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Non-coding RNAs in acute ischemic stroke:from brain to periphery

Neural Regeneration Research 2025年第1期20卷 116-129页

作者： Shuo Li Zhaohan Xu Shiyao zhang Huiling Sun Xiaodan Qin lin Zhu Teng Jiang Junshan Zhou Fuling Yan Qiwen Deng Department of Neurology Nanjing First HospitalNanjing Medical UniversityNanjingJiangsu ProvinceChina Department of Neurology Zhongda HospitalSchool of MedicineSoutheast UniversityNanjingJiangsu ProvinceChina General Clinical Research Center Nanjing First HospitalNanjing Medical UniversityNanjingJiangsu ProvinceChina

Acute ischemic stroke is a clinical emergency and a condition with high morbidity,mortality,and *** predictive,diagnostic,and prognostic biomarkers and effective therapeutic targets for acute ischemic stroke remain *** innovations in high-throughput gene sequencing analysis,many aberrantly expressed non-coding RNAs(ncRNAs)in the brain and peripheral blood after acute ischemic stroke have been found in clinical samples and experimental *** expressed ncRNAs in the post-stroke brain were demonstrated to play vital roles in pathological processes,leading to neuroprotection or deterioration,thus ncRNAs can serve as therapeutic targets in acute ischemic ***,distinctly expressed ncRNAs in the peripheral blood can be used as biomarkers for acute ischemic stroke prediction,diagnosis,and *** particular,ncRNAs in peripheral immune cells were recently shown to be involved in the peripheral and brain immune response after acute ischemic *** this review,we consolidate the latest progress of research into the roles of ncRNAs(microRNAs,long ncRNAs,and circular RNAs)in the pathological processes of acute ischemic stroke–induced brain damage,as well as the potential of these ncRNAs to act as biomarkers for acute ischemic stroke prediction,diagnosis,and *** from this review will provide novel ideas for the clinical application of ncRNAs in acute ischemic stroke.

关键词： acute ischemic stroke apoptosis blood–brain barrier damage circular RNAs excitatory toxicity long non-coding RNAs microRNAs neuroinflammation non-coding RNAs oxidative stress

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抑制素质粒(pCISI)DNA卵黄抗体的制备

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江苏农业学报 2010年第4期26卷 891-893页

作者：张红琳周红霞周业飞茆达干南京晓庄学院生物化工与环境工程学院江苏南京211171 南京农业大学动物科技学院动物繁育研究所江苏南京210095

抑制素是一种性腺糖蛋白,是由α、β亚基组成的二聚体,在卵巢局部起着旁分泌、自分泌的调节作用,调节卵泡的发育和类固醇激素的发生,主要作用是抑制卵泡刺激素(FSH)[1-4]在垂体的分泌与合成.

关键词：卵黄抗体抑制素 ELISA

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FCC废催化剂对水中铜(Ⅱ)的吸附

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中国环境科学 1999年第2期19卷 153-156页

作者：陈芳艳张洪林唐玉斌蒋林时赵庆祥抚顺石油学院环境工程研究所辽宁抚顺113001 华东理工大学资源与环境工程学院上海200237

利用ＦＣＣ废催化剂吸附去除废水中的Ｃｕ＾２＋，考察了振荡时间，温度和ｐＨ值对Ｃｕ６３＋在ＦＣＣ废催化上吸收的影响，探讨了吸附机理，并对吸附及吸附剂可再生性作了考察。结果表明，振荡时间，温度及ｐＨ值对Ｃｕ＾２＋的吸附效... 详细信息

利用ＦＣＣ废催化剂吸附去除废水中的Ｃｕ＾２＋，考察了振荡时间，温度和ｐＨ值对Ｃｕ６３＋在ＦＣＣ废催化上吸收的影响，探讨了吸附机理，并对吸附及吸附剂可再生性作了考察。结果表明，振荡时间，温度及ｐＨ值对Ｃｕ＾２＋的吸附效果影响较大。Ｃｕ＾２＋在ＦＣＣ废催化上的吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ和Ｌａｎｇｍｕｉｒ模式，吸附呈单分子层形式且易进行，吸附机理是靠静电引力发生交换吸附及化学键力形成羟基络合物而吸附。

关键词： FCC废催化剂铜离子吸附机理废水处理

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替米沙坦联合瑞舒伐他汀钙对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者颈动脉内膜-中层厚度的影响

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新医学 2010年第11期41卷 718-720页

作者：张薇张临洪湖北武汉市中心医院神经内科 430014

目的:探讨替米沙坦联合瑞舒伐他汀钙对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者颈动脉内膜-中层厚度(IMT)的影响。方法:98例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者随机分为治疗组(B组)和对照组(A组)各49例,均予替米沙坦80 mg/d降压治疗,治疗组在此基... 详细信息

目的:探讨替米沙坦联合瑞舒伐他汀钙对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者颈动脉内膜-中层厚度(IMT)的影响。方法:98例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者随机分为治疗组(B组)和对照组(A组)各49例,均予替米沙坦80 mg/d降压治疗,治疗组在此基础上加用瑞舒伐他汀钙10 mg/d。治疗16周后,比较两组治疗前后血压、血脂及IMT的变化。结果:B组治疗16周后,血总胆固醇、三酰甘油、LDL-C下降较A组更显著(P<0.05),IMT降低较A组更显著(P<0.01)。结论:替米沙坦联合瑞舒伐他汀钙在平稳降压、有效调脂的同时,能保护血管内皮细胞,延缓颈动脉粥样硬化病变的进展。

关键词：颈动脉内膜-中层厚度脑梗死高血压替米沙坦瑞舒伐他汀钙

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速避凝与甘露醇联合应用治疗急性缺血性卒中的疗效观察

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临床急诊杂志 2002年第6期3卷 264-265页

作者：张媚张临洪武汉市中心医院武汉430014

目的:观察速避凝治疗急性缺血性卒中的疗效,以寻求治疗缺血性卒中的新药物。方法;速避凝治疗组36例,以速避凝4 100u皮下注射,每12小时1次,同时给予20%甘露醇125ml静脉滴注,每日2次。对照组35例,给予20%甘露醇125ml静脉滴注,每日2次,联... 详细信息

目的:观察速避凝治疗急性缺血性卒中的疗效,以寻求治疗缺血性卒中的新药物。方法;速避凝治疗组36例,以速避凝4 100u皮下注射,每12小时1次,同时给予20%甘露醇125ml静脉滴注,每日2次。对照组35例,给予20%甘露醇125ml静脉滴注,每日2次,联合应用复方丹参16ml静脉滴注每日1次。二组均以10～14天为一个疗程。评价出二组患者的疗效。结果:治疗组与对照组显效率分别为77.8%和57.1%,两组显效率相比较,差异有显著意义(P<0.01)。同时,治疗组血液流变学指标有异常改变者联合应用速避凝与甘露醇治疗后各项指标均有明显改善,治疗前后比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:速避凝与甘露醇联用对缺血性卒中有明显疗效。

关键词：甘露醇疗效速避凝急性缺血性卒中联合用药

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尼麦角林治疗血管性认知功能障碍疗效观察

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新医学 2014年第3期45卷 201-203页

作者：张薇张临洪武汉中心医院神经内科武汉430014

目的探讨尼麦角林治疗血管性认知功能障碍的疗效。方法选取血管性认知功能障碍患者87例,随机分为治疗组(44例)和对照组(43例),对照组给予抗动脉粥样硬化治疗,治疗组在此基础上服用尼麦角林,疗程为12周,通过日常生活能力量表(ADL)、简易... 详细信息

目的探讨尼麦角林治疗血管性认知功能障碍的疗效。方法选取血管性认知功能障碍患者87例,随机分为治疗组(44例)和对照组(43例),对照组给予抗动脉粥样硬化治疗,治疗组在此基础上服用尼麦角林,疗程为12周,通过日常生活能力量表(ADL)、简易智力状态检查表(MMSE)及韦克斯勒记忆量表(WMS)进行评分,评价两组疗效。结果治疗12周后,两组患者的ADL评分均明显下降,MMSE及WMS评分均明显升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),其中治疗组ADL、MMSE及WMS评分改善情况均明显优于对照组(P<0.05),且治疗过程中未发现有明显不良反应。结论尼麦角林治疗血管性认知功能障碍有明显的疗效。

关键词：认知障碍尼麦角林疗效

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基于时间反演的局域空间多目标均匀恒定长时无线输能

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物理学报 2022年第1期71卷 83-93页

作者：张知原李冰刘仕奇张洪林胡斌杰赵德双王楚楠西南交通大学电气工程学院成都611756 东南大学毫米波国家重点实验室南京210096 深圳大学电子与信息工程学院深圳518060 华南理工大学电子与信息学院广州510641 电子科技大学物理学院成都610054

在局域有限空间中,如何保证电磁能量的多目标精准均匀恒定无线传输是亟待解决的科学难题.本文针对此难题,以具有时空聚焦特性的时间反演技术为基础,提出一种自动区域选择信道匹配的恒定均匀无线输能方法.该方法不仅能够依据多径信号的... 详细信息

在局域有限空间中,如何保证电磁能量的多目标精准均匀恒定无线传输是亟待解决的科学难题.本文针对此难题,以具有时空聚焦特性的时间反演技术为基础,提出一种自动区域选择信道匹配的恒定均匀无线输能方法.该方法不仅能够依据多径信号的贡献率,自适应性地补偿不同目标处的信道差异,还可以利用距离系数动态划分时间反演镜阵元的工作范围,降低不同目标间的相互影响.在提高能量聚焦精度的同时,解决微波无线输能(microwave power transmission,MPT)中多目标能量非均匀传输的问题,从而实现长时间恒定的多目标均匀MPT.

关键词：时间反演镜自动区域选择信道匹配微波输能均匀输能

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Endoplasmic reticulum stress and autophagy in cerebral ischemia/reperfusion injury:PERK as a potential target for intervention

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Neural Regeneration Research 2025年第5期20卷 1455-1466页

作者： Ju Zheng Yixin Li Ting zhang Yanlin Fu Peiyan Long Xiao Gao Zhengwei Wang Zhizhong Guan Xiaolan Qi Wei hong Yan Xiao Key Laboratory of Endemic and Ethnic Diseases Ministry of Education&Key Laboratory of Medical Molecular Biology of Guizhou ProvinceGuizhou Medical UniversityGuiyangGuizhou ProvinceChina Guizhou Center for Disease Control and Prevention GuiyangGuizhou ProvinceChina Department of Histology and Embryology Guizhou Medical UniversityGuiyangGuizhou ProvinceChina Collaborative Innovation Center for Prevention and Control of Endemic and Ethnic Regional Diseases Co-constructed by the Province and Ministry GuiyangGuizhou ProvinceChina

Several studies have shown that activation of unfolded protein response and endoplasmic reticulum(ER)stress plays a crucial role in severe cerebral ischemia/reperfusion *** occurs within hours after cerebral ischemia,but the relationship between ER stress and autophagy remains *** this study,we established experimental models using oxygen-glucose deprivation/reoxygenation in PC12 cells and primary neurons to simulate cerebral ischemia/reperfusion *** found that prolongation of oxygen-glucose deprivation activated the ER stress pathway protein kinase-like endoplasmic reticulum kinase(PERK)/eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha(e IF2α)-activating transcription factor 4(ATF4)-C/EBP homologous protein(CHOP),increased neuronal apoptosis,and induced ***,inhibition of ER stress using inhibitors or by si RNA knockdown of the PERK gene significantly attenuated excessive autophagy and neuronal apoptosis,indicating an interaction between autophagy and ER stress and suggesting PERK as an essential target for regulating *** autophagy with chloroquine exacerbated ER stress-induced apoptosis,indicating that normal levels of autophagy play a protective role in neuronal injury following cerebral ischemia/reperfusion *** from this study indicate that cerebral ischemia/reperfusion injury can trigger neuronal ER stress and promote autophagy,and suggest that PERK is a possible target for inhibiting excessive autophagy in cerebral ischemia/reperfusion injury.

关键词： apoptosis ATF4 autophagy C/EBP homologous protein cerebral ischemia/reperfusion injury eIF2α endoplasmic reticulum stress PERK

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The cGAS-STING-interferon regulatory factor 7 pathway regulates neuroinflammation in Parkinson's disease

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Neural Regeneration Research 2025年第8期20卷 2361-2372页

作者： Shengyang Zhou Ting Li Wei zhang Jian Wu Hui hong Wei Quan Xinyu Qiao Chun Cui Chenmeng Qiao Weijiang Zhao Yanqin Shen Laboratory of Neurodegenerative and Neuroinjury Diseases Wuxi Medicine SchoolJiangnan UniversityWuxiJiangsu ProvinceChina

Interferon regulatory factor 7 plays a crucial role in the innate immune ***,whether interferon regulatory factor 7-mediated signaling contributes to Parkinson's disease remains *** we report that interferon regulatory factor 7 is markedly up-regulated in a 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced mouse model of Parkinson's disease and co-localizes with microglial *** the selective cyclic guanosine monophosphate adenosine monophosphate synthase inhibitor RU.521 and the stimulator of interferon genes inhibitor H151 effectively suppressed interferon regulatory factor 7 activation in BV2 microglia exposed to 1-methyl-4-phenylpyridinium and inhibited transformation of mouse BV2 microglia into the neurotoxic M1 *** addition,si RNA-mediated knockdown of interferon regulatory factor 7 expression in BV2 microglia reduced the expression of inducible nitric oxide synthase,tumor necrosis factorα,CD16,CD32,and CD86 and increased the expression of the anti-inflammatory markers ARG1 and *** together,our findings indicate that the cyclic guanosine monophosphate adenosine monophosphate synthase-stimulator of interferon genes-interferon regulatory factor 7 pathway plays a crucial role in the pathogenesis of Parkinson's disease.

关键词： cyclic guanosine monophosphate adenosine monophosphate synthase H151 interferon regulatory factor 7 M1 phenotype neurodegenerative disease neuroinflammation Parkinson’s disease RU521 STING type I interferon

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人CNTF突变体(CNTFM)基因的克隆、表达和产物纯化及活性鉴定

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第3期21卷 309-314页

作者：李鸿钧马雁冰张鸣张林虹张光明戴长柏孙茂盛中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650118 昆明医学院附属第二医院昆明650031

采用PCR的方法对睫状神经营养因子(CNTF)基因进行改造,获得CNTF突变体基因(CNTFM) ,将CNTFM基因克隆入表达载体pBV2 2 0 ,在大肠杆菌BL 2 1(Gold)中进行了表达.目的蛋白占细胞总蛋白5 5 %左右,以包涵体形式存在,经Superdex 75凝胶过滤... 详细信息

采用PCR的方法对睫状神经营养因子(CNTF)基因进行改造,获得CNTF突变体基因(CNTFM) ,将CNTFM基因克隆入表达载体pBV2 2 0 ,在大肠杆菌BL 2 1(Gold)中进行了表达.目的蛋白占细胞总蛋白5 5 %左右,以包涵体形式存在,经Superdex 75凝胶过滤柱一步纯化和复性,获得纯度达90 %目的蛋白.纯化的重组CNTFM蛋白能促进培养的鸡胚背根神经节长出神经突起,能明显减轻实验小鼠的体重,表明CNTFM具有良好的体内、体外生物学活性,为开发新型高效的减肥药奠定了基础.

关键词： CNTFM基因,表达,产物纯化,生物学活性

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