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光果甘草查尔酮异构酶基因的克隆及序列分析

生物技术通讯 2017年第4期28卷 478-484页

作者：张晓冬尹彦超周姗马永生胡婷高智强刘颖北京中医药大学生命科学学院北京100102

目的:对光果甘草黄酮代谢途径中的关键酶查尔酮异构酶(chI)进行基因克隆和序列分析。方法:取新鲜光果甘草主根,立即投入液氮,作为提取RnA的植物材料;用植物RnA提取试剂盒提取光果甘草总RnA,用逆转录试剂盒对其逆转录得cDnA;根据文献报... 详细信息

目的:对光果甘草黄酮代谢途径中的关键酶查尔酮异构酶(chI)进行基因克隆和序列分析。方法:取新鲜光果甘草主根,立即投入液氮,作为提取RnA的植物材料;用植物RnA提取试剂盒提取光果甘草总RnA,用逆转录试剂盒对其逆转录得cDnA;根据文献报道的乌拉尔甘草chI序列设计特异性引物,扩增光果甘草chI基因并测序;用生物信息学软件对所得序列进行分析。结果:扩增得到22条光果甘草chI基因cDnA序列,其编码区全长为690bp,编码229个氨基酸残基。DnAMAn比对表明22条光果甘草cDnA序列间存在16个变异位点,一致性为99.67%,可分为7种单倍型,其中单倍型1为主流单倍型,所占比重为45.5%;氨基酸序列间存在10个变异位点,一致性为99.38%。生物信息学分析表明光果甘草chI基因编码蛋白为稳定性亲水蛋白,相对分子质量为24 000,等电点为5.56~6.76,不含信号肽,无跨膜区,保守结构域包含一个查尔酮超家族结构域,二级结构以α螺旋和无规卷曲为主。MEGA 5.0同源性分析显示光果甘草7种chI单倍型间亲缘关系良好且与同属植物乌拉尔甘草的进化关系最近,与蕨类植物香鳞毛蕨的进化关系最远。结论:克隆了光果甘草chI基因并对其进行了序列分析,为进一步探究chI基因对甘草苷生物合成的分子调控机制奠定了基础。

关键词：光果甘草查尔酮异构酶甘草苷克隆生物信息学分析

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离子交换工艺处理微污染黑臭水的性能研究

绿色科技 2021年第20期23卷 74-79页

作者：肖娇媚李丹霓周金艳王静黄聪佘健江雨晴任晓玲武汉理工大学资源与环境工程学院湖北武汉430070 中南安全环境技术研究院股份有限公司湖北武汉430051

针对传统黑臭水体处理技术脱氮除磷效果不佳的问题,采用离子交换工艺对微污染黑臭水进行处理,探究了系统最优运行参数和再生参数,并考察了最优运行条件下系统的脱氮除磷能力。静态试验表明:D296树脂进行吸附时,最佳投加量为0.5 g/L、吸... 详细信息

针对传统黑臭水体处理技术脱氮除磷效果不佳的问题,采用离子交换工艺对微污染黑臭水进行处理,探究了系统最优运行参数和再生参数,并考察了最优运行条件下系统的脱氮除磷能力。静态试验表明:D296树脂进行吸附时,最佳投加量为0.5 g/L、吸附时间为150 min。此条件下存在竞争吸附现象,但对污染物去除影响不大;动态实验显示:D296树脂动态产水过程中,可实现同步脱氮除磷。出水nO^(-)_(3)-n和TP分别为1 mg/L和0.5 mg/L时,树脂穿透体积为540 BV左右;树脂最佳再生时间为100 min,产水体积相同时,出水nO^(-)_(3)-n和TP随再生次数的增加而增加,再生3次后的D296树脂仍具较好的脱氮除磷效果和再生率。

关键词：离子交换工艺微污染黑臭水 D296树脂脱氮除磷最优参数

内蒙古额尔古纳市虎拉林金矿床成矿流体包裹体研究

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地质与资源 2010年第2期19卷 138-143页

作者：王晓勇贾伟光王献忠赵炳新周殿宇申名国中国人民武装警察部队黄金第三支队黑龙江哈尔滨150086 沈阳地质矿产研究所辽宁沈阳110034

通过矿床流体包裹体岩相学、显微测温学和激光拉曼光谱成分分析,研究成矿流体性质,探讨了矿床成因类型.研究结果表明,流体包裹体以气液两相包裹体为主,少量含CO2三相、含子矿物三相和纯气相包裹体等.成矿流体均一温度为320～360℃,盐度... 详细信息

通过矿床流体包裹体岩相学、显微测温学和激光拉曼光谱成分分析,研究成矿流体性质,探讨了矿床成因类型.研究结果表明,流体包裹体以气液两相包裹体为主,少量含CO2三相、含子矿物三相和纯气相包裹体等.成矿流体均一温度为320～360℃,盐度为19.2%～21.8%,密度为0.73～0.90g/cm3,估算成矿压力为92.1～129.1MPa,成矿深度为3.07～4.3km.成矿流体气相成分以H2O为主,其次为CO2、ch4和n2,微量的C6H6、C2H6和C3H8等,总体属H2O-CO2-naCl体系.成矿流体是一种不混溶流体,主要来源于深部岩浆,并可能有幔源组分参与.金主要是以金氯配合物的形式迁移.矿床的地质-地球化学特征与隐爆角砾岩型金矿类似,应属隐爆角砾岩型金矿床.

关键词：金矿床成矿流体流体包裹体虎拉林内蒙古额尔古纳市

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17-羟-岩大戟内酯B的半合成及晶体结构

广东化工 2021年第20期48卷 29-30页

作者：肖丹妮宁超祥徐媛媛鄂佳欣王胜刘吉成卜明齐齐哈尔医学院药学院黑龙江齐齐哈尔161006 齐齐哈尔医学院医药科学研究院黑龙江齐齐哈尔161006

17-羟-岩大戟内酯B均具有显著抗肿瘤活性,但分离含量较低。本研究以岩大戟内酯A(1)为原料,通过氧化、溴代、乙酰化和还原等反应探索半合成标题化合物17-羟-岩大戟内酯B(5)。其中,合成中间体化合物3时以四氯化碳/二氯甲烷=2/1体积比,n(2)... 详细信息

17-羟-岩大戟内酯B均具有显著抗肿瘤活性,但分离含量较低。本研究以岩大戟内酯A(1)为原料,通过氧化、溴代、乙酰化和还原等反应探索半合成标题化合物17-羟-岩大戟内酯B(5)。其中,合成中间体化合物3时以四氯化碳/二氯甲烷=2/1体积比,n(2)︰n(nBS)为1︰5且分批间隔投料的条件下,收率达70%。另外,以单晶衍射确定了化合物5的绝对构型。

关键词：狼毒大戟岩大戟内酯A 17-羟-岩大戟内酯B 半合成晶体结构

功能化酸性离子液体催化合成氯乙酸异丙酯的研究

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工业催化 2006年第11期14卷 33-36页

作者：朱香芹桂建舟刘丹张晓彤宋丽娟孙兆林辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺113001

研究了功能化酸性离子液体催化合成氯乙酸异丙酯的反应,考察了不同离子液体、反应温度、反应时间和离子液体与反应物物质的量比[n(离子液体)∶n(反应物)]等对反应的影响。结果表明,以离子液体n-(4-磺酸基丁基)吡啶硫酸氢盐{[(ch2)4SO3HP... 详细信息

研究了功能化酸性离子液体催化合成氯乙酸异丙酯的反应,考察了不同离子液体、反应温度、反应时间和离子液体与反应物物质的量比[n(离子液体)∶n(反应物)]等对反应的影响。结果表明,以离子液体n-(4-磺酸基丁基)吡啶硫酸氢盐{[(ch2)4SO3HPy]HSO4}为催化剂,在60℃、n(离子液体)∶n(反应物)=1∶5,反应4 h后,反应的转化率和选择性分别为91%和100%。催化剂循环使用5次,催化活性不变。

关键词：酸性离子液体氯乙酸异丙酯酯化反应

人血清中ALA、EPA气相色谱方法的建立及临床应用

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中国卫生检验杂志 2015年第16期25卷 2711-2712页

作者：胡环宇谢颖王晓琳赵志涛连靠奇李增宁河北医科大学第一医院临床营养科河北石家庄050031 河北医科大学公共卫生学院河北石家庄050017

目的建立检测血清中十八碳三烯酸(ALA)、二十碳五烯酸(EPA)2种多不饱和脂肪酸的新方法,并用该方法检测危重症患者与正常人血清中ALA、EPA的含量。方法将人血清中的十八碳三烯酸(ALA)、二十碳五烯酸(EPA)经正己烷萃取浓缩,经硫酸-甲醇甲... 详细信息

目的建立检测血清中十八碳三烯酸(ALA)、二十碳五烯酸(EPA)2种多不饱和脂肪酸的新方法,并用该方法检测危重症患者与正常人血清中ALA、EPA的含量。方法将人血清中的十八碳三烯酸(ALA)、二十碳五烯酸(EPA)经正己烷萃取浓缩,经硫酸-甲醇甲酯化,用气相色谱法定性、定量检测。结果危重患者和正常人血清中的ALA、EPA含量差异均无统计学意义(P>0.05)。检出限(S/n=3):ALA:2.3μg/ml,EPA:1.4μg/ml。ALA,EPA的RSD(n=6)分别为2.32%、3.94%。结论此方法重复性好、敏感度高,可用于Omega-3多不饱和脂肪酸含量的测定。

关键词：气相色谱法 Omega-3多不饱和脂肪酸十八碳三烯酸二十碳五烯酸危重患者

Observation of the Y(4230)and a new structure in e^(+)e^(-)→K^(+)K^(-)J/Ψ

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ch.nese Physics C 2022年第11期46卷 7-21页

作者： M.Ablikim M.n.Achasov P.Adlarson M.Albrecht R.Aliberti A.Amoroso M.R.An Q.An X.H.Bai Y.Bai O.Bakina R.Baldini Ferroli I.Balossino Y.Ban V.Batozskaya D.Becker K.Begzsuren n.Berger M.Bertani D.Bettoni F.Bianchi J.Bloms A.Bortone I.Boyko R.A.Briere A.Brueggemann H.Cai X.Cai A.Calcaterra G.F.Cao n.Cao S.A.Cetin J.F.ch.ng W.L.ch.ng G.chelkov C.ch.n G.ch.n H.S.ch.n M.L.ch.n S.J.ch.n T.ch.n X.R.ch.n X.T.ch.n Y.B.ch.n Z.J.ch.n W.S.ch.ng X.chu G.Cibinetto F.Cossio J.J.Cui H.L.Dai J.P.Dai A.Dbeyssi R.Ede Boer D.Dedovich Z.Y.Deng A.Denig I.Denysenko M.Destefanis F.De Mori Y.Ding J.Dong L.Y.Dong M.Y.Dong X.Dong S.X.Du P.Egorov Y.L.Fan J.Fang S.S.Fang W.X.Fang Y.Fang R.Farinelli L.Fava F.Feldbauer G.Felici C.Q.Feng J.H.Feng K Fischer M.Fritsch C.Fritzsch C.D.Fu H.Gao Y.n.Gao Yang Gao S.Garbolino I.Garzia P.T.Ge C.Geng E.M.Gersabeck A Gilman K.Goetzen L.Gong W.X.Gong W.Gradl M.Greco M.H.Gu C.Y Guan A.Q.Guo L.B.Guo R.P.Guo Y.P.Guo A.Guskov T.T.Han W.Y.Han X.Q.Hao F.A.Harris K.K.He K.L.He F.H.Heinsius C.H.Heinz Y.K.Heng C.Herold M.Himmelreich T.Holtmann G.Y.Hou Y.R.Hou Z.L.Hou H.M.Hu J.F.Hu T.Hu Y.Hu G.S.Huang K.X.Huang L.Q.Huang L.Q.Huang X.T.Huang Y.P.Huang Z.Huang T.Hussain n Husken W.Imoehl M.Irshad J.Jackson S.Jaeger S.Janchiv Q.Ji Q.P.Ji X.B.Ji X.L.Ji Y.Y.Ji Z.K.Jia H.B.Jiang S.S.Jiang X.S.Jiang Y.Jiang J.B.Jiao Z.Jiao S.Jin Y.Jin M.Q.Jing T.Johansson n.Kalantar-nayestanaki X.S.Kang R.Kappert M.Kavatsyuk B.C.Ke I.K.Keshk A.Khoukaz P.Kiese R.Kiuchi R.Kliemt L.Koch O.B.Kolcu B.Kopf M.Kuemmel M.Kuessner A.Kupsc W.Kuhn J.J.Lane J.S.Lange P.Larin A.Lavania L.Lavezzi Z.H.Lei H.Leithoff M.Lellmann T.Lenz C.Li C.Li C.H.Li ch.ng Li D.M.Li F.Li G.Li H.Li H.Li H.B.Li H.J.Li H.n.Li J.Q.Li J.S.Li J.W.Li Ke Li L.J Li L.K.Li Lei Li M.H.Li P.R.Li S.X.Li S.Y.Li T.Li W.D.Li W.G.Li X.H.Li X.L.Li xiaoyu Li Z.Y.Li H.Liang H.Liang H.Liang Y.F.Liang Y.T.Liang G.R.Liao L.Z.Liao J.Libby A.Limphirat C.X.Lin D.X.Lin T.Lin B.J.Liu C.X.Liu D.Liu F.H.Liu Fang Liu Feng Liu G.M.Liu H.Liu H.M.Liu Huanhuan Liu Huihui Liu J.B.Liu J.L.Liu J.Y.Liu K.Liu K.Y.L Institute of High Energy Physics Beijing 100049China Beihang University Beijing 100191China Beijing Institute of Petrochemical Technology Beijing 102617China Bochum Ruhr-University D-44780 BochumGermany Carnegie Mellon University PittsburghPennsylvania 15213USA Central ch.na normal University Wuhan 430079China ch.na Center of Advanced Science and Technology Beijing 100190China COMSATS University Islamabad Lahore CampusDefence RoadOff Raiwind Road54000 LahorePakistan Fudan University Shanghai 200433China G.I.Budker Institute of nuclear Physics SB RAS(BInP) Novosibirsk 630090Russia GSI Helmholtzcentre for Heavy Ion Research GmbH D-64291 DarmstadtGermany Guangxi normal University Guilin 541004China Hangzhou normal University Hangzhou 310036China Helmholtz Institute Mainz Staudinger Weg 18D-55099 MainzGermany Henan normal University Xinxiang 453007China Henan University of Science and Technology Luoyang 471003China Henan University of Technology Zhengzhou 450001China Huangshan College Huangshan 245000China Hunan normal University Changsha 410081China Hunan University Changsha 410082China Indian Institute of Technology Madras Chennai 600036India Indiana University BloomingtonIndiana 47405USA InFn Laboratori nazionali di Frascati INFN Laboratori Nazionali di FrascatiI-00044FrascatiItaly InFn Laboratori nazionali di Frascati INFN Sezione di PerugiaI-06100PerugiaItaly InFn Laboratori nazionali di Frascati University of PerugiaI-06100PerugiaItaly InFn Sezione di Ferrara INFN Sezione di FerraraI-44122FerraraItaly InFn Sezione di Ferrara University of FerraraI-44122FerraraItaly Institute of Modern Physics Lanzhou 730000China Institute of Physics and Technology Peace Ave.54BUlaanbaatar 13330Mongolia Jilin University Changchun 130012China Johannes Gutenberg University of Mainz Johann-Joachim-Becher-Weg 45D-55099 MainzGermany Joint Institute for nuclear Research 141980 DubnaMoscow regionRussia Justus-Liebig-Universitaet Giessen II.Physikalisches InstitutHeinrich-Buff-Ring 16

The cross sections of e^(+)e^(-)→K^(+)K^(-)J/Ψat center-of-mass energies from 4.127 to 4.600 GeV are measured based on 15.6 fb-1data collected with the BESⅢ detector operating at the BEPCⅡ storage *** resonant structures are observed in the line shape of the cross *** mass and width of the first structure are measured to be(4225.3±2.3±21.5)MeV and(72.9±6.1±30.8)MeV,*** are consistent with those of the established Y(4230).The second structure is observed for the first time with a statistical significance greater than 8σ,denoted as Y(4500).Its mass and width are determined to be(4484.7±13.3±24.1)MeV and(111.1±30.1±15.2)MeV,*** first presented uncertainties are statistical and the second ones are *** product of the electronic partial width with the decay branch.ng fractionΓ(Y(4230)→e^(+)e^(−))B(Y(4230)→K^(+)K^(−)J/Ψ)is reported.

关键词： Y states charmonium-like states BESⅢ

骨导短声ABR在低龄分泌性中耳炎儿童合并感音神经性听力损失诊断中的应用

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中国听力语言康复科学杂志 2021年第5期19卷 336-339,347页

作者：汪玮陈向平马孝宝沈佳丽王璐贺宽孙进杨军上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科/上海交通大学医学院耳科研究所/上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室上海200092 上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院耳鼻咽喉科上海202150

目的回顾性分析患分泌性中耳炎(OME)的低龄儿童骨导短声听性脑干反应(ABR)测试结果,确定其中合并感音神经性听力损失(SnHL)患耳所占比例,以及听力损失情况。方法选择OME组79例(123耳),正常对照组39例(78耳)。正常对照组骨导短声ABR阈值... 详细信息

目的回顾性分析患分泌性中耳炎(OME)的低龄儿童骨导短声听性脑干反应(ABR)测试结果,确定其中合并感音神经性听力损失(SnHL)患耳所占比例,以及听力损失情况。方法选择OME组79例(123耳),正常对照组39例(78耳)。正常对照组骨导短声ABR阈值平均值+2个标准差,定义为"正常骨导阈值";根据此正常值,将OME组分为骨导正常组(阈值≤正常值)、骨导异常A组(正常值nHL)和骨导异常B组(阈值>45dBnHL)。分析OME骨导异常A组与正常对照组间的骨导阈值之间是否具有差异;上述OME3组与正常对照组气导短声ABR阈值间两两比较。结果骨导短声ABR反应阈正常值为≤22.76dBnHL。OME组123耳中46耳(37%)存在骨导阈值异常,其中骨导异常A组33耳,骨导异常B组13耳。A组骨导阈值(30.91±7.01 dB nHL)较正常组(14.03±5.00 dB nHL)显著升高(PnHL)较A组的气导阈值(48.33±15.09dB n HL)显著提高(P45 dB nHL耳接近1/3,提示其听力损失中存在有OME相关或非相关的SnHL。合并SnHL的低龄OME儿童气导听力损失程度更为严重。骨导短声ABR反应阈测试确定OME儿童是否合并SnHL具有一定的临床应用价值。

关键词：骨导听性脑干反应短声分泌性中耳炎儿童

不同剂量阿托伐他汀对ACS合并慢性肾病非冠状动脉介入治疗患者心肾功能的影响

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海南医学 2017年第9期28卷 1403-1406页

作者：王萍曾敏郑茵蒙绪卿符秀虹何扬利刘肖君海南省人民医院医疗保健中心海南海口570311

目的观察不同剂量的阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)合并慢性肾病非冠状动脉介入治疗患者对其心肾功能的保护作用及药物安全性。方法选择2015年4月至2016年4月在海南省人民医院医疗保健中心住院的ACS合并慢性肾病非冠状动脉介入治疗... 详细信息

目的观察不同剂量的阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)合并慢性肾病非冠状动脉介入治疗患者对其心肾功能的保护作用及药物安全性。方法选择2015年4月至2016年4月在海南省人民医院医疗保健中心住院的ACS合并慢性肾病非冠状动脉介入治疗的患者180例,采用随机双盲的原则分成观察组(n=90)和对照组(n=90),两组在原有冠心病、肾功能不全治疗的基础上,观察组给予强化阿托伐他汀(40 mg/d)治疗,对照组给予常规剂量阿托伐他汀(20 mg/d)治疗。治疗3个月后,检测并比较两组患者治疗前及治疗后的甘油三酯(TC)、总胆固醇(chOL)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUn)、肾小球滤过率(e GFR)等指标,观察两组治疗后其他临床不良事件发生情况。结果治疗3个月后,两组患者的TC、chOL、LDLC水平较治疗前均降低,差异均有统计学意义(PchOL、LDL-ch水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的血清hs-CRP水平均低于治疗前,且治疗组较对照组下降明显,差异均有统计学意义(Pn水平均较治疗前降低,e GFR较治疗前升高,差异均有统计学意义(Pn、e GFR比较,差异均无统计学意义(P>0.05);临床随访3个月后,两组患者的全因死亡率、急性心力衰竭、再发心绞痛和快速性心律失常等临床不良事件发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量阿托伐他汀通过调脂及抗氧化、抗炎等非降脂作用,降低肾功能相关指标,使肾小球滤过率上升,从而使肾功能不全进展延缓。对于ACS合并慢性肾病非冠状动脉介入患者,强化阿托伐他汀对心肾功能的保护作用更有效。

关键词：强化阿托伐他汀急性冠脉综合征慢性肾病非冠状动脉介入