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Gastroenterology Report 2020年第6期8卷 484-486,I0003页

作者： Pir A.Shah allison onken Rizwan Ishtiaq Muhammad H.Maqsood Shyam S.Patel Karen J.Campoverde Reyes Adrianna Z.Herskovits Daryl T.Y.Lau Department of Medicine Liver CenterDivision of GastroenterologyBeth Israel Deaconess Medical CenterHarvard Medical SchoolBostonMAUSA Department of Pathology Beth Israel Deaconess Medical CenterHarvard Medical SchoolBostonMAUSA

Introduction Alpha-fetoprotein(AFP)is the most abundant serum protein found in the human fetus,produced by the yolk sac and the liver[1].The levels of maternal serum AFP reach a peak value at28-32 weeks of gestation and decrease rapidly after birth and usually drop to the normal at 8-12 months of *** normal serum AFP level for an adult is<20 ng/mL[2].In contrast,livertumor cells usually synthesize and secrete an increased level of *** ultrasound and AFP are generally recommended as the screening modality for HCC for patients at risk for development of hepatocellular carcinoma(HCC)[1].AFP-L3,an isoform of AFP that binds Lens culinaris agglutinin,can be particularly useful in the early identification of aggressive HCC[2].These assays,however,can generate false-positive and false-negative AFP *** patients with advanced HCC,20%had normal AFP levels,whereas some patients with liver diseases had significant AFP elevation without liver cancer in long-term surveillance[3].Elevated AFP levels could be associated with active liver diseases with hepatocyte regeneration[4,5].In that setting,the AFP level will decline with improvement of the underlying liver *** case illustrated the dilemma and uncertainties as a result of persistent abnormal AFP values after extensive clinical investigations.

关键词：甲胎蛋白 fetus false

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