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A novel and low-toxic peptide DR3penA alleviates pulmonary fibrosis by regulating the MAPK/miR-23b-5p/AQP5 signaling axis

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Acta Pharmaceutica Sinica B 2023年第2期13卷 722-738页

作者： Dan Wang bochuan Deng Lu Cheng Jieru Li Jiao Zhang Xiang Zhang Xiaomin Guo Tiantian Yan Xin Yue Yingying An Bangzhi Zhang Wenle Yang Junqiu Xie Rui Wang Institute of Materia Medica and Research Unit of Peptide Science Chinese Academy of Medical SciencesPeking Union Medical CollegeBeijing 100050China Key Laboratory of Preclinical Study for New Drugs of Gansu Province School of Basic Medical SciencesLanzhou UniversityLanzhou 730000China

Pulmonary fibrosis(PF)is a pathological change caused by repeated injuries and repair dysfunction of the alveolar epithelium.Our previous study revealed that the residues Asn3 and Asn4 of peptide DR8(DHNNPQIR-NH_(2))could be modified to improve stability and antifibrotic activity,and the unnatural hydrophobic amino acids a-(4-pentenyl)-Ala and D-Ala were considered in this study.DR3penA(DHa-(4-pentenyl)-ANPQIR-NH_(2))was verified to have a longer half-life in serum and to significantly inhibit oxidative damage,epithelial-mesenchymal transition(EMT)and fibrogenesis in vitro and in vivo.Moreover,DR3penA has a dosage advantage over pirfenidone through the conversion of drug bioavailability under different routes of administration.A mechanistic study revealed that DR3penA increased the expression of aquaporin 5(AQP5)by inhibiting the upregulation of miR-23b-5p and the mitogen-activated protein kinase(MAPK)pathway,indicating that DR3penA may alleviate PF by regulating MAPK/miR-23b-5p/AQP5.Safety evaluation showed that DR3penA is a peptide drug without obvious toxicity or acute side effects and has significantly improved safety compared to DR8.Thus,our findings suggest that DR3penA,as a novel and low-toxic peptide,has the potential to be a leading compound for PF therapy,which provides a foundation for the development of peptide drugs for fibrosis-related diseases.

关键词： Peptide Structure modification Pulmonary fibrosis miR-23b-5p AQP5

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The antimicrobial peptide YD attenuates inflammation via miR-155 targeting CASP12 during liver fibrosis

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Acta Pharmaceutica Sinica B 2021年第1期11卷 100-111页

作者： Zhibin Yan Dan Wang Chunmei An Hongjiao Xu Qian Zhao Ying Shi Nazi Song bochuan Deng Xiaomin Guo Jing Rao Lu Cheng Bangzhi Zhang Lingyun Mou Wenle Yang Xianxing Jiang Junqiu Xie Key Laboratory of Preclinical Study for New Drugs of Gansu Province School of Basic Medical Sciences&Research Unit of Peptide ScienceChinese Academy of Medical Sciences2019RU066Lanzhou UniversityLanzhou 730000China School of Pharmaceutical Sciences Sun Yat-sen UniversityGuangzhou 510006China

The antimicrobial peptide APKGVQGPNG(named YD),a natural peptide originating from Bacillus amyloliquefaciens CBSYD1,exhibited excellent antibacterial and antioxidant properties in vitro.These characteristics are closely related to inflammatory responses which is the central trigger for liverfibrosis.However,the therapeutic effects of YD against hepatic fibrosis and the underlying mechanisms are rarely studied.In this study,we show that YD improved liver function and inhibited the progression of liver fibrosis by measuring the serum transaminase activity and the expression of a-smooth muscle actin and collagen I in carbon tetrachloride-induced mice.Then we found that YD inhibited the level of miR-155,which plays an important role in inflammation and liver fibrosis.Bioinformatics analysis and luciferase reporter assay indicate that Casp12 is a new target of miR-155.We demonstrate that YD signifi-cantly decreases the contents of inflammatory cytokines and suppresses the NF-k B signaling pathway.Further studies show that transfection of the miR-155 mimic in RAW264.7 cells partially reversed the YD-mediated CASP12 upregulation,the downregulated levels of inflammatory cytokines,and the inactivation of the NF-k B pathways.Collectively,our study indicates that YD reduces inflammation throughthe mi R-155 e Casp12 e NF-k B axis during liver fibrosis and provides a promising therapeutic candidate for hepatic fibrosis.

关键词： Liver fibrosis Inflammation Antimicrobial peptide MiR-155 CASP12

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考虑非比例附加损伤的多轴低周疲劳寿命模型

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力学学报 2015年第4期47卷 634-641页

作者：姜潮邓群李博川湖南大学机械与运载工程学院汽车车身先进设计制造国家重点实验室长沙410082

基于临界面法,提出了一种能够反映非比例疲劳寿命锐减现象的多轴低周疲劳寿命模型.与传统临界面模型只考虑附加强化效果不同,新的模型在疲劳损伤参量中引入新定义的非比例附加损伤系数,能综合考虑非比例加载条件下附加强化和载荷路径两... 详细信息

基于临界面法,提出了一种能够反映非比例疲劳寿命锐减现象的多轴低周疲劳寿命模型.与传统临界面模型只考虑附加强化效果不同,新的模型在疲劳损伤参量中引入新定义的非比例附加损伤系数,能综合考虑非比例加载条件下附加强化和载荷路径两种因素对疲劳寿命减少的影响,并且分别以最大切应变和最大损伤平面作为临界面来构建疲劳损伤参量,反映了临界面的选取对模型预测结果的重要影响.从已发表文献中选用8种材料的多轴疲劳试验结果进行验证,新模型能同时适用于比例和非比例加载,并且具有很好的寿命预测精度和材料适用性.

关键词：多轴低周疲劳寿命预测模型临界平面法非比例加载附加损伤

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我国草业发展现状及趋势

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农业展望 2010年第7期6卷 36-38,42页

作者：邓蓉阎晓孙伯川北京农学院经济管理系北京102206 北京农业局信息中心北京100029

中国的草业包括草场和人工种草两大类,草场又包括天然草场和人工草场,人工种草则包括种植牧草和种植草坪。文章从中国发展草业的重要性、中国草业发展分析和中国草业发展的趋势三方面分别对四类草业发展展开论述。

关键词：草业天然草场牧草种植

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计算化学应用于金属材料腐蚀与防护实验课程

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广东化工 2024年第5期51卷 173-176页

作者：谭伯川邓洪达兰伟曹献龙孙建春重庆科技学院重庆401331

计算化学对材料的设计、研发以及机理的研究具有十分重要的作用,在金属材料腐蚀与防护实验课程中有许多抽象难懂的作用机理。我们可以借助计算化学形象生动的展示作用机理。本论文探究了二硫代水杨酸(DSA)、双(2-氨基苯基)二硫(APD)和2,... 详细信息

计算化学对材料的设计、研发以及机理的研究具有十分重要的作用,在金属材料腐蚀与防护实验课程中有许多抽象难懂的作用机理。我们可以借助计算化学形象生动的展示作用机理。本论文探究了二硫代水杨酸(DSA)、双(2-氨基苯基)二硫(APD)和2,2’-二苯甲酰氨基二苯二硫(DPD)对铜在硫酸溶液中的缓蚀作用机理。生动有趣的给金属材料方向的学生呈现了缓蚀剂中不同官能团对其缓蚀性能的影响。阐明前线分子轨道(HOMO轨道和LUMO轨道)、Fukui指数与其缓蚀性能之间的关系,并且采用分子动力学模拟探究二硫衍生物中给电子基团和吸电子基团对缓蚀性能的影响。二硫代水杨酸中的羧基属于吸电子基团、双(2-氨基苯基)二硫和2,2’-二苯甲酰氨基二苯二硫的氨基和苯酰胺属于供电子基团。增强学生对科研的兴趣和创新本领,学会利用量子化学计算和分子动力学模拟来处理金属腐蚀防护的相关科研问题。

关键词：金属材料腐蚀与防护实验课程计算化学缓蚀剂二硫衍生物

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新型电解质及添加剂对镁空气电池界面调控研究进展

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功能材料 2024年第3期55卷 3064-3072页

作者：仇帅帅曹献龙万涛李雨洹田维玮韦沿江邓洪达谭伯川余大亮兰伟重庆科技大学冶金与材料工程学院重庆401331 纳微复合材料与器件重庆市重点实验室重庆401331

镁空气电池因其高能量密度和环境友好性而备受关注,但镁阳极/电解质界面存在不可逆的电解-沉积、阳极自腐蚀和氢气析出等问题,严重影响电池的稳定性、安全性、寿命和功率密度。电解质调控是改善阳极/电解质界面的性质进而提高镁空气电... 详细信息

镁空气电池因其高能量密度和环境友好性而备受关注,但镁阳极/电解质界面存在不可逆的电解-沉积、阳极自腐蚀和氢气析出等问题,严重影响电池的稳定性、安全性、寿命和功率密度。电解质调控是改善阳极/电解质界面的性质进而提高镁空气电池的综合性能的重要手段,综述了最近用于镁空气电池的电解质添加剂及新型电解质的研究和开发进展。电解质添加剂涉及无机、有机和复合型三大类,它们可以抑制阳极腐蚀、增强离子电导率、提高阳极效率等;新型电解质主要包括新型水系电解质和凝胶电解质,前者可以削弱析氢等有害副反应,后者可以规避漏液且具有高离子导电率和较低漏电流等优点。未来开发更多新型电解质添加剂及新型电解质是提升镁空气电池性能和稳定性的有效途径。

关键词：镁空气电池界面调控电解质添加剂新型电解质腐蚀析氢

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