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High passage numbers induce resistance to apoptosis in C2C12muscle cells

BIOCELL 2013年第1期37卷 1-9页

作者： LUCIA PRONSATO anabela la colla ANA CAROLINA RONDA LORENA MIlaNESI RICARDOBOlaND ANDREA VASCONSUELO Departamento de Biología Bioquímica y FarmaciaUniversidad Nacional del Sur.San Juan 6708000 Bahía BlancaArgentina

Cell lines with high passage numbers exhibit alterations in cell morphology and *** thepresent work,C2C12 skeletal muscle cells with either low(60)passage numbers(identified as l-C2C12 or h-C2C12,respectively)were used to investigate the apoptotic response to H2O2 as a function ofculture age *** found that older cultures(h-C2C12 group)were depleted of mitochondrial DNA(mtDNA).When we analyzed the behavior of Bad,Bax,caspase-3 and mitochondrial transmembrane potential,we observed that cells in the h-C2C12 group were resistant to H2O2 induction of *** propose seriallycultured C2C12 cells as a refractory model to H2O2-induced *** addition,the data obtained in thiswork suggest that mtDNA is required for apoptotic cell death in skeletal muscle C2C12 cells.

关键词： over-subculturing changes aged muscle cultures mitochondrial DNA

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注意缺陷多动障碍(ADHD)治疗疗效的维持:托莫西汀和兴奋剂的安慰剂对照随机撤药研究告诉我们什么?

注意缺陷多动障碍(ADHD)治疗疗效的维持:托莫西汀和兴奋剂的安慰...

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中华医学会第十三次全国精神医学学术会议

作者： Himanshu Upadhyaya Michael colla David H.Adams Yoko Tanaka Virginia S.Haynes Rodrigo Escobar 吴胜虎 Lilly Research laboratories Eli Lilly and CompanyLilly Corporate Center Center of Excellence for ADHD and Related Disorders Charit e -Universit?tsmedizin Berlin 礼来苏州制药有限公司

目的许多注意缺陷多动障碍(ADHD)患者在治疗结束后出现复发,但疾病复发尚未在ADHD患者中得到广泛的研究。本分析的目的是为了更好地了解长期药物治疗有效的儿童、青少年和成人ADHD患者,停药后ADHD症状的复发情况。方法随机撤药研究评估... 详细信息

目的许多注意缺陷多动障碍(ADHD)患者在治疗结束后出现复发,但疾病复发尚未在ADHD患者中得到广泛的研究。本分析的目的是为了更好地了解长期药物治疗有效的儿童、青少年和成人ADHD患者,停药后ADHD症状的复发情况。方法随机撤药研究评估了活性药物治疗有效的患者与安慰剂治疗相比症状控制的维持情况。本文对哌甲酯(d-MPH,Arnold 2004:MPH-la,Huss 2013)、赖氨酸安非他明(IDX,Coghill 2014;Brams,2012)和托莫西汀(Michelson 2004;Upadhyaya 2013)在儿童和成人ADHD患者中的随机撤药研究进行了回顾。为了保持相互间的可比性,本研究采用了与兴奋剂试验中最相近的复发定义对托莫西汀数据进行分析。对托莫西汀试验中出现复发时间的分析采用Kaplan-Meier生存分析,并用Wilcoxon符号秩检验和log-rank检验进行组间比较。结果在既往接受活性药物(兴奋剂或托莫西汀)治疗6周至1年且病情稳定的患者中,安慰剂治疗的患者复发率显著高于活性药物治疗的患者,出现复发的时间也显著短于活性药物治疗的患者,提示持续长期的药物治疗具有显著的临床获益。兴奋剂治疗的患者在停药后出现复发的比例大幅高于于托莫西汀治疗停药后出现复发的患者比例。在接受托莫西汀治疗的儿童患者中,37.9%的患者在停药后的9个月内出现了复发(符合研究定义的主要复发标准),与此相比,d-MPH治疗的患者中有61.5%在停药后的2周内现了复发,LDX治疗的患者中有68%在停药后的6周内现了复发。在接受托莫西汀治疗的成人患者中,7.4%的患者在停药后的25周内出现了复发(符合主要复发标准),与此相比,MPH-la治疗的患者中有49.6%在停药后的6个月内现了复发,LDX治疗的患者中有75%在停药后的6周内现了复发。对于接受长期托莫西汀治疗的儿童和青少年患者(治疗1年)以及成人患者(治疗24周),继续使用托莫西汀的患者的症状复发时间均短于换用安慰剂的患者。结论在儿童和成人ADHD患者中,接受托莫西汀治疗的患者停药后出现复发的比例低于兴奋剂。这可能反映了治疗药物之间的作用机制不同,以及药物疗效持续的差异,也可能是由于研究之间的方法学差异所致,包括研究设计的差异以及对疗效和复发的不同定义。仍需更多的研究来探索ADHD患者在药物治疗停止后症状复发的影响因素。

关键词：注意缺陷多动障碍复发托莫西汀哌甲酯安非他明

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Nature：研究鉴定出侵袭性胰腺癌细胞及其弱点

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现代生物医学进展 2017年第14期17卷 I0002-I0003页

作者： Genovese, Giannicola Carugo, Alessandro Tepper, James Robinson, Frederick Scott Li, Liren Svelto, Maria Nezi, Luigi Corti, Denise Minelli, Rosalba Pettazzoni, Piergiorgio Gutschner, Tony Wu, Chia-Chin Seth, Sahil Akdemir, Kadir Caner Leo, Elisabetta Amin, Samirkumar Dal Molin, Marco Ying, Haoqiang Kwong, lawrence N. colla, Simona Takahashi, Koichi Ghosh, Papia Giuliani, Virginia Muller, Florian Dey, Prasenjit Jiang, Shan Garvey, Jill Liu, Chang-Gong Zhang, Jianhua Heffernan, Timothy P. Toniatti, Carlo Fleming, Jason B. Goggins, Michael G. Wood, laura D. Sgambato, Alessandro Agaimy, Abbas Maitra, Anirban Roberts, Charles W. M. Wang, Huamin Viale, Andrea DePinho, Ronald A. Draetta, Giulio F. Chin, Lynda Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Genom Med Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Inst Appl Canc Sci Houston TX 77030 USA European Inst Oncol I-20141 Milan Italy Sun Yat Sen Univ Ctr Canc State Key Lab Oncol South China Guangzhou 510060 Guangdong Peoples R China Univ Cattolica Sacro Cuore Ist Patol Gen I-00168 Rome Italy Baylor Coll Med Grad Program Struct & Computat Biol & Mol Biophys Houston TX 77030 USA Johns Hopkins Univ Sol Goldman Pancreat Canc Res Ctr Dept Pathol Baltimore MD 21287 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Mol & Cellular Oncol Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Translat Mol Pathol Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Leukemia Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Off Technol Commercializat Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Canc Syst Imaging Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Canc Biol Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Expt Therapeut Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr ORBIT Platform Houston TX 77030 USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Surg Oncol Houston TX 77030 USA Friedrich Alexander Univ Erlangen Nuremberg Univ Hosp Dept Pathol D-91054 Erlangen Germany Friedrich Alexander Univ Erlangen Nuremberg Dept Pathol D-91054 Erlangen Germany Friedrich Alexander Univ Erlangen Nuremberg Sheikh Ahmed Bin Zayed Nahyan Ctr Pancreat Canc R D-91054 Erlangen Germany St Jude Childrens Res Hosp Ctr Comprehens Canc Memphis TN 77027 USA St Jude Childrens Res Hosp Dept Oncol Memphis TN 77027 USA C4 Therapeut Cambridge MA 02142 USA Univ Texas Syst Inst Hlth Transformat Austin TX 78701 USA

在一项新的研究中，来自美国德州大学MD安德森癌症中心的研究人员利用患者源性肿瘤异种移植（patient—derived tumorxenograft,PDx）和模式小鼠开展一系列临床前实验，鉴定出一种门卫蛋白（gatekee Perprotein）阻止胰腺癌细胞转化为... 详细信息

在一项新的研究中，来自美国德州大学MD安德森癌症中心的研究人员利用患者源性肿瘤异种移植（patient—derived tumorxenograft,PDx）和模式小鼠开展一系列临床前实验，鉴定出一种门卫蛋白（gatekee Perprotein）阻止胰腺癌细胞转化为一种极具侵袭性的细胞类型，并且也发现剔除这种门卫蛋白的疗法能够阻止这些癌细胞。这些发现有助为携带这种进展迅速的治疗抵抗性的胰腺癌细胞亚群的患者开发出潜在的疗法。

关键词：胰腺癌癌细胞侵袭性鉴定异种移植研究人员细胞类型细胞转化

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