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Optical analysis and separation of trivalent lanthanides in deep eutectic solvents

Journal of Rare Earths 2020年第7期38卷 784-792,I0004页

作者： Anika Soldner burkhard konig Institute of Organic Chemistry University of RegensburgUniversitaetsstrasse 3193053 RegensburgGermany

Deep eutectic solvents(DESs) were used for luminescence measurements in quantitative analysis of trivalent lanthanide ions and as solvents for light rare earth elements(LREE) in solid-liquid *** spectroscopic characteristics of lanthanide chlorides LnCl3(Ln=Eu,Tb),respectively their aquo complexes,are described in a comprehensive study that demonstrates the significant enhancement of the phosphorescence emission intensity in DESs as polar and weakly coordinating *** DESs stabilize the lanthanide ion luminescence against changes in temperature and moisture,which is advantageous compared with the use of ionic *** amounts of water lead in certain eutectic systems even to a further increase in phosphorescence emission *** investigating the solubility of lanthanide sesquioxides Ln2 O3(Ln=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy) in DESs,selectivities are identified that may be of use for the separation of LREE.

关键词： Deep eutectic solvents Europium Terbium Luminescence Separation Rare earths

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Arene C-H Bond Amidation via Photocatalytic Hydrogen Evolution Cross-Coupling Reactions

Arene C-H Bond Amidation via Photocatalytic Hydrogen Evoluti...

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中国化学会第二届全国光功能材料青年学者研讨会

作者： Yi-Wen Zheng Stefano Crespi Bin Chen burkhard k?nig Chen-Ho Tung Li-Zhu Wu Technical Institute of Physics and Chemistry Chinese Academy of Sciences University of Regensburg

In comparison to the well-established approaches, a straightforward and high atom economic methodology for N-aryl amides synthesis with liberation of H2 without preactivation and the use of any directing group has been challenging. Herein, a hydrogen evolution cross-coupling photocatalytic system consisting of a quinolinum ion photocatalyst and a cobaloxime catalyst is utilized for inter/intramolecular amidation of arene C-H with amide N-H bonds with concomitant evolution of H2. This dual catalytic system could be applied for quinazolinones synthesis via a regioselective amidation of simple benzamides. Although photocatalytic hydrogen evolution cross-coupling has been applied in a broad range of transformations, the mechanistic studies lag far ***, mechanism for this dual catalytic system were also thoroughly investigated and discussed here by experimental and computational studies.

关键词： C-H functionalization dehydrogenation amidation photocatalysis

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烷烃C-H键氨基化：铜基光催化C(sp3)-H/N-H偶联

烷烃C-H键氨基化：铜基光催化C(sp3)-H/N-H偶联

引用

中国化学会第十六届全国光化学学术讨论会（2019）

作者：郑艺文 burkhard k?nig 雷根斯堡大学

含氮化合物普遍存在于天然产物、医药以及功能材料中,因此在有机合成中C-N键的高效构筑备受关注。目前已经有许多关于C(sp)-H键氨基化的报道。同理应该可以用类似的方法对未活化或惰性C(sp)-H键进行氨基化,但是由于C(sp)-H键本身固有的... 详细信息

含氮化合物普遍存在于天然产物、医药以及功能材料中,因此在有机合成中C-N键的高效构筑备受关注。目前已经有许多关于C(sp)-H键氨基化的报道。同理应该可以用类似的方法对未活化或惰性C(sp)-H键进行氨基化,但是由于C(sp)-H键本身固有的性质,使其氨基化更具挑战性。光催化由于反应条件温和而被广泛应用于各种各样的化学转化中。但是到目前为止,仅有个别通过C-H键与N-H键直接偶联实现惰性C(sp)-H键氨基化的报道,且这些报道中所用的氮源主要为磺酰胺类化合物。在此我们利用铜催化在光照条件下实现C(sp)-H键与各种氮源的N-H键的偶联,利用该策略可以实现对多种药物N-H键的烷基化。

关键词：光催化铜催化 C(sp3)-H键活化氨基化

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