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基于Computer Simulation Technology的磁共振射频线圈模拟与设计

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中国医学物理学杂志 2017年第1期34卷 44-47页

作者：何汶静许玉霞黄正宽川北医学院医学影像学院四川南充637000

目的:基于CST(Computer Simulation Technology)软件设计磁共振射频线圈,利用软件功能计算S参数、驻波比,求解每个网格的电场和磁场的方向、大小等,辅助完成实际线圈设计。方法:以单圈线圈为例,设计3层仿真模型:铜箔线圈层、环氧玻璃布... 详细信息

目的:基于CST(Computer Simulation Technology)软件设计磁共振射频线圈,利用软件功能计算S参数、驻波比,求解每个网格的电场和磁场的方向、大小等,辅助完成实际线圈设计。方法:以单圈线圈为例,设计3层仿真模型:铜箔线圈层、环氧玻璃布层压板层、水模层。正确输入每一层的材料参数,并加入电容、端口等集总参数元件。设计合适的网格划分要求,插入场监视器。结果:数据结果包括一维结果和二、三维结果,其中一维结果包括S参数,驻波比,不连续端口的电流、电压、阻抗,集总参数元件的电流、电压、阻抗等,二、三维结果包括电场分布、磁场分布、表面电流等。从S11参数看出此线圈模型可在21.86 MHz处实现调谐和匹配,实际中可用作0.5 T磁共振成像设备的线圈。电磁场分布结果可以看出电容附近电场强度较高,磁场强度在线圈附近z方向强度较高。结论:磁共振射频线圈的设计可以利用CST软件辅助完成,通过调整线圈的形状、铜箔宽度等建立模型,根据S参数查看调谐匹配、耦合结果,通过场监视器的设置,查看二、三维电磁场分布。由结果再修改模型,最终完成设计。

关键词： CST软件磁共振射频线圈

淫羊藿苷/载明胶纳米复合物-PLGA缓释系统的制备及工艺优化

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吉林大学学报（医学版） 2018年第2期44卷 438-443页

作者：宋效庆刘红陈天杰刘称称路政宽秦爽黄山吉林大学口腔医院综合治疗科吉林长春130021

目的:制备淫羊藿苷(ICA)@明胶纳米粒(GNPs)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)(ICA@GNPs-PLGA)缓释系统,并对制备工艺进行优化。方法:采用二步去溶剂法和S/O/W乳化溶剂挥发法制备ICA@GNPs-PLGA缓释系统,检测投放的PLGA和纳米复合物的质量比和... 详细信息

目的:制备淫羊藿苷(ICA)@明胶纳米粒(GNPs)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)(ICA@GNPs-PLGA)缓释系统,并对制备工艺进行优化。方法:采用二步去溶剂法和S/O/W乳化溶剂挥发法制备ICA@GNPs-PLGA缓释系统,检测投放的PLGA和纳米复合物的质量比和ICA的投入量等不同因素对微球包封率(EE)的影响以优化制备工艺。扫描电镜(SEM)观察纳米复合物和微球的表面特征;高效液相色谱法(HPLC)测量微球EE及其体外释放结果。结果:所制备的复合微球和纳米复合物均为白色粉末状;SEM下微球和纳米复合物表面光滑、圆整,粒径较为均一,粒径分布范围分别为4~12μm和150~200nm。当GNPs投入量为6mg,PLGA在二氯甲烷(DCM)中的临界浓度为0.5%~1.0%;当GNPs的质量上升至12mg时,PLGA在DCM中的临界浓度升至1.0%~2.0%;当PLGA的浓度低于0.25%时,无完全包封的复合微球可以形成。在临界浓度内,ICA@GNPs-PLGA微球的EE高于(62.00±1.25)%,且EE和ICA的投入量呈负相关关系(P<0.05)。24h时内微球累积释放率低于5.47%,40d时累积释放率为65.21%。结论:采用优化的制备工艺可以制备出粒径分布较窄、载药率较高、低突释和长期释放的ICA@GNPs-PLGA微球缓释系统。

关键词：淫羊藿苷纳米复合物微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释

云木香二氯甲烷提取物抗肝纤维化活性成分的鉴定

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贵州医科大学学报 2024年第2期49卷 213-220页

作者：黄韵秋张正宽李靖付琼李晶廖尚高贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的云木香二氯甲烷提取物中抗肝纤维化(HF)活性成分的鉴定。方法云木香药材的粗粉用95%乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,再用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯及正丁醇依次萃取得到粗提物;应用硅胶、中压色谱分离凝胶(MCI)、Sephadex LH-2... 详细信息

目的云木香二氯甲烷提取物中抗肝纤维化(HF)活性成分的鉴定。方法云木香药材的粗粉用95%乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,再用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯及正丁醇依次萃取得到粗提物;应用硅胶、中压色谱分离凝胶(MCI)、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱和制备液相色谱等技术对云木香二氯甲烷萃取部位进行分离纯化,采用核磁共振波谱和质谱进行结构鉴定;采用噻唑蓝(MTT)法测定化合物对人肝星状细胞(HSC)株LX-2的增殖作用影响,评价各化合物的抗HF作用。结果从云木香二氯甲烷部位中分离到16个化合物,鉴定为木香烯内酯(化合物1)、脱氢木香内酯(化合物2)、β-环木香烯内酯(化合物3)、7α-木香醇(化合物4)、瑞诺木烯内酯(化合物5)、10α-羟基青蒿酸(化合物6)、8α-羟基-11β-11,13-二氢去氢海桑内酯(化合物7)、vlasouliolione B(化合物8)、珊塔玛内酯(化合物9)、草蒿素(化合物10)、4-O-和厚朴酚(化合物11)、2,2-氧双(1,4)-二叔丁基苯(化合物12)、桦木酸(化合物13)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(化合物14)、5-羟甲基糠醛(化合物15)及茴芹内酯(化合物16);活性测试表明,化合物2、8、9及11可以有效抑制LX-2细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50)分别为14.9、51.1、47.2及40.8μmol/L。结论化合物4、11、12及16为首次从云木香二氯甲烷部位中分离得到,化合物2、8、9及11可能是云木香的主要抗HF活性成分。

关键词：中草药云木香化学成分分离纯化硅胶柱层析凝胶层析肝纤维化 LX-2细胞

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银杏类制剂安全性研究进展

世界科学技术-中医药现代化 2019年第3期21卷 437-443页

作者：郑伟然韩兆忠王正宽施静马晓瑛孙郊黄文哲屠鹏飞于学敏萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001 江苏省企业院士工作站连云港222001 北京大学北京100871

银杏已有600多年的药用历史。历代中医药文献大多认为银杏有毒或有小毒。大量的临床试验均表明银杏类制剂具有较好的耐受性。多数不良反应如过敏反应、自发性出血、癫痫发作等多散见于个案报道。虽然动物毒理学试验发现银杏类制剂具有... 详细信息

银杏已有600多年的药用历史。历代中医药文献大多认为银杏有毒或有小毒。大量的临床试验均表明银杏类制剂具有较好的耐受性。多数不良反应如过敏反应、自发性出血、癫痫发作等多散见于个案报道。虽然动物毒理学试验发现银杏类制剂具有致癌性,细胞毒理学试验发现某些黄酮苷类如槲皮素、山柰酚具有基因毒性,但大量的临床和流行病学研究尚未发现银杏类制剂或其中的成分与癌症具有相关性。与抗血小板、抗凝药物、精神神经类药物、钙离子拮抗剂等联用时,要注意药物之间的相互作用引发的不良反应。企业应发挥不良反应监测的主体作用,积极构建药物上市后安全性证据体。本文对银杏类制剂的安全性研究进行综述,以期为临床应用和进一步开发此类制剂提供参考。

关键词：银杏安全性不良反应药物相互作用