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IR-90全液压铁钻工夹持定位精度及其影响因素

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吉林大学学报（地球科学版） 2024年第4期54卷 1305-1315页

作者：李昊轩王清岩钟蔚岭盛洁李苓豪金赠伍吉林大学建设工程学院长春130026 自然资源部复杂条件钻采技术重点实验室(吉林大学) 长春130026

铁钻工为先进的钻井辅助作业设备,但国内铁钻工在自动化程度、夹持定位精度和工作平稳性方面有较多不足。为了解决此问题,本文设计了一种新型的铁钻工结构及其液压控制系统。首先通过机-液联合仿真分析,研究了铁钻工上卸扣过程中钻杆轴... 详细信息

铁钻工为先进的钻井辅助作业设备,但国内铁钻工在自动化程度、夹持定位精度和工作平稳性方面有较多不足。为了解决此问题,本文设计了一种新型的铁钻工结构及其液压控制系统。首先通过机-液联合仿真分析,研究了铁钻工上卸扣过程中钻杆轴线的偏移角度和径向力变化;然后在此基础上对铁钻工的控制系统进行优化,采用同步分流马达和PID(比例积分微分)控制,进一步分析液压缸增加输入流量对固定钳和动钳的液压缸同步性能、夹持定位精度及接头螺纹径向力的影响。结果表明:采用PID控制时比同步分流马达夹持效果更好,当单个液压缸输入流量为18 L/min时,固定钳夹紧钻杆时钻杆轴线绕x、y轴偏角能控制在0.10°和0.06°以内,响应速度在6.8 s左右,上下钻杆重心沿x和y轴方向的距离可以分别控制在1.93和2.85 mm之内,保证了固定钳和动钳的夹持定位精度以及动作快速性和稳定性。接头螺纹径向力曲线也表明了铁钻工冲扣时钻杆接头间产生的不平衡径向力(17.2 kN)远大于旋扣时(641.0 N),更易导致钻头磨损。

关键词：铁钻工定位精度机-液联合仿真分析不平衡径向力钻井

Detection of rare alpha-thalassemia by using multiplex ligation-dependent probe amplification in southwestern China

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Detection of rare alpha-thalassemia by using multiplex ligat...

A Chinese family with fragile X syndrome and atypical Becker muscular dystrophy

中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会

作者： Cai Ren Tang Ning Huang Jiwei Yan Tizhen Luo Shiqiang Li Wugao Li Zhetao Huang Jun Li Jingwen zhong qingyan Ya Jiaolian Liuzhou Maternal and Child Health Care Hospital

Objective To identify the rare alpha-thalassemia in southwestern China. Method 25 individuals suspected of having alpha-globin alteration(s), in which no or doubtful mut ations had been found using conventional methods, were screened by reliable multiplex ligation-d ependent probe amplification(MLPA) assay. Result In 19 out of 25 patient samples, we found 15 different alpha-thalassaemia deletions, four of which were not previously described. One novel deletions leaving the alpha-globin gene cluster intact were found to cause a complete downregulation of the downstream alpha-genes. These de letions, which are not easily detected by conventional techniques, may have clinical implications d uring pregnancy ranging from mild to life threatening microcytic haemolytic anaemia in neonates. Conclusion The MLPA assay is a rapid and sensitive method for high resolution analysis of the g lobin gene clusters in the high-incidence area of thalassemia, to allow characterizing previously u nsolved α-thalassemia genotypes.

关键词：

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A Chinese family with fragile X syndrome and atypical Becker...

地下连续墙液压抓斗在粘壤土地层施工中偏斜角度分析

第十四次全国医学遗传学学术会议

作者： Yan Tizhen Tan Jian-qiang Tang Ning Cai Ren Zeng Dingyuan Luo Shi-qiang Ya Jiaolian Pan Lizhen Li Wugao Li Zhetao zhong qingyan Key Laboratory of birth defects prevention and control Department of Clinical Laboratory Liuzhou Municipal Maternity and Child Healthcare Hospital Center of Prenatal diagnosis Liuzhou Municipal Maternity and Child Healthcare Hospital

Background:The human X chromosome carries regions prone to genomic instability:the Xq27.3 unstable region,containing the(CGG)n repeat expansion in the FMR1gene is associated with fragile X syndrome;and rearrangements in the Xp21.2 region are associated with Duchenne or Becker muscular dystrophies(DMD or BMD).Methods:The family was analyzed by polymerase chain reaction,multiplex ligation—dependent probe amplification(MLPA),PCR-CE microfluidic DNA analysis system and haplotype ***:We report on a Chinese family with two affected boys,the elder diagnosed with fragile X syndrome and atypical Duchenne or Becker muscular dystrophy,the younger with fragile X *** mother proved to be an asymptomatic carrier of the two non-contiguous mutation events,involving the FMR1gene(CGG)n repeat expansion and the DMD gene ***:To the best of our knowledge,this is the rare description of an asymptomatic carrier of two different X-linked disorders,involving severe genetic rearrangements on both long and short arms of the X *** boy with fragile X syndrome has inherited a second recombinant maternal X chromosome,this way inheriting the FMR1 expansion,originating most probably from different maternal Xes and excluding the DMD gene *** transmission of these extremely defective maternal chromosomes to the next generation involved several recombinations.

关键词： Fragile X syndrome Duchenne muscular dystrophy FMR1 gene DMD gene Chromosome aberrations

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钻探工程 2024年第2期51卷 39-46页

作者：金赠伍王清岩盛洁钟蔚岭吉林大学建设工程学院吉林长春130026 自然资源部复杂条件钻采技术重点实验室吉林长春130026 中水东北勘测设计研究有限责任公司吉林长春130061

在液压抓斗进行地下连续墙施工过程中,斗体需要保持一定的垂直度以保证侧壁成槽精度。抓斗掘削部与土体相互作用时,作用于斗体上的载荷具有瞬态多向性且不均匀,由此导致钢丝绳下放的斗体发生偏斜,成槽壁面垂直度受到破坏。本文建立了液... 详细信息

在液压抓斗进行地下连续墙施工过程中,斗体需要保持一定的垂直度以保证侧壁成槽精度。抓斗掘削部与土体相互作用时,作用于斗体上的载荷具有瞬态多向性且不均匀,由此导致钢丝绳下放的斗体发生偏斜,成槽壁面垂直度受到破坏。本文建立了液压抓斗多体动力学模型和粘壤土地层模型,通过多体动力学和离散元相结合的方法分析了液压抓斗在粘壤土地层施工过程中斗体倾斜情况,设计了电液比例调速回路以控制液压抓斗主液压缸运动,通过联合仿真重点讨论了主液压缸控制信号对斗体偏斜过程的影响,为进一步研究液压抓斗纠偏系统及控制策略提供依据。

关键词：液压抓斗斗体偏斜电液比例调速回路控制信号联合仿真粘壤土地层

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桉叶油素型和柠檬醛型樟树精油抗氧化研究

核农学报 2024年第9期38卷 1751-1760页

作者：杨伟张北红另青艳钟庆余佳敏肖祖飞金志农刘苑秋南昌工程学院水土保持学院/江西省樟树繁育与开发利用工程研究中心江西南昌330099 华中农业大学园艺林学学院湖北武汉430000 江西农业大学林学院江西南昌330099 吉安市园林绿化中心江西吉安343000

为探究桉叶油素型和柠檬醛型樟树精油及其纯露的抗氧化性,采用水蒸气蒸馏法提取桉叶油素型和柠檬醛型樟树精油,气相色谱质谱联用分析仪(GC-MS)分析其化学成分及相对含量。结果表明,桉叶油素型樟树精油中相对含量0.1%以上的化学成分有15... 详细信息

为探究桉叶油素型和柠檬醛型樟树精油及其纯露的抗氧化性,采用水蒸气蒸馏法提取桉叶油素型和柠檬醛型樟树精油,气相色谱质谱联用分析仪(GC-MS)分析其化学成分及相对含量。结果表明,桉叶油素型樟树精油中相对含量0.1%以上的化学成分有15种,其中桉叶油素相对含量最高为57.28%,精油浓度为128 g·L^(-1)时,对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)清除率(82.60%)高于阳性对照(77.85%),对DPPH·和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS·^(+))清除能力最强的半抑制浓度(IC_(50))分别为14.25、31.65 g·L^(-1)。柠檬醛型樟树精油中相对含量0.1%以上的化学成分有30种,柠檬醛(橙花醛和香叶醛)相对含量最高为42.32%,对DPPH·和ABTS·^(+)清除能力最强的IC_(50)分别为44.45、34.46 g·L^(-1)。精油纯露对DPPH·和ABTS·^(+)有一定的清除效果,且桉叶油素型纯露最优抗氧化性(DPPH·:53.24%,ABTS·^(+):10.50%)强于柠檬醛型纯露(DPPH·:10.58%,ABTS·^(+):9.06%)。两种化学型樟树精油及其纯露均具有抗氧化性,且在一定浓度范围内表现为高浓度精油的抗氧化性显著强于低浓度,桉叶油素型樟树精油抗氧化性强于柠檬醛型。本研究结果可为樟树精油的开发利用提供理论依据。

关键词：樟树精油桉叶油素柠檬醛抗氧化

1个脆性X综合征家系的FMR1基因CGG重复及甲基化状态分析

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临床检验杂志 2022年第6期40卷 438-443页

作者：钟青燕刘晓丽罗世强袁德健王敬仁王秋华黄钧严提珍柳州市妇幼保健院&广西科技大学附属妇产医院、儿童医院医学遗传科广西柳州545001 柳州市妇幼保健院&广西科技大学附属妇产医院、儿童医院柳州市出生缺陷预防与控制重点实验室广西柳州545001 柳州市妇幼保健院&广西科技大学附属妇产医院、儿童医院柳州市生殖与遗传研究所广西柳州545001

目的应用PCR微流控芯片毛细管电泳联合MS-MLPA技术对1个脆性X综合征家系进行CGG重复序列和甲基化状态分析,探讨FMR1基因甲基化程度和临床表型的关系。方法应用PCR微流控芯片毛细管电泳法对该家系22个成员进行FMR1基因CGG重复数检测,采... 详细信息

目的应用PCR微流控芯片毛细管电泳联合MS-MLPA技术对1个脆性X综合征家系进行CGG重复序列和甲基化状态分析,探讨FMR1基因甲基化程度和临床表型的关系。方法应用PCR微流控芯片毛细管电泳法对该家系22个成员进行FMR1基因CGG重复数检测,采用甲基化特异性多重连接依赖探针扩增(MS-MLPA)技术检测FMR1基因启动子区域CpG岛的甲基化情况,并用Southern印迹杂交技术对全突变患者进行验证。结果22个家系成员中检出前突变携带者8例,全突变女性携带者1例,脆性X综合征男性患者4例。MS-MLPA分析发现女性正常型和前突变携带者的甲基化比值分别为0.25~0.48(中位数0.33)和0.33~0.46(中位数0.38),两组间差异无统计学意义(t=0.095,P>0.05),1例女性全突变携带者甲基化比值为0.52,高于正常型和前突变携带者,4例男性全突变患者甲基化比值均>0.64,中度智力障碍组和重度智力障碍组之间甲基化比值差异无统计学意义(t=0.58,P>0.05)。结论CGG重复数检测和甲基化分析可为脆性X综合征家系成员提供准确全面的分子诊断;男性患者临床表型和甲基化程度相关。

关键词：脆性X综合征 FMR1基因甲基化毛细管电泳甲基化特异性多重链接依赖探针扩增

反循环气动潜孔锤进气端分流引射接头设计及结构参数分析

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世界地质 2024年第2期43卷 299-307页

作者：李苓豪王清岩范黎明盛洁钟蔚岭吉林大学建设工程学院长春130026 复杂条件钻采技术自然资源部重点实验室(吉林大学) 长春130026 中国石油集团川庆钻探工程有限公司钻采工程技术研究院四川广汉618300 中水东北勘测设计研究有限责任公司长春130061

为解决反循环气动潜孔锤在钻进过程中岩石重复破碎及排渣效率低下的问题,笔者基于NGQ-320反循环气动潜孔锤设计了进气端分流引射接头。该接头可实现潜孔锤供气量的动态调节,其引射结构可以将部分压缩气体引入中心通道,对井底流场产生泵... 详细信息

为解决反循环气动潜孔锤在钻进过程中岩石重复破碎及排渣效率低下的问题,笔者基于NGQ-320反循环气动潜孔锤设计了进气端分流引射接头。该接头可实现潜孔锤供气量的动态调节,其引射结构可以将部分压缩气体引入中心通道,对井底流场产生泵吸作用的同时改善冲击机构的动力供给;同时采用CFD技术研究了分流引射接头局部流场,分析了喷射孔夹角、喷射孔开口深度、喷射孔直径和喷射孔偏转角度等参数对中心通道抽吸性能的影响,确定了各项结构参数的较优取值。结果表明,分流引射接头在喷射孔开口深度320~330 mm、喷射孔夹角30°~35°、喷射孔直径12 mm、喷射孔偏转角11°~13°的情况下具有较好的抽吸性能。

关键词：气动潜孔锤反循环分流引射接头计算流体动力学

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黑龙江省水稻褐变穗病病原鉴定及生物学特性研究

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东北农业大学学报 2018年第1期49卷 27-38,46页

作者：张俊华李云鹏韩雨桐杨明秀宋爽钟庆艳范琳东北农业大学农学院哈尔滨150030

水稻褐变穗病是黑龙江省水稻生产中主要穗部病害。利用形态学、分子生物学及致病性测定等方法确定黑龙江省水稻褐变穗病害病原种类。对采自黑龙江省14个市县水稻产区的水稻褐变穗病病样作单孢分离,共获得119个菌株。根据菌落与分生孢子... 详细信息

水稻褐变穗病是黑龙江省水稻生产中主要穗部病害。利用形态学、分子生物学及致病性测定等方法确定黑龙江省水稻褐变穗病害病原种类。对采自黑龙江省14个市县水稻产区的水稻褐变穗病病样作单孢分离,共获得119个菌株。根据菌落与分生孢子形态特征,归类后获得3类菌株,主要为链格孢属(Alternaria sp.),共112株,其次为镰孢菌属(Fusarium sp.),共5株,再次为青霉菌(Penicillium sp.),共2株。选取不同地区3种具有代表性20个链格孢属(Alternaria sp.)菌株,5个镰孢菌属(Fusarium sp.)菌株,2个青霉菌(Penicillium sp.)菌株作致病力测定,其中20个链格孢属菌株均导致水稻发病,而镰孢菌属和青霉菌属菌株均未致病。对112个链格孢属菌株作形态学鉴定,并测定其代表性菌株ITS序列,确定水稻褐变穗病病原为链格孢(Alternaria alternata(Fr.)Keissl)。经生物学特性研究,该病原菌最适培养基为大米马铃薯煎汁培养基,菌丝生长最适温度为27℃,最适宜pH为6.5,最适光照条件为24h黑暗,病原菌孢子最适萌发温度为30℃,pH为7,光照条件为24h黑暗,最适碳源为果糖和蔗糖,最适氮源为胰蛋白胨和牛肉膏。

关键词：水稻褐变穗病链格孢形态学鉴定分子鉴定生物学特性

人YPEL5基因真核表达载体的构建及在食管癌细胞中的表达

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国际检验医学杂志 2018年第2期39卷 129-132页

作者：聂昌君覃晓慧钟青燕王秋华唐宁蔡稔曾定元柳州市出生缺陷预防与控制重点实验室广西柳州545001 柳州市妇幼保健院医学遗传科广西柳州545001

目的构建人YPEL5基因真核表达重组质粒并在食管癌细胞EC9706中表达。方法以人正常组织的cDNA为模板,扩增得到长366bp的YPEL5基因编码序列,将此序列插入到真核表达载体pCDHCD513B的多克隆位点区域中,得到真核表达载体pCDH-CD513B-Flag-YP... 详细信息

目的构建人YPEL5基因真核表达重组质粒并在食管癌细胞EC9706中表达。方法以人正常组织的cDNA为模板,扩增得到长366bp的YPEL5基因编码序列,将此序列插入到真核表达载体pCDHCD513B的多克隆位点区域中,得到真核表达载体pCDH-CD513B-Flag-YPEL5,经菌落聚合酶链反应(PCR)鉴定后送公司测序。将构建成功的重组质粒转染到人食管癌细胞系EC9706中,利用实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹(Western Blot)检测YPEL5基因的表达情况。结果成功扩增出YPEL5基因片段,大小为366bp,经双酶切、连接、转化和筛选得到pCDH-CD513B-Flag-YPEL5重组质粒,通过基因测序鉴定显示重组质粒中插入的基因序列与GenBank中的序列一致,转染EC9706细胞2d后,荧光定量PCR和Western Blot显示YPEL5基因的表达明显上调。结论成功构建了pCDH-CD513B-Flag-YPEL5真核表达载体并在食管癌细胞株EC9706中得到表达,从而为进一步研究其在食管癌进展中的功能奠定了基础。

关键词： YPEL5基因分子克隆实时荧光定量聚合酶链反应