检索结果-南通市图书馆

Direct gas-phase epoxidation of propylene to propylene oxide using air as oxidant on supported gold catalyst

Journal of Natural Gas Chemistry 2008年第2期17卷 184-190页

作者： zhanghuai suo Mingshan Jin Jiqing Lu Zhaobin Wei Can Li Institute of Applied Catalysis Yantai University Yantai 264005 Shandong China State Key Laboratory of Catalysis Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences Dalian 116023 Liaoning China

Gold catalysts supported on SiO2, TiO2, TiO2-SiO2, and ZrO2-SiO2 supports were prepared by impregnating each support with a basic solution of tetrachloroauric acid. X-ray diffraction （XRD）, transmission electron microscopy （TEM）, and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS） techniques were used to characterize their structure and surface composition. The results indicated that the size of gold particles could be controlled to below 10 nm by this method of preparation. Washing gold catalysts with water could markedly enhance the dispersion of metallic gold particles on the surface, but it could not completely remove the chloride ions left on the surface. The catalytic performance of direct vapor-phase epoxidation of propylene using air as an oxidant over these catalysts was evaluated at atmospheric pressure. The selectivity to propylene oxide （PO） was found to vary with reaction time on the stream. At the reaction conditions of atmosphere pressure, temperature 325 ℃, feed gas ratio V（C3H6）/V（O2）= 1/2, and GHSV =6000h^-1, 17.9% PO selectivity with 0.9% propylene conversion were obtained at initial 10 min for Au/SiO2 catalyst. After reacting 60 min only 8.9% PO selectivity were detected, but the propylene conversion rises to 1.4% and the main product is transferred to acrolein （72% selectivity）. Washing Au/TiO2-SiO2 and Aa/ZrO2-SiO2 samples with magnesium citrate solution could markedly enhance the activity and PO selectivity because smaller gold particles were obtained.

关键词： gold catalyst support modified impregnation method epoxidation of propylene molecular oxygen

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Effects of preparation conditions of Au/FeO_x /Al_2O_3 catalysts prepared by a modified two-step method on the stability for CO oxidation

引用

Journal of Natural Gas Chemistry 2011年第1期20卷 41-47页

作者： Xuhua Zou Jinguang Xu Shixue Qi zhanghuai suo Lidun An Feng Li Institute of Applied Catalysis Yantai University Yantai 264005 Shandong China State Key Laboratory of Chemical Engineering Resource Beijing University of Chemical Technology Beijing 100029 China

Composite oxide FeO x /Al 2 O 3 -supported gold catalysts were prepared by a modified two-step method. The effects of preparation conditions on the initial catalytic activity and long-time stability were studied for CO oxidation. XRD, XPS and in situ FTIR were employed to investigate the state of FeO x and the species on the catalyst surface. The results showed that Au/FeO x /Al 2 O 3 catalysts prepared by this method exhibited high activity and high stability in a wide pH value range. Calcination pretreatment was proved to be beneficial to improving the activity and stability. The beneficial effects of FeO x acting as a structural promoter could be ascribed to the ability to supply active oxygen species. As the precursor of FeO x , Fe（NO 3 ） 3 is superior to FeCl 3 for obtaining higher stability.

关键词： supported gold catalyst CO oxidation composite oxide support pH value stability

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Study on Au/Al_2O_3 catalysts for low-temperature CO oxidation in situ FT-IR

引用

Journal of Natural Gas Chemistry 2010年第3期19卷 307-312页

作者： Xuhua Zou Shixue Qi Jinguang Xu zhanghuai suo Lidun An Feng Li Institute of Applied Catalysis Yantai University Yantai 264005 Shandong China State Key Laboratory of Chemical Engineering Resource Beijing University of Chemical Technology Beijing 100029 China

Au/Al2O3 catalyst was prepared by a modified anion impregnation method and investigated with respect to its initial activity and stability for low-temperature CO *** activity changes of the catalyst were examined after separate treatment in CO＋O2 or CO2 ＋O2 .Furthermore,in situ FT-IR studies were performed to investigate the species on the surface when CO or CO＋O2 or CO2 ＋O2 was selected separately as adsorption *** results showed that Au/Al2O3 catalyst exhibited very high initial activity,but the catalytic activity was found to decrease gradually during CO oxidation with time on *** also,the activity of the catalyst declined after treatment in CO＋O2 or CO2 ＋O2 .The formation and accumulation of carbonate-like species during CO oxidation or treatment in CO＋O2 or CO2 ＋O2 might be mainly responsible for the activity decrease,which was reversible.

关键词： supported gold catalyst Au/Al2O3 CO oxidation catalytic activity stability in situ FT-IR

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Improvement of low temperature activity and stability of Ni catalysts with addition of Pt for hydrogen production via steam reforming of ethylene glycol

引用

Green Energy & Environment 2019年第3期4卷 300-310页

作者： Xingling Zhao Kai Wu Weiping Liao Yingxiong Wang Xiaoning Hou Mingshan Jin zhanghuai suo Hui Ge Institute of Applied Catalysis Yantai University30 Qingquan RoadYantai 264005ShangdongChina State Key Laboratory of Coal Conversion Institute of Coal ChemistryChinese Academy of SciencesTaiyuan 030001ShanxiChina

Hydrogen production by steam reforming of ethylene glycol(EG) at 300℃ was investigated over SiO2 and CeO2 supported Pt–Ni bimetallic catalysts prepared by incipient wetness impregnation methods. It was observed that impregnation sequence of Pt and Ni can affect the performance of catalysts apparently. Catalyst with Pt first and then Ni addition showed higher EG conversion and H2 yield owing to the Ni enrichment on the surface and the proper interaction between Pt and Ni. It was observed that although SiO2 supported catalysts exhibited better activity and H2 selectivity, CeO2 supported ones had better stability. This is attributed to the less coke formation on CeO2. Increasing Pt/Ni ratio enhanced the reaction activity, and Pt3–Ni7 catalysts with 3 wt% Pt and 7 wt% Ni showed the highest activity and stability. Ni surficial enrichment facilitated the C-C bond rupture and water gas shift reactions;and Pt addition inhibited methanation reaction. Electron transfer and hydrogen spillover from Pt to Ni suppressed carbon deposition. These combined effects lead to the excellent performance of Pt3–Ni7 supported catalysts.

关键词： Ethylene glycol Steam reforming Pt–Ni bimetallic catalyst Hydrogen production Synergistic effect

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Fe/ZrO_(2)催化剂的Mssbauer谱及XAFS表征

引用

催化学报 2000年第6期21卷 586-590页

作者：索掌怀王弘立寇元烟台大学应用催化研究所，烟台 264005 中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000 北京大学化学与分子工程学院，北京 100871

考察了经不同温度还原的Fe/ZrO2 催化剂在CO2 加氢制低碳烃反应中的催化活性 ,最佳结果为CO2 转化率2 7 0 % ,对C2 + 烃的选择性 5 6 7% .采用XRD ,57FeM ssbauer谱 ,FeK 吸收边的X射线吸收近边结构 (XANES)及扩展X射线吸收精细结构 (... 详细信息

考察了经不同温度还原的Fe/ZrO2 催化剂在CO2 加氢制低碳烃反应中的催化活性 ,最佳结果为CO2 转化率2 7 0 % ,对C2 + 烃的选择性 5 6 7% .采用XRD ,57FeM ssbauer谱 ,FeK 吸收边的X射线吸收近边结构 (XANES)及扩展X射线吸收精细结构 (EXAFS)等表征方法研究了催化剂的表面结构 .结果表明 ,在ZrO2 表面上主要存在α Fe及配位不饱和的Fe3 + 两种物种 .催化剂表面明显呈氧缺位、零价铁相对富集的状态 .还原温度对表面结构有显著的影响 ,最佳还原温度与表面Fe O键的键长有关 .结合这种催化剂在CO2 加氢制低碳烃反应中的催化活性 ,认为α Fe与配位不饱和的Fe3 +

关键词：氧化锆氧化铁穆斯堡尔谱催化剂 XAFS 结构

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Au/SiO_2催化剂上丙烯空气氧化制丙烯醛

引用

石油化工 2005年第10期34卷 932-937页

作者：索掌怀金明善鲁继青李灿安立敦烟台大学应用催化研究所山东烟台264005 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

采用等体积浸渍法制备了Au/S iO2催化剂,X射线粉末衍射、透射电子显微镜表征结果显示,其金粒子的平均大小可控制在10nm以内。考察了反应温度、空速、金负载量、催化剂焙烧温度、添加助剂等对Au/S iO2催化剂催化丙烯空气氧化制丙烯醛反... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了Au/S iO2催化剂,X射线粉末衍射、透射电子显微镜表征结果显示,其金粒子的平均大小可控制在10nm以内。考察了反应温度、空速、金负载量、催化剂焙烧温度、添加助剂等对Au/S iO2催化剂催化丙烯空气氧化制丙烯醛反应性能的影响。实验结果表明,该催化剂具有很高的丙烯醛选择性。在325℃、原料气空速4 000h-1、V(C3H6)∶V(O2)=1∶2、反应时间120m in的条件下,采用500℃焙烧的Au/S iO2催化剂,当丙烯的转化率为1.0%时,丙烯醛的选择性达70%以上。提高焙烧温度至800℃,丙烯醛选择性可达90%。加入Cu助剂可以提高丙烯的转化率,但使丙烯醛选择性下降。

关键词：二氧化硅金催化剂丙烯选择氧化丙烯醛助剂

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Au/Ce_(1-x)Zr_xO_2催化剂的制备、表征及其在CO氧化和水煤气变换反应中的催化性能

引用

催化学报 2008年第2期29卷 134-140页

作者：廖卫平董园园金明善何涛索掌怀烟台大学应用催化研究所山东烟台264005

采用共沉淀法制备了不同锆铈摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9和1.0)氧化物,并以改性的浸渍法制备了金担载量为1%(质量分数)的Au/Ce1-xZrxO2催化剂.考察了催化剂在低温CO氧化和水煤气变换反应中的催化性能.应用氮物理吸附、... 详细信息

采用共沉淀法制备了不同锆铈摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9和1.0)氧化物,并以改性的浸渍法制备了金担载量为1%(质量分数)的Au/Ce1-xZrxO2催化剂.考察了催化剂在低温CO氧化和水煤气变换反应中的催化性能.应用氮物理吸附、X射线衍射、透射电镜和H2程序升温还原等技术对氧化物载体及其负载金催化剂进行了表征,并与其催化性能进行了关联.结果表明,与纯CeO2和ZrO2相比,Ce1-xZrxO2的比表面积增大而孔径减小,孔分布更加集中.Zr的加入使表面Ce4+的还原更加困难,使体相Ce4+的还原更加容易.活性组分金的加入有利于铈锆氧化物的还原.ZrO2载体较大的孔径使金在载体表面分散均匀而粒子较小,因此与Au/CeO2和Au/Ce1-xZrxO2相比,Au/ZrO2具有更好的低温CO氧化活性和水煤气变换活性,而Au/CeZrO在高温下的水煤气变换反应中表现出更好的催化性能.

关键词：氧化铈氧化锆复合氧化物金催化剂一氧化碳氧化水煤气变换

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CO低温氧化AU/AL_2O_3催化剂的失活及稳定性

引用

催化学报 2006年第2期27卷 161-165页

作者：邹旭华齐世学索掌怀安立敦李峰北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029 烟台大学应用催化研究所山东烟台264005

采用改进的等体积浸渍法制备了1.5%AU/AL2O3催化剂,考察了催化剂在CO低温氧化反应中的催化活性,比较了其在干燥的原料气和水汽饱和的原料气中的稳定性,考察了经水汽饱和或加热的空气处理后催化剂活性的变化,探讨了催化剂失活的原因.结... 详细信息

采用改进的等体积浸渍法制备了1.5%AU/AL2O3催化剂,考察了催化剂在CO低温氧化反应中的催化活性,比较了其在干燥的原料气和水汽饱和的原料气中的稳定性,考察了经水汽饱和或加热的空气处理后催化剂活性的变化,探讨了催化剂失活的原因.结果表明,AU/AL2O3在水汽饱和的原料气中比在干燥的原料气中具有更好的稳定性,经水汽饱和或加热的空气处理后其活性均会下降.AU/AL2O3的失活主要包括CO氧化失活、热处理失活和水汽处理失活,前两种失活主要是因为催化剂中类似碳酸盐物种的生成和活性位上-OH的脱除,是可逆失活;而最后一种失活是不可逆的,主要归因于金颗粒的长大.

关键词：负载型催化剂金氧化铝一氧化碳氧化失活稳定性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

SUPPORTED GOLD CATALYSTS AND THEIR APPLICATION IN POLLUTION CONTROL

SUPPORTED GOLD CATALYSTS AND THEIR APPLICATION IN POLLUTION ...

引用

2001’全国机动车排气和工业废气催化治理学术研讨会

作者： Lidun AN②, Shixue QI, Xuhua ZOU, zhanghuai suo and Xiufeng XU The Institute of Applied Catalysis, Yantai University, Yantai 264635,China

The Au/oxide catalysts, in which the oxides are one or both of Fe2O3, NiO, Co3O4, TiO2, Al2O3, Al2O3-SiO2, were prepared by co-precipitation, organo-metal-complex grafting or deposition-precipitation methods. The catalytic performance for CO low-temperature oxidation and NO selective catalytic reduction (SCR) over these catalysts was evaluated and the effects of preparation methods and conditions on the catalytic activities and the structures were investigated by means of TPSR, TPDMS,TEM, XPS, DTA-TG, XRD. It was found that the catalyst for CO oxidation could be used in breathing apparatus instead of Hopcalite catalysts used at present and that for NO SCR with propylene have a good activity at 325-400℃.

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

CuO/CeO_2催化剂在水煤气变换反应中的活性

引用

石油化工 2013年第7期42卷 717-723页

作者：邹月廖卫平金明善索掌怀烟台大学应用催化研究所山东烟台264005

采用共沉淀法、沉积沉淀法和等体积浸渍法制备了CuO/CeO2催化剂,考察了CuO负载量和H2还原温度对该催化剂水煤气变换反应活性的影响。采用XRD、N2吸附、UV-Vis DRS、TEM、H2-TPR技术对催化剂进行了表征。实验结果表明,共沉淀法制备的20%(... 详细信息

采用共沉淀法、沉积沉淀法和等体积浸渍法制备了CuO/CeO2催化剂,考察了CuO负载量和H2还原温度对该催化剂水煤气变换反应活性的影响。采用XRD、N2吸附、UV-Vis DRS、TEM、H2-TPR技术对催化剂进行了表征。实验结果表明,共沉淀法制备的20%(w)CuO/CeO2催化剂在200℃下还原后表现出较高的水煤气变换反应活性,反应温度250℃时CO转化率为19.6%。CuO在催化剂中或高度分散在载体表面,或以大颗粒形式存在,还原后生成活性组分Cu2O和Cu0。CuO与CeO2之间的强相互作用能阻止CuO颗粒聚集,降低其还原温度;但过度还原会破坏这种相互作用,使催化剂活性降低。

关键词：氧化铜氧化铈催化剂共沉淀法水煤气变换反应

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：