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Two-photon dual-channel fluorogenic probe for in situ imaging the mitochondrial H_(2)S/viscosity in the brain of drosophila Parkinson’s disease model

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Chinese Chemical Letters 2020年第11期31卷 2903-2908页

作者： zhijie fang Zhe Su Wenjing Qin Hao Li Bing fang Wei Du Qiong Wu Bo Peng Peng Li Haidong Yu Lin Li Wei Huang Key Laboratory of Flexible Electronics(KLOFE)&Institute of Advanced Materials(1AM) Nanjing Tech University(NanjingTech)Nanjing 211816China Shaanxi Institute of Flexible Electronics(SIFE)&Institute of Biomedical Materials&Engineering(IBME) Northwestern Polytechnical University(NPU)Xi'an 710072China

H2S is an essential gas signal molecule in cells,and viscosity is a key internal environmental parameter.Recent studies have shown that H_(2)S acts as a cytoarchitecture agent and gas transmitter in many tissues,e.g.,as a regulator of neuroendocrine in the brain for mediating vascular tone in blood vessels.Mitochondrial viscosity is an important parameter for judging whether mitochondrial function is normal.It has been reported that oxidative stress and mitochondrial dysfunction are connected with Parkinson’s disease(PD),and the protective role of H_(2)S in PD models has been extensively demonstrated.Herein,Mito-HS,a new two-photon fluorescent probe was demonstrated to detect cross-talk between the two channels of mitochondrial viscosity and H_(2)S content.Moreover,this probe could detect the relative amount of and changes in mitochondrial H2S in situ due to the reduced mitochondrial targeting ability after reaction with H_(2)S.The results show that H2S in mitochondria is inversely related to viscosity.The PD model has a lower H2S in mitochondria and a higher mitochondrial viscosity than did the normal.This result is important for our deep understanding of PD and its causes.

关键词： Two-photon H_(2)S Viscosity Fluorogenic probe Parkinson’s disease

模压成型压力对氧化铟锡(ITO)靶材性能影响研究

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矿冶工程 2024年第1期44卷 134-137,142页

作者：姜峰谭泽旦黄誓成方志杰陆映东覃立仁王永清曾纪术广西科技大学机械与汽车工程学院广西柳州545616 广西晶联光电材料有限责任公司广西柳州545036 广西科技大学电子工程学院广西柳州545006

以化学共沉淀-煅烧法制备的纳米ITO粉体为原料,通过模压、冷等静压成型,采用常压烧结法制备了ITO靶材,研究了模压成型压力对ITO靶材相对密度、电阻率和晶粒尺寸的影响。结果表明,模压成型压力60 MPa且烧结条件适宜时,制得的ITO靶材相对... 详细信息

以化学共沉淀-煅烧法制备的纳米ITO粉体为原料,通过模压、冷等静压成型,采用常压烧结法制备了ITO靶材,研究了模压成型压力对ITO靶材相对密度、电阻率和晶粒尺寸的影响。结果表明,模压成型压力60 MPa且烧结条件适宜时,制得的ITO靶材相对密度为99.81%、电阻率为1.707×10^(-4)Ω·cm、平均晶粒尺寸为7.62μm。研究结果可为ITO靶材的致密化与大型化生产提供借鉴。

关键词：模压成型氧化铟锡导电薄膜靶材常压烧结电阻率致密化

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典型半潜式平台结构的微振子捕能特性研究

水力发电学报 2022年第8期41卷 20-29页

作者：房志杰刘延俊薛钢山东大学海洋研究院青岛266237 山东大学机械工程学院&高效清洁机械制造教育部重点实验室济南250061

半潜式平台在海洋资源开发领域应用前景广阔,但存在平台设备能源供给不足的问题。本研究把常见的半潜式平台简化为三种典型的浮式基础,将波浪能发电装置集成至浮式基础,建立浮式基础与浮子耦合的运动方程,利用水动力仿真软件AQWA开展数... 详细信息

半潜式平台在海洋资源开发领域应用前景广阔,但存在平台设备能源供给不足的问题。本研究把常见的半潜式平台简化为三种典型的浮式基础,将波浪能发电装置集成至浮式基础,建立浮式基础与浮子耦合的运动方程,利用水动力仿真软件AQWA开展数值模拟和参数化分析,获得了波浪方向、浮式基础的截面形状、浮子直径以及浮子与浮式基础间距等因素对浮子捕能特性的影响规律。结果表明,四棱柱浮式基础在特定波浪方向下能够增强微阵列浮子的捕能效果,三棱柱浮式基础使微阵列浮子更好地适应各个方向的波浪激励,圆柱浮式基础以遮蔽效应为主,较大程度上减弱了浮子的捕能特性;不同波浪方向对四棱柱浮式基础、三棱柱浮式基础周围的浮子影响较大,而对基于圆柱浮式基础的微阵列浮子影响不大;通过增加浮子的直径以及浮子距圆柱浮式基础的距离,能够有效提高微阵列浮子平均输出功率。本研究可为半潜式平台与波浪能发电装置的集成提供参考。

关键词：波浪能微阵列浮子浮式基础 AQWA仿真半潜式平台

与癌症相关的糖类抗原Globo-H六糖的全合成进展

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有机化学 2010年第1期30卷 38-46页

作者：方韬方志杰南京理工大学化工学院南京210094

Globo-H作为一种和乳腺癌、前列腺癌相关的复杂糖类抗原,其发现为糖类疫苗开发和癌症免疫治疗带来了机遇,但如何高效、高纯地获得合成糖类抗原,以供研究和临床应用,也向寡糖合成方法学提出了挑战.综述了1995年Danishefsky首次以糖烯组... 详细信息

Globo-H作为一种和乳腺癌、前列腺癌相关的复杂糖类抗原,其发现为糖类疫苗开发和癌症免疫治疗带来了机遇,但如何高效、高纯地获得合成糖类抗原,以供研究和临床应用,也向寡糖合成方法学提出了挑战.综述了1995年Danishefsky首次以糖烯组装策略全合成Globo-H以来的各种新方法,如:Schmidt的三氯乙酰亚胺酯法、Boons的双向糖苷化法、Wong的基于糖基给体活性差异的一锅煮策略、Seeberger的液相线性合成和固相自动组装法、Huang的多组份反复预活化一锅煮法和最新报道的酶法.就糖合成方法学而言,硫苷法依旧可称为"明星方法",糖烯、三氯乙酰亚胺酯和氟代糖也普遍采用,磷酸酯糖基给体在固相合成中的应用正显示出其新的活力.这些方法代表了当今糖化学的水平和发展趋势.

关键词： Globo-H 硫苷糖烯三氯乙酰亚胺酯糖苷化反应一锅煮法线性合成固相合成糖基转移酶

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异蔗糖和烯丙醇的酸催化反应

精细化工 1999年第1期16卷 49-51页

作者：方志杰南京理工大学化工学院

异蔗糖和烯丙醇在盐酸催化作用下的反应不生成对应的烯丙苷，而得到由降解副产物５（αＤ吡喃葡萄糖基甲基）２呋喃甲醛（３ａ），α，βＤ吡喃葡萄糖烯丙苷（４ａ）和５（烯丙氧基甲基）２呋喃甲醛（５）组成的混... 详细信息

异蔗糖和烯丙醇在盐酸催化作用下的反应不生成对应的烯丙苷，而得到由降解副产物５（αＤ吡喃葡萄糖基甲基）２呋喃甲醛（３ａ），α，βＤ吡喃葡萄糖烯丙苷（４ａ）和５（烯丙氧基甲基）２呋喃甲醛（５）组成的混合物。该混合物经乙酰化反应得化合物５（２，３，４，６四Ｏ乙酰基αＤ吡喃葡萄糖基甲基）２呋喃甲醛（３ｂ），２，３，４，６四Ｏ乙酰基α，βＤ吡喃葡萄糖烯丙苷（４ｂ）和５（烯丙氧基甲基）２呋喃甲醛（５）。

关键词：异蔗糖燃丙醇催化降解催化有机催化

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枸橼酸托法替布的精制工艺和杂质研究

中国医药工业杂志 2023年第8期54卷 1182-1186页

作者：谢福佳方志杰周志慧冯玲玲陆俊南京理工大学江苏南京210094 江苏正大清江制药有限公司江苏淮安223001

文章报道了改进的枸橼酸托法替布精制方法,并对关键有关物质进行了分析和控制。以乙腈和水的混合溶剂精制托法替布粗品,产品纯度大于99.0%;以纯化水为结晶溶剂精制枸橼酸托法替布粗品,产品纯度大于99.9%,最大单杂小于0.05%。并合成了有... 详细信息

文章报道了改进的枸橼酸托法替布精制方法,并对关键有关物质进行了分析和控制。以乙腈和水的混合溶剂精制托法替布粗品,产品纯度大于99.0%;以纯化水为结晶溶剂精制枸橼酸托法替布粗品,产品纯度大于99.9%,最大单杂小于0.05%。并合成了有关物质K、U、V、R等,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS确证结构,这些有关物质在粗品和原研制剂中均有检出。

关键词：托法替布精制工艺有关物质合成

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1-脱氧野尻霉素的合成工艺研究

化学与生物工程 2022年第2期39卷 37-43页

作者：王峰峰方志杰南京理工大学化学与化工学院江苏南京210014

以2,3,4,6-O-四苄基-D-吡喃葡萄糖(SM)为起始原料,经过5步反应得到1-脱氧野尻霉素(DNJ),通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对中间体及目标化合物DNJ进行了表征,并对每一步反应条件进行了优化。结果表明,SM经羟基氧化和内酯氨解后得到(2R,3S,4R,5R... 详细信息

以2,3,4,6-O-四苄基-D-吡喃葡萄糖(SM)为起始原料,经过5步反应得到1-脱氧野尻霉素(DNJ),通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对中间体及目标化合物DNJ进行了表征,并对每一步反应条件进行了优化。结果表明,SM经羟基氧化和内酯氨解后得到(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,6-四(苄氧基)-5-羟基己酰胺(D-1),物料比m(SM)∶V(THF)∶V(氨水)为1∶2∶5.5,氧化剂用量n(SM)∶n(碘)为1∶1.2;化合物D-1通过斯文氧化、正庚烷-乙酸乙酯纯化后得到(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四(苄氧基)-5-氧代六酰胺(D-2),反应温度为5~10℃,纯化工艺物料比m(D-2粗品)∶V(乙酸乙酯)∶V(正庚烷)为1∶2∶8;化合物D-2经氰基硼氢化钠还原胺化、甲醇纯化后得到(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6((苄氧基)甲基)哌啶-2-酮(D-3),物料比m(D-2)∶V(乙腈)∶V(甲酸)为1∶10∶2,还原剂用量n(D-2)∶n(氰基硼氢化钠)为1∶2.5,纯化溶剂甲醇用量m(D-3粗品)∶V(甲醇)为1∶3;化合物D-3在四氢呋喃中经硼氢化钠和三氟化硼原位还原得到油状粗产物,然后在乙酸乙酯中酸化成盐得到2,3,4,6-四苄基-1-脱氧野尻霉素盐酸盐(D-4),物料比n(D-3)∶n(NaBH_(4))∶n(BF_(3)·THF)为1∶3.0∶4.0,后处理时硼烷胺络合物最佳解离时间为16 h,成盐溶剂优选乙酸乙酯;最后化合物D-4经Pd(OH)_(2)/C加氢、脱苄基反应得到目标化合物DNJ。SM到D-2的两步收率为66.56%,D-2到D-3的收率为65.4%,D-3到D-4的收率为81.5%,D-4到DNJ的收率为84.2%,总收率在30%左右。该方法操作简便、收率较高,每一步所用到的化学试剂以及实验操作在放大批量时均是可行的,可满足大规模生产的要求。

关键词： 2,3,4,6-O-四苄基-D-吡喃葡萄糖 2,3,4,6-四苄基-1-脱氧野尻霉素盐酸盐 1-脱氧野尻霉素合成

1-脱氧野尻霉素的N-取代苯丙烷衍生物的合成

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化学与生物工程 2022年第4期39卷 52-55页

作者：王峰峰方志杰南京理工大学化学与化工学院江苏南京210014

以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合得到中间体1-(4-取代苯基)-3-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶-1-基)丙烷-1-酮,... 详细信息

以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合得到中间体1-(4-取代苯基)-3-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶-1-基)丙烷-1-酮,该中间体经Pd(OH)_(2)/C加氢、脱苄、脱氧得到1-脱氧野尻霉素(DNJ)的N-取代苯丙烷衍生物,总收率36.8%~46.8%,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、LC-MS对产物结构进行了确证。

关键词： (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐曼尼希反应催化氢化 1-脱氧野尻霉素(DNJ) N-取代苯丙烷衍生物

N,N,N’,N’-四(β-羟丙基)己二酰胺的合成探索

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生物化工 2022年第1期8卷 92-94,110页

作者：谢福佳方志杰南京理工大学化工学院江苏南京210094

N,N,N’,N’-四(β-羟丙基)己二酰胺(简称“1260”)是一种新型的粉末涂料固化剂,其性能优于N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酰胺(简称“552”)。用己二酸二甲酯和二异丙醇胺一步反应合成“1260”,反应转化率100%,反应纯度80.6%。本文设... 详细信息

N,N,N’,N’-四(β-羟丙基)己二酰胺(简称“1260”)是一种新型的粉末涂料固化剂,其性能优于N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酰胺(简称“552”)。用己二酸二甲酯和二异丙醇胺一步反应合成“1260”,反应转化率100%,反应纯度80.6%。本文设计正交试验,通过HPLC检测研究了温度、投料比、催化剂用量及反应时间等参数对反应的影响;同时对后处理工艺进行研究。结果表明,最优反应条件为己二酸二甲酯∶二异丙醇胺投料比1.0∶3.4、催化剂添加量6%、反应时间16 h、反应温度140℃,通过结晶纯化获得白色固体产品,收率58.9%;产物结构经1H NMR和LC-MS确证。

关键词： N,N,N’,N’-四(β-羟丙基)己二酰胺正交试验结晶副产物