检索结果-南通市图书馆

设备管理与维修 1997年第1期 42-44页

作者： Alex Lifson Harold R.Simmons anthony j.Smalley 李磊译长沙冷冻加工厂设备安技科

机械设计的范围广泛,因而没有绝对的设计规范或保证。然而,适当的修正极限值会显著地减少计划外的停机故障。振动水平常常是旋转机械运行状况的直接标志。振幅大或振幅多变可作为设备即将发生故障的征兆,另一方面可为机器损坏的原因提... 详细信息

机械设计的范围广泛,因而没有绝对的设计规范或保证。然而,适当的修正极限值会显著地减少计划外的停机故障。振动水平常常是旋转机械运行状况的直接标志。振幅大或振幅多变可作为设备即将发生故障的征兆,另一方面可为机器损坏的原因提供重要线索。通常,使用振动检测仪器来确定旋转机械的性能水平和趋势。要达到此目的,检测仪器必须能检测出那些能正确表征机器状况的振幅和频率,再将其与标准参考值加以比较。

关键词：旋转机械振动机械设计

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LPS对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究

LPS对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究

B cell regulation in cancer and anti-tumor immunity

全国第三次牙体牙髓病学临床技术研讨会

作者：何文喜 Cooper PR anthony j.Smith 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科 Oral Biology

目的:研究内毒素(LPS)对牙本质涎磷蛋白基因表达的影响,探讨LPS调控DSPP基因表达的信号途径。方法:培养成牙本质细胞样细胞MDPC-23,PCR检测TLR1-10表达。半定量PCR观察LPS对MDPC-23细胞内DSPP基因表达的时间效应。瞬时转染观察LPS对含D... 详细信息

目的:研究内毒素(LPS)对牙本质涎磷蛋白基因表达的影响,探讨LPS调控DSPP基因表达的信号途径。方法:培养成牙本质细胞样细胞MDPC-23,PCR检测TLR1-10表达。半定量PCR观察LPS对MDPC-23细胞内DSPP基因表达的时间效应。瞬时转染观察LPS对含DSPP基因启动子不同片段的荧光素酶报告基因载体活性的影响。用Erk(extracellularsignal-regulatedkinas)特异性抑制剂PD98059和p38 MAPK特异性抑制剂SB203580观察Erk和p38信号途径在LPS调控DSPP基因启动子活性中的作用。结果:MPDPC-23表达***迅速诱导DSPP基因mRNA表达,3h到达最高峰,以后逐渐下降。LPS作用3h,显著诱导Pdspp-2525～+54bp启动子活性,但是对Pdspp-1243～+54bp启动子活性无明显影响。PD98059显著抑制LPS诱导Pdspp-2525～+54bp启动子活性,而SB203580对LPS作用无显著影响。结论:LPS增强MDPC-23细胞内DSPP基因表达,其调控作用位点可能位于-2525 bp和-1243 bp之间。ERK1/2信号途径可能参与LPS对DSPP基因表达的调控。

关键词： LPS 牙本质涎磷蛋白 MDPC-23

来源： cnki会议评论

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Cellular & Molecular Immunology 2017年第8期14卷 662-674页

作者： Anushruti Sarvaria j.Alej.ndro Madrigal Aurore Saudemont anthony Nolan and University College London LondonUK

The balance between immune effector cells and immunosuppressive cells and how this regulates the tumor microenvironment has been well described.A significant contribution of immune regulatory cells,including regulatory T cells,to tumor progression has been widely *** emerging body of evidence has recently recognized a role for B cells in modulating the immune response to tumors and lymphoid *** B cells(Bregs)are a newly designated subset of B cells that have been shown to play a pivotal role in regulating immune responses involved in inflammation,autoimmunity and,more recently,*** can suppress diverse cell subtypes,including T cells,through the secretion of anti-inflammatory mediators,such as IL-10,and can facilitate the conversion of T cells to regulatory T cells,thus attenuating anti-tumor immune *** B-cell subpopulations have been reported to be recruited to the tumor but to acquire their immunosuppressive properties within the tumor bed and thereby attenuate anti-tumor immune ***,despite a pivotal role for Bregs in promoting inflammation and carcinogenesis,the phenotypic diversity of the cell surface markers that are unique to Bregs remains unclear in mice and *** this review,we summarize the characteristics of Bregs and review our current knowledge of Bregs and their inhibition of anti-tumor immune responses in murine tumor models and cancer patients.

关键词： cancer immunotherapy regulatory B cells

DMPs对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究

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DMPs对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究

卒中相关性肺炎的诊断卒中肺炎共识小组的推荐意见

2007年第七次全国牙体牙髓病学学术会议

作者：何文喜牛忠英赵守亮 anthony j.Smith 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科 Oral Biology School of DentistryUniversity of Birmingham.B4 6NNUK

目的:研究牙本质基质蛋白提取物（dentin matrix proteins,DMPs）对牙本质涎磷蛋白基因表达的影响,探讨DMPs调控 DSPP基因表达的信号途径。方法:培养成牙本质细胞样细胞MDPC-23,细胞计数观察DMPs对MDPC-23细胞增殖作用的浓度效应。半定... 详细信息

目的:研究牙本质基质蛋白提取物（dentin matrix proteins,DMPs）对牙本质涎磷蛋白基因表达的影响,探讨DMPs调控 DSPP基因表达的信号途径。方法:培养成牙本质细胞样细胞MDPC-23,细胞计数观察DMPs对MDPC-23细胞增殖作用的浓度效应。半定量PCR观察DMPs对MDPC-23细胞内DSPP基因表达的时间效应。瞬时转染观察DMPs对含DSPP基因启动子不同片段的荧光素酶报告基因载体活性的影响。共转染Smad2和Smad3突变体（Smad2 C和Smad3 C）观察Smad蛋白对DMPs调控DSPP基因启动子活性的影响。用Erk（extracellular signal-regulated kinas）特异性抑制剂PD98059和p38 MAPK特异性抑制剂SB203580观察Erk和p38信号途径在DMPs调控DSPP基因启动子活性中的作用。结果:细胞计数结果表明1-10 μg／ml DMPs促进细胞增殖,100-1000 μg／ml DMPs抑制细胞增殖。DMP迅速诱导DSPP基因mRNA表达,3h到达最高峰,以后逐渐下降。10 μg／ml DMPs作用3h,显著诱导Pdspp-2525～+54bp启动子活性,但是对Pdspp-1243～+54bp启动子活性无明显影响。共转染 Smad3(C则显著增强DMPs对Pdspp-2525～+54bp启动子的诱导作用,而Smad2 C则对DMPs作用无明显影响。PD98059显著抑制DMPs诱导Pdspp-2525～+54bp启动子活性,而SB203580对DMPs作用无显著影响。结论:DMPs显著增强MDPC-23细胞内DSPP 基因表达,其调控作用位点可能位于-2525 bp和-1243 bp之间。ERK1／2信号途径可能参与DMPs对DSPP基因表达的调控。

关键词：牙本质基质蛋白提取物牙本质涎磷蛋白 MDPC-23

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国际脑血管病杂志 2016年第2期24卷 97-102页

作者： Craig j. Smith Amit K Kishore Andy Vail Angel Chamorro j.vier Garau Stephen j. Hopkins Mario Di Napoli Lalit Kalra Peter Langhorne j.an Montaner Christine Roffe anthony G. Rudd Pippa j. TyrreU Diederik van de Peek Mark Woodhead Andreas Meisel 范琳琳宿英英首都医科大学宣武医院神经内科重症监护病房北京100053

背景和目的下呼吸道感染常并发于卒中并对转归造成不利影响。对于并发于卒中的下呼吸道感染性疾病，目前尚无公认的专业术语或诊断金标准，这导致临床诊疗和研究受到影响。本共识旨在提出急性卒中并发下呼吸道感染的标准化术语和可操作... 详细信息

背景和目的下呼吸道感染常并发于卒中并对转归造成不利影响。对于并发于卒中的下呼吸道感染性疾病，目前尚无公认的专业术语或诊断金标准，这导致临床诊疗和研究受到影响。本共识旨在提出急性卒中并发下呼吸道感染的标准化术语和可操作性诊断标准。方法对多个文献数据库进行系统检索，经过证据回顾和2轮讨论，最后于2014年9月在英国曼彻斯特召开共识会议，经75％以上共识小组成员达成一致意见后形成共识。结果达成的共识如下：（1）推荐使用卒中相关性肺炎（stroke－associated pneumonia, SAP ）作为卒中发病后7 d内发生的下呼吸道感染性疾病的专业术语。（2）提议对 SAP 使用经过改良的美国疾病控制预防中心（Centers for Disease Control and Prevention, CDC）诊断标准：①很可能的 SAP：符合 CDC 诊断标准，但复查或动态监测胸部 X 片仍缺乏典型改变；②确诊的 SAP：符合 CDC 诊断标准，且胸部 X 片有典型改变。（3）关于白细胞计数或 C反应蛋白在 SAP 诊断中的作用证据有限。（4）其他生物学标记物（如降钙素原）的证据不足。结论提议根据 CDC 诊断标准对 SAP 的术语和诊断制定可操作性的共识标准，需要在卒中患者中进行前瞻性研究来确定其信度、效度以及对医生行为（包括抗生素选择）和临床转归的影响。

关键词：共识 C 反应蛋白肺炎呼吸道感染卒中

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A phase 1b randomized clinical trial of CT1812 to measure Aβoligomer displacement in Alzheimer’s disease using an indwelling CSF catheter

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Translational Neurodegeneration 2023年第1期12卷 568-571页

作者： Kelsie M.LaBarbera Yvette I.Sheline Nicholas j.Izzo Carla M.Yuede Lora Waybright Raymond Yurko Hannah M.Edwards Woodrow D.Gardiner Kaj.Blennow Henrik Zetterberg Anne Börj.sson-Hanson Roger Morgan Charles S.Davis Robert j.Guttendorf Lon S.Schneider Steven DeKosky Harry LeVine III Michael Grundman anthony O.Caggiano j.hn R.Cirrito Susan M.Catalano Mary E.Hamby Cognition Therapeutics Inc. PittsburghPAUSA University of Pennsylvania PhiladelphiaUSA Washington University St.LouisUSA University of Gothenburg MölndalSweden Department of Psychiatry and Neurochemistry Institute of Neuroscience and PhysiologyThe Sahlgrenska Academy at the University of GothenburgMölndalSweden Clinical Neurochemistry Laboratory Sahlgrenska University HospitalMölndalSweden Department of Neurodegenerative Disease UCL Institute of NeurologyQueen SquareLondonUK UK Dementia Research Institute at UCL LondonUK Hong Kong Center for Neurodegenerative Diseases Clear Water BayHong KongChina Wisconsin Alzheimer’s Disease Research Center University of Wisconsin School of Medicine and Public HealthUniversity of Wisconsin-MadisonMadisonWIUSA Karolinska University Hospital StockholmSweden MedSurgPI LLCRaleighNCUSA CSD Biostatistics Inc.Oro ValleyAZUSA Aclairo Pharmaceutical Development Group IncViennaVAUSA Keck School of Medicine of USC Los AngelesCAUSA McKnight Brain Institute University of FloridaGainesvilleFLUSA Sanders-Brown Center on Aging University of KentuckyLexingtonKYUSA Global R&D Partners LLCSan DiegoCAUSA Department of Neurosciences University of CaliforniaSan DiegoUSA

Trial Registration:May 11th,2018 *** Identifier:NCT03522129 https://clini caltr ***/ct2/show/*** therapies for Alzheimer’s disease(AD)target a wide range of mechanisms,yet promising dis-ease-modifying therapies remain a huge unmet *** evidence indicates that the oligomeric form of amyloid-beta(Aβ)is a toxic species contributing to AD through synaptic damage and neuronal toxicity[1].

关键词： Alzheimer Aβ damage

组织工程中肾脏血管化构建的领先方法（英文）

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Engineering 2022年第12期 117-127+6页

作者： Diana S.Lim j.hn D.j.ckson anthony Atala j.mes j.Yoo Wake Forest Institute for Regenerative Medicine Wake Forest University School of MedicineMedical Center Boulevard

由于肾衰竭发病率升高的速度远超治疗方法的进展速度,因而对这种疾病新的治疗方法的需求也是以前所未有的速度不断增加。目前的治疗受制于可供应的活器官,而世界范围内均缺乏这种器官。这些治疗模式还需要大量的基础结构,这也极大地限...

由于肾衰竭发病率升高的速度远超治疗方法的进展速度,因而对这种疾病新的治疗方法的需求也是以前所未有的速度不断增加。目前的治疗受制于可供应的活器官,而世界范围内均缺乏这种器官。这些治疗模式还需要大量的基础结构,这也极大地限制了大多数国家的患者获得医疗服务的机会。通过肾脏组织工程方法有望开发出替代的解决方案,解决目前治疗中仍存在的许多不足之处。尽管在生物制造和全器官组织工程方面已经取得了许多进展——主要是在过去的十年中取得的,但仍然存在许多挑战。当前组织工程方法进展中的一个主要障碍是如何对已形成的工程化组织构建体实施成功的血管化。本文主要涉及近年来解决血管问题取得的进展,包括脉管系统的生物制造、通过脱细胞和再细胞化方法实施全器官工程、微尺度器官形成,以及在肾脏组织工程背景下以类器官取得血管化。我们还着重探讨了在制定成功的临床转化策略中仍然存在的具体问题。

关键词：

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成人高血压:NICE指南更新概要

英国医学杂志中文版 2020年第4期23卷 225-231页

作者： Rebecca j.Boffa Margaret Constanti Christopher N Floyd anthony S Wierzbicki 杨靓(译) 刘靖(校) National Guideline Centre LondonUK Department of Clinical Pharmacology King's College London British Heart Foundation CentreLondonUK Biomedical Research Centre Clinical Research FacilityGuy's and St Thomas'NHS Foundation TrustLondonUK Guy’s&St Thomas'NHS Foundation Trust LondonUK 北京大学人民医院急诊科

高血压是全球发病率和死亡率的首位原因。超过25%的英国成年人患有高血压,其中有近30%患者的血压未得到控制。8月,英国国家健康与临床优选研究所(NICE)发表了更新的高血压诊疗指南。指南回顾了自2011年更新指南以来有关启动、监测及降... 详细信息

高血压是全球发病率和死亡率的首位原因。超过25%的英国成年人患有高血压,其中有近30%患者的血压未得到控制。8月,英国国家健康与临床优选研究所(NICE)发表了更新的高血压诊疗指南。指南回顾了自2011年更新指南以来有关启动、监测及降压治疗内容,选择新的随机临床试验证据。更新指南的内容有所增加,纳人了合并2型糖尿病的患者,但对合并慢性肾脏疾病、心血管疾病或妊娠期高血压未给予推荐(译者注:这些部分有专业指南)。

关键词：慢性肾脏疾病随机临床试验妊娠期高血压降压治疗心血管疾病诊疗指南成年人

美国密执安州马奎特县罗彼斯金矿—一个太古宇容矿的脉金矿床

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华北地质 1988年第3期 184-199页

作者： Theodore j.Bornhorst anthony W.Shepeck Dean M.Rossell 田书文

引言罗彼斯金矿床位于伊什珀明西北大约5.5公里的北密执安太古宙伊什珀明绿岩带内(图1)。伊什珀明绿岩带是由几千米的主要水下的变质镁铁质到长英质的火山岩组成,被太古宙(27—25亿年)的辉长岩和长英岩墙以及橄榄岩和花岗深成岩侵入。... 详细信息

引言罗彼斯金矿床位于伊什珀明西北大约5.5公里的北密执安太古宙伊什珀明绿岩带内(图1)。伊什珀明绿岩带是由几千米的主要水下的变质镁铁质到长英质的火山岩组成,被太古宙(27—25亿年)的辉长岩和长英岩墙以及橄榄岩和花岗深成岩侵入。这些岩层遭受到强烈的多期变形作用。在绿岩带赋存许多金和贱金属产地,但是最有意义的是罗彼斯矿体,它从1882—1897年开采,已产黄金1250公斤,白银6200公斤(金6克/吨,银28克/吨)。最初生产主要是从8个透镜状,垂直雁行排列的石英脉内开采的。后来在已

关键词：容矿岩迪尔橄榄岩矿脉滑石超基性岩矿体层状硅酸盐矿物碳酸盐带绿泥石片岩绢云母岩石围岩美国美利坚合众国北美洲