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Low‑Temperature Fabrication of Stable Black‑Phase CsPbI_(3)Perovskite Flexible Photodetectors Toward Wearable Health Monitoring

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Nano-Micro Letters 2025年第3期17卷 232-245页

作者： Yingjie Zhao Yicheng Sun Chaoxin Pei Xing Yin Xinyi Li Yi hao Mengru Zhang Meng Yuan Jinglin zhou Yu Chen Yanlin Song College of Chemistry and Pingyuan Laboratory Zhengzhou UniversityZhengzhou 450001People’s Republic of China Key Laboratory of Green Printing Institute of ChemistryChinese Academy of SciencesBeijing 100190People’s Republic of China Key Laboratory of Bio‑Inspired Materials and Interfacial Science Technical Institute of Physics and ChemistryChinese Academy of SciencesBeijing 100190People’s Republic of China Institute of High Energy Physics Chinese Academy of SciencesBeijing 100049People’s Republic of China

Flexible wearable optoelectronic devices fabricated fromorganic–inorganic hybrid perovskites significantly accelerate the developmentof portable energy,biomedicine,and sensing fields,but their poor thermal stabilityhinders further ***,all-inorganic perovskites possessexcellent thermal stability,but black-phase all-inorganic perovskite filmusually requires high-temperature annealing steps,which increases energy consumptionand is not conducive to the fabrication of flexible wearable *** this work,an unprecedented low-temperature fabrication of stable blackphaseCsPbI3perovskite films is demonstrated by the in situ hydrolysis reactionof diphenylphosphinic chloride *** released diphenyl phosphateand chloride ions during the hydrolysis reaction significantly lower the phasetransition temperature and effectively passivate the defects in the perovskitefilms,yielding high-performance photodetectors with a responsivity of 42.1 AW−1 and a detectivity of 1.3×10^(14)***,high-fidelity imageand photoplethysmography sensors are demonstrated based on the fabricated flexible wearable *** work provides a newperspective for the low-temperature fabrication of large-area all-inorganic perovskite flexible optoelectronic devices.

关键词： In situ hydrolyzation Low-temperature processing All-inorganic perovskite Flexible photodetectors Health monitoring

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口服降糖药的遗传药理学研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2007年第1期12卷 7-10页

作者：张伟王安周宏灏中南大学临床药理研究所

糖尿病是一种受多基因和环境因素共同影响的代谢性疾病。药物代谢酶、受体和转运体的遗传多态性对口服降糖药的体内代谢和降糖疗效有重要作用。本文从细胞色素P450酶、转运体和受体多态性方面对5种主要口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类... 详细信息

糖尿病是一种受多基因和环境因素共同影响的代谢性疾病。药物代谢酶、受体和转运体的遗传多态性对口服降糖药的体内代谢和降糖疗效有重要作用。本文从细胞色素P450酶、转运体和受体多态性方面对5种主要口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类、氯茴苯酸类、双胍类、α-葡萄糖甙酶抑制剂)的体内代谢和药物效应的影响作一综述。

关键词：糖尿病药物反应基因多态性 CYP450 受体转运体

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个体化药物治疗的新时代

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中国临床药理学与治疗学 2007年第1期12卷 1-6页

作者：刘昭前周宏灏中南大学湘雅医学院临床药理研究所

随着遗传药理学和药物基因组学的深入研究和不断发展,个体化药物治疗的新时代即将到来。除环境因素外,药物代谢酶、药物转运蛋白以及药物作用受体或靶位等药物反应相关蛋白的基因变异是引起药物反应个体差异和种族差异的根本原因。根据... 详细信息

随着遗传药理学和药物基因组学的深入研究和不断发展,个体化药物治疗的新时代即将到来。除环境因素外,药物代谢酶、药物转运蛋白以及药物作用受体或靶位等药物反应相关蛋白的基因变异是引起药物反应个体差异和种族差异的根本原因。根据病人药物作用相关蛋白的基因型来选择合适的药物及合适的剂量将有助于最大程度地提高药物治疗效应,同时减少药物不良反应和毒副作用。

关键词：遗传药理学个体差异基因多态性药物反应

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遗传药理学发展史的哲学思考

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医学与哲学（A） 2006年第4期27卷 32-33页

作者：陈碧莲周宏灏中南大学湘雅医院湖南长沙410008 中南大学临床药理研究所湖南长沙410008

遗传药理学是一门新兴学科,也是生命科学中发展迅速和备受关注的重要领域,在此领域我国处于世界先进水平。纵观遗传学中围绕发现基因的众多理论、药理学的产生发展和在此基础上的遗传药理学的发生和发展,让我们思考很多哲学问题,为我们... 详细信息

遗传药理学是一门新兴学科,也是生命科学中发展迅速和备受关注的重要领域,在此领域我国处于世界先进水平。纵观遗传学中围绕发现基因的众多理论、药理学的产生发展和在此基础上的遗传药理学的发生和发展,让我们思考很多哲学问题,为我们科学地认识事物提供很多有益的启示。

关键词：遗传药理学基因药理学哲学思考

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炎症影响药物转运体表达及活性研究进展

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中国药理学通报 2011年第1期27卷 7-10页

作者：高利臣张伟范岚周宏灏中南大学临床药理研究所遗传药理学湖南省重点实验室湖南长沙410078

伴随机体炎症因子大量释放,药物转运体表达及活性发生了改变,进而影响了药物吸收、分布、转化及消除过程,这会使药物产生毒性或疗效变化,亦会导致药物—药物相互作用发生。该文就炎症相关因素影响药物转运体表达、活性、可能机制及临床... 详细信息

伴随机体炎症因子大量释放,药物转运体表达及活性发生了改变,进而影响了药物吸收、分布、转化及消除过程,这会使药物产生毒性或疗效变化,亦会导致药物—药物相互作用发生。该文就炎症相关因素影响药物转运体表达、活性、可能机制及临床应用最新研究进展进行综述,以期为炎症调节转运体研究指明方向。

关键词：炎症诱导物促炎细胞因子抗炎药物药物转运体调节机制临床应用

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植物药与化学药相互作用研究现状及发展趋势

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中国临床药理学与治疗学 2009年第2期14卷 214-219页

作者：刘志锋周宏灏中南大学临床药理研究所

植物药即由植物提取精制而得的天然药物,多来源于俗称本草的中药。近年来,植物药与化学药联合应用日益增多,引起诸多药物相互作用和不良反应。与其攸关重要的环节是人体内细胞色素P450和ABC转运体家族参与的药物四大转运过程,因此研究... 详细信息

植物药即由植物提取精制而得的天然药物,多来源于俗称本草的中药。近年来,植物药与化学药联合应用日益增多,引起诸多药物相互作用和不良反应。与其攸关重要的环节是人体内细胞色素P450和ABC转运体家族参与的药物四大转运过程,因此研究其作用机制对降低相互作用发生率及指导临床安全合理用药具有十分重要的意义。本文就临床常见植物药与化学药相互作用及其研究现状作一综述,旨在为同行研究提供参考。

关键词：植物药化学药 P糖蛋白 GYP450 药物相互作用

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CYP2B6基因多态性及其功能意义的研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2008年第12期13卷 1434-1440页

作者：覃文杰周宏灏中南大学临床药理研究所

CYP2B6是一个在药理和毒理学上均占有重要地位的代谢酶,参与约7%临床上常用药物代谢,其中包括一些治疗窗较窄的药物。CYP2B6具有高度基因多态性,在基因编码区和非编码存在许多单碱基突变。到目前为止,已发现并被命名的等位基因有CYP2B6*... 详细信息

CYP2B6是一个在药理和毒理学上均占有重要地位的代谢酶,参与约7%临床上常用药物代谢,其中包括一些治疗窗较窄的药物。CYP2B6具有高度基因多态性,在基因编码区和非编码存在许多单碱基突变。到目前为止,已发现并被命名的等位基因有CYP2B6*1～*29。本文主要对CYP2B6的基因多态性、种族差异及其在药物代谢上的功能意义等方面的研究进展进行综述。

关键词： CYP2B6 基因多态性药物代谢

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华法林药物基因组学和个体化用药

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中国药理学通报 2013年第2期29卷 169-172页

作者：彭娟谭胜蓝周宏灏李智中南大学临床药理研究所湖南长沙410078

华法林是临床使用最广泛的口服抗凝药,其治疗窗窄,剂量个体差异大,容易发生出血或栓塞的风险。CYP2C9和VKORC1基因多态性明显影响华法林剂量。其他参与维生素摄入和循环,华法林转运的基因变异,以及microRNA也可能影响华法林剂量。该文... 详细信息

华法林是临床使用最广泛的口服抗凝药,其治疗窗窄,剂量个体差异大,容易发生出血或栓塞的风险。CYP2C9和VKORC1基因多态性明显影响华法林剂量。其他参与维生素摄入和循环,华法林转运的基因变异,以及microRNA也可能影响华法林剂量。该文结合国内外各种华法林稳定剂量预测模型研究,总结影响华法林剂量相关基因的最新研究进展,旨在为华法林个体化治疗提供参考和指导依据。

关键词：华法林个体化治疗基因多态性剂量模型 VKORC1 CYP2C9

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G蛋白β3亚基C825T多态性与原发性高血压

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中国临床药理学与治疗学 2008年第3期13卷 355-360页

作者：黄海英周宏灏中南大学临床药理研究所

G蛋白在信号转导过程中起着重要的作用,介导许多血管活性及增殖有关的细胞内效应,所以该位点的多态性与心血管疾病特别是原发性高血压之间的关系得到普遍关注。GNB3C825T多态性在不同种族间的分布不同,本文主要关注该多态在不同种族中... 详细信息

G蛋白在信号转导过程中起着重要的作用,介导许多血管活性及增殖有关的细胞内效应,所以该位点的多态性与心血管疾病特别是原发性高血压之间的关系得到普遍关注。GNB3C825T多态性在不同种族间的分布不同,本文主要关注该多态在不同种族中与原发性高血压及它与不同种类降压药物疗效之间的关系。

关键词： G蛋白 GNB3 C825T 多态性原发性高血压疗效

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Determination of itopride and its N-oxide in biological fluids by high-performance liquid chromatography with positive ion electrospray ionization tandem mass spectrometric detection

Determination of itopride and its N-oxide in biological flui...

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中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： CHEN hao TAN Zhi-rong GUO Dong CHEN Yao YANG Zhi zhou hong-hao Pharmaeogenetics Research Institute,Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China

AIM:hopride,which is a dopamine D2 antagonist with acetylcholinesterase inhibitory actions,is often prescribed for patients with functional *** primary metab- olite in humans is the N-oxide,generated by oxidation of the tertiary amine N-dimethyl *** urinary excre- tions of itopride and its N-oxide were 3.7% and 75.4%, respectively,in healthy subjects after a single oral admin- istration at a therapeutic *** support a predomi- nant role of FMO in the formation of itopride N-oxide in human liver *** addition,itopride appears to be a suitable probe for human liver *** aim was to establish a simple method adopting a one-step liquid-liquid extraction with dichloromethane followed by high-perfor- mance liquid chromatography(HPLC)with positive ion electrospray ionization tandem mass speetrometric(ESI- MS/MS)detection to simultaneously determine itopride and its N-oxide in human plasma and urine for FMO3 pharma- cogenetics study,using sulpiride as an internal standard (is). METHODS:Acquisition was performed in multiple reac- tion monitoring(MRM)mode,by monitoring the transi- tions:m/z 360.1＞166.4 for itopride,m/z 376.1＞ 165.5 for itopride N-oxide and m/z 342.9＞112.2 for IS,*** were chromatographed on an Intersil ODS-3 reverse-phase chromatographic column (2.1 mm×150 mm,5 μm)by isoeratic elution with water (1000 mL water added 1 mL formic acid)-acetonitrile(60 :40,v/v),the flow rate Was 0.2 mL/min with a total analysis time of 3 rain per run. RESULTS:The linearity for itopride and its N-oxide were in the range of 0.25-1000 ng/mL and 0.5-1 000 ng/mL,respectively,both in plasma and urine(r= 0.999).The recovery of itopride was 95.8% for plasma and 101.2% for urine anti that of itopride N-oxide was 90.4% for plasma and 98.4% for urine,The intra- and inter-day RSD were＜15% both in plasma and urine. CONCLUSION:The method described is successfully applied to the analysis of itopride and its N-oxide in plas- ma and urine samp

关键词： itopride itopride N-oxide LC-MS/MS FMO3 pharmacogenetics

来源： cnki会议评论

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