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第九次全国生物物理大会学术会议

作者： Ding Yi Jiang Weihong Mao Xiang He Hongzhen Zhang Shuping Tang Hong Bartlam Mark Ye Sheng Jiang Fan Liu Yiwei Zhao Guoping rao zihe (MOE Laboratory of Protein Science & Laboratory of Structural Biology, Department of Biological Science and Biotechnology, Tsinghua University, Beijing, 100084, Shanghai Institute of Plant Physiology, Chinese academy of Science, Shanghai 20000)

＜正＞ Cephalosporin acylases are a group of enzymes that hydrolyze cephalosporin C（CPC） and/orglutaryl 7-aminocephalosporanic acid （GL-7-ACA） to produce 7-aminocephalosporanic acid（7-ACA）. The acylase from Pseudomonas sp. strain 130 （CA-130） is highly active onGL-7-ACA and glutaryl-7-aminodesacetoxy-cephalosporanic acid （GL-7-ADCA）, butshowed low activity for CPC. The detailed determination of the three-dimensional structure of

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延胡索乙素的晶体及分子结构

结构化学 1983年第2期 95-100页

作者：万柱礼乔国正饶子和梁栋材中国科学院生物物理所中国科学院生物物理所襄樊市科委

本文报导用直接法测定延胡索乙素游离碱的晶体结构。晶体所属的空间群为P212121,每个单胞中含有四个分子,晶胞参数为a=22.296,b=11.795,c=7·452。用块对角矩阵最小二乘方对全部非氢原子坐标及其各向异性温度因子,对氢原子坐标及其各向... 详细信息

本文报导用直接法测定延胡索乙素游离碱的晶体结构。晶体所属的空间群为P212121,每个单胞中含有四个分子,晶胞参数为a=22.296,b=11.795,c=7·452。用块对角矩阵最小二乘方对全部非氢原子坐标及其各向异性温度因子,对氢原子坐标及其各向同性温度因子进行修正,最后R因子为0.045。本文对于分子的某些结构特征作了讨论。

关键词：延胡索乙素晶体结构游离碱直接法氢酸盐夹角四氢巴马汀结晶构造固体结构氢化合物氢原子延胡索碱分子结构晶体

Domain-Swapping as a Mechanism to Lock the Active Conformation of SARS-CoV Main Protease

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生物物理学报 2009年第S1期25卷 83-83页

作者： Nan Zhong1, Shengnan Zhang1, Fei Xue2, Xue Kang1, Changwen Jin1, zihe rao2, Zhiyong Lou2, & Bin Xia1 1Beijing Nuclear Magnetic Resonance Center, Peking University, Beijing 100871 2Structural Biology Laboratory, Tsinghua University, Beijing, 100084

The main protease (Mpro) of SARS-CoV plays an essential role in the extensive proteolytic processing of the viral polyproteins (pp1a and pp1ab), and it is an important target

关键词： SARS Domain-Swapping as a Mechanism to Lock the Active Conformation of SARS-CoV Main Protease

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Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of FKBP12 complexed with a new neurotrophic ligand

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Progress in Natural Science:Materials International 2003年第10期 45-47页

作者： LI Pengyun 1, WANG Liwei 1, WU Beili 1, SHU Cuiling 3, NIE Aihua 2, SHEN Beifen, LI Song 2* and rao zihe 1*(1. Laboratory of Structural Biology, Department of Biological Science and Technology & MOE Laboratory of Protein Science, Tsinghua University, Beijing 100084, China 2. Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijng 100850, China 3. Beijing Institute of Basic Medical Science, Beijing 100850, China) Laboratory of Structural Biology Department of Biological Science and Technology & MOE Laboratory of Protein Science Tsinghua University Beijing 100084 China Beijing Institute of Basic Medical Science Beijing 100850 China Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology Beijng 100850 China

A novel neurotrophic ligand, (3R) 4 (p toluenesulfonyl) 1,4 thiazane 3 carboxylic acid L phenylalanine ethyl ester, has been complexed with the FK506 binding protein of 12 kD (FKBP12) and crystallized using the hanging drop vapor diffusion method in 0.1 mol/L Hepes Na (pH6.5) solution containing 15%～27% PEG10000. Crystals belong to the P2 1 space group, with unit cell parameters of a =42.0, b =30.4, c =42.4 ?, β =110.7°. The crystals diffract to a 1.8 ? resolution limit.

关键词： FKBP12 (3R) 4 (p toluenesulfonyl) 1 4 thiazane 3 carboxylic acid L phenylalanine ethyl ester complex X ray crystallization ligand neurotrophic.

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中国牛朊病毒基因的克隆和序列分析

微生物学报 1998年第6期38卷 417-421页

作者：王大伟王学韩生成田波饶子和中国科学院微生物研究所北京100080 清华大学结构生物学实验室北京100084

从中国牛外周血中分离淋巴细胞,提取基因组DNA.用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出不致病的朊病毒蛋白(PrP^c)基因,并克隆到pGEM-TEasy Vector.序列分析表明所克隆的牛PrP^c的片段大小为795bp,包含了牛朊病毒基因的完整编码区序列.该... 详细信息

从中国牛外周血中分离淋巴细胞,提取基因组DNA.用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出不致病的朊病毒蛋白(PrP^c)基因,并克隆到pGEM-TEasy Vector.序列分析表明所克隆的牛PrP^c的片段大小为795bp,包含了牛朊病毒基因的完整编码区序列.该基因无内含子,同国外报道的已知序列完全相同.

关键词：牛朊病毒基因 DNA序列分析基因克隆

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流感病毒聚合酶PA亚基与PB1多肽复合体的精细三维结构

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中国基础科学 2009年第2期11卷 24-26页

作者：贺晓静周杰 Mark Bartlam 张荣光马建源娄志勇李雪梅李晶晶 Andrzej Joachimiak 曾宗浩葛若雯饶子和刘迎芳中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室南开大学生命科学院美国阿贡国家实验室结构基因组学和结构生物学中西部地区中心清华大学结构生物学实验室新加坡国立大学生物科学院

近年来禽流感病毒疫情的发生给全球带来了重大威胁。对流感病毒蛋白,特别是流感病毒RNA聚合酶复合体的结构生物学研究对揭示病毒复制机制以及开展相关药物设计都具有重大意义。流感病毒RNA聚合酶是由PB1、PB2以及PA亚基组成的负责流感... 详细信息

近年来禽流感病毒疫情的发生给全球带来了重大威胁。对流感病毒蛋白,特别是流感病毒RNA聚合酶复合体的结构生物学研究对揭示病毒复制机制以及开展相关药物设计都具有重大意义。流感病毒RNA聚合酶是由PB1、PB2以及PA亚基组成的负责流感病毒的RNA合成以及维持病毒生命周期至关重要的分子机器。其中,PB1是该聚合酶的RNA合成亚基,PB2负责获取宿主mRNA用于病毒mRNA合成,而PA亚基功能则不清楚。本研究报道了来源于禽流感病毒RNA聚合酶PA亚基羧基端与PB1氨基端短肽复合体的三维晶体结构。该结构揭示了PA与PB1亚基相互作用方式,并分析了PA分子在RNA结合等方面的功能,对进一步研究PA功能以及开展针对聚合酶PA分子的药物设计具有十分重大的意义。

关键词：禽流感 RNA聚合酶复合体 PA PB1晶体结构

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