鲁克塔格中上奥陶统却尔却克群中的深水碳酸盐岩及其白云岩化是较为特殊的沉积与成岩作用类型之一。通过对南雅尔当山剖面详细观察与采样分析,阐明了其沉积学、岩石学及地球化学特征：深水碳酸盐岩的顶、底均与浊积岩伴生,呈重力滑覆—带状分布,主要由黄灰色—灰色、大多呈薄层瘤状的白云岩夹泥页岩构成;可见到海绵骨针、三叶虫等浮游生物化石以及分选差的花岗岩、火山岩及硅质岩等碎屑;基本保留了原始沉积中的溶解、水平层理等较深水沉积的特征。该套白云岩包括泥粉晶白云岩、细晶白云岩或残余陆屑白云岩、巨型藻鲕白云岩和生屑泥粉晶白云岩等9类白云岩;白云石有序度为0.47-0.56和0.70-0.76,中强阴极发光,经历了2期较强的白云岩化作用;富含SiO2、Al2O3、Mg、Mn、Fe、Mn O和TiO2;^δ34SV-CDT为-0.2-6.6,ΣREE含量为46.7×10^-6-67.4×10^-6,呈正铕负铈的“帽式”稀土配分模式,反映相对还原沉积环境;反映沉积水体盐度的Na2O＋K2O、Sr、Ba含量偏低,^87Sr/^86Sr值相对偏高,^δ18OPDB、^δ13CPDB稍低,不能指示原始海水或原始环境。综合上述分析结果认为：这套深水碳酸盐岩形成于向上变浅的缓坡带,其发生了浅埋藏、中—深埋藏条件下的2期白云岩化,且受构造推覆或重力滑覆至外陆棚,并发生裂隙—溶蚀作用和白云石、方解石及烃类的充填作用。

关键词：深水碳酸盐岩白云岩化地球化学奥陶系塔里木盆地

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高浓度吡虫啉农药废水催化湿式氧化催化剂

西北大学学报（自然科学版） 2005年第5期35卷 585-587,600页

作者：赵彬侠韩玉英张小里李红亚金奇庭西北大学化工学院陕西西安710069 西安建筑科技大学市政与环境工程系陕西西安710054

目的研究Cu/ce复合金属氧化物对废水催化氧化程度的影响。方法采用湿式氧化法在2L反应釜中处理吡虫啉农药废水。结果Cu/ce复合氧化物催化剂对吡虫啉农药废水具有较高的催化活性。结论优化催化剂的设计和制备方法,不但可以提高COD的去除... 详细信息

目的研究Cu/ce复合金属氧化物对废水催化氧化程度的影响。方法采用湿式氧化法在2L反应釜中处理吡虫啉农药废水。结果Cu/ce复合氧化物催化剂对吡虫啉农药废水具有较高的催化活性。结论优化催化剂的设计和制备方法,不但可以提高COD的去除率,而且可有效的降低Cu2+和ce4+的溶出量,使该类催化剂具有广阔的使用前景。

关键词：催化湿式氧化 Cu/ce复合氧化物催化剂吡虫啉共沉淀

金属ce的电子结构与γ-α相变机制:理论模型的发展及借助角分辨光电子能谱的实验研究进展

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材料导报 2019年第19期33卷 3313-3321页

作者：段煜罗学兵张云张文冯卫郝群庆罗丽珠刘琴陈秋云谭世勇朱燮刚赖新春中国工程物理研究院材料研究所

含f电子的镧系和锕系元素是元素周期表中最复杂的成员,他们常常表现出奇异的物理特性。其中最简单而具代表性的就是金属ce的γ-α相变,该相变不仅晶体结构保持面心立方(fcc)不变,而且伴随有约15%的体积塌缩和磁性变化(γ-ce为遵循Curie-... 详细信息

含f电子的镧系和锕系元素是元素周期表中最复杂的成员,他们常常表现出奇异的物理特性。其中最简单而具代表性的就是金属ce的γ-α相变,该相变不仅晶体结构保持面心立方(fcc)不变,而且伴随有约15%的体积塌缩和磁性变化(γ-ce为遵循Curie-Weiss定理的顺磁体,而α-ce具有Pauli顺磁性)。多年来,大量理论和实验研究都致力于理解这一奇特相变的微观机制,理论上曾提出了三种解释该相变的模型,包括跃迁模型(Promotional model)、类Mott转变模型和Kondo模型。其中跃迁模型已因与实验结果不符而被摈弃,而类Mott转变模型主要强调f-f电子的相互作用在相变过程中的变化,Kondo模型则强调相变过程中4f电子与传导电子间相互作用的变化,此二者都在不断发展,至今仍无定论。目前学界基本认同ce的γ-α相变的奇特性与其特殊电子结构有关。ce的外层电子结构为4f 15d 16s 2,其中4f电子在实空间是局域,但其能级与价带的5d和6s电子能级的能量接近,造就了4f电子的局域-巡游双重特性,故外界环境的微小变化可能会大大改变ce的电子结构,进而影响其宏观物理性质。如今,分子束外延技术(MBE)的应用实现了高质量ce单晶薄膜的制备,结合先进的角分辨光电子能谱(ARPES)可以对ce的电子结构进行直接观察,便于探究ce的γ-α相变过程中4f电子的行为,并以此进一步探讨其相变微观机制。此外,Kondo模型具有光电子能谱(PES)可见的特征,且在单杂质安德森模型(SIAM)框架下采用相关计算方法(GS、LDA+U、DMFT等)对ce的PES特征的理论解释也已较成功地实现,因此Kondo模型逐渐成为目前较为流行的ce的γ-α相变机制。本文首先简要回顾了ce的γ-α同构相变的三个主要理论模型,即跃迁模型(Promotional model)、类Mott转变模型和Kondo模型的物理图像及部分实验证据;然后介绍了高质量ce单晶薄膜的制备方法,并重点分析总结近年来对ce单晶薄膜在ARPES方面的重要研究成果,主要包括:(1)ce薄膜的室温能带结构及可能的表面态;(2)与波矢k关联的4f电子与传导电子的杂化;(3)4f电子与传导电子的杂化随温度的演化。大部分ARPES结果都为描述ce的γ-α相变的Kondo模型提供了实验佐证。

关键词：金属ce 单晶薄膜电子结构 γ-α相变理论模型 Kondo模型 f电子角分辨光电子能谱(ARPES)

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毛细管电泳电化学法对苯丙胺的检测

分析测试学报 2009年第4期28卷 474-477页

作者：朱德荣张秀峰孙金影许晓宇由天艳广东医学院药学院广东东莞523808 中科院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室吉林长春130022 吉林省公安厅物证鉴定中心吉林长春130051

建立了毛细管电泳电化学法检测尿样中苯丙胺的方法。以直径33μm的碳纤维电极为工作电极，在最佳检测条件即检测电位1．30V，15kV下电动进样3s，选择电泳分离高压为15kV，电泳缓冲液为pH10．0的20mmol／L的磷酸盐，实验发现，在1．0×10... 详细信息

建立了毛细管电泳电化学法检测尿样中苯丙胺的方法。以直径33μm的碳纤维电极为工作电极，在最佳检测条件即检测电位1．30V，15kV下电动进样3s，选择电泳分离高压为15kV，电泳缓冲液为pH10．0的20mmol／L的磷酸盐，实验发现，在1．0×10^-81．0×10^-5mol／L范围内，响应电流与苯丙胺浓度呈良好的线性关系，线性相关系数为0．9984，检出限达3．3×10^-9mol／L。对于浓度为1．0×10^-5mol／L的苯丙胺，峰电流及迁移时间的RSD分别为2．4％和2．5％（n=7）。对于尿样中2．0×10^-5mol／L的苯丙胺，回收率为75％。

关键词：毛细管电泳电化学检测苯丙胺