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RACIAL DIFFERENCES OF OPTIC DISC TOPOGRAPHY IN OCULAR HYPERTEN- SIVE EYES: RESULTS FROM THE CON- FOCAL SCANNING LASER OPHTHAL- MOSCOPY ANCILLARY STUDY TO THE OCULAR HYPERTENSION TREATMENT STUDY

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国际眼科杂志 2003年第1期3卷 92-92页

作者： L.M.Zangw.ll R.N.w.inreb C.C.Berry A.R.Smith K.A.Dirkes A.L.Coleman J.R.Piltz-Sevmour J.L.Liebmann G.A.Cioffi G.Trick J.D.Brandt M.O.gordon M.A.Kass University of California at San Diego CAUniversity of California at San Diego CAUniversity of California at San Diego CAUniversity of California at San Diego CAUniversity of California at San Diego CAUniversity of California at Los Angeles CAUniversity of Pennsyl-vania PANew York Eye and Ear Infirmary NY.Devers Eye Institute ORHenry Ford Medical Center MIUniversity of California St Davis CAWashington University School of Medicine MI USAWashington University School of Medicine MI USA

Purpose: To examine racial differences in optic disc topography among ocular hypertensive participants in the Ocular Hypertension Treatment Study (OHTS). Methods: 436 participants

关键词：高眼压视神经盘地形图人种差异共聚焦扫描激光眼科显微镜治疗

高眼压症治疗研究——局部用药可以延缓或预防非裔美国人原发性开角型青光眼的发生

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美国医学会眼科杂志（中文版） 2005年第1期17卷 61-61页

作者： EveJ.Higginbotham MaeO.gordon JuliaA.Beiser MichaelV.Drake G.RichardBennett Royw.lson MichaelA.Kass 张世杰任泽钦

背景：非裔美国人青光眼的患病率高于白种人。

关键词：非裔美国人治疗延缓高眼压症局部用药原发性开角型青光眼预防患病率白种人研究

肌萎缩侧索硬化蛋白激活小胶质细胞NLRP3炎性体

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神经损伤与功能重建 2022年第1期17卷 F0003-F0003页

作者： Vandana Deora John D Lee Eduardo AAlbornoz Luke McAlary Cyril J Jagaraj Avril A B Robertson Julie D Atkin Matthew.A Cooper Kate Schroder Justin J Yerbury Richard gordon Trent Mw.odruff School of Biomedical Sciences Faculty of MedicineThe University of QueenslandSt.LuciaQueenslandAustralia University of Queensland Centre for Clinical Research Faculty of MedicineThe University of QueenslandHerstonQueenslandAustralia Institute for Molecular Bioscience and Centre for Inflammation and Disease ResearchThe University of QueenslandSt.LuciaQueenslandAustralia School of Chemistry and Molecular Biosciences Faculty of ScienceMedicine and HealthUniversity of WollongongWollongongNew South WalesAustralia Illaw.rra Health and Medical Institute University of WollongongWollongongNew South WalesAustralia Faculty of Medicine and Health Sciences Department of Biomedical SciencesCentre for MND ResearchMacquarie UniversityNew South WalesAustralia School of Chemistry and Molecular Biosciences The University of QueenslandSt.LuciaQueenslandAustralia

小胶质细胞NLRP3炎症小体激活正在成为神经退行性变期间神经炎症的关键因素。β-淀粉样蛋白和α-突触核蛋白等致病蛋白的聚集体可触发小胶质细胞NLRP3激活,并导致半胱氨酸天冬氨酸酶激活和白介素-1β分泌。半胱氨酸天冬氨酸酶和白介素-... 详细信息

小胶质细胞NLRP3炎症小体激活正在成为神经退行性变期间神经炎症的关键因素。β-淀粉样蛋白和α-突触核蛋白等致病蛋白的聚集体可触发小胶质细胞NLRP3激活,并导致半胱氨酸天冬氨酸酶激活和白介素-1β分泌。半胱氨酸天冬氨酸酶和白介素-1β均促进肌萎缩侧索硬化(ALS)小鼠SOD1G93A模型的疾病进展,这提示小胶质细胞NLRP3在该进程中起作用。然而,先前的研究表明SOD1G93A模型小鼠的小胶质细胞并不表达NLRP3,并且SOD1G93A蛋白在小胶质细胞中产生白介素-1β不依赖于NLRP3。本研究展示了使用Nlrp3-GFP基因敲入小鼠,在SOD1G93A小鼠中小胶质细胞表达NLRP3。结果表明,聚集和可溶性SOD1G93A均以剂量和时间依赖性方式激活小鼠原代小胶质细胞中的炎性体,导致半胱氨酸天冬氨酸酶和白介素-1β裂解、ASC斑点形成和白介素-1β分泌。重要的是,SOD1G93A不能诱导缺乏Nlrp3的小胶质细胞或用特异性NLRP3抑制剂MCC950预处理的小胶质细胞分泌白介素-1β,这证实NLRP3是介导SOD1诱导的小胶质细胞白介素-1β分泌的关键炎性体复合物。在TDP-43Q331K ALS小鼠模型中也观察到小胶质细胞NLRP3上调,并且TDP-43野生型和突变蛋白也能以NLRP3依赖性方式激活小胶质细胞炎症小体。从机制上,本研究确定活性氧簇和ATP的产生是SOD1G93A介导的NLRP3激活所需的关键事件。总之,本研究的数据表明ALS小胶质细胞表达NLRP3,病理性ALS蛋白激活了小胶质细胞NLRP3炎性体。因此,抑制NLRP3可能是阻止小胶质细胞神经炎症和ALS疾病进展的潜在治疗方法。

关键词：白介素-1β 胶质细胞先天免疫运动神经元病

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改善健康城市成员的诉求

环球科学 2011年第10期 46-46页

作者：戈登·麦格拉纳汉（gordon McGranahan）戴维·萨特斯韦特（David Satterthw.ite）

19世纪，大多数搬到伦敦、纽约、芝加哥、柏林等其他大城市的人们用他们的健康换取更高的工资。拥挤的空间、不安全的饮用水、糟糕的卫生条件、恶劣的工作环境和工业污染使得他们患病的概率远高于远在乡下的表弟们，缩短了他们的寿命。

关键词：大城市健康诉求成员 19世纪卫生条件工业污染工作环境

肌萎缩性侧索硬化蛋白激活小胶质细胞NLRP3炎性小体

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神经损伤与功能重建 2020年第9期15卷 F0003-F0003页

作者： Vandana Deora John D Lee Eduardo AAlbornoz Luke McAlary Cyril J Jagaraj Avril A B Robertson Julie D Atkin Matthew.A Cooper Kate Schroder Justin J Yerbury Richard gordon Trent Mw.odruff 杜一星(编译) School of Biomedical Sciences Faculty of MedicineThe University of QueenslandSt.LuciaQueenslandAustralia University of Queensland Centre for Clinical Research Faculty of MedicineThe University of QueenslandHerstonQueenslandAustralia Institute for Molecular Bioscience and Centre for Inflammation and Disease ResearchThe University of QueenslandSt.LuciaQueenslandAustralia School of Chemistry and Molecular Biosciences Faculty of ScienceMedicine and HealthUniversity of WollongongWollongongNew SouthWalesAustralia Illaw.rra Health and Medical Institute University ofWollongongWollongongNew SouthWalesAustralia Faculty of Medicine and Health Sciences Department of Biomedical SciencesCentre for MND ResearchMacquarie UniversityNew SouthWalesAustralia School of Chemistry and Molecular Biosciences The University of QueenslandSt.LuciaQueenslandAustralia 不详

小胶质细胞NLRP3炎性小体激活正在成为神经退行性变过程中神经炎症的关键因素。诸如β-淀粉样蛋白和α-突触核蛋白之类的致病性蛋白质聚集体触发小胶质NLRP3激活,从而导致半胱天冬酶-1激活和IL-1β的分泌。在小鼠肌萎缩性侧索硬化症(ALS... 详细信息

小胶质细胞NLRP3炎性小体激活正在成为神经退行性变过程中神经炎症的关键因素。诸如β-淀粉样蛋白和α-突触核蛋白之类的致病性蛋白质聚集体触发小胶质NLRP3激活,从而导致半胱天冬酶-1激活和IL-1β的分泌。在小鼠肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的SOD1G93A模型中,半胱天冬酶-1和IL-1β均促进疾病进展,提示小胶质NLRP3在该进程中发挥作用。然而先前的研究表明,SOD1G93A小鼠小胶质细胞不表达NLRP3,SOD1G93A蛋白在小胶质细胞中产生独立于NLRP3的IL-1β。本研究论证了使用Nlrp3-GFP基因敲入小鼠,在SOD1G93A小鼠中小胶质细胞表达NLRP3。本研究显示聚集和可溶性SOD1G93A均可激活小鼠原代小胶质细胞中的炎性小体,导致半胱天冬酶-1和IL-1β裂解,ASC斑点形成以及呈剂量和时间依赖性的IL-1β分泌。重要的是,SOD1G93A无法从缺乏Nlrp3的小胶质细胞或者用特异性NLRP3抑制剂MCC950预处理的小胶质细胞中诱导IL-1β分泌,从而证实NLRP3是介导SOD1诱导的小胶质细胞IL-1β分泌的关键炎症小体复合物。在TDP-43Q331K ALS小鼠模型中也观察到小胶质NLRP3上调,TDP-43野生型和突变蛋白亦可以NLRP3依赖性的方式激活小胶质炎性小体。从机制上讲,本研究确定了活性氧簇和ATP的生成是SOD1G93A介导的NLRP3激活所需的关键事件。总之,本研究的数据表明ALS小胶质细胞表达NLRP3,而病理ALS蛋白激活小胶质NLRP3炎性小体。因此,NLRP3抑制可能是阻止小胶质细胞神经炎症和ALS疾病进展的潜在治疗方法。

关键词：白介素-1β 胶质细胞先天免疫运动神经元病

视盘地形图的种族差异：由共焦激光扫描检眼镜对高眼压治疗研究的补充研究得到的基线结果

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美国医学会眼科杂志（中文版） 2004年第4期16卷 242-242页

作者： LindaM.Zangw.ll RobertN.w.inreb CharlesC.Berry AmandaR.Smith KeriA.Dirkes AnneL.Coleman JodyR.Piltz-Seymour JeffreyM.Liebmann GeorgeA.Cioffi GaryTrick JamesD.Brandt MaeO.gordon MichaelA.Kass 肖真

目的：在高眼压治疗研究中检测高眼压受检者视盘地形图的种族差异。方法：7个高眼压治疗研究中心的439名受检者纳入了这项研究，通过三维定量共焦激光扫描检眼镜获取这些人的基线图，所使用的仪器是Heidelberg视网膜断层摄影(Heidelberg... 详细信息

目的：在高眼压治疗研究中检测高眼压受检者视盘地形图的种族差异。方法：7个高眼压治疗研究中心的439名受检者纳入了这项研究，通过三维定量共焦激光扫描检眼镜获取这些人的基线图，所使用的仪器是Heidelberg视网膜断层摄影(Heidelberg Retina Tomograph，Heidelberg Engineering，Dossenheim，Germany)。首先在所有的分析中得到10°或者15°视野的平均局部地形图。海德堡视网膜断层扫描视盘参数的种族差异通过一个混合效应线性模型来评估，这个线性模型用来控制混淆因素并且在双眼分析中使用。

关键词：治疗高眼压视盘参数种族差异眼镜受检者视网膜共焦断层扫描双眼

罗伊氏乳杆菌诱导肠道上皮内CD4^+CD8α α^+双阳性T淋巴细胞产生

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广东饲料 2018年第2期27卷 52-52页

作者：易宏波 Cervantes-Barragan L. Chai J.N. Tianero M.D. Di Luccia B. Ahern P.P. Merriman J. Cortez.V.S. Caparon M.G. Donia M.S. Gilfillan S. Cella M. gordon J.I. Hsieh C.S. Colonna M.

小肠组织包含CD4^+CD8αα^+双阳性上皮内T淋巴细胞(DP IELs),它们来源于低表达转录因子Th POK的肠道CD4^+T细胞并且具有调节功能。在无菌小鼠中缺乏DP IELs,提示它们的分化依赖于微生物。本研究发现,不同环境下的小鼠DP IELs数量不同,... 详细信息

小肠组织包含CD4^+CD8αα^+双阳性上皮内T淋巴细胞(DP IELs),它们来源于低表达转录因子Th POK的肠道CD4^+T细胞并且具有调节功能。在无菌小鼠中缺乏DP IELs,提示它们的分化依赖于微生物。本研究发现,不同环境下的小鼠DP IELs数量不同,且与罗伊氏乳杆菌的存在有相关性。罗伊氏乳杆菌诱导无菌小鼠DP IELs的产生,而正常饲养小鼠缺乏DP IELs。罗伊氏乳杆菌没有改变DP-IEL-TCR的作用模式,但是产生内源性色氨酸激活CD4^+T细胞的芳烃受体,导致Th POK下调,进而分化成DP IELs。因此,罗伊氏乳杆菌配合色氨酸丰富的日粮,能够将肠道上皮内CD4^+T细胞重塑为免疫调节性T细胞。

关键词： T淋巴细胞 CD4^+ CD8α 阳性上皮肠道乳杆菌诱导

2019年全球、地区和国家5岁以下儿童呼吸道合胞病毒引发急性下呼吸道感染疾病负担研究的系统分析

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中国病毒病杂志 2023年第2期13卷 81-95页

作者： You Li Xin w.ng Dianna M.Blau Mauricio T.Caballero Daniel R.Feikin Christopher J.Gill Shabir A.Madhi Saad B.Omer Eric A.F Simoes Harry Campbell Ana Bermejo Pariente Darmaa Bardach Quique Bassat Jean-Sebastien Casalegno Giorgi Chakhunashvili Nigel Craw.ord Daria Danilenko Lien Anh Ha Do Marcela Echavarria Angela Gentile Aubree gordon Terho Heikkinen QSue Huang Sophie Jullien Anand Krishnan Eduardo Luis Lopez Josko Markic Ainara Mira-Iglesias Hannah CMoore Jocelyn Moyes Law.ence Mw.nanyanda DJames Nokes Faseeha Noordeen Evangeline Obodai Nandhini Palani Candice Romero Vahid Salimi Ashish Satav Euri Seo Zakhar Shchomak Rosalyn Singleton Kirill Stolyarov Sonia K Stoszek Anne von Gottberg Danielle w.rzel Lay-Myint Yoshida Chee Fu Yung Heather J Zar Harish Nair 张甜甜从兵兵邓舒予不详南京医科大学公共卫生学院江苏南京211166

背景呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是引起婴幼儿急性下呼吸道感染最常见的病原体。此前估计,2015年全球60月龄以下儿童共发生3 310万次RSV相关急性下呼吸道感染,导致118 200人死亡。此后,几项社区监测研究获得了对RS... 详细信息

背景呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是引起婴幼儿急性下呼吸道感染最常见的病原体。此前估计,2015年全球60月龄以下儿童共发生3 310万次RSV相关急性下呼吸道感染,导致118 200人死亡。此后,几项社区监测研究获得了对RSV相关社区死亡的更精确估计。本文旨在更新2019年全球、地区和国家层面60月龄以下儿童RSV相关急性下呼吸道感染的发病率和死亡率,重点关注总体死亡率和在研RSV免疫制剂针对的更窄的婴儿年龄组。方法检索获得MEDLINE、Embase、Global Health、CINAHL、w.b of Science、LILACS、OpenGrey、中国知网、万方和维普数据库2017—2020年发表文献中的新数据,并纳入RSV GEN合作者提供的未发表数据,以扩展全球RSV疾病负担数据集。纳入的研究符合以下条件:报告了社区中或需要住院治疗的60月龄以下儿童RSV原发性急性下呼吸道感染的数据;报告了至少连续12个月的数据,但院内病死率或RSV季节性定义明确的地区除外;报告了RSV相关急性下呼吸道感染的发病率、住院率、院内病死率或急性下呼吸道感染住院的RSV阳性比例。如果病例定义不明或应用不一致、RSV感染未经实验室确认或仅基于血清学检测、报告的急性下呼吸道感染病例少于50例,则排除该研究。本研究应用广义线性混合效应模型(generalized linear mixed-effects model,GLMM)估计了2019年全球和地区(按国家发展状况和世界银行收入分类)RSV相关急性下呼吸道感染的发病率、住院率和院内病死率;通过基于危险因素的模型估计了国家层面RSV相关急性下呼吸道感染的发病率;通过GLMM开发了新模型,纳入最新的RSV社区死亡率数据,用于估计RSV的总体死亡率。本综述已在PROSPERO注册(CRD42021252400)。结果除了先前综述中纳入的317项研究外,还纳入了113项符合条件的新研究以及51项未发表的研究,共计481项研究。据估计,2019年全球60月龄以下儿童中,共发生3 300万(置信区间为2 540万~4 460万)次RSV相关急性下呼吸道感染,导致360万(290万~460万)例住院、26 300(15 100~49 100)例院内死亡以及101 400(84 500~125 200)例可归因于RSV的总死亡数。在0~6个月的婴儿中,共发生660万(460万~970万)次RSV相关急性下呼吸道感染,导致140万(100万~200万)例住院、13 300(6 800~28 100)例院内死亡以及45 700(38 400~55 900)例可归因于RSV的总死亡数。60月龄以下和28 d~6月龄儿童的死亡中分别有2.0%(置信区间为1.6%~2.4%)和3.6%(3.0%~4.4%)归因于RSV。在各年龄组中,95%以上的RSV相关急性下呼吸道感染事件和97%以上的可归因于RSV的死亡事件都发生在中低收入国家。结论 RSV显著增加了全球60月龄以下儿童的发病和死亡负担,尤其是在出生后前6个月和中低收入国家。本研究强调了全球RSV疾病的总体死亡率负担,60月龄以下儿童中,每50例死亡就有1例可归因于RSV;28 d至6个月大的婴儿中,每28例死亡就有1例可归因于RSV。每1例RSV相关急性下呼吸道感染院内死亡,对应社区中约3例可归因于RSV的死亡。对6月龄内婴儿提供保护的RSV被动免疫计划有望对减轻RSV疾病负担,但实施计划时,仍需要更多数据来了解RSV疾病负担高峰可能向大龄转移的影响。

关键词：呼吸道合胞病毒下呼吸道感染儿童疾病负担住院发病率死亡率病死率模型估计系统分析

视盘地形测量基线与原发性开角型青光眼进展相关高眼压治疗研究中关于共焦扫描激光眼底镜的辅助研究

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美国医学会眼科杂志（中文版） 2006年第3期18卷 189-189页

作者： Linda M. Zangw.U Robert N. w.inreb Julia A. Beiser Charles C. Berry George A. Cioffi Anne L Coleman Gary Trick Jeffrey M. Liebmann James D. Brandt Jody R. Piltz-Seyrnour Keri A. Dirkes Suzanne Vega Michael A. Kass Mae O. gordon 路遥（译）雷嘉启（校） for the Confocal Scanning Laser Ophthalmoscopy Ancillary Study to the Octdar Hypertension Treatment Study Group 不详

目的：在高眼压的患者中研究共焦扫描激光眼底镜（CSLO）关于视盘地形的基线测量是否与原发性开角型青光眼（POAG）的发展有关。

关键词：原发性开角型青光眼扫描激光眼底镜地形测量高眼压共焦基线视盘治疗