检索结果-南通市图书馆

A review on 2D MoS_(2) cocatalysts in photocatalytic H_(2) production

Journal of Materials Science & Technology 2020年第21期56卷 89-121页

作者： zizhan liang Rongchen Shen Yun Hau Ng Peng Zhang Quanjun Xiang Xin Li Key Laboratory of Energy Plants Resource and Utilization Ministry of Agriculture and Rural AffairsCollege of Forestry and Landscape ArchitectureSouth China Agricultural UniversityGuangzhou510642China School of Energy and Environment City University of Hong KongHong KongChina State Center for International Cooperation on Designer Low-Carbon&Environmental Materials(CDLCEM) School of Materials Science and EngineeringZhengzhou UniversityZhengzhou450001China State Key Laboratory of Electronic Thin Film and Integrated Devices University of Electronic Science and Technology of ChinaChengdu610054China

Owing to their unique physicochemical,optical and electrical properties,two-dimensional(2D)MoS_(2) cocatalysts have been widely applied in designing and developing highly efficient composite photocatalysts for hydrogen generation under suitable light *** this review,we first elaborated on the fundamental aspects of 2D MoS_(2) cocatalysts to include the structural design principles,synthesis strategies,strengths and ***,we thoroughly highlighted and discussed the modification strategies of 2D MoS_(2) H2-evolution cocatalysts,including doping heteroatoms(***,non-metals,and co-doping),designing interfacial coupling morphologies,controlling the physical properties(***,size,structural defects or pores),exposing the reactive facets or edge sites,constructing cocatalyst heterojunctions,engineering the interfacial bonds and confinement *** the future,the forefront challenges in understanding and in precise controlling of the active sites at molecular level or atomic level should be carefully studied,while various potential mechanisms of photogenerated-electrons interactions should be *** applications of MoS_(2) cocatalyst in the overall water splitting are also *** review may offer new inspiration for designing and constructing novel and efficient MoS_(2)-based composite photocatalysts for highly efficient photocatalytic hydrogen evolution.

关键词： 2D MoS2 cocatalysts Photocatalytic H2 production Heteroatom doping Cocatalyst heterojunctions Charge dynamics

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

All-organic covalent organic frameworks/perylene diimide urea polymer S-scheme photocatalyst for boosted H_(2) generation

引用

Chinese Journal of Catalysis 2022年第10期43卷 2581-2591页

作者： zizhan liang Rongchen Shen Peng Zhang Youji Li Neng Li Xin Li Institute of Biomass Engineering Key Laboratory of Energy Plants Resource and UtilizationMinistry of Agriculture and Rural AffairsSouth China Agricultural UniversityGuangzhou 510642GuangdongChina State Center for International Cooperation on Designer Low-Carbon&Environmental Materials(CDLCEM) School of Materials Science and EngineeringZhengzhou UniversityZhengzhou 450001HenanChina College of Chemistry and Chemical Engineering Jishou UniversityJishou 416000HunanChina State Key Laboratory of Silicate Materials for Architectures Wuhan University of TechnologyWuhan 430070HubeiChina

Conjugated covalent organic frameworks(COFs)hold great promise in photocatalytic hydrogen evolution owing to their high crystallinity,large surface area,and distinct ***,COFs exhibit poor charge ***,investigating highly effective COF-based photocatalysts is *** the first time,conjugated COF/perylene diimide urea polymer(PUP)all-organic heterostructure with S-scheme interfacial charge-transfer channels was successfully developed and manufactured via in situ coupling of the two-dimensional triazine-based imine-linked COF(denoted as TATF-COF)with *** optimal photocatalytic hydrogen-evolution rate of 94.5 mmol h^(-1) g^(-1) for TATF-COF/PUP is 3.5 times that of pure TATF-COF and is comparable to or even higher than that of the previously reported COF-based photocatalysts,resulting in an apparent quantum efficiency of up to 19.7%at 420 *** improved directional S-scheme charge transfer driven by the tuned built-in electric field and enhanced oxidation and reduction reaction rates of the photogenerated carriers contribute synergistically to the boosted photocatalytic H_(2) *** and theoretical studies reveal plausible H_(2) evolution and spatial S-scheme charge-separation mechanisms under visible-light *** study provides advanced methods for constructing all-organic S-scheme high-efficiency photocatalysts by the modulation of band structures.

关键词： Covalent organic framework Photocatalytic hydrogen evolution S-Scheme heterostructure Perylene diimide urea polymer Spatial charge-separation mechanism

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低共熔物中的快速卤素交换反应

引用

上海应用技术学院学报（自然科学版） 2016年第3期16卷 232-235,293页

作者：陈梓湛曹瑜戴愈攻朱影梁珺王月玲上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418

在绿色化学的研究中,低共熔物越来越受到重视.利用低共熔物作为反应介质和氯离子源,以α,α-二溴代羰基化合物为原料,通过室温下的卤素交换反应,在较短的时间内,可以制备α,α-二氯代羰基化合物,二氯代产物产率为76%-85%.在低共熔物中... 详细信息

在绿色化学的研究中,低共熔物越来越受到重视.利用低共熔物作为反应介质和氯离子源,以α,α-二溴代羰基化合物为原料,通过室温下的卤素交换反应,在较短的时间内,可以制备α,α-二氯代羰基化合物,二氯代产物产率为76%-85%.在低共熔物中进行的卤素交换反应,原料相对易得,反应温和,具有快速、简便等优点,比较接近绿色化学的要求.

关键词：低共熔物卤素交换反应 α,α-二氯代羰基化合物绿色化学

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

节日坚守战位守护万家灯火

引用

中国军队（中英文版） 2023年第1期 20-29页

作者：魏兵康子湛彭亮 XINHUA(图) 宫臣(图) 刘晓东(图) 唐剑(图) 卓灵鹏(图) 马玉彬(图) 盛超(图) 张欢朋(图) 不详

癸卯春节,中国人民解放军和武警部队官兵枕戈待旦,加强战备值班,坚决维护国家安全和社会稳定,确保了全国人民度过一个欢乐、祥和、安全的新春佳节。1月21日除夕当天,各战区联指中心大厅内与往日并无两样,大屏上的态势图实时更新,各席位... 详细信息

癸卯春节,中国人民解放军和武警部队官兵枕戈待旦,加强战备值班,坚决维护国家安全和社会稳定,确保了全国人民度过一个欢乐、祥和、安全的新春佳节。1月21日除夕当天,各战区联指中心大厅内与往日并无两样,大屏上的态势图实时更新,各席位值班人员有条不紊地分析、研判、处理。空军雷达部队、陆军防空部队官兵坚守各自战位,紧町空域安全不放松。海军执行战备巡航任务的官兵全力以赴,时刻紧绷备战打仗弦。

关键词：战备值班防空部队武警部队官兵值班人员雷达部队态势图中国人民解放军实时更新

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：