检索结果-南通市图书馆

Spastin and alsin protein interactome analyses begin to reveal key canonical pathways and suggest novel druggable targets

引用

Neural Regeneration Research 2025年第3期20卷 725-739页

作者： Benjamin R.Helmold Angela Ahrens zachary fitzgerald P.Hande Ozdinler Department of Neurology Feinberg School of MedicineNorthwestern UniversityChicagoILUSA Center for Molecular Innovation and Drug Discovery Center for Developmental TherapeuticsChemistry of Life Processes InstituteNorthwestern UniversityEvanstonILUSA Mesulam Center for Cognitive Neurology and Alzheimer’s Disease Feinberg School of MedicineNorthwestern UniversityChicagoILUSA Feinberg School of Medicine Les Turner ALS Center at Northwestern UniversityChicagoILUSA

Developing effective and long-term treatment strategies for rare and complex neurodegenerative diseases is challenging. One of the major roadblocks is the extensive heterogeneity among patients. This hinders understanding the underlying disease-causing mechanisms and building solutions that have implications for a broad spectrum of patients. One potential solution is to develop personalized medicine approaches based on strategies that target the most prevalent cellular events that are perturbed in patients. Especially in patients with a known genetic mutation, it may be possible to understand how these mutations contribute to problems that lead to neurodegeneration. Protein–protein interaction analyses offer great advantages for revealing how proteins interact, which cellular events are primarily involved in these interactions, and how they become affected when key genes are mutated in patients. This line of investigation also suggests novel druggable targets for patients with different mutations. Here, we focus on alsin and spastin, two proteins that are identified as “causative” for amyotrophic lateral sclerosis and hereditary spastic paraplegia, respectively, when mutated. Our review analyzes the protein interactome for alsin and spastin, the canonical pathways that are primarily important for each protein domain, as well as compounds that are either Food and Drug Administration–approved or are in active clinical trials concerning the affected cellular pathways. This line of research begins to pave the way for personalized medicine approaches that are desperately needed for rare neurodegenerative diseases that are complex and heterogeneous.

关键词： ALS2 alsin amyotrophic lateral sclerosis hereditary spastic paraplegia neurodegenerative diseases personalized medicine precision medicine protein interactome protein-protein interactions SPAST spastin

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

在自然杂交的剑尾鱼大胆和逃避捕食者（批准号：剑尾鱼）

引用

Current Zoology 2015年第4期61卷 596-603页

作者： James B. JOHNSON zachary W. CULUMBER Ryan EASTERLING Gil G. R.OSENTHAL Department of Biology Texas A&M University College Station Texas TX 77843 USA Centro de lnvestigaciones Cientificas de las Huastecas "Aguazarca" Calnali Hidalgo Mexico

行为特征之间的相关性可以产生权衡和约束表型进化。种间杂交有可能改变行为性状的相关性，但杂交的行为特征的行为的影响相对较少的关注。我们评估了自然杂交的变化之间的关系（大胆出现的时间比例的住所时间）和响应模拟捕食者的威胁... 详细信息

行为特征之间的相关性可以产生权衡和约束表型进化。种间杂交有可能改变行为性状的相关性，但杂交的行为特征的行为的影响相对较少的关注。我们评估了自然杂交的变化之间的关系（大胆出现的时间比例的住所时间）和响应模拟捕食者的威胁（批准号：剑尾鱼剑尾鱼）。在poeciliid鱼，大胆的人在增加，天敌的存在，生存。这种非直观的观察可能会出现由于大胆的个人更可能从事反捕食行为的结果。我们的预测相反，大胆表明个人不可能执行一个捕食者的威胁快速启动响应。这种相关性在种群和物种之间是一致的，但只有显着的杂交种。所观察到的相关关系，大胆和反捕食行为可以提高协议的混合度和混合血统的进化。更普遍的是，我们的研究结果表明，杂交可以影响的行为表型的整合，已充分记录形态。动物的个性和行为综合征可能因此在天然杂种[当前生态61进化的命运起着重要的作用（4）：596-603，2015 ]。

关键词：自然杂交剑尾鱼捕食者行为特征表型进化时间比例捕食行为种间杂交

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：