检索结果-南通市图书馆

互联网金融法律评论 2018年第1期 58-93页

作者： [美]道格拉斯·W.阿纳 [英]亚诺什·巴伯斯 [澳]罗斯·P.巴克利陈冲(译) 朗玥(译) 香港大学-杜克大学亚洲-美洲跨国法研究中心香港大学亚洲国际金融研究中心香港大学法学院亚洲国际金融法学院 Fin Tec HK 香港大学亚洲国际金融法研究中心金杜国际金融法学院澳大利亚新南威尔士大学华东政法大学上海市闵行区人民法院金融庭华东政法大学英语系

2008年全球金融危机之后,监管演变与科技发展正从根本上改变着金融市场、金融服务与金融机构的性质。监管科技正是监管演变与科技发展的结合,即将科技,尤其是将信息科技运用到监测、报告及合规监管中。就决策者与监管者而言,金融体系的... 详细信息

2008年全球金融危机之后,监管演变与科技发展正从根本上改变着金融市场、金融服务与金融机构的性质。监管科技正是监管演变与科技发展的结合,即将科技,尤其是将信息科技运用到监测、报告及合规监管中。就决策者与监管者而言,金融体系的迅猛变化对监管提出新的挑战,使监管需要利用甚至依靠于监管科技。同时,监管目标的本质(如金融稳定、审慎安全、消费者保护和市场稳定、市场竞争与发展)不变,监管的方式、方法却变得捉襟见肘。科技的发展正引领金融监管的范式发生改变,需要重新界定金融监管。

关键词：创业公司金融服务业监管者合规性监管反洗钱全球金融危机金融监管服务行业金融市场宏观审慎政策重新定义

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Interaction of Diet/Lifestyle Intervention and TCF7L2 Genotype on Glycemic Control and Adiposity among Overweight or Obese Adults:Big Data from Seven Randomized Controlled Trials Worldwide

引用

Health Data Science 2021年第1期2021卷 174-183页

作者： Tao Huang Zhenhuang Zhuang Yoriko Heianza Dianjianyi Sun Wenjie Ma Wenxiu Wang Meng Gao Zhe Fang Emilio Ros Liana C.Del Gobbo Jordi Salas-Salvadó Miguel A.Martínez-González Jan Polak Markku Laakso arne Astrup Dominique Langin Jorg Hager Gabby Hul Torben Hansen Oluf Pedersen Jean-Michel Oppert Wim H.M.Saris Peter arner Montserrat Cofán Sujatha Rajaram Jaakko Tuomilehto Jaana Lindström Vanessa D.de Mello Alena Stancacova Matti Uusitupa Mathilde Svendstrup Thorkild I.A.Sørensen Christopher D.Gardner Joan Sabaté Dolores Corella J.Alfredo Martinez Lu Qi Department of Epidemiology&Biostatistics School of Public HealthPeking UniversityChina Department of Global Health School of Public HealthPeking UniversityChina Key Laboratory of Molecular Cardiovascular Sciences Ministry of Education China Global Health Institute Peking University China Department of Epidemiology School of Public Health and Tropical MedicineTulane UniversityNew OrleansLAUSA Department of Nutrition Harvard T.H.Chan School of Public HealthBostonMAUSA Department of Endocrinology&Nutrition Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi SunyerHospital ClínicBarcelonaSpain CIBER Fisiopatologia de la Obesidad y Nutrición(CIBERobn) Instituto de Salud Carlos III(ISCIII)MadridSpain Stanford Prevention Research Center Stanford UniversityStanford CAUSA Human Nutrition Unit Faculty of Medicine and Health SciencesPere Virgili Health Research InstituteRovira i Virgili UniversityReusSpain University of Navarra Department of Preventive Medicine and Public HealthMedical School&IDISNAPamplonaSpain Department for the Study of Obesity and Diabetes Third Faculty of MedicineCharles UniversityPragueCzech Republic Department of Medicine University of Eastern FinlandKuopioFinland University of Copenhagen Department of NutritionExercise and SportsFaculty of ScienceCopenhagenDenmark Institut National de la Santéet de la Recherche Médicale(Inserm) UMR1048Institute of Metabolic and Cardiovascular DiseasesUniversity of Toulouse and Paul Sabatier UniversityToulouseFrance NestléInstitute of Health Sciences LausanneSwitzerland Department of Human Biology NUTRIM School of Nutrition and Translational Research in MetabolismMaastricht University Medical Centre+MaastrichtNetherlands Section of Metabolic Genetics Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic ResearchFaculty of Health and Medical SciencesUniversity of CopenhagenCopenhagenDenmark Sorbonne Université Institute of Cardiometabolism and Nutrition(ICAN)Department of NutritionPitié-Salpêtrière HospitalAssistance Publique-

*** strongest locus which associated with type 2 diabetes(T2D)by the common variant rs7903146 is the transcription factor 7-like 2 gene(TCF7L2).We aimed to quantify the interaction of diet/lifestyle interventions and the genetic effect of TCF7L2 rs7903146 on glycemic traits,body weight,or waist circumference in overweight or obese adults in several randomized controlled trials(RCTs).*** October 2016 to May 2018,a large collaborative analysis was performed by pooling individualparticipant data from 7 *** RCTs reported changes in glycemic control and adiposity of the variant rs7903146 after dietary/lifestyle-related interventions in overweight or obese *** treatment interaction models which used the genetic effect encoded by the allele dose and common covariates were applicable to individual participant data in all *** the joint analysis,a total of 7 eligible RCTs were included(n=4,114).Importantly,we observed a significant effect modification of diet/lifestyle-related interventions on the TCF7L2 variant rs7903146 and changes in fasting *** with the control group,diet/lifestyle interventions were related to lower fasting glucose by-3.06(95%CI,-5.77 to-0.36)mg/dL(test for heterogeneity and overall effect:I^(2)=45:1%,p<0:05;z=2:20,p=0:028)per one copy of the TCF7L2 T risk ***,regardless of genetic risk,diet/lifestyle interventions were associated with lower waist ***,there was no significant change for diet/lifestyle interventions in other glycemic control and adiposity traits per one copy of TCF7L2 risk *** findings suggest that carrying the TCF7L2 T risk allele may have a modestly greater benefit for specific diet/lifestyle interventions to improve the control of fasting glucose in overweight or obese adults.

关键词： TCF7L2 weight finding

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

国际卒中遗传学联盟的推荐意见（第1部分）：标准化表型数据收集

引用

国际脑血管病杂志 2015年第9期23卷 645-650页

作者： Jennifer J. Majersik John W.Cole Jonathan Golledge Natalia S. Rost Yu-Feng Yvonne Chan M. Edip Gurol Ame G. Lindgren Daniel Woo Israel Fernandez-Cadenas Donna T. Chen Vincent Thijs Bradford B. Worrall Ayeesha Kamal Paul Bentley Joanna M. Wardlaw Ynte M. Ruigrok Thomas W.K Battey Reinhold Schmidt Joan Montaner Anne-Katrin Giese Jaume Roquer Jordi Jimenez-Conde Chaeyoung Lee Hakan Ay Juan Jose Martin 李海峰岳耀先徐军不详山东大学齐鲁医院神经内科济南250012

与几乎所有复杂疾病一样,卒中的患病风险和临床转归也是多基因作用的[1]。探索相关基因突变有望为新型个体化治疗方法奠定基础,从而显著减少卒中对全球健康造成的毁灭性影响。为了达到足够的统计学效能以确认多个风险性等位基因,需要很... 详细信息

与几乎所有复杂疾病一样,卒中的患病风险和临床转归也是多基因作用的[1]。探索相关基因突变有望为新型个体化治疗方法奠定基础,从而显著减少卒中对全球健康造成的毁灭性影响。为了达到足够的统计学效能以确认多个风险性等位基因,需要很大的样本量。尽管卒中是全世界范围内第二大致死病因和成年人致残的主要原因[2],但没有任何一家研究机构能独立收集到足够的样本。在认识到这一挑战之后,来自世界各地的卒中研究者们于2007年成立了国际卒中遗传学联盟（ International Stroke Genetics Consortium, ISGC； http：//www. ***）,其使命是通过研究在全球多个研究机构入组的患者来识别影响卒中患病风险、临床预后和治疗效果的遗传学因素。尽管先前已取得了一些成功[3-5],仍有大量工作有待进行,这不仅是为了发现风险性等位基因从而达到卒中个体化医疗的最终目标,更是为了开发综合性卒中风险评估手段以及得到足以改变临床实践的结果[6]。根据糖尿病和冠状动脉疾病等其他复杂疾病的研究进展,为了识别与卒中相关的所有基因突变,需要100000～200000个样本。为了达到这个样本量,需要进行更为广泛的协作。

关键词：遗传学因素数据收集卒中国际标准化个体化医疗表型冠状动脉疾病

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：