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Black hairy tongue associated with allo peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation

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Chinese Medical Journal 2010年第13期123卷 1807-1808页

作者： LUO Yi zou ping li Qiu-bai YOU Yong Institute of Hematology Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology Wuhan Hubei 430022 China

Tongue lesions resulting from mucositis are a frequent complication of high-dose chemotherapy and irradiation. They are very common in patients with hematopoiefic stem cell transplantation, and tongue lesions due to other causes have also been reported. Black hairy tongue （BHT） is a special tongue lesion, not rare in the population with tobacco abuse, but so far it has not been reported after allo peripheral blood hematopoietic stern cell transplantation （allo-PBHST）. Here we presented a patient who developed BHT after allo-PBHST and discussed the factors that may cause this condition.

关键词： tongue, hairy oral hygiene graft vs host disease

Genetic polymorphisms of MC2R gene associated with responsiveness to adrenocorticotropic hormone therapy in infantile spasms

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Chinese Medical Journal 2008年第17期121卷 1627-1632页

作者： liU Zhan-li HE Bing FANG Fang TANG Cai-yun zou li-ping Department of Neurology Beijing Children's Hospital Capital Medical University Beijing 100045 China Division of Matrix Biology Department of Medical Biochemistry and Biophysics Karolinska Institutet SE-17177 Stockholm Sweden Department of Pediatrics Chinese PLA General Hospital Beijing 100853 China

Background Infantile spasms is a severe epileptic encephalopathy, which is refractory to conventional antiepileptic drugs. Adrenocorticotropic hormone （ACTH） has been the major therapy for infantile spasms; however, ACTH therapy is ineffective for some patients. The variations in the receptor genes can contribute to antiepileptic drug resistance. This study was to elucidate the possible associations between the variations of the MC2R gene and ACTH responsiveness in patients with infantile spasms. Methods We screened for variations in the promoter and coding region of the MC2R gene in 91 Chinese patients with infantile spasms and 94 controls, using PCR and a direct sequencing method. The frequencies of the genotypes, alleles and reconstructed haplotypes were analyzed in the cases and controls. The association between ACTH responsiveness and genetic variations of the MC2R gene was also assessed. Results Four single nucleotide polymorphisms （SNPs） were identified in the MC2R promoter, one of which was a novel specimen at position-2 from the transcription start site ATT, -2T〉C. Three SNPs （rs1893220, rs2186944 and -2T〉C） showed a significant difference between the cases and controls （P 〈0.05 for all）. The frequency of the common TCCT haplotype carrying four-SNP major alleles was significantly lower in the cases （39%） than in the controls （60%）（P=-0.00003）. The homozygous carriers of the TCCT haplotype had a much lower relative risk than the non-carriers （RR=O.42, 95%C/ 0.26-0.70, P=-0.0001）. ACTH responsiveness was strongly associated with the TCCT haplotype （P=-0.000082）. Compared with non-carriers of the TCCT haplotype, the homozygous and heterozygous carriers were more responsive to ACTH therapy （P=0.0002; P=-0.0003, respectively）. Conclusions Our results indicated that the TCCT haplotype in the MC2R promoter is strongly associated with the responsiveness of the ACTH therapy performed on patients with infantile spasms. The polymorphisms of the MC2R promoter might be

关键词： spasms, infantile MC2R gene haplotype genetic polymorphism association

A novel missense mutation of the ubiquitin protein ligase E3A gene in a patient with Angelman syndrome

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Chinese Medical Journal 2011年第1期124卷 84-88页

作者： BAI Jin-li QU Yu-jin zou li-ping YANG Xin-ying liU li-jun SONG Fang Department of Medical Genetics Capital Institute of Pediatrics Beijingl00020 China Department of Pediatrics Chinese People's Liberation Army General Hospital Beijing 100852 China Department of Neurology Beijing Children's Hospital Capital Medical University Beijing 100045 China

Background Angelman syndrome （AS） is a neurogenetic disorder caused by an expression defect of the maternally inherited copy of ubiquitin protein ligase E3A （UBE3A） gene from chromosome 15. Although the most common genetic defects include maternal deletions of chromosome 15q11-13, paternal uniparental disomy and imprinting defect, mutations in the UBE3A gene have been identified in approximately 10% of AS patients. Methods A Chinese girl of 28 months presented clinical manifestation of AS. Genetic diagnosis and molecular genetic defects were studied by methylation-specific PCR （MS-PCR） and linkage analysis by short tandem repeat （STR）. We further performed sequence analysis of all the coding exons and flanking sequences of the UBE3A gene. The novel mutation screening was also performed in 100 unrelated healthy individuals to exclude the possibility of identifying a polymorphism variation. Results The MS-PCR analysis of the patient showed biparental inheritance of chromosome 15 with a normal methylation pattern in the 15q11-q13 region. And STR analysis revealed that the patient also inherited biparental alleles for six microsatellites. A novel mutation, cDNA1199 C〉A （p.P400H）, in exon 9 of the maternal UBE3A gene, was identified in the patient. Meanwhile, the mutation was observed in the patient＇s mother who had a normal phenotype. Conclusions It is necessary to perform the UBE3A gene mutation analysis in non-deletion/non-UPD/non-ID patients with AS. The clinical picture of the patient is concordant with that observed in previously reported AS patients with UBE3A mutation.

关键词： Angelman syndrome ubiquitin protein ligase E3A mutation

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玉米γ-生育酚甲基转移酶基因的克隆与分析

安徽农业科学 2011年第33期39卷 20316-20317,20321页

作者：邹礼平孝感学院生命科学技术学院湖北孝感432000

[目的]对玉米γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)基因进行克隆和分析研究。[方法]通过RT-PCR扩增得到玉米γ-TMT基因的cDNA序列,同时对序列进行同源性分析、氨基酸序列比对和系统进化分析。[结果]玉米γ-TMT基因cDNA全长1 310 bp,包含一个长为... 详细信息

[目的]对玉米γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)基因进行克隆和分析研究。[方法]通过RT-PCR扩增得到玉米γ-TMT基因的cDNA序列,同时对序列进行同源性分析、氨基酸序列比对和系统进化分析。[结果]玉米γ-TMT基因cDNA全长1 310 bp,包含一个长为1 059bp的完整开放读码框,推导的氨基酸序列与小麦和水稻等高等植物的γ-TMT基因同源性较高,序列一致率为69%～87%;与低等生物褐藻的序列同源性较低,一致率只有56%。系统进化分析表明不同来源的γ-TMT基因可聚为3类。[结论]为进一步研究γ-TMT基因的功能奠定了基础。

关键词：玉米 γ-生育酚甲基转移酶维生素E 生物合成基因克隆

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番茄γ-生育酚甲基转移酶基因的克隆与分析

安徽农业科学 2008年第2期36卷 437-439,525页

作者：邹礼平孝感学院生命科学技术学院湖北孝感432000

[目的]为进一步研究γ-生育酚甲基转移酶(TMT)基因的功能奠定基础。[方法]以拟南芥γ-TMT cDNA为信息探针,在GenBankdbEST数据库中搜索与其高度同源的番茄EST序列,通过人工序列拼接得到番茄γ-TMT的cDNA序列。据此拼接序列设计1对特异引... 详细信息

[目的]为进一步研究γ-生育酚甲基转移酶(TMT)基因的功能奠定基础。[方法]以拟南芥γ-TMT cDNA为信息探针,在GenBankdbEST数据库中搜索与其高度同源的番茄EST序列,通过人工序列拼接得到番茄γ-TMT的cDNA序列。据此拼接序列设计1对特异引物,以番茄叶片cDNA第1链产物为模板进行RT-PCR,回收目的片段,转化到大肠杆菌DH5α进行TA克隆。最后对获得的阳性克隆进行测序,分析测序结果与其他物种中该基因之间的同源性,进行氨基酸序列比对及系统进化分析。[结果]经RT-PCR扩增出1300bp左右的片段,成功克隆了番茄γ-TMT基因。克隆片段全长1354bp,包含1个1089bp的完整开放读码框,与拼接序列完全一致。番茄γ-TMT基因编码的氨基酸序列与马铃薯、小麦、玉米和拟南芥的γ-TMT基因的同源性分别达89%、75%、75%和70%。系统进化分析表明,番茄与马铃薯的γ-TMT基因有较近的亲缘关系。[结论]该试验中克隆的番茄γ-TMT基因编码的蛋白质分子量为39.8kD,等电点为8.28。

关键词：番茄 γ-生育酚甲基转移酶维生素E 生物合成基因克隆

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系统性自身炎症性疾病的神经系统损伤

中国实用儿科杂志 2024年第6期39卷 448-453页

作者：邹丽萍中国人民解放军总医院儿科学部北京100039

系统性自身炎症性疾病(systemic autoinflammatory diseases,SAIDs)是固有免疫(先天免疫系统)失调引起的全身性炎症反应的一组疾病,是由基因突变引起的编码蛋白发生改变造成的,故又被称为遗传性自身炎症性疾病。SAIDs种类繁多,临床表现... 详细信息

系统性自身炎症性疾病(systemic autoinflammatory diseases,SAIDs)是固有免疫(先天免疫系统)失调引起的全身性炎症反应的一组疾病,是由基因突变引起的编码蛋白发生改变造成的,故又被称为遗传性自身炎症性疾病。SAIDs种类繁多,临床表现和发病机制多样,根据其临床特点及发病机制分为不同种类。这类疾病多于儿童期起病,可累及全身多系统,其中神经系统损害是影响患儿临床预后的重要因素。由于对SAIDs认识不足,且神经系统损害常以非特异性症状出现,因而易被误诊。应早期识别、诊断并尽早启动治疗。

关键词：系统性自身炎症性疾病神经系统损伤固有免疫

毛细支气管炎患儿外周血单个核细胞CD40/CD40L的表达

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中国当代儿科杂志 2009年第5期11卷 354-356页

作者：朱萍邹丽萍郑州大学第三附属医院儿内科河南郑州450052

目的毛细支气管炎的确切发病机制尚不明确,常给治疗带来很大困难,目前认为毛细支气管炎是在病毒感染后继发的免疫功能异常。CD40/CD40L是免疫应答中的一对协同刺激分子,它们在毛细支气管炎的发病及IgE的产生中可能起到至关重要的作用。... 详细信息

目的毛细支气管炎的确切发病机制尚不明确,常给治疗带来很大困难,目前认为毛细支气管炎是在病毒感染后继发的免疫功能异常。CD40/CD40L是免疫应答中的一对协同刺激分子,它们在毛细支气管炎的发病及IgE的产生中可能起到至关重要的作用。该文旨在观察毛细支气管炎患儿外周血单个核细胞(PBMC)CD40/CD40L的表达水平及其与血清IgE的相关性及与毛细支气管炎的发病关系。方法采用流式细胞术对30例毛细支气管炎患儿,26例支气管肺炎患儿、30例正常对照组儿童PBMCCD40及CD40L的表达情况检测,同时用EliSA方法检测血清总IgE含量。结果与对照组相比,CD40L在毛细支气管炎组和肺炎组表达均增高(P<0.05),且毛细支气管炎组的表达高于肺炎组(P<0.05);CD40在毛细支气管炎组的表达高于肺炎组及对照组(P<0.01);IgE在毛细支气管炎组的表达高于肺炎组和对照组(P<0.01),肺炎组和对照组差异无显著性意义;在毛细支气管炎组中CD40及CD40L的表达与IgE均成正相关(r=0.607,0.819,均P<0.01),在肺炎组和对照组中二者无相关性。结论毛细支气管炎患儿存在CD40/CD40L及IgE的表达增高,且二者具有正相关性,这可能是毛细支气管炎发生发展的重要机制。

关键词：毛细支气管炎外周血单个核细胞 CD40/CD40L 儿童

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直流无刷电机控制系统的建模与仿真

华南理工大学学报（自然科学版） 2005年第8期33卷 28-32页

作者：杨向宇杨进邹利平华南理工大学电力学院广东广州510640

为了验证各种控制算法、控制策略和电机参数设计的合理性,基于Matlab/simulink仿真平台构建了整个三角波PWM控制直流无刷电机控制系统的仿真模型,并详细介绍了控制系统的各个子模块.从直流无刷电机基本的磁链方程入手,分析了两相导通三... 详细信息

为了验证各种控制算法、控制策略和电机参数设计的合理性,基于Matlab/simulink仿真平台构建了整个三角波PWM控制直流无刷电机控制系统的仿真模型,并详细介绍了控制系统的各个子模块.从直流无刷电机基本的磁链方程入手,分析了两相导通三相六状态星形方波直流无刷电机的运行模式.仿真结果表明,该控制系统模型具有转速、转矩响应好和仿真速度快的优点.

关键词：直流无刷电机控制系统建模 Matlab/simulink仿真

面向公有云的支持快速解密的CP-ABE方案

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软件学报 2020年第6期31卷 1817-1828页

作者：邹莉萍冯朝胜秦志光袁丁罗王平李敏四川师范大学计算机科学学院四川成都610101 电子科技大学信息与软件工程学院四川成都610054 网络与数据安全四川省重点实验室(电子科技大学) 四川成都610054

现有的密文策略基于属性加密CP-ABE(ciphertext-policy attribute-based encryption)算法普遍在解密时存在计算量过大、计算时间过长的问题,该问题造成CP-ABE难以应用和实施.针对该问题,将计算外包引入到方案的设计之中,提出一种面向公... 详细信息

现有的密文策略基于属性加密CP-ABE(ciphertext-policy attribute-based encryption)算法普遍在解密时存在计算量过大、计算时间过长的问题,该问题造成CP-ABE难以应用和实施.针对该问题,将计算外包引入到方案的设计之中,提出一种面向公有云的基于Spark大数据平台的CP-ABE快速解密方案.在该方案中,专门根据CP-ABE的解密特点设计了解密并行化算法;利用并行化算法,将计算量较大的叶子节点解密和根节点解密并行化;之后,将并行化任务交给Spark集群进行处理.计算外包使得绝大多数解密工作由云服务器完成,用户客户端只需进行一次指数运算;而并行化处理则提高了解密速度.安全性分析表明,所提出的方案在一般群模型和随机预言模型下能对抗选择明文攻击.

关键词：快速解密解密外包密文策略基于属性加密访问树 Spark平台