检索结果-南通市图书馆

Identification of African swine fever virus MGF505-2R as a potent inhibitor of innate immunity in vitro

Virologica Sinica 2023年第1期38卷 84-95页

作者： Huaguo Huang Wen Dang zhengwang shi Mingyang Ding Fan Xu Tao Li Tao Feng Haixue Zheng Shuqi Xiao College of Veterinary Medicine Northwest A&F UniversityYangling712100China State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology College of Veterinary MedicineLanzhou UniversityLanzhou Veterinary Research InstituteChinese Academy of Agricultural SciencesLanzhou730046China College of Veterinary Medicine Gansu Agricultural UniversityLanzhou730070China

African swine fever(ASF)is etiologically an acute,highly contagious and hemorrhagic disease caused by African swine fever virus(ASFV).Due to its genetic variation and phenotypic diversity,until now,no efficient commercial vaccines or therapeutic options are *** ASFV genome contains a conserved middle region and two flexible ends that code for five multigene families(MGFs),while the biological functions of the MGFs are not fully ***,ASFV MGF505-2R-deficient mutant ASFV-Δ2R was constructed based on a highly virulent genotype II field isolate ASFV CN/GS/2018 currently circulating in *** profiling demonstrated that ASFV-Δ2R was capable of inducing a larger number of differentially expressed genes(DEGs)compared with ASFV CN/GS/*** clustering of up-regulated DEGs revealed that ASFV-Δ2R induced the most dramatic expression of interferon-related genes and inflammatory and innate immune genes,as further validated by *** GO and KEGG pathway analysis identified significantly enriched pathways involved in pathogen recognition and innate antiviral ***,pharmacological activation of those antiviral immune responses by exogenous cytokines,including type I/II IFNs,TNF-αand IL-1β,exerted combinatory effects and synergized in antiviral capacity against ASFV ***,MGF505-2R is a newly identified inhibitor of innate immunity potentially implicated in immune evasion.

关键词： African swine fever virus(ASFV) Multigene families(MGFs) MGF505-2R Differentially expressed genes(DEGs)

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

赤羽病病毒N蛋白原核表达及单克隆抗体的制备

引用

生物工程学报 2024年第5期40卷 1548-1558页

作者：林永玉石正旺罗俊聪朱昱茜席韬周静张帆石鑫泰王川田宏甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所、兰州大学动物医学与生物安全学院、动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730000

为制备赤羽病病毒(akabane virus,AKAV) N蛋白的单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb),本研究利用原核表达系统表达了AKAV N蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合获得杂交瘤细胞,采用间接酶联免疫吸附方法(enz... 详细信息

为制备赤羽病病毒(akabane virus,AKAV) N蛋白的单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb),本研究利用原核表达系统表达了AKAV N蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合获得杂交瘤细胞,采用间接酶联免疫吸附方法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)筛选获得阳性杂交瘤细胞。经3次亚克隆筛选得到两株特异性针对AKAV N蛋白的杂交瘤细胞株,分别命名为2C9与5E9。通过ELISA、免疫印迹(Western blotting)、间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)对其进行鉴定。结果显示,成功筛选到特异性针对AKAV N蛋白的单克隆抗体。IFA发现其与AKAV N蛋白具有良好的反应性,亚型鉴定试剂盒鉴定2C9 mAb重链为IgG2b型,轻链为κ链;5E9 mAb重链为IgG1型,轻链为κ链;ELISA检测效价均为1:4 096 000。本研究成功制备了两株特异性针对AKAV N蛋白的单克隆抗体,为赤羽病诊断方法的开发、疾病的防控以及AKAV N蛋白功能的研究奠定了基础。

关键词：赤羽病病毒 N蛋白原核表达单克隆抗体

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人胃癌MG7抗原在胃癌早期诊断中的研究进展

引用

安徽医药 2018年第11期22卷 2082-2084页

作者：王华石振旺王志红合肥市第二人民医院消化内科安徽合肥230000

人胃癌MG7抗原(MG7-Ag)是一种中性糖脂类肿瘤相关抗原,其在正常胃黏膜中不表达或低表达,而在早期胃癌中的特异性高表达让其有可能成为早期胃癌诊断的预警分子。从普通胃炎到胃癌,MG7-Ag参与了胃癌的发展过程,故针对MG7-Ag过表达肿瘤的... 详细信息

人胃癌MG7抗原(MG7-Ag)是一种中性糖脂类肿瘤相关抗原,其在正常胃黏膜中不表达或低表达,而在早期胃癌中的特异性高表达让其有可能成为早期胃癌诊断的预警分子。从普通胃炎到胃癌,MG7-Ag参与了胃癌的发展过程,故针对MG7-Ag过表达肿瘤的靶向治疗在临床上成为可能。该文现对MG7-Ag在胃癌早期诊断进行综述,为临床诊疗提供参考。

关键词：早期胃癌人胃癌MG7抗原诊断

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南非2型口蹄疫病毒VP1蛋白单抗的制备与特性研究

引用

病毒学报 2024年第4期40卷 794-801页

作者：朱昱茜石正旺罗俊聪陈婕林永玉席韬张帆石鑫泰郑海学包世俊田宏甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院家畜疫病病原生物学国家重点实验室兰州730000

为制备南非2型口蹄疫病毒型特异性单克隆抗体,本研究通过原核系统表达南非2型口蹄疫病毒VP1蛋白,亲和层析的方法纯化目的蛋白。将纯化的VP1蛋白使用弗氏佐剂乳化后,免疫BALB/c小鼠,待加强免疫后取血清效价最稳定的小鼠脾细胞与小鼠骨髓... 详细信息

为制备南非2型口蹄疫病毒型特异性单克隆抗体,本研究通过原核系统表达南非2型口蹄疫病毒VP1蛋白,亲和层析的方法纯化目的蛋白。将纯化的VP1蛋白使用弗氏佐剂乳化后,免疫BALB/c小鼠,待加强免疫后取血清效价最稳定的小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞进行融合,应用间接ELISA筛选针对南非2型VP1蛋白的单克隆抗体。采用特异性试验、叠加试验和抗体亚型鉴定等方法对筛选的单克隆抗体特性进行分析。结果发现,本研究成功表达南非2型VP1蛋白,筛选出2株能稳定分泌特异性针对南非2型VP1蛋白的杂交瘤细胞株(3B2和6F2),其亚型分别为IgG2a和IgG1,叠加试验结果表明2株单抗的叠加系数>40%,说明两株单抗针对不同的抗原位点;单抗的效价可达1∶256000,特异性试验证明2株单抗均不与O型、A型口蹄疫病毒及其他常见猪病病毒产生交叉反应。由此可见,本研究制备的单克隆抗体具有良好的特异性和反应性,为南非2型口蹄疫病毒定型诊断和未来疫苗的研制奠定了基础。

关键词：南非2型口蹄疫病毒 VP1蛋白特异性单克隆抗体

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪流行性腹泻病毒IgA抗体ELISA检测方法的建立和初步应用

引用

中国兽医科学 2024年第10期54卷 1302-1308页

作者：王婉莹石正旺罗俊聪廖焕程冯露郑海学田宏蔺国珍西北民族大学生命科学与工程学院甘肃兰州730030 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730000

为检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)Ig A抗体,以PEDV重组S蛋白作为包被抗原,辣根过氧化物酶标记的小鼠抗猪Ig A单克隆抗体为检测抗体,建立并优化了PEDV Ig A抗体的ELISA检测方法,并评估了其特异性、敏感性、重复性及临床样品检测性能。结果显... 详细信息

为检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)Ig A抗体,以PEDV重组S蛋白作为包被抗原,辣根过氧化物酶标记的小鼠抗猪Ig A单克隆抗体为检测抗体,建立并优化了PEDV Ig A抗体的ELISA检测方法,并评估了其特异性、敏感性、重复性及临床样品检测性能。结果显示:该方法抗原最佳包被质量浓度为2μg/m L,酶标抗体的最佳工作浓度为1:25000,血清最佳稀释度为1:50;与猪伪狂犬病病毒、非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、塞内卡病毒、口蹄疫病毒阳性血清均无交叉反应;灵敏度为1:800;批内、批间变异系数均小于10%;与IDEXX商品化试剂盒的检测结果具有高度一致性。结果证明,本研究中建立的PEDV Ig A抗体检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,适用于猪流行性腹泻的临床诊断与防控、流行病学调查以及免疫效果评估。

关键词：猪流行性腹泻病毒 S蛋白 IgA抗体 ELISA

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Estimation of Aleatory Randomness by S_(a)(T_(1))-Based Intensity Measures in Fragility Analysis of Reinforced Concrete Frame Structures

引用

Computer Modeling in Engineering & Sciences 2022年第1期130卷 73-96页

作者： Yantai Zhang Yongan shi Baoyin Sun zhengwang College of Civil Engineering Nanjing Forestry UniversityNanjing210037China Arup International Consultants(Shanghai)Co. Ltd.Shanghai200031China College of Civil and Transportation Engineering Hohai UniversityNanjing210098China Power China Huadong Engineering Corporation Limited(HDEC) Hangzhou311122China

Based on the multiple stripes analysis method,an investigation of the estimation of aleatory randomness by S_(a)(T_(1))-based intensity measures(IMs)in the fragility analysis is carried out for two typical low-and mediumrise reinforced concrete(RC)frame structures with 4 and 8 stories,*** sensitivity of the aleatory randomness estimated in fragility curves to various S_(a)(T_(1))-based IMs is analyzed at three damage limit states,i.e.,immediate occupancy,life safety,and collapse *** addition,the effect of characterization methods of bidirectional ground motion intensity on the record-to-record variability is *** is found that the damage limit state of the structure has an important influence on the applicability of the ground motion *** S_(a)(T_(1))-based IMs,considering the effect of softened period,can maintain lower record-to-record variability in the three limit states,and the S_(a)(T_(1))-based IMs,considering the effect of higher modes,do not show their advantage over S_(a)(T_(1)).Furthermore,the optimal multiplier C and exponentαin the dual-parameter ground motion IM are proposed to obtain a lower record-to-record variability in the fragility analysis of different damage limit ***,the improved dual-parameter ground motion IM is applied in the risk assessment of the 8-story frame structure.

关键词： RC frame structure intensity measure fragility analysis record-to-record variability softened period risk assessment

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

抗非洲猪瘟病毒单链抗体的构建、表达及活性鉴定

引用

畜牧兽医学报 2021年第5期52卷 1328-1336页

作者：王丽娟石正旺杨波麻园罗俊聪万颖宋锐田宏郑海学中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室OIE/国家口蹄疫参考实验室兰州730046

制备抗非洲猪瘟病毒(ASFV)猪源单链抗体(ScFv),并对其生物学活性进行鉴定,筛选出具有ASFV反应活性的猪源单链抗体(ScFv),为ASFV的诊断提供新的材料。采集ASFV感染康复猪的外周血,分离淋巴细胞,提取淋巴细胞总RNA,以此为模板通过PCR扩增... 详细信息

制备抗非洲猪瘟病毒(ASFV)猪源单链抗体(ScFv),并对其生物学活性进行鉴定,筛选出具有ASFV反应活性的猪源单链抗体(ScFv),为ASFV的诊断提供新的材料。采集ASFV感染康复猪的外周血,分离淋巴细胞,提取淋巴细胞总RNA,以此为模板通过PCR扩增得到猪源IgG重链可变区与轻链可变区基因,利用SOE-PCR技术扩增拼接得到猪源ScFv基因;构建pET-30a-ScFv表达载体,进行蛋白的表达与纯化,用ELISA和IFA鉴定ScFv抗体的反应活性。结果显示,成功扩增出猪源ScFv(VH-VLκ、VH-VLλ)基因,鉴定到1株与ASFV存在反应活性的ScFv(VH-VLλ_(11))抗体。结果表明,成功筛选到1株与ASFV存在反应活性的ScFv(VH-VLλ_(11))抗体,为ASFV诊断和防控提供了新型原材料。

关键词：非洲猪瘟病毒 SOE-PCR 单链抗体诊断与防控

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非洲猪瘟病毒C84L蛋白通过激活NLRP3炎症小体上调炎症因子的表达

引用

中国兽医科学 2024年第1期54卷 1-11页

作者：唐静马旭升石正旺代军飞叶得河王萌马永华郑海学甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730000

探索非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)调控细胞因子产生和细胞死亡的机制。利用NLRP3炎症小体表达系统,筛选发现ASFV-C84L蛋白诱导NLRP3炎症小体介导的IL-1β的分泌上调。首先,利用生物信息学分析C84L的结构信息,通过实时... 详细信息

探索非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)调控细胞因子产生和细胞死亡的机制。利用NLRP3炎症小体表达系统,筛选发现ASFV-C84L蛋白诱导NLRP3炎症小体介导的IL-1β的分泌上调。首先,利用生物信息学分析C84L的结构信息,通过实时荧光定量PCR(qPCR)和间接免疫荧光试验(IFA)确定C84L蛋白在ASFV感染后的表达时序,细胞内定位;同时,用荧光素酶活性检测和蛋白免疫印迹(Western-blot)确定C84L蛋白参与调控p65的磷酸化以及IL-1β的成熟和细胞焦亡;然后,用碘化丙啶(PI)染色观察C84L蛋白诱导细胞的死亡情况;最后,使用qPCR和酶联免疫吸附试验检测C84L蛋白对IL-1β、IL-6、TNF-α等细胞因子转录和分泌的影响。结果显示:C84L为亲水性蛋白,与沙门菌效应蛋白Sif A具有同源性;ASFV感染原代猪肺泡巨噬细胞4 h后,C84L m RNA表达水平逐渐上调,后续持续表达,第8小时达到顶峰;而且IFA结果显示,C84L蛋白在细胞质和细胞核中均有定位。荧光素酶和Western-blot结果显示,C84L促进p65的磷酸化并激活NF-κB启动子的活化。PI染色结果显示,C84L真核质粒转染细胞后诱导细胞死亡,Western-blot结果也显示C84L诱导Caspase-1成熟以及膜孔蛋白N-GSDMD (GSDMD剪切后的N端片段)剪切。将C84L真核质粒转染细胞后,IL-1β、IL-6、TNF-α等细胞因子转录水平呈剂量依赖性升高;与转录水平相似,C84L表达诱导IL-1β、IL-6、TNF-α分泌水平上调。结论:ASFV C84L蛋白通过激活NF-κB以及NLRP3炎症小体诱导IL-1β、IL-6、TNF-α等促炎细胞因子表达水平上调以及细胞焦亡的发生。

关键词：非洲猪瘟病毒细胞因子 C84L NF-κB NLRP3

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体的制备及阻断ELISA抗体检测方法的建立

引用

畜牧兽医学报 2022年第12期53卷 4337-4345页

作者：周改静罗俊聪石正旺万颖杨波曹丽艳宋锐田宏郑海学中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室OIE/国家口蹄疫参考实验室兰州730046

为建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的阻断ELISA方法,本研究利用原核表达的ASFV p30重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体。以重组p30蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的p30单克隆抗体作为检测抗体,经条件优化,建立了一种检... 详细信息

为建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的阻断ELISA方法,本研究利用原核表达的ASFV p30重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体。以重组p30蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的p30单克隆抗体作为检测抗体,经条件优化,建立了一种检测ASFV抗体的阻断ELISA方法。ROC曲线分析显示,该方法最佳阻断率临界值为16.63%。该方法与CSFV、FMDV-O/A、PRRSV、PEDV、SVA的阳性血清均无交叉反应;最低能检出1∶128稀释的阳性血清;批内和批间变异系数(CV)均<10%。用本方法与商品化试剂盒平行检测208份血清样品,Kappa值为0.96,表明具有高度一致性。上述结果表明,本研究建立的阻断ELISA方法具有较高的特异性和敏感性,可用于血清ASFV抗体的检测,为ASFV流行病学调查及猪群疫情监控提供技术支持。

关键词：非洲猪瘟病毒 p30蛋白单克隆抗体阻断ELISA

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

A型塞内卡病毒的病毒样颗粒的制备及其免疫原性分析

引用

生物工程学报 2021年第9期37卷 3211-3220页

作者：伍春平茹毅田宏马坤郝荣增李亚军罗俊聪石正旺刘华南左志郑海学中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室OIE/国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046

为了研制A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)的病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)疫苗,以SVA田间流行毒株CH-FJ-2017结构蛋白基因序列为研究对象,构建了能够同时表达SVA的3种结构蛋白VP0、VP1和VP3的单个原核重组表达质粒pET28a-SVA... 详细信息

为了研制A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)的病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)疫苗,以SVA田间流行毒株CH-FJ-2017结构蛋白基因序列为研究对象,构建了能够同时表达SVA的3种结构蛋白VP0、VP1和VP3的单个原核重组表达质粒pET28a-SVA-VP031。通过大肠杆菌Escherichia coli表达、亲和层析纯化和体外自组装,获得SVA VLPs。透射电子显微镜鉴定显示,SVA的3种结构蛋白在体外能够自组装成直径约25–30 nm的VLPs,并且动物免疫试验结果表明,该VLPs能够有效刺激豚鼠产生高水平的抗原特异性中和抗体。上述研究结果为SVA VLPs疫苗的研制奠定了基础。

关键词： A型塞内卡病毒病毒样颗粒结构蛋白免疫原性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：