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ETCM v2.0:An update with comprehensive resource and rich annotations for traditional Chinese medicine

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Acta Pharmaceutica Sinica B 2023年第6期13卷 2559-2571页

作者： Yanqiong Zhang Xin Li Yulong Shi Tong Chen Zhijian Xu Ping Wang Meng Yu Wenjia Chen Bing Li Zhiwei Jing Hong Jiang Lu Fu Wenjing Gao Yanhua Jiang Xia Du zipeng gong Weiliang Zhu Hongjun Yang Haiyu Xu Institute of Chinese Materia Medica China Academy of Chinese Medical SciencesBeijing 100700China State Key Laboratory of Drug Research Drug Discovery and Design CenterShanghai Institute of Materia MedicaChinese Academy of SciencesShanghai 201203China National Resource Center for Chinese Materia Medica Chinese Academy of Chinese Medical SciencesBeijing 100700China Institute of Basic Research in Clinical Medicine China Academy of Chinese Medical SciencesBeijing 100700China Shaanxi Academy of Traditional Chinese Medicine Xi'an 710003China State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants Guizhou Provincial Key Laboratory of PharmaceuticsGuizhou Medical UniversityGuiyang 550004China China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700China

Existing traditional Chinese medicine(TCM)-related databases are still insufficient in data standardization,integrity and precision,and need to be updated ***,an Encyclopedia of Traditional Chinese Medicine version 2.0(ETCM v2.0,http://***/ETCM2/front/#/)was constructed as the latest curated database hosting 48,442 TCM formulas recorded by ancient Chinese medical books,9872 Chinese patent drugs,2079 Chinese medicinal materials and 38,298 *** facilitate the mechanistic research and new drug discovery,we improved the target identification method based on a two-dimensional ligand similarity search module,which provides the confirmed and/or potential targets of each ingredient,as well as their binding ***,five TCM formulas/Chinese patent drugs/herbs/ingredients with the highest Jaccard similarity scores to the submitted drugs are offered in ETCM v2.0,which may be of significance to identify prescriptions/herbs/ingredients with similar clinical efficacy,to summarize the rules of prescription use,and to find alternative drugs for endangered Chinese medicinal ***,ETCM v2.0 provides an enhanced Java Script-based network visualization tool for creating,modifying and exploring multi-scale biological *** v2.0 may be a major data warehouse for the quality marker identification of TCMs,the TCM-derived drug discovery and repurposing,and the pharmacological mechanism investigation of TCMs against various human diseases.

关键词： Traditional Chinese medicine Database Target identification Network visualization New drug research and development Molecular mechanism Quality marker Drug repurposing

2023年国家自然科学基金中西医结合学科面青地项目申请与资助情况分析

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中国实验方剂学杂志 2024年第2期30卷 172-178页

作者：徐愿巩仔鹏李娟张金卫刘学伟国家自然科学基金委员会医学科学部北京100085 中日友好医院国家中西医结合医学中心北京100029 贵州医科大学贵阳550004 广州医科大学附属第一医院广州510120 重庆市中医院重庆400021

通过梳理2023年国家自然科学基金委员会中西医结合学科面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目申请与资助情况,笔者对该学科申请与资助项目的依托单位分布情况、申请和资助热点、存在问题等进行总结,以期为申请者和依托单位了解... 详细信息

通过梳理2023年国家自然科学基金委员会中西医结合学科面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目申请与资助情况,笔者对该学科申请与资助项目的依托单位分布情况、申请和资助热点、存在问题等进行总结,以期为申请者和依托单位了解该学科热点动态和申报要求提供参考。2023年中西医结合学科共收到申请项目数量2 793项,其中面上项目1 254项、青年科学基金项目1 278项、地区科学基金项目261项,三者获得的项目资助量分别为145、164、35项,资助率依次为11.56%、12.83%和13.41%。从获得资助的情况看,面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目获得资助的项目负责人年龄分别主要分布在40~46、30~34、38~44岁,获得资助的依托单位为中医药单位占55.52%,资助项目研究对象是中药单味药、中药单体或中药提取物占29.4%,研究对象是中药药对或中药复方占47.1%;研究热点包括铁死亡、胆汁酸代谢、巨噬细胞、线粒体、小胶质细胞、外泌体、肠道菌群与微生态等。当前研究主要集中于中西医结合优势病种的共性关键问题,但在中西医结合基础理论及多学科交叉研究方面仍有待提高。

关键词：国家自然科学基金委员会(NSFC) 中西医结合 2023年资助项目研究热点面上项目青年科学基金项目地区科学基金项目

从2005—2023年国家自然科学基金资助项目浅谈中药多糖的研究现状

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中草药 2024年第4期55卷 1053-1062页

作者：吴建军邹剑马致洁徐愿巩仔鹏刘学伟国家自然科学基金委员会医学科学部十处北京100085 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 暨南大学药学院广东广州511443 首都医科大学附属北京友谊医院药学部北京100050 中日友好医院中医风湿病科北京100029 贵州医科大学药学院贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

该文通过对2005—2023年国家自然科学基金中医药领域资助的中药多糖相关的项目进行回顾性分析,系统梳理和总结中药多糖的研究内容和热点。分析发现,中药多糖的主要研究内容集中于“活性及作用机制”“构效关系”和“吸收和代谢”等方面... 详细信息

该文通过对2005—2023年国家自然科学基金中医药领域资助的中药多糖相关的项目进行回顾性分析,系统梳理和总结中药多糖的研究内容和热点。分析发现,中药多糖的主要研究内容集中于“活性及作用机制”“构效关系”和“吸收和代谢”等方面,主要研究热点包括“黄芪多糖”“肠道菌群”“当归多糖”和“枸杞多糖”等。最后提出了我国中药多糖研究领域主要存在的3个潜在问题:多糖化学结构的表征技术无法满足实际需求;多糖吸收与代谢途径的有待明确;中药多糖与小分子的整体协同作用有待阐明。旨在为今后我国中药多糖的研究者提供参考,并为相关项目的申请者提供借鉴。

关键词：国家自然科学基金中药多糖活性及作用机制构效关系吸收和代谢黄芪多糖肠道菌群当归多糖枸杞多糖

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杜仲提取物中4个主要成分的大鼠在体肠吸收

中国医药工业杂志 2015年第7期46卷 730-735页

作者：陈鹏程侯靖宇胡杰巩仔鹏王永林贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵阳医学院药学院贵州贵阳550004

考察了杜仲提取物中京尼平苷酸（1）、新绿原酸（2）、绿原酸（3）和隐绿原酸（4）在大鼠小肠的吸收动力学特性。采用大鼠在体肠循环灌流模型,建立了UPLC-MS/MS法测定1~4,考察了p H值、样品浓度、胆汁和P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对1~4在... 详细信息

考察了杜仲提取物中京尼平苷酸（1）、新绿原酸（2）、绿原酸（3）和隐绿原酸（4）在大鼠小肠的吸收动力学特性。采用大鼠在体肠循环灌流模型,建立了UPLC-MS/MS法测定1~4,考察了p H值、样品浓度、胆汁和P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对1~4在体肠吸收的影响。结果显示,1在p H 7.4条件下吸收较差,2、4在不同p H值下的吸收有显著差异,而3对p H值不敏感。2、3在中浓度样品溶液（4.0 mg/ml）的3 h累积吸收率（A）显著高于高浓度样品（8.0 mg/ml）,两者在高浓度下的吸收存在饱和现象。胆汁对1~4的吸收均有显著抑制作用。1~4在整个肠段均有吸收,主要吸收部位在小肠;P-gp抑制剂不影响杜仲提取物的肠吸收,提示1~4可能不是P-gp的底物。

关键词：杜仲吸收超高效液相色谱-串联质谱在体肠循环

基于大鼠离体外翻肠囊模型研究不同粒径天麻粉的吸收特性

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中国药房 2020年第4期31卷 413-422页

作者：陈艳刘帆巩仔鹏陈亭亭陶陶刘智王爱民贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/药学院贵阳550004 贵州省人民医院康复医学科贵阳550002 贵州医科大学附属医院药剂科贵阳550001

目的:比较不同粒径天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的肠吸收特征,探讨粒径对上述成分肠吸收的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,以累积吸收量(Q)和吸收速率常数(Ka)为指标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定不同剂量(... 详细信息

目的:比较不同粒径天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的肠吸收特征,探讨粒径对上述成分肠吸收的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,以累积吸收量(Q)和吸收速率常数(Ka)为指标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定不同剂量(2.5、5、10 g/L)和不同粒径(细粉146μm、极细粉52μm、超微粉37μm)的天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)中的吸收情况。结果:2.5 g/L天麻极细粉中天麻素和巴利森苷B的Q、Ka值(全肠段),巴利森苷C的Q值(结肠)和Ka值(回肠、结肠);2.5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q、Ka值(全肠段),巴利森苷B的Q、Ka值(十二指肠、空肠、回肠),巴利森苷C的Ka值(结肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q值(十二指肠),巴利森苷A和巴利森苷B的Q值(全肠段),巴利森苷C的Q值(十二指肠、空肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(十二指肠、空肠、结肠)和Ka值(全肠段),巴利森苷B的Q值(十二指肠、回肠、结肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠、回肠);10 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、回肠),巴利森苷C的Q值(空肠、回肠)以及10 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(结肠)和Ka值(十二指肠),巴利森苷B的Q值(十二指肠、回肠、结肠)和Ka值(十二指肠、结肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠、回肠)和Ka值(十二指肠)均较同剂量天麻细粉显著升高(P<0.05或P<0.01)。2.5 g/L天麻极细粉中巴利森苷A的Ka值(空肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠);2.5 g/L天麻超微粉中巴利森苷A的Ka值(空肠、回肠),巴利森苷C的Q、Ka值(十二指肠、空肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素的Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A的Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(回肠),巴利森苷C的Ka值(空肠、回肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素和巴利森苷C的Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A的Q值(空肠、结肠)和Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(空肠、回肠);10 g/L天麻极细粉中巴利森苷A的Q、Ka值(回肠);10 g/L天麻超微粉中巴利森苷A的Q值(十二指肠)和Ka值(空肠),巴利森苷C的Ka值(空肠)均较同剂量天麻细粉显著降低(P<0.05或P<0.01)。2.5 g/L天麻细粉中天麻素的Q值(结肠),巴利森苷A的Q值(结肠)和Ka值(回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、结肠),巴利森苷C的Q、Ka值(回肠、结肠);2.5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q、Ka值(结肠),巴利森苷A的Q值(回肠、结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷C的Ka值(结肠);2.5 g/L天麻超微粉中巴利森苷A和巴利森苷C的Q值(结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(回肠、结肠);5 g/L天麻细粉中天麻素、巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(结肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素和巴利森苷A的Q、Ka值(结肠),巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q、Ka值(回肠、结肠),巴利森苷A的Q值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、结肠),巴利森苷C的Q值(空肠、结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠);10 g/L天麻细粉中天麻素的Q值(结肠)以及巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠);10 g/L天麻极细粉中天麻素的Q值(结肠),巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(结肠);10 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q值(空肠、回肠、结肠)和Ka值(回肠、结肠)均较同组十二指肠显著降低(P<0.05)。2.5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q、Ka值(空肠),2.5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(空肠、回肠)和Ka值(空肠),5 g/L天麻细粉中天麻素的Q、Ka值(空肠、回肠);2.5 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Q值(空肠、回肠)和Ka值(空肠),5 g/L天麻细粉中巴利森苷B的Ka值(空肠、回肠),10 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Ka值(回肠)均较同组十二指肠显著升高(P<0.05)。5 g/L以及10 g/L天麻细粉、极细粉、超微粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的Q、Ka值(全肠段)均较同肠段同粒径2.5 g/L天麻粉显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:天麻中的4种有效成分在4个肠段均有吸收,且主要集中于小肠。天麻中的天麻素可能为被动吸收,

关键词：天麻粒径外翻肠囊模型吸收特性天麻素巴利森苷类

戊己丸配伍对代表成分体内药代动力学和组织分布的影响

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中国实验方剂学杂志 2024年第3期30卷 105-113页

作者：董宇陈颖巩仔鹏杨庆翁小刚王娅杰朱晓新张辰浩中国中医科学院广安门医院北京100053 中国中医科学院中药研究所北京100700 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 中国中医科学院望京医院北京100102

目的:研究戊己丸中5个代表成分血浆药代动力学及组织分布的情况,从戊己丸在配伍前后体内代谢和组织分布的差异变化说明方剂配伍的特点。方法:将260只健康雄性SD大鼠分为戊己丸组(62.96 g·L^(-1))、黄连组(38.4 g·L^(-1))、制吴茱萸组(... 详细信息

目的:研究戊己丸中5个代表成分血浆药代动力学及组织分布的情况,从戊己丸在配伍前后体内代谢和组织分布的差异变化说明方剂配伍的特点。方法:将260只健康雄性SD大鼠分为戊己丸组(62.96 g·L^(-1))、黄连组(38.4 g·L^(-1))、制吴茱萸组(5.88 g·L^(-1))、炒白芍组(18.68 g·L^(-1)),每组65只,按临床饮片剂量折算成提取物剂量给药,给药后每组按药代动力学设定时间取血浆、肝、小肠和脑。采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法建立戊己丸中5个代表成分小檗碱(Ber)、巴马汀(Pal)、吴茱萸碱(Evo)、吴茱萸次碱(Rut)和芍药苷(Pae)在血浆、肝、小肠和脑中定量分析方法,血浆样品采用蛋白沉淀法、组织样品采用蛋白沉淀加液-液萃取法进行前处理,对各组给药前、给药后不同时间点血浆和组织样品进行代表成分的检测。采用非房室模型计算各成分药代动力学参数,并对各组药代参数进行比较。结果:戊己丸组药代动力学结果显示,5种代表成分药-时曲线下面积(AUC_(0-t))大小排序如下:Ber和Pal为小肠>肝>血浆;Evo和Rut为肝>小肠>血浆;Pae为小肠>血浆,未在肝脏中检出;脑中除Ber外未检测到其他成分;与血浆及其他组织比较,戊己丸组肝脏中Ber、Pal、Evo、Rut的药峰浓度(C_(max))均为最高且达峰时间(t_(max))均为最低。在血浆中,与制吴茱萸组比较,戊己丸组中Evo和Rut的AUC_(0-t)和C_(max)均增加,与炒白芍组比较,戊己丸组中Pae的t_(max)升高、C_(max)降低;在肝脏中,与各单味药组比较,戊己丸组中除Pae外各代表成分的C_(max)均升高,Pal的AUC_(0-t)降低,Evo和Rut的AUC_(0-t)升高;在小肠中,与各单味药组比较,戊己丸组中各代表成分的半衰期(t1/2)升高、t_(max)降低,除Pal外各代表成分Cmax降低,Ber、Pal的AUC0-t升高,Evo和Rut的AUC_(0-t)则降低。结论:小肠作为戊己丸的效应器官分布最多,其次为肝脏;戊己丸在配伍前后各代表成分的药代动力学参数发生了改变,更有利于戊己丸药效作用的发挥。

关键词：戊己丸方剂配伍药代动力学组织分布黄连吴茱萸白芍

艳山姜挥发油纳米乳的制备及其体内分布情况考察

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中国实验方剂学杂志 2024年第5期30卷 126-133页

作者：徐金转张莉莉周正莉徐珊周翔黄磊巩仔鹏陈艺沈祥春贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心天然药物资源优效利用重点实验室贵州省药物制剂重点实验室贵阳550025

目的:制备包载艳山姜挥发油(EOFAZ)的口服纳米乳,考察其体外促吸收效果和体内分布情况。方法:将醋柴胡多糖(VBCP)和牛血清白蛋白(BSA)通过Maillard反应进行偶联,制备多糖-蛋白偶联物VBCP-BSA。以VBCP-BSA为乳化剂,维生素B12(VB_(12))为... 详细信息

目的:制备包载艳山姜挥发油(EOFAZ)的口服纳米乳,考察其体外促吸收效果和体内分布情况。方法:将醋柴胡多糖(VBCP)和牛血清白蛋白(BSA)通过Maillard反应进行偶联,制备多糖-蛋白偶联物VBCP-BSA。以VBCP-BSA为乳化剂,维生素B12(VB_(12))为吸收促进剂,中链甘油三酯与EOFAZ混合作为油相,通过高能外力乳化法制备负载EOFAZ的纳米乳,对该纳米乳的粒径及粒径分布、表面Zeta电位、EOFAZ含量、外观形态等进行表征,并利用荧光素示踪法考察荧光素标记的EOFAZ纳米乳在体外的吸收效果及体内的分布情况。结果:VBCP与BSA通过Maillard反应48 h后形成偶联物VBCP-BSA,并具有较高的接枝度。以VBCP-BSA为乳化剂,制备得到均一的粉色纳米乳液EOFAZ@VBCP-BSA/VB_(12)。该纳米乳的粒径80%,其具有良好的体外吸收效果,口服后能增强肝脏蓄积。结论:设计的蛋白多糖纳米乳能够有效负载EOFAZ,促进口服吸收,增强肝脏分布,可为口服EOFAZ保肝制剂的开发提供实验依据。

关键词：纳米乳多糖-蛋白偶联物维生素B_(12)(VB_(12)) 艳山姜挥发油(EOFAZ) 口服制剂体内分布肝靶向

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航天空间环境对药物代谢动力学影响研究进展

中国实验动物学报 2022年第4期30卷 547-556页

作者：李梦婷陈颖巩仔鹏杨庆翁小刚李玉洁朱晓新中国中医科学院中药研究所北京100700 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药学院贵阳550004

随着我国载人航天事业的飞速发展,航天医学的研究体系也在不断地完善。航天空间环境会导致航天员在轨飞行中出现航天运动病、心血管功能失调、睡眠障碍、感染性疾病等健康问题。研究航天空间环境下药物在机体的药代动力学过程,为航天空... 详细信息

随着我国载人航天事业的飞速发展,航天医学的研究体系也在不断地完善。航天空间环境会导致航天员在轨飞行中出现航天运动病、心血管功能失调、睡眠障碍、感染性疾病等健康问题。研究航天空间环境下药物在机体的药代动力学过程,为航天空间环境用药提供依据成为亟待解决的问题。本文围绕药物吸收、分布、代谢、排泄过程,对药物在真实在轨环境和地面模拟失重状态下的药代动力学变化及主要机制进行综述,以期为航天状态下药物的安全合理使用提供参考。

关键词：模拟失重模型药代动力学动物实验人体实验

云实属植物化学成分、药理作用及质量控制研究进展

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药物评价研究 2021年第2期44卷 424-431页

作者：袁丽刘慧黄勇王爱民巩仔鹏李月婷陈思颖郑林贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

云实属Caesalpinia L.植物资源丰富,主要分布在热带和亚热带地区,具有很高的药用价值。目前,已经从云实属植物中分离出的化学成分主要包括黄酮类和萜类两大类,药理研究表明其具有抗炎、抗氧化、抗疟等药理作用。近年来,关于云实属植物... 详细信息

云实属Caesalpinia L.植物资源丰富,主要分布在热带和亚热带地区,具有很高的药用价值。目前,已经从云实属植物中分离出的化学成分主要包括黄酮类和萜类两大类,药理研究表明其具有抗炎、抗氧化、抗疟等药理作用。近年来,关于云实属植物的质量控制研究比较单薄,不能全面反映药材质量标准。因此,系统综述了该属植物化学成分、药理作用和质量控制研究进展,以期为云实属植物药用活性成分及其作用机制的研究、资源的充分利用、新药开发提供依据。

关键词：云实属化学成分药理作用质量控制