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eIF3a的生物学功能及其对肿瘤化疗的影响

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中国临床药理学与治疗学 2016年第3期21卷 328-334页

作者：钱晨月周宏灏刘昭前中南大学湘雅医院临床药理研究所湖南长沙410008 中南大学临床药理研究所遗传药理学湖南省重点实验室湖南长沙410078

真核生物翻译起始因子3a(eukaryotic initiation factor 3a,e IF3a)不仅在翻译起始阶段起着重要的调控作用,还影响着细胞周期以及细胞的分化。研究发现e IF3a在多种肿瘤组织中高表达,它不仅对肿瘤的发生发展起着重要的调控作用,还可以... 详细信息

真核生物翻译起始因子3a(eukaryotic initiation factor 3a,e IF3a)不仅在翻译起始阶段起着重要的调控作用,还影响着细胞周期以及细胞的分化。研究发现e IF3a在多种肿瘤组织中高表达,它不仅对肿瘤的发生发展起着重要的调控作用,还可以影响化疗的疗效以及在化疗过程中产生的副反应。本文对e IF3a的结构,功能以及它对肿瘤化疗的影响进行综述。为研究e IF3a作为一种新型的生物标记物奠定基础。

关键词： eIF3a 翻译调控肿瘤化疗

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具有实时注意力的多智能体强化学习通信模型

计算机仿真 2023年第8期40卷 445-450页

作者：马廷淮彭可兴周宏豪荣欢南京信息工程大学计算机学院江苏南京210044 南京信息工程大学电子与信息工程学院江苏南京210044 南京信息工程大学人工智能学院江苏南京210044

在多智能体系统中,由于智能体数量规模庞大,博弈关系复杂,给策略学习带来了很大的困难,所以学会在智能体之间进行良好的通信十分重要,提出了一个策略网络模型(Attentional Interactions Communication Comment Integration Network,AICN... 详细信息

在多智能体系统中,由于智能体数量规模庞大,博弈关系复杂,给策略学习带来了很大的困难,所以学会在智能体之间进行良好的通信十分重要,提出了一个策略网络模型(Attentional Interactions Communication Comment Integration Network,AICNet)提高通信效率。具体来说,AICNet采用了两个模块。第一个注意力模块可以学习智能体之间随时间变化的注意力并更新智能体之间的交互影响;另一个聚合的通信模块可以同步智能体的通信信息。通过将AICNet应用于两组不同的协作与混合性质的模拟实验,以训练的平均奖励和收敛速度为指标,结果表明AICNet的表现优于对比算法,且在模拟环境中观察到智能体确实可以根据彼此关注度自动分组进行任务。

关键词：通信多智能体强化学习注意力深度强化学习大规模交流

细胞色素P450氧化酶的遗传变异与个体化药物治疗

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中国临床药理学与治疗学 2014年第11期19卷 1281-1287页

作者：吕佩瑜袁洪周宏灏欧阳冬生中南大学湘雅医院临床药理研究所中南大学湘雅三医院临床药理研究中心中南大学临床药理研究所

细胞色素P450氧化酶的基因多态性是导致药物代谢个体差异的重要原因。已经发现的数百万个基因突变中,仅有少数影响蛋白功能,极少部分具有临床意义。本文综述了功能相关的细胞色素P450氧化酶的基因多态性的研究进展,以期为个体化药物治... 详细信息

细胞色素P450氧化酶的基因多态性是导致药物代谢个体差异的重要原因。已经发现的数百万个基因突变中,仅有少数影响蛋白功能,极少部分具有临床意义。本文综述了功能相关的细胞色素P450氧化酶的基因多态性的研究进展,以期为个体化药物治疗提供参考。

关键词：细胞色素P450氧化酶基因多态性药物代谢个体化治疗

PPARγ配体罗格列酮及其激动剂GW9662对脂肪细胞因子表达的影响(英文)

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中国临床药理学与治疗学 2007年第10期12卷 1157-1162页

作者： LIU Ying-zi Vural Ozdemir OUYANG Dong-shengI LIU Zhao-qian LIU Jie LI Zhi WANG Dan ZENG Fei-yue TAN Zhi-rong HU Dong-li zhou hong-hao Pharmacogenetics Research Institute Institute of Clinical Pharmacology Central South University Changsha 410078 Hunan China VA Long Beach Medical Center School of Medicine University of California Irvine CA 95616 USA Department of Neurosurgery Third Affiliated Xiangya Hospital Central South University Changsha 410078 Hunan China

目的:脂肪组织是一个内分泌器官已逐渐得到了肯定,它能分泌多种信号分子如:脂联素和抵抗素。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome pro-liferator activated receptorγ,PPARγ)在脂肪组织高水平表达,胰岛素增敏剂-噻唑烷二酮类药物... 详细信息

目的:脂肪组织是一个内分泌器官已逐渐得到了肯定,它能分泌多种信号分子如:脂联素和抵抗素。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome pro-liferator activated receptorγ,PPARγ)在脂肪组织高水平表达,胰岛素增敏剂-噻唑烷二酮类药物是它的选择性激动剂,噻唑烷二酮类药物如罗格列酮的胰岛素增敏作用部分是通过激活PPARγ调节脂联素(胰岛素增敏分子)和抵抗素(涉及胰岛素抵抗)表达介导的。但现在不同研究发现PPARγ激动剂对抵抗素的表达调控方向存在矛盾,我们的问题是当抵抗素表达增加的情况下脂联素的表达还能否上调。方法:用3T3-L1细胞株作为研究模型,分别用溶媒对照、罗格列酮(10μmol/L)、GW9662(5μmol/L)或罗格列酮+GW9662作用细胞,然后检测脂联素和抵抗素 mRNA表达变化情况。结果:与对照组相比,罗格列酮分别增加脂联素和抵抗素 mRNA水平1.77和1.66倍,其差异具有统计学意义(P<0.05) ;重要的是GW9662也增加脂联素水平(1.57倍,P<0.05)但对抵抗素无影响。罗格列酮和GW9662两者合用时,仍上调adiponectin mRNA水平(对照组的1.87倍,P<0.05) ,抵抗素的增加与罗格列酮单用比弱下降(对照组的1.31倍,P<0.05)。结论:本研究为PPARγ激动剂(罗格列酮)和拮抗剂(GW9662)都上调脂联素的转录提供了新的证据,两者合用时GW9662不阻断罗格列酮诱导的脂联素上调作用。综合这些数据提示噻唑烷二酮类药上调脂联素的机制可能不依赖于PPARγ。并且, GW9662在增加脂联素水平的同时不上调抵抗素水平的特性进一步支持PPARγ拮抗剂用于临床治疗胰岛素抵抗的可能性。降低抵抗素表达可能不是罗格列酮胰岛素增敏作用的重要机制。我们的结果为将来研究噻唑烷二酮类药物对人脂肪细胞因子表达在剂量和时间上提供了一定的基础。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体罗格列酮 GW9662 脂联素抵抗素

Transforming waste particles into valuable adsorbents via amyloid-mediated molecular engineering

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Science China Chemistry 2025年第01期 317-328页

作者： Qingmin Yang Jian Zhao Yujia Zhang Xingyu zhou hao Ren Bowen Hu Zhongli Lei Lixin Chen Peng Yang School of Material and Chemical Engineering Bengbu University Anhui Provincial Engineering Laboratory of Silicon-Based Materials School of Chemistry and Chemical Engineering Northwestern Polytechnical University Key Laboratory of Applied Surface and Colloid Chemistry Ministry of Education School of Chemistry and Chemical EngineeringShaanxi Normal University Xi'an Key Laboratory of Polymeric Soft Matter School of Chemistry and Chemical Engineering Shaanxi Normal University International Joint Research Center on Functional Fiber and Soft Smart Textile School of Chemistry and Chemical EngineeringShaanxi Normal University

The high-value utilization of industrial solid waste using a facile and eco-friendly process is of great interest and significance in reducing environmental pollution and developing a green circular economy. Herein, we propose an amyloid-mediated molecular engineering strategy to transform particulate waste into valuable adsorbents for metal ions. Our method has the advantage of aqueous solution fabrication under mild conditions without the use of high-temperature hydrothermal methods and toxic chemical reagents. Amyloid-mediated molecular engineering manipulates the phase transition of bovine serum albumin(BSA)on particulate waste surfaces, resulting in a remarkable ～3.1 times improvement in the adsorption capacity of fly ash, a typical industrial solid waste for gold ions after modification with the phase-transitioned BSA(PTB). The resultant adsorption ability was 69–1,980 times higher than those of conventional and emerging adsorbent materials such as ion exchange resins, activated carbon(AC), covalent organic frameworks(COFs), and metal-organic frameworks(MOFs). We further demonstrated the application of our PTB-modified materials in the recovery of precious metals from low-grade gold ore and electronic waste leachates. Consequently, this strategy could increase the value of waste materials nearly 27 times. In addition, this method is generally extendable to other conventional industrial adsorbents such as resin, clay, and Al2O3, and enhances their adsorption capabilities at least twofold. Overall, this work provides a simple and green approach for improving the adsorption performance of solid particles, and is expected to develop into a universal strategy for transforming waste particles into high-value-added products.

关键词：

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β3-AR Trp64Arg遗传多态性对T2DM患者罗格列酮疗效的影响

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中国药理学通报 2009年第3期25卷 317-321页

作者：李慧华杨敏余敏周宏灏刘昭前中南大学临床药理研究所遗传药理学湖南省重点实验室湖南长沙410078

目的探讨β3肾上腺素受体(β3-adrenergic receptor,β3-AR)Trp64Arg基因变异在中国健康人群和2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)患者中的分布频率,查明该遗传多态性对罗格列酮在T2DM患者中疗效的影响。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断... 详细信息

目的探讨β3肾上腺素受体(β3-adrenergic receptor,β3-AR)Trp64Arg基因变异在中国健康人群和2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)患者中的分布频率,查明该遗传多态性对罗格列酮在T2DM患者中疗效的影响。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(polymerase chainreaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对255名T2DM患者和148名健康对照者进行β3-ARTrp64Arg基因型分析,并在T2DM组中随机选取34名患者每天口服4mg罗格列酮,持续12wk。服药前和服药第12周末进行血糖、血胰岛素以及糖化血红蛋白等指标的测定。结果β3-AR Trp64Arg等位基因的发生频率符合Hardy-Wein-berg平衡,64Arg等位基因在T2DM组和健康对照组的频率分别为0.13和0.17。罗格列酮治疗12wk后,Trp64Arg基因型患者甘油三酯的下降值低于Trp64Trp型患者(P<0.05),但后者对低密度脂蛋白胆固醇(P<0.01)与脂联素(P<0.05)的作用优于Trp64Arg基因型患者。结论β3-AR Trp64Arg遗传多态性与中国汉族人群T2DM发病无明显相关性,但对2型糖尿病中罗格列酮的疗效存在一定影响。

关键词： β3肾上腺素受体基因多态性 2型糖尿病罗格列酮

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海水海砂混凝土与潜在危害研究进展

科学技术与工程 2018年第24期18卷 179-187页

作者：周继凯何旭王泽宇周弘昊孙沛钊河海大学土木与交通学院南京210098

对于海洋及近岸的建筑物,用海砂替换河砂并用海水浇筑混凝土,不仅可以减少成本促进经济发展,而且缓解了河砂资源短缺的压力。国内外对海砂混凝土研究主要为氯盐侵蚀和钢筋锈蚀,采用不锈钢筋或纤维增强复合塑料(FRP)筋替代普通钢筋可以... 详细信息

对于海洋及近岸的建筑物,用海砂替换河砂并用海水浇筑混凝土,不仅可以减少成本促进经济发展,而且缓解了河砂资源短缺的压力。国内外对海砂混凝土研究主要为氯盐侵蚀和钢筋锈蚀,采用不锈钢筋或纤维增强复合塑料(FRP)筋替代普通钢筋可以避免这种破坏,因此从国内外研究进展与海水海砂自身特点出发,分析研究了海水海砂混凝土在工程应用中的潜在危害。海水海砂中的硫酸盐在特定环境下会对混凝土造成硫酸盐侵蚀和延迟钙矾石破坏。海水中的主要化学成分对水泥水化、混凝土强度和耐久性、结构体积稳定性等问题有所影响。海砂中的贝壳对混凝土强度以及内部微观结构有所影响。对海水海砂混凝土做特定环境下的定性定量研究以及潜在危害之间的耦合作用研究是很有必要的。

关键词：海水海砂混凝土贝壳耐久性加速试验

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杜仲的化学成分及药理作用研究进展

中国临床药理学与治疗学 2015年第6期50卷 713-720页

作者：冯晗周宏灏欧阳冬生中南大学湘雅医院临床药理研究所中南大学临床药理研究所遗传药理学湖南省重点实验室

杜仲又名木棉、思仙、思仲、思锦树,是第三纪冰川运动遗留下来的古老树种。杜仲的主要资源在中国,是我国二级珍稀保护植物。从杜仲中提取的化学成分按其结构可分为木脂素类、环烯醚萜类、黄酮类、苯丙素类、萜类、多糖类等。杜仲具有降... 详细信息

杜仲又名木棉、思仙、思仲、思锦树,是第三纪冰川运动遗留下来的古老树种。杜仲的主要资源在中国,是我国二级珍稀保护植物。从杜仲中提取的化学成分按其结构可分为木脂素类、环烯醚萜类、黄酮类、苯丙素类、萜类、多糖类等。杜仲具有降血压、降血脂、降血糖、抗肿瘤、抗菌抗病毒、抗炎、抗氧化、保肝护肾、抗骨质疏松等药理作用。其在中国、韩国、日本等有着悠久的药用历史。本文综述了杜仲的化学成分及药理作用研究进展,为杜仲活性成分的药理研究及开发利用提供理论依据。

关键词：杜仲化学成分药理作用

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中药绿原酸的研究进展

时珍国医国药 2011年第4期22卷 961-963页

作者：王丽萍郭栋王果周宏灏中南大学临床药理研究所湖南长沙410078

绿原酸存在于多种植物中。文章从它的吸收、分布、代谢、排泄等药物代谢动力学和抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗心血管疾病、抗氧化降血糖等药物效应学等方面对其进行阐述,并对绿原酸的发展前景进行展望。

关键词：绿原酸药物代谢动力学药物效应学