检索结果-南通市图书馆

All-fluorinated electrolyte for non-flammable batteries with ultra-high specific capacity at 4.7 V

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Green Energy & Environment 2024年第10期9卷 1601-1609页

作者： Zhe Wang Zhuo Li Jialong Fu Sheng Zheng Rui Yu xiaoyan zhou Guanjie He Xin Guo State Key Laboratory of Material Processing and Die&Mould Technology Laboratory of Solid State IonicsSchool of Materials Science and EngineeringHuazhong University of Science and Technology Electrochemical Innovation Lab Department of Chemical EngineeringUniversity College London

Li metal batteries （LMBs） with Li Ni0.8Mn0.1Co0.1O2（NMC811） cathodes could release a specific energy of >500 Wh kg-1by increasing the charge ***,high-nickel cathodes working at high voltages accelerate degradations in bulk and at interfaces,thus significantly degrading the cycling lifespan and decreasing the specific ***,we rationally design an all-fluorinated electrolyte with addictive tri（2,2,2-trifluoroethyl） borate （TFEB）,based on 3,3,3-fluoroethylmethylcarbonate （FEMC） and fluoroethylene carbonate （FEC）,which enables stable cycling of high nickel cathode (Li Ni0.8Co0.1Mn0.1O2,NMC811) under a cut-off voltage of 4.7 V in Li metal *** electrolyte not only shows the fire-extinguishing properties,but also inhibits the transition metal dissolution,the gas production,side reactions on the cathode ***,the NMC811||Li cell demonstrates excellent performance by using limited Li and high-loading cathode,delivering a specific capacity>220 m A h g-1,an average Coulombic efficiency >99.6% and capacity retention >99.7% over 100 cycles.

关键词： Fluorinated electrolyte Li metal batteries Solid electrolyte interphase Cathode electrolyte interphase Coulombic efficiency

The Largest Chinese Cohort Study Indicates Homologous Recombination Pathway Gene Mutations as Another Major Genetic Risk Factor for Colorectal Cancer with Heterogeneous Clinical Phenotypes

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Research 2024年第3期6卷 191-203页

作者： Yun Xu Kai Liu Cong Li Minghan Li Fangqi Liu xiaoyan zhou Menghong Sun Megha Ranganathan Liying Zhang Sheng Wang Xin Hu Ye Xu Department of Colorectal Surgery Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiP.R.China Department of Pathology Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiP.R.China Department of Pathology Tissue BankFudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiP.R.China Department of Medicine Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNew YorkNYUSA Department of Pathology and Laboratory Medicine David Geffen School of MedicineUniversity of CaliforniaLos AngelesCAUSA Precision Cancer Medical Center Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiP.R.China

While genetic factors were associated with over 30% of colorectal cancer (CRC) patients, mutations in CRC-susceptibility genes were identified in only 5% to 10% of these patients. Besides, previous studies on hereditary CRC were largely designed to analyze germline mutations in patients with single genetic high-risk factor, which limited understanding of the association between genotype and phenotypes. From January 2015 to December 2018, we retrospectively enrolled 2,181 patients from 8,270 consecutive CRC cases, covering 5 categories of genetic high-risk factors. Leukocyte genomic DNA was analyzed for germline mutations in cancer predisposition genes. The germline mutations under each category were detected and analyzed in association with CRC susceptibility, clinical phenotypes, and prognoses. A total of 462 pathogenic variants were detected in 19.3% of enrolled CRC patients. Mismatch repair gene mutation was identified in 9.1% of patients, most prevalent across all high-risk groups. Homologous recombination (HR) gene mutations were detected in 6.5% of cases, penetrated in early-onset and extra-colonic cancer risk groups. Mutations in HR genes, including BARD1, RAD50, and ATM, were found to increase CRC risk with odds ratios of 2.8-, 3.1-, and 3.1-fold, respectively. CRC patients with distinct germline mutations manifested heterogeneous phenotypes in clinicopathology and long-term prognoses. Thus, germline mutation screenings should be performed for CRC patients with any of those genetic risk factors. This study also reveals that HR gene mutations may be another major driver for increased CRC risk.

关键词： susceptibility category Major

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

北疆文化语境中的呼伦贝尔民歌

音乐艺术（上海音乐学院学报） 2024年第2期 94-105页

作者：周晓岩邵阳学院音乐舞蹈学院邵阳420000

呼伦贝尔位于内蒙古自治区东北部,属于中国北部边境地区,毗邻俄罗斯和蒙古国,为蒙古、鄂温克、鄂伦春、达斡尔以及汉族等40多个民族的聚居地。这些民族共同缔造了呼伦贝尔地区的传统文化。其中,以各族民歌为代表的呼伦贝尔音乐文化,作... 详细信息

呼伦贝尔位于内蒙古自治区东北部,属于中国北部边境地区,毗邻俄罗斯和蒙古国,为蒙古、鄂温克、鄂伦春、达斡尔以及汉族等40多个民族的聚居地。这些民族共同缔造了呼伦贝尔地区的传统文化。其中,以各族民歌为代表的呼伦贝尔音乐文化,作为北疆音乐文化的重要组成部分,从历史、地理、民族、文化等多个领域,为中国边疆学的学科建设提供了例证。

关键词：北疆文化呼伦贝尔民族音乐民歌

等离子体改性增强农林生物质复合材料界面相容性研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

材料导报 2024年第13期38卷 295-305页

作者：刘筱涵杨培周晓燕南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心南京林业大学材料科学与工程学院

生物质复合材料的开发是促进生物质资源向高值化、多元化、环境化和功能化利用的重要方式，对此，生物质材料表面改性技术及其内在作用机制是当前生物质复合材料领域的主要研究内容。等离子体改性技术以速度快、能量高、功能强、污染小... 详细信息

生物质复合材料的开发是促进生物质资源向高值化、多元化、环境化和功能化利用的重要方式，对此，生物质材料表面改性技术及其内在作用机制是当前生物质复合材料领域的主要研究内容。等离子体改性技术以速度快、能量高、功能强、污染小等优势从众多改性方法中脱颖而出，被广泛应用于改善生物质复合材料的界面结合性能。等离子体技术基于对材料表面的活化作用以及表面刻蚀作用改善生物质材料与其他异质材料的界面相容性，进而提升农林生物质复合材料的物理力学性能。本文介绍了等离子体改性生物质材料的发展历程，总结了等离子体技术对生物质材料的改性机理，重点阐述了等离子体改性技术在增强木竹/树脂复合材料、木竹/塑料复合材料、木竹/金属复合材料、木竹/增强纤维复合材料界面相容性方面的研究进展。最后，对等离子体改性农林生物质复合材料的发展方向进行了展望。

关键词：等离子体农林生物质表面改性界面相容性复合材料

2型糖尿病患者肥胖状态与全因死亡风险的关联研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华流行病学杂志 2024年第4期45卷 542-547页

作者：胡如英何青芳周晓燕浙江省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防制所杭州310051

目的分析不同肥胖状态与2型糖尿病(T2DM)患者全因死亡风险的关联。方法研究对象来自浙江农村社区T2DM队列,该队列2016年完成基线调查,本研究使用的随访数据截至2021年12月31日,剔除随访期间失访或资料不全者,共纳入10310例研究对象。根... 详细信息

目的分析不同肥胖状态与2型糖尿病(T2DM)患者全因死亡风险的关联。方法研究对象来自浙江农村社区T2DM队列,该队列2016年完成基线调查,本研究使用的随访数据截至2021年12月31日,剔除随访期间失访或资料不全者,共纳入10310例研究对象。根据BMI和腰围将研究对象分为低体重、正常体型、单纯中心性肥胖、单纯全身肥胖、复合超重和复合肥胖6种状态,采用Cox比例风险回归模型分析不同肥胖状态T2DM患者的全因死亡风险比(HR)值及其95%CI。结果研究对象累计随访57049.47人年,随访(5.53±0.89)人年,随访期间共死亡971例,死亡密度为1702.03/10万人年。以正常体型患者为对照,调整混杂因素后低体重患者全因死亡风险增加104%(HR=2.04,95%CI:1.42~2.92),单纯全身肥胖、复合超重、复合肥胖患者的全因死亡风险分别下降34%(HR=0.66,95%CI:0.53~0.82)、22%(HR=0.78,95%CI:0.66~0.92)、38%(HR=0.62,95%CI:0.49~0.78),单纯中心性肥胖患者全因死亡风险差异无统计学意义。亚组分析显示,不同性别和不同年龄组低体重T2DM患者全因死亡风险增加,女性复合肥胖患者全因死亡风险较正常体型患者下降50%,而男性该肥胖状态患者全因死亡风险差异无统计学意义;≥65岁老年患者中,单纯全身肥胖、复合超重、复合肥胖患者的全因死亡风险均明显低于正常体型组(HR=0.61,95%CI:0.48~0.78;HR=0.76,95%CI:0.63~0.91;HR=0.56,95%CI:0.42~0.73),而<65岁的各种肥胖状态患者全因死亡风险差异无统计学意义。敏感性分析结果未见明显变化。结论T2DM患者全因死亡风险存在“肥胖悖论”现象,低体重患者的全因死亡风险明显高于正常体型者,全身型或复合型超重/肥胖患者的死亡风险明显降低。

关键词：体质指数腰围糖尿病,2型死亡风险

大规模可分凸优化问题的自适应步随机原始对偶算法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆师范大学学报（自然科学版） 2024年第3期41卷 9-19页

作者：周晓艳罗洪林重庆师范大学数学科学学院重庆401331

针对大规模可分凸优化问题,提出自适应步随机原始对偶算法。首先将此问题等价地转换为一个对偶变量可分离的鞍点问题,接着随机选择鞍点问题的对偶变量更新,并按照一定规则自适应选取原始对偶步,证明得到该算法迭代点的遍历序列按期望以O... 详细信息

针对大规模可分凸优化问题,提出自适应步随机原始对偶算法。首先将此问题等价地转换为一个对偶变量可分离的鞍点问题,接着随机选择鞍点问题的对偶变量更新,并按照一定规则自适应选取原始对偶步,证明得到该算法迭代点的遍历序列按期望以O(1/N)的速率收敛。数值实验的结果表明该算法可以有效解决正电子发射断层成像问题。

关键词：大规模可分凸优化问题随机优化原始对偶算法自适应步长

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

虚拟实验深度学习研究——基于反思文本分析

黑龙江教育（理论与实践） 2024年第3期 25-28页

作者：周小燕岭南师范学院物理科学与技术学院广东湛江524048

虚拟实验是一种新兴的教学工具。其沉浸性、交互性,以及可跨时空创设情境的优点使其在教学过程中被广泛应用。实践研究表明,在主题探究、任务驱动、合作交流和虚拟实验平台为“脚手架”的深度教学情境下,学习者经历了积极主动、交流互... 详细信息

虚拟实验是一种新兴的教学工具。其沉浸性、交互性,以及可跨时空创设情境的优点使其在教学过程中被广泛应用。实践研究表明,在主题探究、任务驱动、合作交流和虚拟实验平台为“脚手架”的深度教学情境下,学习者经历了积极主动、交流互动、概念理解、反思调控和积极情感体验等深度学习体验过程;学习者的反思内容体现了知识整合、问题解决、判断分析、反思改进和迁移应用等深层学习认知过程。

关键词：虚拟实验深度学习反思文本内容分析法

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

智能家居照明系统安全风险评估

中国照明电器 2024年第6期 105-107页

作者：周晓燕杭州鸿世电器股份有限公司浙江杭州311407

为在智能家居的发展过程中,保障智能家居系统的安全性,维护用户的安全和隐私,文章以智能家居照明系统为例,对智能家居照明系统的安全风险展开分析。从研究可知,智能家居照明系统虽然能够改善人们的生活质量,满足用户的居住需求,但其同... 详细信息

为在智能家居的发展过程中,保障智能家居系统的安全性,维护用户的安全和隐私,文章以智能家居照明系统为例,对智能家居照明系统的安全风险展开分析。从研究可知,智能家居照明系统虽然能够改善人们的生活质量,满足用户的居住需求,但其同样存在一定的安全风险。对此,应加强对智能家居照明系统的安全管理,制定完善的安全防护策略,有效预防智能家居照明系统的安全风险,为智能家居的可持续发展奠定基础。

关键词：智能家居照明系统安全风险风险评估

NMD途径功能缺陷对水稻表型及转录组的影响

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2024年第7期46卷 540-551页

作者：吴岳阳周小燕吴玉峰黄驹南京农业大学农学院作物遗传与种质资源改良国家重点实验室前沿交叉研究院生物信息学中心南京210095

无义介导的m RNA降解途径(nonsense-mediated mRNA decay,NMD)是细胞内一种关键的RNA质量控制途径,能够有效的降解细胞内错误的m RNA,以保持细胞内部环境的稳定与健康。本研究通过CRISPR/Cas9及amiRNA技术获得水稻NMD途径相关基因UPF1、... 详细信息

无义介导的m RNA降解途径(nonsense-mediated mRNA decay,NMD)是细胞内一种关键的RNA质量控制途径,能够有效的降解细胞内错误的m RNA,以保持细胞内部环境的稳定与健康。本研究通过CRISPR/Cas9及amiRNA技术获得水稻NMD途径相关基因UPF1、UPF1-like、UPF2、UPF3的敲除或敲低型突变体,结合转录组测序和表型观察,探究NMD途径缺陷对水稻基因表达及可变剪接(alternative splicing,AS)的影响。研究结果表明,NMD途径为水稻正常生长所必需,部分缺陷也会造成株高、花粉活力等表型不同程度的变化。对基因表达的分析显示,NMD途径缺陷影响的基因大多表达上调,且ko-upf1-like和kd-upf1对基因表达的影响大于kd-upf2和kd-upf3。具体而言,NMD途径缺陷在水稻中引发了防御反应相关基因表达量的上升及次生代谢相关基因表达量的下降,且在60天龄早衰突变体中影响的基因更为广泛。转录组分析显示,不同的NMD途径相关基因缺陷均改变了数百个可变剪接,这些存在差异可变剪接的基因多与可变剪接调控通路相关,约有一半在不同突变体中共享,且大量富集了NMD靶标的特征。NMD途径能够通过影响可变剪接形式,改变转录本丰度等多种形式,调控防御反应和衰老等通路基因的表达,在水稻维持正常生理功能的过程中有着重要作用。

关键词：无义介导的mRNA降解水稻可变剪接差异表达基因