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Synthesis and characteriza-tion of two new types of oxovanadium complexes with pyrazole as ligand

Chinese Science Bulletin 2006年第18期51卷 2189-2196页

作者： XING Yongheng ZHANG Yuanhong XU Yongting ZHANG Baoli NIU Shuyun bai fengying Bioinorganic Laboratory Liaoning Normal University Dalian 116029 China Experiment Center Liaoning Normal University Dalian 116029 China Department of Life Science Liaoning Normal University Dalian 116029 China

At room temperature, two new different oxovanadium complexes with simple pyrazole (C3H4N2) as ligand were synthesized. VO(pz)4(SO4)? H2O (1) (pz: pyrazole) is a mono-nuclear oxovana- dium complex with pyrazole as terminal ligands. V2O2(μ-pz)(μ-OOSO2)(μ-OCH3)(pz)4 (2) is bi-nuclear oxovanadium complex containing three different bridges, which are pyrazolate, sulphate and methoxy, respectively. The two complexes were characterized by IR, elemental analyses, thermal analyses and X-ray diffraction. The crystal structural data of the complexes 1 and 2 are given as follows: Complex 1, orthorhombic, Pna21, a = 14.547(2) ?, b =10.895(2) ?, c =11.835(2) ?; α=β=γ=90°, V=1875.8(5) ?3, Z = 4, R1 = 0.0485, WR2 = 0.1092. Complex 2, triclinic, P1 , a =8.377(2) ?, b =9.928(2) ?, c = 16.527(3) ?, α = 85.54(3)°, β = 80.92(3)°, γ = 87.92(3)°, R1 = 0.1461, WR2 = 0.4444. The study of non-thermal kinetic de- composition shows that, for complex 1, the possible reaction mechanisms of the two steps are nucleation and growth n=1/3, and three-dimensional pervasion n=2, respectively, and the kinetic equations may be expressed as dα/dT = (A/β)exp(?E/RT){1/3(1?α) [?In(1?α)]?2} and dα/dT = (A/β)exp(?E/RT){3/2(1?α)2/3 [1?(1?α)1/3] ?1}, respectively; for complex 2, the pos- sible reaction mechanisms of the two steps are chemical reaction, and three-dimensional pervasion n=2, respectively; the kinetic equations may be ex- pressed as dα/dT = (A/β)exp(?E/RT)[(1?α)2], anddα/dT = (A/β)exp(?E/RT){3/2(1?α)2/3[1?(1?α)1/3] ?1}, respectively.

关键词：吡唑晶体结构非等温动力学分解 C3H4N2 合成配位子

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Synthesis, spectra, structure and quantum chemistry study on two novel oxovanadium complexes with hydrotris (pyrazolyl) borate ligands

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Chinese Science Bulletin 2006年第6期51卷 661-667页

作者： XING Yongheng SUN Zheng YUAN Houqun GE Maofa NIU Shuyun bai fengying College of Chemistry and Chemical Engineering Liaoning Normal University Dalian 116029 China Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing 100080China

Two novel oxo-vanadium complexes of VO(HB(pz)3)(pzH)(SCN) (1) and VO(HB(3,5-Me2pz)3) (3,5-Me2pzH)(SCN)(SCNH)2 (2) with tris(pyrazolyl) hydroborate ligands were prepared by the reaction of VOSO4?nH2O, KSCN with Na(HB(pz)3), pyrazole, or Na(HB(3,5-Me2pz)3) and methyl-substituted pyrazole in the solution of MeOH, respectively. The complexes were characterized by element analysis, IR, and UV- vis spectra. In the mean time, the fluorescence spec-trum was studied too, and the result indicates that the luminescence of the complexes is related to the in-teraction between oxovanadium ion and tris(pyra- zolyl) hydroborate ligands. In addition, structures of oxovanadium complexes 1 and 2 were determined by X-ray diffraction. The electronic structures and the bonding characters of the two complexes were ana-lyzed with ab initio calculations.

关键词：氧钒配合物三吡唑基硼氢化物合成光谱分析晶体结构量子化学计算

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Synthesis,structure and superoxide dismutase activity of two self-assembly transition metal complexes containing a tridentate amino-Schiff base deviating from salicylaldehyde with glycine

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Chinese Science Bulletin 2009年第19期54卷 3508-3514页

作者： HAN Jing bai fengying ZHAO HaiYan XING YongHeng ZENG XiaoQing GE MaoFa College of Chemistry and Chemical Engineering Liaoning Normal University Dalian 116029 China Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing 100080 China

Two new transition metal (Cu, Ni) complexes with amino-Schiff base ligand, (C9H7NO3)Cu(C14H12N2)-H2O (1) and (C9H7NO3)Ni(C3H4N2)3-H2O (2), have been designed and synthesized in ethanol solution at room temperature. Both of the complexes have been characterized by elemental analysis, IR spectra, UV-vis spectroscopy and X-ray single crystal diffraction. For complex 1, the coordination environment of the central copper atom is a distorted square pyramid, and one-dimensional chain is formed through the inter-molecular hydrogen bonds (O4-H2W···O3, O4-H2W···O3#1 (#1: -x+1, y, -z+3/2)) and weak interactions (π-π stacking interaction) between the phenyl rings. For complex 2, the nickel atom is 6-coordinated and in a distorted octahedral environment, and a discrete hydrogen-bond cluster (four molecules are connected by hydrogen bonds into a group) is formed via two types of intra-molecular hydrogen bonds (O-H···O, N-H···O) and inter-molecular hydrogen bonds (O-H···O, N-H···O).

关键词：过氧化物岐化酶糖胶分子组成化学

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Reaction in situ found in the synthesis of a series of lanthanide sulfate complexes and investigation on their structure, spectra and catalytic activity

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Open Journal of Inorganic Chemistry 2013年第4期3卷 76-99页

作者： Zhaoyan Deng fengying bai Yongheng Xing Na Xing Liting Xu College of Chemistry and Chemical Engineering Liaoning Normal University Dalian China College of Life Science Liaoning Normal University Dalian China

A series of lanthanide sulfates coordination complexes, Ln2(SO4)3(H2O)8 (Ln = Pr (1), Nd (2), Tb (3), Sm (4), Dy (5), Gd (7), Ho (8)), and EuK(SO4)2 (6), were constructed by the reaction in situ of lanthanide ions (Ln3+) with flexible dodecanedioic acid and rigid aromatic 5-sulfosalicylic acid under hydrothermal conditions. All of them were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction. The crystal structures and coordination modes of metal centers and sulfate ions, as well as the novel reaction mechanism and different conditions of lanthanide ions and 5-sulfosalicylic acid to form the series of lanthanide sulfate complexes, were discussed in detail. Solid-state properties for these crystalline materials, such as thermal stability and powder X-ray diffraction have been investigated. Additionally, the photoluminescent characterizations of the complexes 3, 4, 5 and 6, and the catalytic properties of all the complexes about cyclohexane being oxidized into cyclohexanone/cyclohexanol were investigated and compared.

关键词： Lanthanide Sulfates Hydrothermal Synthesis Crystal Structure Photoluminescent Properties Catalytic Reaction

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稀土氮杂环配合物的合成、结构及抑菌活性

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高等学校化学学报 2019年第4期40卷 632-638页

作者：李冰王学敏白凤英刘淑清辽宁师范大学化学化工学院大连116029 大连医科大学基础医学院生物化学教研室大连116044

采用溶液合成法,在室温下合成了一系列稀土配合[Ln(IAA)_2(phen)_2]·(NO_3)[Ln=Ce(1),Gd(2),Tb(3),Dy(4),Ho(5),HIAA=吲哚乙酸,phen=1,10-菲咯啉],并通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射等方法对配合物进... 详细信息

采用溶液合成法,在室温下合成了一系列稀土配合[Ln(IAA)_2(phen)_2]·(NO_3)[Ln=Ce(1),Gd(2),Tb(3),Dy(4),Ho(5),HIAA=吲哚乙酸,phen=1,10-菲咯啉],并通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射等方法对配合物进行了表征.结果表明,配合物1～5具有相同的结构,对配合物2的单晶结构分析表明,配合物2为超分子网络结构,通过分子间氢键形成2D网络,中心金属Gd(Ⅲ)为九配位,具有单帽四方反棱柱几何构型.此外,对该系列配合物进行了抑菌活性的研究,得到了抑菌活性与配合物组成的构效关系.

关键词：稀土配合物吲哚乙酸 1,10-菲咯啉晶体结构抑菌活性

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吡唑-吡啶铕配合物的合成、结构及荧光效应

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应用化学 2018年第10期35卷 1256-1263页

作者：王玉张莉静王颖白凤英邢永恒辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029

以硝酸铕为金属源,2,6-二-[3-(5-苯基-1-氢-吡唑基)]吡啶(L)为配体,在水热反应条件下合成了一种新型配合物Eu(L)(MeOH)(NO3)3。通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线粉末衍射以及X射线单晶衍射方法对该配合物进行了表征。结构分析表... 详细信息

以硝酸铕为金属源,2,6-二-[3-(5-苯基-1-氢-吡唑基)]吡啶(L)为配体,在水热反应条件下合成了一种新型配合物Eu(L)(MeOH)(NO3)3。通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线粉末衍射以及X射线单晶衍射方法对该配合物进行了表征。结构分析表明,配合物的中心金属为九配位,每个中心金属铕原子与L配体中的3个N原子和硝酸根离子和配位甲醇分子上的6个氧原子配位,形成轻微扭曲的三帽三角棱柱体的空间构型。荧光性能研究发现,该配合物对金属离子铜和镍有较强的荧光猝灭效应。即使在其它竞争金属离子的存在下,配合物仍然可以选择性地检测Cu2+,但对选择性的检测Ni2+有一定影响。

关键词：铕配合物氮杂环类配体晶体结构荧光性能荧光猝灭

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对城市社区卫生服务的分析

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护理研究 2007年第33期21卷 3096-3097页

作者：白风英山西医科大学第二医院

社区是社会学的基本概念,是现代社会的一个重要的基层组织.社区是指在一定的地域内,按一定的社会制度和社会关系,组织起来的若干群体(家庭、氏族)或社会组织(机关、团体),他们形成一个地域生活共同体.社区卫生服务是世界各国公认的最佳... 详细信息

社区是社会学的基本概念,是现代社会的一个重要的基层组织.社区是指在一定的地域内,按一定的社会制度和社会关系,组织起来的若干群体(家庭、氏族)或社会组织(机关、团体),他们形成一个地域生活共同体.社区卫生服务是世界各国公认的最佳基层医疗模式,他提供的是一种面向社区、以家庭为单位、以个人为中心的整体化服务[1].现分析如下.

关键词：社区卫生服务机构资源配置大病病人看病难、看病贵社区医疗

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信息化条件下三甲医院计量检测管理体系的建立

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中国医药导报 2013年第5期10卷 155-156,159页

作者：姜楠丁晖白凤英首都医科大学附属北京天坛医院北京100050

在三甲医院医疗设备管理中,只有切实加强计量检测管理,才能确保医疗的质量,这对现代医院管理的提高有着十分重要的意义。本文首先探讨了三甲医院计量检测管理的重要性,论述了当前三甲医院计量检测信息化管理存在的问题,建立了信息化条... 详细信息

在三甲医院医疗设备管理中,只有切实加强计量检测管理,才能确保医疗的质量,这对现代医院管理的提高有着十分重要的意义。本文首先探讨了三甲医院计量检测管理的重要性,论述了当前三甲医院计量检测信息化管理存在的问题,建立了信息化条件下三甲医院计量检测管理体系,有很好的运行效果。同时本文还提出了相关的配套措施:加强规范化法律建设,建立医院计量检测制度和完善计量检测管理流程。

关键词：三甲医院计量检测管理信息化

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三嗪-吡唑钌配合物的合成、结构及光催化活性

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应用化学 2018年第2期35卷 206-215页

作者：顾芷萌王颖赵敏郝秋华尚迪白凤英邢永恒辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029

光催化具有无污染、安全高效等优点,已成为环保领域的研究热点。本文选择2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(L1)和2,6-二[3-(5-甲基吡唑基)]吡啶(L_2)为配体、以RuCl_3为金属源,合成了3种配合物[Ru(L_1)Cl_3](1)、[Ru(L_2)... 详细信息

光催化具有无污染、安全高效等优点,已成为环保领域的研究热点。本文选择2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(L1)和2,6-二[3-(5-甲基吡唑基)]吡啶(L_2)为配体、以RuCl_3为金属源,合成了3种配合物[Ru(L_1)Cl_3](1)、[Ru(L_2)_2]·Cl_3(2)和[Ru(L_2)_2]·(H_2BTC)·(HBTC)·H_2O(3),同时进行了IR、UV-Vis、TG及X射线衍射等表征,并对配合物在光催化降解罗丹明B方面进行了探讨,结果表明,配合物1~3均具有一定程度的光降解效果,降解效果分别为46.8%、44.7%和40.4%。相同条件下,加入H2O2后的配合物1~3的降解效果比金属盐、配体及H_2O_2单独存在时的降解效果好。

关键词：三嗪-吡唑衍生物钌配合物晶体结构光催化性能

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Cd(Ⅱ)双苯吡唑基吡啶-草酸混配合物的合成、结构与性质

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应用化学 2012年第11期29卷 1266-1271页

作者：万丽娟邢娜万丽英张财顺单辉邢永恒白凤英辽宁师范大学化学化工学院大连116029 大连外国语学院软件学院大连116044 辽宁师范大学生命科学学院大连116029

合成了Cd(Ⅱ)与类蝎型吡唑衍生物和草酸的混合配体的配合物[Cd2(HL)2(ox)].1.5H2O(H2L=2,6-二(5-苯基-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。配... 详细信息

合成了Cd(Ⅱ)与类蝎型吡唑衍生物和草酸的混合配体的配合物[Cd2(HL)2(ox)].1.5H2O(H2L=2,6-二(5-苯基-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。配合物晶体属于三斜晶系、P-1空间群,Cd(Ⅱ)是六配位,由一个ox2-基中的2个O原子和来自2个HL-中的4个N原子配位,构成变形八面体配位构型,而相邻Cd(Ⅱ)原子间均通过HL-上的N原子和草酸根分别连接形成2条互不相交的一维无限链状结构。性质测试结果表明,该配合物具有良好的热稳定性和荧光特性,对环己烷氧化反应也具有一定的催化活性。

关键词：双苯吡唑基吡啶-草酸镉配合物晶体结构荧光和催化性质

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