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中国兽医科学 2021年第9期51卷 1128-1133页

作者：丁晓攀车永军郭艳妮高闪电田占成 ali mohamed darien kheder 关贵全孙世琪殷宏独军政中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

首先参照GenBank中已发表的基因序列人工合成蓝舌病病毒VP7基因,将其克隆到表达载体pSMK上。选取含有正确开放阅读框的重组质粒pSMK-VP7,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,于16℃利用IPTG诱导剂进行诱导表达,优化表达条件,纯化重组VP7蛋白,... 详细信息

首先参照GenBank中已发表的基因序列人工合成蓝舌病病毒VP7基因,将其克隆到表达载体pSMK上。选取含有正确开放阅读框的重组质粒pSMK-VP7,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,于16℃利用IPTG诱导剂进行诱导表达,优化表达条件,纯化重组VP7蛋白,免疫新西兰白兔制备VP7多克隆抗体,利用免疫印迹试验对制备的多克隆抗体进行特异性分析。结果显示,重组VP7蛋白在大肠杆菌中呈可溶性表达,且16 h表达量最大,利用镍离子树脂纯化获得了高纯度的VP7蛋白;原核表达的重组VP7以及天然的VP7蛋白均能够与VP7多克隆抗体发生特异性反应。本研究成功实现了重组BTV VP7蛋白的可溶性表达和纯化,并制备了特异性良好的多克隆抗体,为进一步开展BTV的VP7功能研究和建立BTV诊断方法奠定了基础。

关键词：蓝舌病病毒 VP7基因可溶性表达纯化多克隆抗体

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Outcome of Nurses with Occupational Dermatitis

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Open Journal of Nursing 2024年第6期14卷 239-251页

作者： Amira Omrane Chayma Harrathi Asma kheder Maher Maoua Malek Ben Abdelkader Taoufik Khalfallah Najib Mrizak mohamed Akrout mohamed Adnene Henchi Hichem Bel Hadj ali Department of Occupational Medicine and Ergonomics Taher Sfar Teaching Hospital Mahdia Tunisia Department of Occupational Medicine Houcine Bouzaiene Teaching Hospital Gafsa Tunisia Department of Occupational Medicine Farhat Hached Teaching Hospital Sousse Tunisia Department of Occupational Medicine and Ergonomics Fattouma Bourguiba Teaching Hospital Monastir Tunisia Department of Dermatology Fattouma Bourguiba Teaching Hospital Monastir Tunisia

Background: Occupational dermatitis is considered as the second most common occupational disease. It accounts for 25% of all lost workdays. Several international studies reported a prevalence of occupational dermatitis in healthcare workers between 17% and 55%. This study aims to identify factors that affect the professional outcome of nurses suffering from occupational dermatitis. Methods: This was a multicenter cross-sectional study concerning nurses declared having occupational dermatitis in the central region of Tunisia. A synoptic sheet related to socio-professional and administrative data was completed. A self-administered Questionnaire going over medical and occupational characteristics was completed during a direct interview. Results: The study involved forty nurses working in four public hospitals in the center of Tunisia. Only 37 workers were included in the study. A professional reclassification was introduced among 19 workers (51% of study population). Work-station adaptation was requested in 14 cases (38%). Exposure to allergens in the workplace was eliminated in 20 cases. Two study participants were transferred to other departments (5.4%) and three people retired (8.1%). A statistically significant association was found between professional reclassification and a history of allergic manifestations (p = 0.003). Similarly, a significant association was found between professional reclassification and the allergic agent (p = 0.014). Workstation layout was significantly associated with a history of allergic manifestations (p = 0.039), the palm hand location (p = 0.04), professional eviction (p Conclusion: This study identified the main factors influencing the occupational outcome of nurses suffering from occupational dermatitis. This outcome depended on a history of atopy (especially allergic rhinitis) and sensitization to allergens (thiuram mix).

关键词： Nursing Occupational Dermatitis Hospital

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Outcome of Nurses with Occupational Dermatitis

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Open Journal of Nursing（护理学期刊） 2024年第6期 239页

作者： Amira Omrane Chayma Harrathi Asma kheder Maher Maoua Malek Ben Abdelkader Taoufik Khalfallah Najib Mrizak mohamed Akrout mohamed Adnene Henchi Hichem Bel Hadj ali

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蓝舌病毒VP5蛋白抗体的制备及鉴定

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中国兽医科学 2018年第6期48卷 671-677页

作者：康棣独军政高闪电田占成 darien kheder ali mohamed 郭艳妮刘光远罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

本研究参考GenBank中蓝舌病毒16型（BTV-16）标准株RSAvvvv的序列,首先人工合成编码BTV-16 VP5蛋白的S6全长基因,并克隆于pUC-57载体。设计表达引物,利用PCR方法扩增N末端缺少编码第1~41位氨基酸的截短基因VP5Δ41aa,将其亚克隆到表达载... 详细信息

本研究参考GenBank中蓝舌病毒16型（BTV-16）标准株RSAvvvv的序列,首先人工合成编码BTV-16 VP5蛋白的S6全长基因,并克隆于pUC-57载体。设计表达引物,利用PCR方法扩增N末端缺少编码第1~41位氨基酸的截短基因VP5Δ41aa,将其亚克隆到表达载体pET-32a（＋）中,构建重组表达质粒pET-VP5Δ41aa。将表达质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）后,利用IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE结果显示,重组蛋白VP5Δ41aa在大肠杆菌中大量表达。利用组氨酸标签纯化树脂获得了高纯度的VP5Δ41aa蛋白,用其3次免疫新西兰大白兔制备相应的抗血清,Western-blot检测显示,抗血清不仅可与重组表达的VP5Δ41aa蛋白反应,而且可与BTV感染细胞中的VP5蛋白反应。免疫荧光试验表明,该抗体也可与BTV感染C6/36细胞中具有天然构象的VP5蛋白反应。上述结果表明,本试验制备的VP5抗体将为深入研究VP5蛋白的生物学功能奠定基础。

关键词：蓝舌病毒 VP5基因原核表达多克隆抗体鉴定

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蓝舌病毒NS2蛋白的抗体制备及鉴定

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中国动物传染病学报 2019年第2期27卷 12-18页

作者：张国芮独军政高闪电田占成 darien kheder ali mohamed 康棣郭艳妮薛慧文殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室兰州730046 甘肃农业大学动物医学院兰州730070 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009

本研究参考GenBank中蓝舌病毒16型(Bluetongue virus serotype 16,BTV-16)标准株RSAvvvv的序列,人工合成编码BTV-16 NS2蛋白的S8基因,将其亚克隆至原核表达载体pPRoEx-HTb中,构建重组表达质粒pPro-NS2,并转化大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达,并进行可溶性分析。SDS-PAGE结果显示,表达的rNS2蛋白主要以包涵体的形式存在于菌体中。利用组氨酸标签纯化树脂获得了高纯度的NS2蛋白,免疫新西兰白兔制备抗NS2蛋白的多克隆抗体。Western blot结果显示,制备的抗NS2蛋白多克隆抗体不仅可与重组表达的rNS2蛋白反应,而且可与BTV感染细胞后的天然NS2蛋白反应。间接免疫荧光结果显示,该抗体也可与BTV感染C6/36细胞中的天然NS2蛋白反应,且发现NS2大量分布于C6/36细胞的胞质中。本研究所制备的NS2蛋白的多克隆抗体具有很好的反应性和特异性,为进一步研究NS2蛋白的功能奠定了基础。

关键词：蓝舌病毒 NS2蛋白多克隆抗体鉴定

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