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Cardioprotection of Shenfu preparata on cardiac myocytes through cytochrome P450 2.3

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Journal of Integrative medicine 2013年第5期11卷 327-336页

作者： Yong xiao zeng-{2. ma yu-guang wang hong-ling tan Xiang-ling tang {12.an-de Liang cheng-rong xiao yue gao Beijing institute of radiation {2. Academy of Military Medical Sciences School of Pharmaceutical sciences Central South University

To evaluate whether Shenfu injection （SFI） protects against cardiac myocyte injury induced by Fupian injection （FPI） in vitro. METHODS： H9c2.cells were separately treated with FPI, Renshen injection （RSI） and SFI. Cell viability, lactate dehydrogenase （LDH） release, spontaneous beating rate of primative cardical cells, caspase-3/7 activity, cell apoptosis, and cytochrome P450 2.3 （CYP2.3） mRNA expression were analyzed. RESULTS： The viability of H9c2.cells treated with SFI （37 and 75 mg/mL） was significantly higher than that of H9c2.cells treated with FPI （2. and 50 mg/mL）（P〈0.05, P〈0.01, respectively）. LDH activity of H9c2.cells treated with SFI （75 mg/mL） was significantly decreased （P〈0.01） compared with that of H9c2.cells treated with FPI （50 mg/mL）. SFI （150 mg/mL） significantly attenuated FPI （100 mg/mL）-induced spontaneous beating rate decrease in primary myocardial cells after 4-hour treatment. Compared with FPI （12.and 2. mg/mL）, SFI （18 and 37 mg/mL） treatment could effectively reverse the change of caspase-3/7 activity （P〈0.01 and P〈0.01, respectively）. Compared with FPI （6 and 2. mg/mL）, apoptotic cells decreased significantly （P〈0.05, P〈0.01, respectively） when H9c2.cells were incubated with SFI （9 and 37 mg/mL）. The expression of CYP2.3 mRNA was down-regulated by FPI, while RSI and SFI could up-regulate the expression of CYP2.3 （P〈0.01）, which suggested the potential mechanism of protection of RSI against cardiac myocyte damage induced by FPI treatment. CONCLUSION： These observations indicate that SFI has the potential to exert cardioprotective effects against FPI toxicity. The effect was possibly correlated with the activation of CYP2.3.

关键词： Shenfu decoction cardiotonic agents cytochrome P450 2.3 plant extracts in vitro

Tetramethylpyrazine protects lymphocytes from radiationinduced apoptosis through nuclear factor-κB

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Chinese Journal of Natural medicines 2014年第10期12卷 730-737页

作者： wang xiao-Yan {2. zeng-chun wang yu-guang tan hong-ling xiao {12.-rong LIANG qian-De tanG Xiang-Lin {12. yu gao yue institute of radiation {2. Academy of Military Medical Science Chongqing {2.ternal and Child Health-Care Hospital

AIM: radiation induces an important apoptosis response in irradiated organs. The objective of this study was to investigate the radioprotective effect of tetramethylpyrazine(TMP) on irradiated lymphocytes and discover the possible mechanism of protection. METHOD: Lymphocytes were pretreated for 12.h with TMP(2.-2.0 μmol·L-1) and then exposed to 4 Gy radiation. Cell apoptosis and the signaling pathway were analyzed. RESULTS: Irradiation increased cell death, DNA fragmentation, activated caspase activation and cytochrome c translocation, downregulated B-cell lymphoma 2.Bcl-2. and up-regulated Bcl-2.associated X protein(Bax). Pretreated with TMP significantly reversed this tendency. Several anti-apoptotic characteristics of TMP, including the ability to increase cell viability, inhibit caspase-9 activation, and upregulate Bcl-2.and down-regulate Bax in 4Gy-irradiated lymphocytes were determined. Signal pathway analysis showed TMP could translate nuclear factor-κB(NF-κB) from cytosol into the nucleus. CONCLUSION: The results suggest that TMP had a radioprotective effect through the NF-κB pathway to inhibit apoptosis, and it may be an effective candidate for treating radiation diseases associated with cell apoptosis.

关键词： Tetramethylpyrazine Radioprotection NF-κB Apoptosis

CEPC Technical Design Report

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radiation Detection Technology and Methods 2024年第1期8卷 I0003-I0016,1-1091页

作者： Waleed Abdallah Tiago Carlos Adorno de Freitas Konstantin Afanaciev Shakeel Ahmad Ijaz Ahmed xiaocong Ai Abid Aleem Wolfgang Altmannshofer Fabio Alves Weiming An Rui An Daniele Paolo Anderle Stefan Antusch Yasuo Arai Andrej Arbuzov Abdesslam Arhrib Mustafa Ashry Sha Bai yu Bai Yang Bai Vipul Bairathi Csaba Balazs Philip Bambade Yong Ban Tripamo Bandyopadhyay Shou-Shan Bao Desmond P.Barber Ayse Bat Varvara Batozskaya Subash Chandra Behera Alexander Belyaev Michele Bertucci xiao-Jun Bi yuanjie Bi Tianjian Bian Fabrizio Bianchi Thomas Biekotter Michela Biglietti Shalva Bilanishvili Deng Binglin Denis Bodrov Anton Bogomyagkov Serge Bondarenko Stewart Boogert maarten Boonekamp marcello Borri Angelo Bosotti Vincent Boudry Mohammed Boukidi Igor Boyko Ivanka Bozovic Giuseppe Bozzi Jean-Claude Brient Anastasiia Budzinskaya masroor Bukhari Vladimir Bytev Giacomo Cacciapaglia Hua Cai Wenyong Cai Wujun Cai Yijian Cai Yizhou Cai yuchen Cai Haiying Cai Huacheng Cai Lorenzo Calibbi Junsong Cang Guofu Cao Jianshe Cao Antoine Chance Xuejun Chang yue Chang Zhe Chang Xinyuan Chang Wei Chao Auttakit Chatrabhuti Yimin Che yuzhi Che Bin Chen Danping Chen Fuqing Chen Fusan Chen Gang Chen Guoming Chen Hua-Xing Chen Huirun Chen Jinhui Chen Ji-yuan Chen Kai Chen mali Chen Mingjun Chen Mingshui Chen Ning Chen Shanhong Chen Shanzhen Chen Shao-Long Chen Shaomin Chen Shiqiang Chen Tianlu Chen Wei Chen Xiang Chen xiaoyu Chen Xin Chen Xun Chen Xurong Chen Ye Chen Ying Chen yukai Chen Zelin Chen Zilin Chen Gang Chen Boping Chen chunhui Chen Hok Chuen cheng Huajie cheng Shan cheng Tongguang cheng yunlong Chi Pietro Chimenti Wen Han Chiu Guk Cho Ming-chung Chu xiaotong Chu Ziliang Chu Guglielmo Coloretti Andreas Crivellin Hanhua Cui xiaohao Cui Zhaoyuan Cui Brunella D'Anzi ling-yun Dai Xinchen Dai Xuwen Dai Antonio De maria Nicola De Filippis Christophe De La Taille Francesca De Mori Chiara De Sio Elisa Del Core Shuangxue Deng Wei-Tian Deng Zhi Deng Ziyan Deng Bhupal Dev tang Dewen Biagio Di Micco Ran Ding Siqin Dingl Yadong Ding Haiyi Dong Jianin AGH University of Science and Technology Faculty of Physics and Applied Computer ScienceKrakow Anhui University HefeiAnhui Applied Physics Department Federal Urdu University of ArtsScience and TechnologyIslamabad Banaras Hindu University Institute of ScienceVaranasi Bandirma Onyedi Eylul University Bandirma Beihang University Beijing Beijing Computational Science Research Center Beijing Beijing Conveyi LTD Beijing Beijing Glass Research institute Co. LtdBeijing Beijing institute of Technology Beijing Beijing Normal University Beijing Brown University ProvidenceRI Budker institute of Nuclear Physics Novosibirsk Cadi Ayyad University Laboratory of Fundamental and Applied PhysicsPolydisciplinary FacultyMarrakech Cairo University Giza Center for Theory and Computation National Tsing Hua UniversityHsinchu Central china Normal University WuhanHubei Central South University ChangshaHunan Centro de Fisica Teorica de Particulas Universidade Tecnica de LisboaLisboa chengdu KaitengSifang Digital Radio&TV Equipment Co. LtdChengduSichuan china academy of engineering physics MianyangSichuan china building materials {2. Beijing china Center of Advanced Science and Technology Beijing china institute of Atomic Energy Beijing china Jiliang University HangzhouZhejiang china Nuclear Instrument CO. LTDBeijing china University of Geosciences Beijing china University of Geosciences WuhanHubei china University of Mining and Technology XuzhouJiangsu china West Normal University NanchongSichuan Chongqing University Department of PhysicsChongqing Chulalongkorn University Bangkok City University of hong Kong Department of PhysicsHong Kong Cockcroft institute Daresbury Cornell University IthacaNY CPPM(AMU/IPhU&CNRS/INP) Marseille Dalian Minzu University DalianLiaoning Dalian University of Technology Department of PhysicsDalian Deutsches Elektronen-Synchrotron DESY Hamburg Dzhelepov Laboratory of Nuclear Problems of Joint institute for Nuclear Research(DLNP JINR) Dubna East china University Of Science And Technol

The Circular Electron Positron Collider(CEPC)is a large scientific project initiated and hosted by china,fostered through extensive collaboration with international *** complex comprises four accelerators:a 30 GeV Linac,a 1.1 GeV Damping Ring,a Booster capable of achieving energies up to 180 GeV,and a Collider operating at varying energy modes(Z,W,H,and tt).The Linac and Damping Ring are situated on the surface,while the subterranean Booster and Collider are housed in a 100 km circumference underground tunnel,strategically accommodating future expansion with provisions for a potential Super Proton Proton Collider(SPPC).The CEPC primarily serves as a Higgs *** its baseline design with synchrotron {2.(SR)power of 30 MW per beam,it can achieve a luminosity of 5×10^(34)cm^(-2.s^(-1)per interaction point(IP),resulting in an integrated luminosity of 13 ab^(-1)for two IPs over a decade,producing 2.6 million Higgs *** the SR power to 50 MW per beam expands the CEPC's capability to generate 4.3 million Higgs bosons,facilitating precise measurements of Higgs coupling at sub-percent levels,exceeding the precision expected from the HL-LHC by an order of *** Technical Design Report(TDR)follows the Preliminary Conceptual Design Report(Pre-CDR,2.15)and the Conceptual Design Report(CDR,2.18),comprehensively detailing the machine's layout,performance metrics,physical design and analysis,technical systems design,R&D and prototyping efforts,and associated civil engineering ***,it includes a cost estimate and a preliminary construction timeline,establishing a framework for forthcoming engineering design phase and site selection *** is anticipated to begin around 2.2.-2.2.,pending government approval,with an estimated duration of 8 *** commencement of experiments and data collection could potentially be initiated in the mid-2.30s.

关键词： initiated exceeding precise

麦冬皂苷D通过铁死亡途径减轻麦冬皂苷D'所致心肌细胞损伤

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药学学报 2021年第8期56卷 2241-2247页

作者：林毅杨春启连闻雨肖成荣谭洪玲高月王宇光军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京100850 安徽医科大学安徽合肥230032 广东药科大学广东广州510006

本文研究麦冬皂苷D(ophiopogonin D,OPD)对麦冬皂苷D'(ophiopogonin D',OPD')诱导大鼠心肌细胞损伤的干预作用及可能机制,为中药麦冬的临床使用提供相关的实验依据。采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测麦冬皂苷D'及麦冬皂苷D与麦冬皂... 详细信息

本文研究麦冬皂苷D(ophiopogonin D,OPD)对麦冬皂苷D'(ophiopogonin D',OPD')诱导大鼠心肌细胞损伤的干预作用及可能机制,为中药麦冬的临床使用提供相关的实验依据。采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测麦冬皂苷D'及麦冬皂苷D与麦冬皂苷D'共处理对大鼠心肌细胞存活率的影响;流式细胞仪检测细胞内活性氧(reaction oxygen species,ROS)含量;FerroOrange荧光探针检测细胞内Fe^(2.)含量变化;相应的试剂盒检测细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)含量的变化;Western blot检测转铁蛋白受体1(transferrin receptor 1,TFR1)、环氧合酶2.cyclooxygenase 2.COX2.、NADPH氧化酶1(NADPH oxidase 1,NOX1)、长链脂酰辅酶A合成酶4(long-chain acyl-CoA synthetase 4,ACSL4)、阳离子氨基酸转运蛋白11(cationic amino acid transporter 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)及铁蛋白重链1(ferritin heavy chain 1,FTH1)等铁死亡相关蛋白表达的变化,探究麦冬皂苷D保护心肌细胞损伤的作用机制是否与铁死亡有关。实验结果显示,1μmol·L^(-1)的麦冬皂苷D'可显著诱导铁死亡相关蛋白的表达,导致细胞Fe^(2.)、ROS和GSH-Px含量明显升高,GSH含量明显降低;经不同浓度麦冬皂苷D(0.5、1和2.mol·L^(-1))处理后在一定程度上逆转麦冬皂苷D'引起的心肌细胞损伤,并且剂量在1~2.mol·L^(-1)时效果最佳。结果表明,麦冬皂苷D可干预麦冬皂苷D'引起的铁死亡,进而对大鼠心肌细胞产生保护作用。

关键词：麦冬麦冬皂苷D 麦冬皂苷D' 心肌细胞铁死亡

基于HK-2.胞的左金丸中生物碱类组分体外毒性筛选及机制初探

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中国药理学通报 2022年第1期38卷 110-118页

作者：杨春启连闻雨林毅谢光辉马增春谭洪玲肖成荣王宇光高月安徽医科大学安徽合肥230032 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京100850 广东药科大学广东广州510006

目的基于肾小管上皮细胞HK-2.选左金丸中主要生物碱类组分对肾细胞损伤。方法采用CCK-8法和高内涵筛选技术筛选左金丸主要生物碱中潜在肾细胞损伤成分。通过细胞形态、乳酸脱氢酶和细胞色素C释放率及凋亡相关蛋白表达等进行确证,初步... 详细信息

目的基于肾小管上皮细胞HK-2.选左金丸中主要生物碱类组分对肾细胞损伤。方法采用CCK-8法和高内涵筛选技术筛选左金丸主要生物碱中潜在肾细胞损伤成分。通过细胞形态、乳酸脱氢酶和细胞色素C释放率及凋亡相关蛋白表达等进行确证,初步确定造成细胞损伤作用的生物碱,为组分中药配伍组方和配伍减毒提供体外毒理学依据。结果采用CCK-8法和高内涵技术初步筛选,表明吴茱萸碱(EVO)能够显著降低细胞数目,升高细胞膜通透性,降低线粒体膜电位。此外,细胞形态、细胞凋亡和细胞色素C表达与高内涵筛选结果一致,Western blot实验表明EVO能够诱导细胞凋亡造成肾细胞损伤。结论 EVO可明显导致肾细胞损伤,可能是通过影响线粒体、细胞色素C及细胞膜通透性诱导细胞凋亡。

关键词：左金丸吴茱萸碱高内涵肾毒性凋亡 HK-2.胞

人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1对药物代谢酶CYP1A1活性诱导作用研究

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中国药理学通报 2016年第9期32卷 1217-1223页

作者：李晗王宇光马增春谭洪玲肖成荣汤响林张伯礼高月天津中医药大学天津330007 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

目的研究人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1能否激活h AhR受体信号通路诱导CYP1A1基因及蛋白表达。方法利用前期实验室构建的p GL4.17-CYP1A1报告基因质粒、pc DNA3.1-h AhR表达质粒与pRL-TK内参质粒共转染Hep G2.胞,检测人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg... 详细信息

目的研究人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1能否激活h AhR受体信号通路诱导CYP1A1基因及蛋白表达。方法利用前期实验室构建的p GL4.17-CYP1A1报告基因质粒、pc DNA3.1-h AhR表达质粒与pRL-TK内参质粒共转染Hep G2.胞,检测人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1对AhR的转录激活效应;并利用Real-time PCR及Western blot技术对人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1的不同浓度、不同时间处理组进行mRNA及蛋白的检测。结果报告基因模型检测结果显示,人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1对AhR具有转录激活作用,其中人参皂苷Re与Rf对AhR转录激活效应明显;同时不同浓度人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1均能上调CYP1A1 mRNA与蛋白表达水平。结论人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1可以诱导CYP1A1mRNA与蛋白质水平的表达,这种诱导作用可能与上述皂苷成分激活AhR并提高其对CYP1A1的转录活性有关。

关键词：人参皂苷 AhR CYP1A1 报告基因实时荧光定量PCR Western blot 药物相互作用

三种脾虚泄泻证模型大鼠消化系统功能改变的比较

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中国临床康复 2006年第39期10卷 129-131页

作者：田佳鑫马增春王宇光李海静谭洪玲肖成荣韩宝高月解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室北京市100850 北京长青肛肠医院北京市100089

目的:运用番泻叶法、乙酸法和番泻叶加乙酸法分别制作三种大鼠中医脾虚泄泻证模型,比较所受损伤对消化及免疫系统功能等的影响,以期从中选择出与中医临床脾虚泄泻证较为吻合的动物模型来评价相关的治疗药物。方法:实验于2.05-08在解放... 详细信息

目的:运用番泻叶法、乙酸法和番泻叶加乙酸法分别制作三种大鼠中医脾虚泄泻证模型,比较所受损伤对消化及免疫系统功能等的影响,以期从中选择出与中医临床脾虚泄泻证较为吻合的动物模型来评价相关的治疗药物。方法:实验于2.05-08在解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室完成。健康SD大鼠48只,随机分为对照组、番泻叶组、乙酸组和番泻叶加乙酸组,每组12.。番泻叶组灌服2.%番泻叶浸剂4g/(kg·d),连续7dR乙酸组在实验第5天起禁食不禁水32.,由肛门(深入8cm)注入8%的乙酸0.5mL,捏紧大鼠肛门,倒提2.s。番泻叶加乙酸组同番泻叶组灌服番泻叶浸剂7dR并在实验第5天注入8%的乙酸,余同乙酸组。对照组灌服、注入均为生理盐水,操作同番泻叶加乙酸组。观察各组大鼠一般症状,测定稀便率、体质量、脾脏指数、胸腺指数、血清D-木糖含量、血清淀粉酶活性、血清琥珀酸脱氢酶比活性等指标。结果:实验大鼠48只均进入结果分析。①三种大鼠脾虚泄泻证模型均出现腹泻、体质量下降、畏寒、倦怠等类似临床脾虚泄泻证一般症状的表现。②各组大鼠造模后体质量:对照组大鼠造模后体质量与造模前比较有显著增长;三个模型组造模后明显低于对照组[对照组(2.2.99±13.15)g,番泻叶组(143.84±5.66)g,乙酸组(157.07±11.83)g,番泻叶加乙酸组(12..64±14.32.g,P2.±0.0005)、番泻叶组(0.0010±0.0002.、乙酸组(0.0013±0.0006)和番泻叶加乙酸组(0.0006±0.0003);脾脏指数:番泻叶加乙酸组(0.0013±0.0007),P2.,(0.1993±0.0608),(0.2.32.0.0338),(0.1947±0.0454)mmol/L;淀粉酶活性分别为(2..48±3.65),(16.74±3.06),(18.63±2.42.,(14.00±1.47)μkat/L;琥珀酸脱氢酶比活性分别为(466.93±90.18),(2.1.38±42.51),(2.0.56±67.18),(2.5.54±69.51)μkat/L,P<0.01或P<0.05]。结论:与对照组比较,番泻叶加乙酸组所有指标变化最明显,并与临床上脾虚泄泻证的证候及客观指标变化吻合,可用这种复合造模模型来评价相关治疗药物。

关键词：脾虚泄泻模型动物消化系统

黄连碱通过线粒体损伤及内质网应激PERK-ATF4-CHOP通路导致L02.胞毒性

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军事医学 2021年第11期45卷 834-842页

作者：连闻雨杨春启林毅谭洪玲肖成荣马增春王宇光高月广东药科大学广州510006 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京100850 安徽医科大学合肥230032

目的研究黄连碱(coptisine)对正常人肝细胞L02.细胞毒性及作用机制,为临床安全用药提供参考。方法分别以不同浓度黄连碱作用于L02.胞2. h,通过CCK-8法检测黄连碱对L02.胞存活率的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡、线粒体膜电位和细胞内... 详细信息

目的研究黄连碱(coptisine)对正常人肝细胞L02.细胞毒性及作用机制,为临床安全用药提供参考。方法分别以不同浓度黄连碱作用于L02.胞2. h,通过CCK-8法检测黄连碱对L02.胞存活率的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡、线粒体膜电位和细胞内活性氧(ROS)含量的改变,激光扫描共聚焦显微镜观察线粒体膜电位和细胞内钙离子水平的变化,Western印迹检测L02.胞内Bcl-2.关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)、细胞色素C(cytochrome C)、免疫球蛋白结合蛋白(BIP)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、CCAAT增强子结合蛋白(CHOP)、激活转录因子4(ATF4)、真核生物启动因子2.(eIF2.)、caspase-12.白表达水平,探讨黄连碱细胞毒性的可能作用机制。结果黄连碱能以浓度依赖方式抑制细胞存活,诱导L02.胞凋亡,可促使细胞内ROS大量蓄积,线粒体膜电位下降,细胞色素C、Bax蛋白表达量上升;同时,还可激活内质网应激PERK-ATF4-CHOP通路,显著影响相关蛋白的表达,其中BIP、CHOP、ATF4蛋白表达量升高,PERK、eIF2.蛋白表达量下降,明显诱导细胞内钙离子含量升高,激活下游因子caspase-12.caspase-3蛋白表达。结论黄连碱可通过线粒体途径和内质网应激(ERS)途径诱导L02.细胞凋亡,其潜在的肝毒性风险及对中药黄连安全性的影响有待进一步研究。

关键词：黄连碱细胞凋亡内质网应激线粒体疾病肝细胞胱天蛋白酶3

新型冠状病毒肺炎药物预防、诊断、治疗与出院管理临床指南计划书

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医学新知 2020年第3期30卷 209-226页

作者：靳英辉李宏军詹庆元彭志勇袁玉峰蔡林尹训涛岳冀蓉杨启文纪建光夏剑李一荣周福祥高亚东余追徐峰张笑春涂明利谭力铭任学群杨旻陈芳张晓菊曾玫朱渝刘新灿杨简赵东赤丁玉峰侯宁汪付兵陈昊张永刚李玮陈文施月仙杨秀芝王学军钟燕军邓通高锦萍余绍福范曼如薛竑飏余临心李柄辉李路遥马琳璐任相颖王娜翁鸿赵明娟訾豪黄笛罗丽莎黄桥王云云曾宪涛程真顺姚晓梅王行环武汉大学中南医院循证与转化医学中心武汉430071 武汉大学循证与转化医学中心武汉430071 首都医科大学附属北京佑安医院影像中心北京100069 中日友好医院国家呼吸系统疾病临床研究中心北京100029 中日医院呼吸与危重症医学科北京100029 武汉雷神山医院武汉430200 武汉大学中南医院重症医学科武汉430071 贵州省人民医院医学影像科贵阳550002 四川大学华西医院国家老年疾病临床医学研究中心成都610041 四川大学华西医院老年医学中心成都610041 中国医学科学院/北京协和医学院检验学系·北京协和医院检验科北京100730 瑞典隆德大学临床研究中心·斯科讷大学医院瑞典马尔默25002 武汉大学中南医院急救中心武汉430071 武汉大学中南医院医学检验科武汉430071 武汉大学中南医院肿瘤放化疗科武汉430071 武汉大学中南医院过敏反应科武汉430071 武汉大学人民医院重症医学科武汉430060 山东大学齐鲁医院急诊科与胸痛中心济南250002 武汉大学中南医院医学影像中心武汉430071 湖北医药学院附属随州市中心医院呼吸与重症医学科湖北随州441300 湖南省怀化市第二人民医院药学部湖南怀化418000 河南大学循证医学与临床转化研究院河南开封475000 安徽医科大学第二附属医院重症医学科合肥230601 郑州大学医院内科郑州450001 河南省人民医院呼吸与危重症医学科郑州450003 复旦大学附属儿科医院感染传染科上海201102 四川大学华西第二医院感染儿科成都610041 河南中医学院第一附属医院心脏中心郑州450000 三峡大学人民医院·宜昌市第一人民医院心内科湖北宜昌443000 武汉大学中南医院儿科武汉430071 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部武汉430030 山东第一医科大学附属省立医院·山东省立医院药学部济南250021 南京中医药大学教育部针药结合重点实验室南京210023 四川大学华西医院华西期刊社成都610041 青岛大学附属烟台毓璜顶医院检验医学中心山东烟台264000 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)医学影像中心湖北十堰442000 北京大学护理学院北京100191 开封市中心医院呼吸与危重症医学科河南开封475000 北京电力医院急诊科北京100073 中南大学湘雅二医院重症医学科长沙410008 山西医科大学护理学院太原030001 河南大学医学院护理与健康学院河南开封475000 武汉大学中南医院呼吸与危重症医学科武汉430071 麦克马斯特大学卫生研究方法证据及影响系加拿大安大略省哈密尔顿市L8S 4L8

本计划书为《新型冠状病毒(2.19-nCoV)感染的肺炎诊疗快速建议指南(标准版)》更新版的研究方案。计划书涵盖指南制定方法学、指南的目标用户、指南的目标人群、利益冲突调查与声明、临床问题和结局指标的遴选与确定、证据的检索、合成... 详细信息

本计划书为《新型冠状病毒(2.19-nCoV)感染的肺炎诊疗快速建议指南(标准版)》更新版的研究方案。计划书涵盖指南制定方法学、指南的目标用户、指南的目标人群、利益冲突调查与声明、临床问题和结局指标的遴选与确定、证据的检索、合成与评价、证据与推荐意见分级标准、推荐意见的形成、指南的更新,并附录指南临床问题清单、文献检索策略及利益冲突调查表。

关键词：新型冠状病毒新型冠状病毒肺炎药物预防诊断治疗出院管理临床实践指南