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慢性HBV患者从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(TAF)1年后,骨骼和肾脏安全性出现改善

慢性HBV患者从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(T...

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第十届全国疑难及重症肝病大会

作者： Wai Kay Walter Seto Maria Buti Namiki Izumi Young-Suk Lim Jia-Horng Kao Adrian Streinu-Cercel Elena Nurmukhametova Xiaoli Ma Fehmi Tabak Maciej Jablkowski Vithika Suri John F.Flaherty Audrey H.Lau anuj Gaggar Shuyuan Mo Cong Cheng Abhijit Chowdhury Scott K.Fung Wan-Long Chuang Edward Gane Queen Mary Hospital Hong Kong

背景第96周时TAF显示出不劣于TDF的疗效,且对骨骼和肾脏的影响较小。在双盲(DB)治疗时间延长一年的方案修订实施后,50%的患者能够继续接受DB治疗,其余患者在第96周时已经转换为开放标签(OL)TAF。本研究对比了随机分配至TDF治疗组的患者...

背景第96周时TAF显示出不劣于TDF的疗效,且对骨骼和肾脏的影响较小。在双盲(DB)治疗时间延长一年的方案修订实施后,50%的患者能够继续接受DB治疗,其余患者在第96周时已经转换为开放标签(OL)TAF。本研究对比了随机分配至TDF治疗组的患者在第96周时继续TDF治疗或转换为TAF治疗后,第96周至第144周的疗效和安全性。

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一项在HBeAg阳性、慢性乙型肝炎(CHB)患者中比较磷丙替诺福韦(TAF)与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的3期研究:96周时疗效和安全性结果

一项在HBeAg阳性、慢性乙型肝炎(CHB)患者中比较磷丙替诺福韦(TAF...

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第九届全国疑难及重症肝病大会

作者： Kosh Agarwal Scott Fung Wai Kay Seto Young Suk Lim Ed Gane Harry L.Janssen Manoj Sharma Wan Long Chuang Ho Bae Ki Tae Yoon John F.Flaherty Audrey Lau anuj Gaggar Vithika Suri Andrea Cathcart Lanjia Lin G Mani Subramanian Shalimar Norihiro Furusyo Maria Buti Henry L.Chan Kings College Hospital Department of Medicine University of Toronto Queen Mary Hospital Hong Kong Asan Medical Center Kaohsiung Medical University Hospital Pusan National University Yangsan Hospital All India Institute of Medical Sciences Kyushu Medical Center The Chinese University of Hong Kong

背景和目的:TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药,在血浆中比TDF更稳定,增强了TFV进入肝细胞的给药,且循环TFV水平降低。这项针对HBeAg阳性患者的随机双盲研究显示,之前在48周时,在HBV DNA小于29IU/mL的患者比例方面,TAF的疗效并不劣于T...

背景和目的:TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药,在血浆中比TDF更稳定,增强了TFV进入肝细胞的给药,且循环TFV水平降低。这项针对HBeAg阳性患者的随机双盲研究显示,之前在48周时,在HBV DNA小于29IU/mL的患者比例方面,TAF的疗效并不劣于TDF,且骨骼和肾脏影响改善。本文摘展示了96周治疗后的结果。

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一项对比从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(TAF)和继续TDF治疗用于病毒学抑制的慢性乙型肝炎(CHB)患者的3期研究:第48周时的疗效和安全性结果

一项对比从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(TAF)...

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第十届全国疑难及重症肝病大会

作者： Pietro Lampertico Maria Buti Scott Fung Sang Hoon Ahn Wan-Long Chuang Won Young Tak Alnoor Ramji Chi-Yi Chen Edward Tam Ho Bae Xiaoli Ma John F.Flaherty anuj Gaggar Audrey Lau Becket Feierbach George Wu Vithika Suri Mani Subramanian Cong Cheng Huy N.Trinh Seung Kew Yoon Kosh Agarwal Young-Suk Lim Henry Chan Università degli Studi di Milano Division of Gastroenterology and Hepatology University Hospital Vall d'Hebron University Health Network Yonsei University Kaohsiung Medical University

背景和目的TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药物,近期获批用于治疗慢性乙型肝炎。与TDF相比,TAF的血浆稳定性更高,能够更有针对性地将TFV递送至肝脏且降低了TFV的循环水平。第48周和第96周时,TAF表现出不劣于TDF的疗效且改善肾脏和骨...

背景和目的TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药物,近期获批用于治疗慢性乙型肝炎。与TDF相比,TAF的血浆稳定性更高,能够更有针对性地将TFV递送至肝脏且降低了TFV的循环水平。第48周和第96周时,TAF表现出不劣于TDF的疗效且改善肾脏和骨骼安全性。本研究评估了从TDF转换为TAF vs.继续接受1年TDF治疗用于病情稳定的病毒学抑制患者时的疗效和安全性。

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病毒性肝炎:乙型肝炎和丁型肝炎-临床(治疗、新化合物、耐药性) 一项在HBeAg阴性、慢性乙型肝炎(CHB)患者中比较磷丙替诺福韦(TAF)与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的3期研究:96周时疗效和安全性结果

病毒性肝炎:乙型肝炎和丁型肝炎-临床(治疗、新化合物、耐药性) ...

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第九届全国疑难及重症肝病大会

作者： Maurizia Brunetto Young Suk Lim Ed Gane Wai Kay Seto Marina Osipenko Sang Hoon Ahn Harry L.Janssen Akash Shukla Wan Long Chuang Huy Trinh Mustafa K.Celen John F.Flaherty Audrey H.Lau anuj Gaggar Vithika Suri Neeru Bhardwaj Kyungpil Kim G Mani Subramanian Calvin Pan Namiki Izumi Patrick Marcellin Henry Chan Maria Buti University Hospital of Pisa Asan Medical Centre Erasmus Medical Center

背景和目的:TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药,在血浆中比TDF更稳定,增强了TFV进入肝细胞的给药,且循环TFV水平降低。这项在HBeAg阴性患者中比较TAF与TDF的随机双盲研究显示,之前在48周时,在HBV DNA小于29IU/mL的患者比例方面,TAF的...

背景和目的:TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药,在血浆中比TDF更稳定,增强了TFV进入肝细胞的给药,且循环TFV水平降低。这项在HBeAg阴性患者中比较TAF与TDF的随机双盲研究显示,之前在48周时,在HBV DNA小于29IU/mL的患者比例方面,TAF的疗效并不劣于TDF,且骨骼和肾脏影响改善。本文摘展示了96周治疗后的结果。方法:425例患者被随机分配到接受TAF 25mg QD(n=285)或TDF 300mg QD(n=140),且治疗144

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丙酚替诺福韦(TAF)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗用于HBeAg阴性和HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者三年疗效和安全性对比

丙酚替诺福韦(TAF)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗用于HBeAg...

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第十届全国疑难及重症肝病大会

作者： Henry Lik Yuen Chan Young-Suk LIM Wai Kay Walter Seto Kosh Agarwal Maurizia R.Brunetto Harry L.A.Janssen Florin Caruntu Tatjana Stepanova Owen Tsang Hiroshi Yatsuhashi Won Young Tak Chi-Yi Chen Mustafa Celen Vithika Suri John F.Flaherty Lanjia Lin Andrea Cathcart anuj Gaggar Cong Cheng Calvin Q.Pan Shalimar Maria Buti Institute of Digestive Disease Department of Medicine and Therapeuticsand State Key Laboratory of Digestive DiseaseThe Chinese University of Hong Kong Gastroenterology Asan Medical CenterUniversity of Ulsan College of Medicine Queen Mary Hospital Institute of Liver Studies King’s College Hospital NHS Trust Hepatology Unit University Hospital of Pisa Toronto Centre for Liver Disease University Health Network Infectious Diseases National Institute for Infectious Diseases Matei Bals Modern Medicine Clinic Princess Margaret Hospital National Hospital Organization Nagasaki Medical Center Kyungpook National University Hospital Chia-Yi Christian Hospital Gilead Sciences Inc NYU Langone Medical Center Gastroenterology All India Institute of Medical Sciences Hospital Universitari Vall d’Hebron Dicle University Hospital Infectious Diseases

背景在2项设计相同的双盲、随机(2:1)、3期研究中,第48周和第96周时,TAF的疗效不劣于TDF,而且具有良好的肾脏和骨骼安全性。方案修订后,50%的入组患者的双盲(DB)治疗期再延长1年,而其余受试者在第96周(第2年)时更换为开放标签(OL)TAF。...

背景在2项设计相同的双盲、随机(2:1)、3期研究中,第48周和第96周时,TAF的疗效不劣于TDF,而且具有良好的肾脏和骨骼安全性。方案修订后,50%的入组患者的双盲(DB)治疗期再延长1年,而其余受试者在第96周(第2年)时更换为开放标签(OL)TAF。本研究评估了3年TAF和TDF治疗在接受相应药物的患者中的安全性和疗效对比结果。

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