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Traffic balancing over licensed and unlicensed bands in heterogeneous networks

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Journal of Communications and Information Networks 2016年第2期1卷 115-124页

作者： LI Zhen cui Qimei cui zhiyan ZHENG Wei National Engineering Laboratory for Mobile Network Security Beijing University of Posts and TelecommunicationsBeijing 100876China

The rapid boosting in mobile traffic and the scarcity of available radio spectrum have hindered the improvement of capacity in cellular *** is necessary to discover an appropriate coexistence between cellular and other radio access technologies(mainly Wi-Fi)to offload the high traffic on to unlicensed *** with joint time and power allocation to devices,a non-convex problem is modeled to maximize the throughput as well as guarantee the desired user satisfaction.A two-step traffic balancing scheme is proposed to derive the *** also focus on the inner competition among cellular users instead of traditional competition between cellular and Wi-Fi in the unlicensed ***,simulation results show the effectiveness of the proposed two-step traffic balancing scheme.

关键词： licensed-assisted access using LTE traffic balancing unlicensed band time allocation

PRPS1 I72位点突变对急性淋巴细胞白血病耐药性的影响及其机制研究

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上海交通大学学报（医学版） 2023年第8期43卷 977-987页

作者：崔芷嫣陈尧陶悦沈树红李慧上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所国家卫生健康委员会儿童血液肿瘤重点实验室上海200127 上海市儿科临床分子诊断重点实验室上海200127

目的·研究磷酸核糖焦磷酸合成酶1(phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1,PRPS1)I72位点突变是否能使急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)细胞对巯嘌呤类化学治疗(化疗)药物6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)、6-硫代鸟嘌呤(6-thioguanine,6-TG)产生耐药性,并解释其作用机制。方法·将临床上已发现的PRPS1基因的各突变(I72F、R177S、V316L)和2个ALL细胞系(KOPN72bi和RS4;11)中存在的PRPS1基因突变(V208A、V289A)分别插入融合了绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的载体pGV303中,用已证明的对巯嘌呤类化疗药耐药的PRPS1 A190T突变为阳性对照,对该类药不耐药的空载体pGV303(Vector)、PRPS1野生型(wild type,WT)及PRPS1 I72V突变为阴性对照。将上述构建好的载体瞬时转染入HEK-293T细胞(简称293T细胞)中,并采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测PRPS1各突变体在293T细胞中的蛋白表达情况。采用药物敏感性实验检测并计算6-MP或6-TG对上述瞬转PRPS1各突变体的293T细胞的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))。随后,除PRPS1 I72F和I72V之外,将第72位异亮氨酸(isoleucine,I)变成其他氨基酸的多个突变即I72M、I72L、I72N、I72S、I72T分别插入载体pGV303中,瞬时转染入293T细胞后采用Western blotting、药物敏感性实验检测各突变体在293T细胞中的蛋白表达情况以及6-MP或6-TG的IC_(50)。采用慢病毒感染法将PRPS1 WT、I72F、I72V、A190T及载体pGV303感染REH细胞系,通过流式细胞术分选GFP阳性细胞以获得PRPS1各突变体稳定表达的细胞,并采用Western blotting及药物敏感性实验检测各突变体在REH细胞中的蛋白表达情况以及6-MP或6-TG的IC_(50),用以验证293T细胞获得的药物敏感性实验结果。采用AnnexinⅤ/DAPI双染法评估各REH细胞系的凋亡情况,并通过Western blotting检测各REH细胞系的DNA损伤相关蛋白[S139位点磷酸化的组蛋白H2AX(phosphorylated H2AX-S139,γ-H2AX)、磷酸化的细胞周期检验点激酶2(phosphorylated check point kinase 2,pCHK2)]和细胞凋亡相关蛋白聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶剪切体[cleaved poly(ADP-ribose)polymerase,cleaved PARP]的表达水平。使用PDB数据库(Protein Data Bank)中编号为2HCR(PDB code 2HCR)的PRPS1晶体结构图,通过三维成像及PyMOL软件预测并绘制I72位点、I72V和I72F的氨基酸残基及空间构象图。结果·Western blotting结果显示,瞬时转染的外源性PRPS1各突变蛋白在293T细胞中成功表达;药物敏感性实验结果显示,表达PRPS1 I72F、R177S、V316L、V208A与阳性对照A190T的293T细胞对6-MP或6-TG的IC_(50)均远高于表达V289A及阴性对照Vector、PRPS1 WT、PRPS1 I72V的细胞(均P=0.000)。将第72位异亮氨酸变成其他氨基酸后,Western blotting结果显示瞬时转染的外源性PRPS1 I72位点的各突变蛋白在293T细胞中成功表达;药物敏感性实验结果显示,表达PRPS1 I72M、I72F、I72L、I72N、I72S、I72T与A190T的293T细胞对6-MP或6-TG的IC_(50)均远高于表达Vector、PRPS1 WT、PRPS1 I72V的细胞(均P=0.000)。慢病毒感染REH细胞后,Western blotting结果显示在已构建的稳定细胞系中PRPS1 WT、A190T、I72F、I72V的蛋白高表达且表达量相似;药物敏感性实验结果显示,表达PRPS1 I72F、A190T的REH细胞对6-MP或6-TG的IC_(50)均远高于表达Vector、PRPS1 WT、PRPS1 I72V的细胞(均P=0.000),与293T细胞中瞬时转染得到的药物敏感性结果一致。AnnexinⅤ/DAPI双染法、DNA损伤和凋亡相关蛋白的Western

关键词：急性淋巴细胞白血病耐药复发磷酸核糖焦磷酸合成酶1 巯嘌呤

Inhibitory Effects of 12 Chemical Agents against Alternaria alternata

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Plant Diseases and Pests 2020年第4期11卷 20-23页

作者： Shen Hong Zhang Jiatao cui zhiyan Sun Guangjun Li Bin Zhang Yongfeng Xu Chuantao Ai Yongfeng Song Guanglong Ji Xiuting Wang Xiaoqiang Guizhou Provincial Company of China National Tobacco Corporation Guiyang 550081China Shaanxi Provincial Company of China National Tobacco Corporation Xi'an 710061China Sichuan Provincial Company of China National Tobacco Corporation Chengdu 610017China Institute of Tobacco Research of Chinese Academy of Agricultural Sciences Qingdao 266101China

[Objective]The paper was to screen highly efficient fungicides for the prevention and control of tobacco brown spot(Alternaria alternata).[Method]The inhibitory effects of 12 chemical agents against *** were determined indoors by mycelium growth rate method.[Result]Toxicity test showed that 30%kresoxim-methyl·boscalid SC had the best inhibitory effect,with an EC_(50)of 1.05μg/mL,followed by 9%pyraclostrobin CS,with an EC_(50)of 2.09μg/*** a broad spectrum protective fungicide,77%copper calcium sulfate WP showed a low sensitivity against *** in the petri dish test since it had a mechanism of action different from that of other chemical agents.[Conclusion]The study lays the foundation for subsequent screening of fungicides for the prevention and control of *** in the field.

关键词： Tobacco brown spot Alternaria alternata Fungicide Sensitivity

不同施磷水平对烟叶氮磷钾含量、光合特性和产质量的影响

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河南农业大学学报 2016年第2期50卷 171-175页

作者：崔志燕陈富彩张玲郑璞帆金保锋扈强张立新西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100 商洛市烟草公司镇安分公司陕西镇安715000 广东中烟工业有限责任公司技术中心广东广州510385

采用大田试验,以秦烟96为材料,设置了5个供磷水平,研究了不同磷肥水平对烤烟烟叶光合特性、养分吸收(氮、磷、钾)以及农艺性状和经济性状的影响。结果表明,施磷水平在0~135.00 kg·hm^(-2)范围内,随磷肥用量增加,各生育时期烟叶中氮、... 详细信息

采用大田试验,以秦烟96为材料,设置了5个供磷水平,研究了不同磷肥水平对烤烟烟叶光合特性、养分吸收(氮、磷、钾)以及农艺性状和经济性状的影响。结果表明,施磷水平在0~135.00 kg·hm^(-2)范围内,随磷肥用量增加,各生育时期烟叶中氮、磷、钾含量和光合性能逐渐增强,产质量提高,影响程度因生育时期而异;135.0~168.75 kg·hm^(-2)范围内,所有测定指标无显著变化或降低。综合分析,在宝鸡市陇县特定气候和土壤生态、栽培等条件下,磷用量以135.0 kg·hm^(-2)为宜。在该施磷水平下,可改善烟叶营养,提高光合性能和烟叶产质量,增加经济效益。

关键词：烤烟磷肥水平光合特性产量品质

光照强度与GA_3浓度对云烟99种子萌发的影响

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贵州农业科学 2017年第6期45卷 45-49页

作者：崔志燕梅金娟郭小宝张立新商洛市烟草公司镇安分公司陕西镇安715000 西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100

为云烟99烤烟新品种的推广应用提供参考,以云烟99种子为试验材料,采用室内培养皿发芽试验研究不同光照强度和GA_3浓度对云烟99种子萌发的影响。结果表明:适宜光照强度和GA_3浓度对云烟99烤烟种子的萌发有促进作用。在相同GA_3浓度下,除G... 详细信息

为云烟99烤烟新品种的推广应用提供参考,以云烟99种子为试验材料,采用室内培养皿发芽试验研究不同光照强度和GA_3浓度对云烟99种子萌发的影响。结果表明:适宜光照强度和GA_3浓度对云烟99烤烟种子的萌发有促进作用。在相同GA_3浓度下,除GA_3浓度为50mg/L处理的云烟99种子发芽势和发芽率随光照强度增加呈持续升高趋势外,其余GA_3浓度处理均随光照强度增加呈先升高后降低趋势,且在光照强度为3 700lx时达最大;发芽指数、烟苗长度及活力指数随光照强度增加均呈先升高后降低趋势,且多在光照强度为3 700lx时达最大;发芽时间随光照强度增加呈先降低后升高趋势,且在光照强度为3 700lx时最短。在相同光照强度下,云烟99种子的发芽率和发芽势以GA_3浓度为50mg/L和100mg/L处理最高;发芽指数、活力指数和烟苗长度以GA_3浓度为100 mg/L处理最高,发芽时间以GA_3浓度为50mg/L处理最短。不同光照强度对云烟99种子的发芽指数、发芽时间、苗长和活力指数的影响达极显著水平(P<0.01),对发芽势的影响达显著水平(P<0.05);不同GA_3浓度对云烟99种子发芽时间的影响达显著水平(P<0.05),对发芽势、发芽率、发芽指数、苗长和活力指数的影响达极显著水平(P<0.01);光照强度和GA_3浓度互作对云烟99苗长和活力指数的影响达极显著水平(P<0.01)。3 700lx光照强度和100mg/L GA_3浓度组合有利于云烟99烤烟种子萌发。

关键词：光照强度 GA3 烟种萌发

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三株芽孢杆菌的生防特性研究

中国烟草科学 2020年第4期41卷 80-89页

作者：李苗苗张家韬崔传斌孙光军王东坤崔志燕高强冯超王凤龙陈德鑫王晓强中国农业科学院烟草研究所青岛266000 中国烟草总公司陕西省烟草公司西安712000 中国烟草总公司贵州省公司贵阳550004 陕西省烟草公司商洛市公司陕西商洛726000 山东省烟草公司临沂市公司山东临沂276002 中国烟草总公司海南省公司海口571199

为明确贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)GY1、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)GY10和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)GY12的生防特性,采用平板试验法、对扣法、盆栽试验等,对三株生防菌的抑菌谱、次生代谢产物、挥发性... 详细信息

为明确贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)GY1、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)GY10和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)GY12的生防特性,采用平板试验法、对扣法、盆栽试验等,对三株生防菌的抑菌谱、次生代谢产物、挥发性物质、根际定殖能力和促生能力等进行了研究。结果表明,GY1、GY10、GY12培养液可以显著促进烟草种子的萌发和烟株的生长;三株生防菌抑菌谱广,对烟草赤星病菌、黑胫病菌及花生镰刀菌等9种病原具有显著的抑制作用,并且都具有分泌嗜铁素和蛋白酶的能力;三株生防菌发酵上清液和挥发性物质对链格孢菌(Alternariaalternata)和烟草疫霉菌(***)具有显著抑制作用;菌株的分泌蛋白热稳定性好,对烟草赤星病菌具有显著的体外抑菌活性,并对酸性环境具有较高的耐受性;根际定殖结果表明,GY1-GY10-GY12复配与单菌株相比能增加各生防菌在烟草根际的定殖。以上结果对于菌株GY1、GY10、GY12生防特性的深入挖掘和产业化开发具有一定的指导作用。

关键词：芽孢杆菌烟草黑胫病烟草赤星病生防特性根际定殖

烟草赤星病菌实时荧光定量PCR检测方法的建立

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烟草科技 2021年第7期54卷 11-16页

作者：谢中玉王晓强沈宏孙光军李斌崔志燕张永峰冉茂陈海涛张帅汪代斌陈德鑫孙现超西南大学植物保护学院重庆市北碚区400716 中国农业科学院烟草科学研究所山东省青岛市266101 中国烟草总公司贵州省公司贵阳市云岩区550000 中国烟草总公司四川省公司成都市武侯区610000 陕西省烟草公司商洛市公司陕西省商洛市726000 重庆烟草科学研究所重庆市北碚区400715 重庆市烟草公司酉阳分公司重庆市酉阳土家族苗族自治县409800

为实现对烟草叶片中烟草赤星病菌的SYBR Green I实时定量PCR(q-PCR)快速检测,根据链格孢属ITS基因序列差异位点,设计了1对特异性引物。通过构建含有目的片段的重组质粒,建立了标准曲线,构建了q-PCR快速定量检测方法并对感病叶片进行检测... 详细信息

为实现对烟草叶片中烟草赤星病菌的SYBR Green I实时定量PCR(q-PCR)快速检测,根据链格孢属ITS基因序列差异位点,设计了1对特异性引物。通过构建含有目的片段的重组质粒,建立了标准曲线,构建了q-PCR快速定量检测方法并对感病叶片进行检测,灵敏度达到1.0×10^(-3) ng/μL。实验样品验证表明,该方法可以对烟草赤星病菌进行快速检测和定量。

关键词：烟草赤星病菌 SYBR Green I q-PCR

一种根系分泌物收集装置的研制及在烟草分析中的应用

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分析仪器 2020年第6期 56-63页

作者：冯超张成省张家韬周本国王卫民谭效磊崔志燕中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草病虫害监测与综合治理重点实验室青岛266101 陕西省烟草公司西安710000 安徽省农科科学院烟草研究所合肥230001 浙江中烟工业有限责任公司杭州310000 山东省烟草公司临沂市公司临沂276000

针对根系分泌物收集存在的问题,研制了一种不扰动根系生长、不破坏根际环境的收集装置。利用此装置收集感染/未感染烟草疫霉菌(Phytophthoranicotianae)的烟草根系分泌物,采用液相色谱-质谱联用仪(Liquid chromatograph-mass spectromet... 详细信息

针对根系分泌物收集存在的问题,研制了一种不扰动根系生长、不破坏根际环境的收集装置。利用此装置收集感染/未感染烟草疫霉菌(Phytophthoranicotianae)的烟草根系分泌物,采用液相色谱-质谱联用仪(Liquid chromatograph-mass spectrometry,LC-MS)检测获得的根系分泌物,通过PLS-DA和OPLS-DA分析根系分泌物有机物的变化,获得差异性代谢物主要为有机酸、碱、烯、醇、酯、酮、醛、酰胺等物质。在感染疫霉菌后,代谢物含量发生较大变化,其中差异性显著的物质有17种。为研究根系分泌物与疫霉菌互作识别提供重要的理论依据。

关键词：根系分泌物收集装置液相色谱质谱(LC-MS) 差异性代谢物

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生防菌复配对烟草黑胫病的防治效果研究

中国烟草科学 2020年第2期41卷 32-38页

作者：李苗苗王晓强王东坤刘元德孙光军沈宏艾永峰崔志燕陈德鑫王凤龙中国农业科学院烟草研究所青岛266000 山东省烟草公司临沂市公司山东临沂276002 中国烟草总公司贵州省公司贵阳550004 陕西省烟草公司商洛市公司陕西商洛726000 中国烟草总公司海南省公司海口571199

为解决单一生防菌防效不稳定问题,通过平板对峙试验、相容试验、盆栽试验从6株生防菌中筛选对烟草疫霉菌(Phytophthora parasitica ***)具有较高拮抗活性的复配菌株组合;利用分子生物学方法对各菌株的16S rRNA和gyrA基因进行系统进化分... 详细信息

为解决单一生防菌防效不稳定问题,通过平板对峙试验、相容试验、盆栽试验从6株生防菌中筛选对烟草疫霉菌(Phytophthora parasitica ***)具有较高拮抗活性的复配菌株组合;利用分子生物学方法对各菌株的16S rRNA和gyrA基因进行系统进化分析,鉴定各菌株分类地位;并采用轮换因子法筛选各菌株的最适发酵培养基。结果表明,GY1、GY10和GY12发酵后混合施用对烟草黑胫病的防治效果最好,平板抑菌率达到86.9%,盆栽防效为74.53%,比GY1、GY10、GY12单独处理分别提高15.34%、27.42%和44.94%;分子鉴定表明,3株菌分别为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis);并筛选得到了GY1、GY10、GY12的最适发酵培养基,发酵24 h后生物量相较于基础培养基分别增加了75.12%,92.31%和194.55%。

关键词：烟草黑胫病芽孢杆菌生防菌复配发酵