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高镁磷尾矿作为矿物掺合料应用于混凝土性能研究

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无机盐工业 2024年第1期56卷 90-95页

作者：姜立龙李剑秋杨林张庆刚贵州大学化学与化工学院贵州贵阳550025 贵州川恒化工股份有限公司贵州福泉550500

高镁磷尾矿是磷矿反浮选过程产生的固体废弃物,主要矿物相为白云石、少量氟磷灰石和石英。将磷尾矿烘干粉磨后制成磷尾矿粉,分析了磷尾矿粉粒径分布、毒害性,参照GB/t51003—2014《矿物掺合料应用技术规范》测定了磷尾矿粉相关性能指标... 详细信息

高镁磷尾矿是磷矿反浮选过程产生的固体废弃物,主要矿物相为白云石、少量氟磷灰石和石英。将磷尾矿烘干粉磨后制成磷尾矿粉,分析了磷尾矿粉粒径分布、毒害性,参照GB/t51003—2014《矿物掺合料应用技术规范》测定了磷尾矿粉相关性能指标。以水泥、磷尾矿粉、粉煤灰为凝胶材料,制备了不同强度等级C30、C40、C50及C60混凝土,测定了混凝土工作性能、力学性能,并分析了掺磷尾矿粉水泥浆不同水化龄期的矿物组成。结果表明,经过烘干粉磨后,磷尾矿粒径D_(90)由133.1μm降至63.4μm,烧失量为39%、28d活性指数为70%、亚甲蓝值小于1.4、流动度比大于100%。当磷尾矿粉占总凝胶材料10%时配制的C60混凝土,坍落度为230mm、28d强度为64.1MPa、90 d强度为78.6 MPa;在养护龄期为90 d时,磷尾矿粉水泥硬化体中出现新矿物相水滑石,有利于混凝土后期强度增长。磷尾矿粉可作为矿物掺合料用于制备混凝土。

关键词：高镁磷尾矿矿物掺合料混凝土毒害水化产物

马来酸酐与烯丙基磺酸钠共聚物的聚合过程及阻垢性能

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油田化学 2024年第2期41卷 335-342页

作者：梁骏逸邹金成李林张熙梁兵四川大学匹兹堡学院四川成都610207 高分子材料工程国家重点实验室(四川大学) 四川大学高分子研究所四川成都610065

为了分析马来酸酐(MA)与烯丙基磺酸钠(SAS)聚合过程的影响因素,在配方和工艺基本不变的情况下,设计了两种变量:中和度和引发剂加量。通过改变其中一个变量,合成了一系列MA/SAS共聚物,采用核磁共振波谱仪和凝胶渗透色谱仪对产物进行了表... 详细信息

为了分析马来酸酐(MA)与烯丙基磺酸钠(SAS)聚合过程的影响因素,在配方和工艺基本不变的情况下,设计了两种变量:中和度和引发剂加量。通过改变其中一个变量,合成了一系列MA/SAS共聚物,采用核磁共振波谱仪和凝胶渗透色谱仪对产物进行了表征。结果表明,MA与SAS共聚活性良好,中和度不超过100%时(相对于MA的物质的量分数),少量引发剂加量(2.4 g过硫酸钠)下就有较高的单体转化率,但仍有6%~8%的单体未聚合。剩余单体的种类和数量与中和度以及引发剂加量息息相关。MA在水溶液中部分水解成了马来酸,尽管马来酸数量较少,但其聚合活性相对较差,导致共聚物的分子量呈双峰分布。添加碱可以中和马来酸,当中和度不超过100%时,马来酸主要变为具有较好聚合活性的马来酸单钠盐,间接促进了MA类单体的聚合;当中和度为200%时,马来酸主要变为马来酸二钠盐,其聚合活性相对较差,严重阻碍了聚合;未中和以及中和度为100%时,需7.0~7.2 g引发剂才能将单体全部转化,而在适当的中和度(约20%)下,用少量引发剂(4.0~4.2 g)就可以获得聚合较完全的共聚物,节约了大约40%的引发剂用量。用较佳条件下合成的MA/SAS共聚物对碳酸钙、磷酸钙和硫酸钙的静态阻垢性能进行了研究,共聚物表现出良好的阻磷酸钙垢和阻硫酸钙垢、较好的阻碳酸钙垢性能,对应的最大阻垢率分别为94.38%、100.00%、59.03%。

关键词：马来酸酐烯丙基磺酸钠中和度无机盐垢阻垢率

不同透皮吸收促进剂及组合对烟酰胺凝胶体外透皮吸收的影响

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时珍国医国药 2024年第7期35卷 1636-1639页

作者：林静苏振宏宋强张正悬童和林黄敏黄志袁璐湖北理工学院医学院湖北黄石435003 黄石市食品药品检验检测中心湖北黄石435000 黄石市中心医院湖北黄石435000 武汉大学人民医院湖北武汉430060 浙江中医药大学中药饮片有限公司浙江杭州311403 湖北美尔丽生物科技有限公司湖北黄石435000

目的研究不同透皮吸收促进剂及组合对烟酰胺凝胶体外透皮吸收效果的影响。方法采用Franz扩散池法,以小鼠腹部皮肤作为透皮屏障,用紫外-可见分光光度法测定接收液中烟酰胺的浓度,计算烟酰胺12h的累计渗透量(Q),考察不同的透皮吸收促进剂... 详细信息

目的研究不同透皮吸收促进剂及组合对烟酰胺凝胶体外透皮吸收效果的影响。方法采用Franz扩散池法,以小鼠腹部皮肤作为透皮屏障,用紫外-可见分光光度法测定接收液中烟酰胺的浓度,计算烟酰胺12h的累计渗透量(Q),考察不同的透皮吸收促进剂月桂氮?酮、卡必醇、二甲基亚砜、桉叶油、丁香油及它们组合使用的促渗透效果。结果每种含透皮吸收促进剂的烟酰胺凝胶的Q最高的分别是1%月桂氮卓酮(493.23±32.74)μg·cm^(-2)、1%卡必醇(607.14±37.79)μg·cm^(-2)、2%二甲基亚砜(657.6±39.37)μg·cm^(-2)、1%桉叶油(684.26±30.86)μg·cm^(-2)、1%丁香油(714.83±42.92)μg·cm^(-2),1%桉叶油+1%丁香油(689.38±34.45)μg·cm^(-2)。结论不论单一透皮吸收促进剂,还是透皮吸收促进剂组合均能促进烟酰胺的透皮渗透(P<0.05),其中1%丁香油对促进烟酰胺凝胶中烟酰胺的体外透皮吸收作用最佳。

关键词：烟酰胺凝胶透皮吸收促进剂透皮吸收紫外-可见分光光度法

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乙丙共聚型聚合物的制备与结构表征

高分子通报 2024年第9期37卷 1243-1253页

作者：张丹枫黄海林高春旋华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

后过渡金属催化剂以其独特的“链行走和链伸直”机理在催化α-烯烃聚合时可得到结构独特与性能优异的聚烯烃弹性体。本文以经典的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(C1~C6)为催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化丙烯聚合,制得了结构为乙丙共... 详细信息

后过渡金属催化剂以其独特的“链行走和链伸直”机理在催化α-烯烃聚合时可得到结构独特与性能优异的聚烯烃弹性体。本文以经典的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(C1~C6)为催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化丙烯聚合,制得了结构为乙丙共聚型聚合物(EPR-型聚合物)。系统考察了催化剂用量、n(Al)/n(Ni)、丙烯压力、聚合时间、聚合温度、溶剂和催化剂结构对丙烯聚合的影响,得到了最优化的聚合条件。通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(tGA)对所得聚合物的微观结构、热性能进行了分析与表征。结果表明,α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的催化活性最高可达6.33×10^(5)g/(mol·h),所得聚合物的分子量范围为6.27×10^(4)~40.75×10^(4)g/mol,1,3-成键率为21%~35%(mol),玻璃化温度为–28.95~–40.57℃,分解温度在400℃以上。

关键词：后过渡金属催化剂 α-二亚胺Ni(Ⅱ)配合物丙烯 EPR-型的聚合物

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油茶饼粕抗氧化肽的鉴定及其稳定性

中国食品学报 2024年第7期24卷 332-341页

作者：朱巧楠王鹏杨选余琳何志平吴峰华浙江农林大学食品与健康学院杭州311300 浙江省丽水市农林科学研究院浙江丽水323000 杭州千岛湖瑶记实业有限公司杭州311700

为提高油茶饼粕的附加值,采用复合蛋白酶酶解油茶饼粕蛋白,酶解产物通过超滤、凝胶层析分离纯化,LC-MS/MS序列鉴定结合PeptideRanker数据库筛选,获得具有较高抗氧化活性的肽段。探究不同温度、pH值、金属离子以及体外模拟胃肠道消化对... 详细信息

为提高油茶饼粕的附加值,采用复合蛋白酶酶解油茶饼粕蛋白,酶解产物通过超滤、凝胶层析分离纯化,LC-MS/MS序列鉴定结合PeptideRanker数据库筛选,获得具有较高抗氧化活性的肽段。探究不同温度、pH值、金属离子以及体外模拟胃肠道消化对抗氧化肽活性的影响。结果表明:酶解产物经超滤和Sephadex G-25凝胶柱逐级分离后,得到4个组分(F1~F4),F4组分的ABtS和DPPH自由基清除率最高,分别为(67.56±0.32)%和(52.40±1.64)%。经氨基酸序列鉴定、PeptideRanker预测与活性验证,得到3条抗氧化肽,分别为LCDQCPPHA(LC-9)、AtNPPCCQP(At-9)、tSCSSPSYPFQ(tS-11)。At-9和LC-9具有较好的热稳定性,且在pH 3~9范围,ABtS和DPPH自由基清除活性均未发生显著改变。5种金属离子中,Cu2+对3条肽活性的影响最为显著,当Cu^(2+)浓度为2 mmol/L时,LC-9的ABtS和DPPH清除活性保持率分别为(23.47±0.61)%和(44.57±0.58)%。此外,经体外模拟胃肠道消化后,At-9的抗氧化活性保持率最高,ABtS和DPPH清除活性保持率均高于90%。3条肽中At-9具有较强的抗氧化活性和良好的稳定性,可应用于食品领域。

关键词：油茶饼粕抗氧化肽分离纯化鉴定稳定性

Subunit Characteristics of Pig Pancreas Ferritin Revealed by MALDI-tOF MS and RP-HPLC

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Chemical Research in Chinese Universities 2008年第5期24卷 550-556页

作者： HUANG lin lin Zhi-cao lin Qing LUO Lian-zhong HUANG He-qing Key Laboratory of the MOD for Cell Biology and tumor Cell Engineering School of Life Sciences State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surface Key Laboratory of Chemical Biology of Fujian Province College Chemistry ＆ Chemical Engineering Xiamen University Xiamen 361005 P R. China

Pig pancreas ferritin（PPF） was purified by ultra-centrifugation, ion-exchange chromatography, and native gradient polyacrylamide gel electrophoresis（PAGENG）. Sodium dodecyl sulfate（SDS）-PAGE indicates that PPF consists of two subunit types, namely, H（21000） and L（19000） subunits, and its core shows an average element composition of 1698 Fe3＋ and 179 phosphate molecules within the hollow shell, giving a 9.5：1 ratio of Fe3＋ to phosphate. An off line approach combining reversed-phase high-performance liquid chromatography（RP-HPLC） with matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry（MALDI-tOF MS） made the decomposition of PPF shell into H and L subunits for the analysis of mass spectrometry（MS）, giving molecular weights of both H（21014.4） and L（18319.9） subunits. Both subunit types were further identified by an approach combining peptide mass fingerprint（PMF） with database search. A ratio of 1H to 2L subunits in PPF was determined by SDS-PAGE, RP-HPLC, and MALDI-tOF MS, respectively. It is well known that the non-covalent interaction of L-L or H-L subunits is stronger than that of H-H subunits in PPF, which may be further used to explain the unclear physiological function between H and L subunits in PPF.

关键词： Ferritin Pig pancreas Subunit structure Proteomic MALDI-tOF MS RP-HPLC

Gd–La codoped tiO2 nanoparticles as solar photocatalysts

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Progress in Natural Science:Materials International 2015年第1期25卷 6-11页

作者： Meng Wang Xiaoyu Xu lin lin Dannong He School of Materials Science and Engineering Shanghai Jiao Tong University National Engineering Research Center for Nanotechnology

Gd–La codoped ti O2 nanoparticles with diameter of 10 nm were successfully synthesized via a sol–gel method. the photocatalytic activity of the Gd–La codoped ti O2 nanoparticles evaluated by photodegrading methyl orange was significantly enhanced compared to that of undoped or Gd or La mono-doped ti O2. ti4+tmay substitute for La3+tand Gd3+tin the lattices of rare earth oxides to create abundant oxygen vacancies and surface defects for electron trapping and dye adsorption, accelerating the separation of photogenerated electron–hole pairs and methyl orange photodegradation. It is believed that the formation of an excitation energy level below the conduction band of ti O2 from the binding of electrons and oxygen vacancies decreases the excitation energy of Gd–La codoped ti O2, resulting in versatile solar photocatalysts. the results suggest that Gd–La codoped ti O2 nanoparticles are promising for future solar photocatalysts.

关键词： Photocatalyst titaninm dioxide Semiconductor Photodegradation Nanotechnology

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含卟啉聚肽的合成及其自组装行为研究

高分子学报 2024年第2期55卷 172-181页

作者：王寅超郑家豪张伟安蔡春华林嘉平华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

以带有炔丙基端基的聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG)和含单叠氮基团的卟啉衍生物(tFPP-N3)为反应物,利用点击反应,合成了含卟啉聚肽(tFPP-PBLG).运用核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FtIR)、紫外-可见光光度计(UV-Vis)和凝胶渗... 详细信息

以带有炔丙基端基的聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG)和含单叠氮基团的卟啉衍生物(tFPP-N3)为反应物,利用点击反应,合成了含卟啉聚肽(tFPP-PBLG).运用核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FtIR)、紫外-可见光光度计(UV-Vis)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了聚合物的结构、分子量及其分布.采用有机共溶剂溶解、选择性溶剂(水)诱导组装并透析的方法,制备得到碗状胶束.通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、透射电子显微镜(tEM)、动态激光光散射(DLS)和小角X射线散射仪(SAXS)表征了组装体的形貌与结构,并探究其自组装机理.结果表明,卟啉基团间的π-π堆叠作用使得胶束具有较为稳定结构;在透析过程中,胶束内部的溶剂向外扩散,导致胶束塌陷形成了纳米碗.增加PBLG链段长度,会进一步提高初始胶束的结构稳定性,导致在透析过程中胶束结构保持完整不能得到纳米碗.初始胶束的结构稳定性是决定其在后续溶剂交换过程中是否发生凹陷从而形成纳米碗的关键.

关键词：聚肽卟啉点击反应自组装碗状胶束

吸收放散法相对定量获取血浆IgG血型抗体的研究

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中国实验血液学杂志 2024年第4期32卷 1278-1283页

作者：戚曦高灵宝陈盛霞江苏大学医学院检验系江苏镇江212013 泰州市人民医院输血科江苏泰州225300

目的:建立可相对定量获取O型RhD+孕妇血浆IgG抗A、抗B血型抗体的吸收放散法。方法:随机选取95例O型RhD+孕妇血浆,用37℃温吸收、56℃热放散的方法获取血浆抗A、抗B血型抗体,以微柱凝胶抗人球蛋白试验分别测定放散液和血浆IgG抗A、抗B抗... 详细信息

目的:建立可相对定量获取O型RhD+孕妇血浆IgG抗A、抗B血型抗体的吸收放散法。方法:随机选取95例O型RhD+孕妇血浆,用37℃温吸收、56℃热放散的方法获取血浆抗A、抗B血型抗体,以微柱凝胶抗人球蛋白试验分别测定放散液和血浆IgG抗A、抗B抗体效价,对比分析放散液与血浆抗体效价的差异及相关性。结果:放散液与血浆IgG抗A、抗B抗体效价分别作对数转换(Log2)后,放散液与血浆IgG抗A抗体效价差值与抗B抗体效价差值之间无统计学差异(P>0.05),放散液IgG抗体效价与血浆IgG抗体效价呈正相关(r=0.914),经散点图拟合直线方程为Y=-3.55+0.96X。结论:本吸收放散法可相对定量获取IgG抗体效价为8以上的O型RhD+孕妇血浆IgG抗A、抗B血型抗体,同时获取IgG抗A与抗B抗体的效果无差异,且获取的IgG血型抗体浓度能够反映血浆中相应抗体浓度水平。

关键词：吸收放散法 IgG血型抗体母婴ABO血型不合胎儿新生儿溶血病