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常温及常压至1.2GPa条件下异辛烷的拉曼光谱研究

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光谱学与光谱分析 2012年第3期32卷 676-680页

作者：张菲菲郑海飞北京大学地球与空间科学学院造山带与地壳演化教育部重点实验室北京100871

利用碳化硅压腔在室温(25℃)下,研究了异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)在常压至1.2GPa条件下的拉曼光谱特征。研究结果表明,异辛烷CH2和CH3的碳氢伸缩振动的拉曼位移随着压力的增大均呈线性向高频方向移动,其拉曼位移与压力的函数关系为:ν2 8... 详细信息

利用碳化硅压腔在室温(25℃)下,研究了异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)在常压至1.2GPa条件下的拉曼光谱特征。研究结果表明,异辛烷CH2和CH3的碳氢伸缩振动的拉曼位移随着压力的增大均呈线性向高频方向移动,其拉曼位移与压力的函数关系为:ν2 873=0.002 8P+2 873.3;ν2 905=0.004 8P+2 905.4;ν2 935=0.002 7P+2 935.0;ν2 960=0.012P+2 960.9。在1.0GPa附近,异辛烷的拉曼位移出现突变,与显微镜下观察发生的异辛烷液-固相变一致。结合异辛烷在常压下的熔点数据,获得了异辛烷的液-固两相相图,并根据克拉贝龙方程获得了液-固相转变过程中的摩尔体积变化量ΔVm=4.46×10-6 ***-1和熵变ΔS=-***-1。

关键词：碳化硅压腔异辛烷 Raman光谱高压相变

Isothermal reduction kinetics and reduction prediction for iron ore pellets

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Journal of Iron and Steel Research International 2025年第1期32卷 64-72页

作者： fei Meng Hao Liu Yue-lin Qin Huang-jie Hua Yin Deng Ze-zheng Sun Long-hai Liu School of Metallurgy and Materials Engineering Chongqing University of Science and TechnologyChongqing401331China CISDI Group Co. Ltd.Chongqing401122China College of Materials Science and Engineering Chongqing UniversityChongqing400044China Sichuan Desheng Group Vanadium&Titanium Co. Ltd.Leshan614000SichuanChina

Iron ore pellets,as one of the main charges of blast furnaces,have a greater impact on the CO_(2)emission reduction and stable operation of blast *** isothermal reduction behavior of the pellets obtained from a Chinese steel plant was studied in the gas mixtures of CO and N_(2).The results showed the reduction process is divided into two *** reduction in the initial stage(time t≤40 min)is cooperatively controlled by internal diffusion and interface chemical reactions with the activation energy of 30.19 and 16.67 kJ/mol,*** controlling step of the reduction in the final stage(t>40 min)is internal diffusion with the activation energy of 34.60 kJ/*** reduction process can be described by two equations obtained from kinetic *** reduction degree can be predicted under different temperatures and time,and the predicted results showed an excellent correlation with the experimental *** reduction mechanisms were confirmed by the analysis of the scanning electron microscope equipped with an energy dispersive spectrometer and optical microscope.

关键词： Pellet Reduction behavior Kinetics Mechanism Reduction prediction

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高压下正戊醇的拉曼光谱原位研究

光谱学与光谱分析 2010年第4期30卷 953-957页

作者：田锋郑海飞北京大学地球与空间科学学院造山带与地壳演化教育部重点实验室北京100871

在室温(23℃)高压条件下,利用立方氧化锆压腔研究了正戊醇在波数800~3 000 cm-1范围内的拉曼光谱。拉曼谱峰随着压力的增大变得越来越尖锐,C—H伸缩振动峰在高压下不易被分离。在0.1 MPa^1.75 GPa,其C—H伸缩振动峰均随着压力的增大向... 详细信息

在室温(23℃)高压条件下,利用立方氧化锆压腔研究了正戊醇在波数800~3 000 cm-1范围内的拉曼光谱。拉曼谱峰随着压力的增大变得越来越尖锐,C—H伸缩振动峰在高压下不易被分离。在0.1 MPa^1.75 GPa,其C—H伸缩振动峰均随着压力的增大向高波数方向线性移动,拉曼频移与压力的线性拟合方程分别为:P(MPa)=69.652 65.(Δνp)single,T=23℃+105.806 93,0<(Δpν)single(cm-1)≤23;P(MPa)=77.974 04.(Δpν)2 960,T=23℃+95.390 5,0<(Δνp)2 960(cm-1)≤21;P(MPa)=126.956 39.(Δpν)2 863,T=23℃-110.648 09,0<(Δpν)2 863(cm-1)≤13。正戊醇的C—H伸缩振动单峰拟合的波数随压力的变化关系为(sνingle/P)T=(14±1)cm-1,适合用来标定体系压力。在压力为1.75 GPa时,正戊醇的拉曼谱峰有明显跳跃,同时镜下观察到其液-固相转变。液-固相转变过程中的摩尔体积变化为ΔVm=1.84×***-1。

关键词：立方氧化锆压腔正戊醇拉曼光谱高压原位

常温高压下碳酸根离子的拉曼谱峰标定压力初探

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光谱学与光谱分析 2009年第3期29卷 690-693页

作者：吴嘉郑海飞北京大学地球与空间科学学院地球化学研究所北京100871

在准静水压的条件下，利用碳化硅压腔和显微拉曼光谱原位测量技术，在0～1．7GPa压力范围测定22℃高压下三种不同的H2O-Na2CO3体系（1．5，2．0，2．5mol·L^-1）中CO3^2-的对称伸缩振动v1066拉曼谱峰的变化。结果表明，在室温条件下，... 详细信息

在准静水压的条件下，利用碳化硅压腔和显微拉曼光谱原位测量技术，在0～1．7GPa压力范围测定22℃高压下三种不同的H2O-Na2CO3体系（1．5，2．0，2．5mol·L^-1）中CO3^2-的对称伸缩振动v1066拉曼谱峰的变化。结果表明，在室温条件下，碳酸根的v1066峰的拉曼位移随着压力的增大而线性增加。三种浓度下v1066峰的拉曼位移与压力的拟合直线彼此接近，斜率误差小于1％，偏差小于系统误差，因此在实验误差范围内碳酸根浓度对v1066峰随压力变化的行为不存在影响。经过数据拟合得到公式：p／MPa=174．13△v1066／cm^-1-59．03（△v1066=v1066-v1066^0,v1066^0。为体系零压时碳酸根离子v1066峰的拉曼位移）。此公式可以用于常温下在含有纯碳酸钠体系中的压力标定。

关键词：碳化硅压腔高压 Na2CO3溶液拉曼光谱 1ν066

297K和0.13～1GPa压力下菱镁矿的拉曼光谱实验研究

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光谱学与光谱分析 2005年第9期25卷 1426-1428页

作者：王宇郑海飞北京大学造山带与地壳演化教育部重点实验室北京大学地质学系北京100871

在T=297K,130MPa 详细信息

在T=297K,130MPa

关键词：高压菱镁矿拉曼光谱压力计

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石英拉曼峰进行压力标定的误差研究

光谱学与光谱分析 2010年第8期30卷 2161-2163页

作者：郭宁郑海飞造山带与地壳演化教育部重点实验室北京大学地球与空间科学学院北京100871

在常温常压下进行了作为压标的石英颗粒的拉曼光谱测量和研究。研究结果发现,在25℃和常压条件下,不同的石英颗粒测得的Si—O振动模在463.59～464.65cm-1范围内变化,误差为(±0.1～±0.3)cm-1。其中不同石英颗粒拉曼峰的最大差异达1.06c... 详细信息

在常温常压下进行了作为压标的石英颗粒的拉曼光谱测量和研究。研究结果发现,在25℃和常压条件下,不同的石英颗粒测得的Si—O振动模在463.59～464.65cm-1范围内变化,误差为(±0.1～±0.3)cm-1。其中不同石英颗粒拉曼峰的最大差异达1.06cm-1,远远大于其测量误差。我们认为这是由于石英破碎时使石英颗粒内产生的应力所致。因此,在进行金刚石压腔高温高压实验的压力确定时,必须以常压下实测的Si—O振动模测量值为零压参考点。另外,拉曼光谱仪的波数漂移以及环境温度的不稳定均会造成不可忽视的压力测量误差,应对此进行校正。

关键词：金刚石压腔压力标定石英拉曼峰误差

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高压液态重水的拉曼光谱研究

光谱学与光谱分析 2009年第4期29卷 979-981页

作者：王世霞郑海飞北京大学造山带与地壳演化教育部重点实验室北京100871

应用金刚石压腔结合拉曼光谱技术研究了重水在291K,0.1～800MPa条件下的拉曼谱图。结果表明:压力增大的过程中,重水的拉曼伸缩振动光谱向低频方向移动,并且频移和压力基本呈线性相关。频移没有突变,没有发生相的转变。将重水的拉曼谱峰... 详细信息

应用金刚石压腔结合拉曼光谱技术研究了重水在291K,0.1～800MPa条件下的拉曼谱图。结果表明:压力增大的过程中,重水的拉曼伸缩振动光谱向低频方向移动,并且频移和压力基本呈线性相关。频移没有突变,没有发生相的转变。将重水的拉曼谱峰分解为代表分子内O—D振动的高频峰和代表分子间氢键振动的低频峰。研究这两种不同类型谱峰的性质,发现代表分子间氢键的低频峰峰面积在不同的压力范围内呈现出不同的变化特征,压力对分子间氢键的影响并不是持续不变的。拉曼峰的峰面积反映的是产生这种拉曼峰的振动的数目,峰面积的变化反映了特征振动数目的变化。由于分子间氢键的强相互作用,水分子总是倾向于形成对称的空间五分子四面体结构,因此最大峰面积代表了最稳定的五分子团簇结构。

关键词：高压重水拉曼位移氢键

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石膏溶解相变过程中流体效应的拉曼光谱研究

光谱学与光谱分析 2012年第3期32卷 673-675页

作者：王世霞郑海飞中国地质科学院地质研究所国土资源部同位素重点实验室北京100037 北京大学地球与空间科学学院造山带与地壳演化教育部重点实验室北京100871

应用拉曼光谱仪,原位观测了不同流体中石膏随温度变化的溶解相变过程。纯水流体升温过程中,石膏在170～190℃范围内发生脱水,相变为无水石膏,随后升至250℃再快速降至常温,无水石膏无变化,脱水相变过程不可逆;1mol.L-1 Na2SO4溶液升温... 详细信息

应用拉曼光谱仪,原位观测了不同流体中石膏随温度变化的溶解相变过程。纯水流体升温过程中,石膏在170～190℃范围内发生脱水,相变为无水石膏,随后升至250℃再快速降至常温,无水石膏无变化,脱水相变过程不可逆;1mol.L-1 Na2SO4溶液升温过程中,石膏在170～190℃范围内发生脱水,相变为无水石膏,升至250℃再快速降至常温,无水石膏重新相变为含水石膏,脱水相变过程可逆。该研究反映流体效应会影响矿物溶解相变机制,研究过程中不可忽视。

关键词：石膏纯水 Na2SO4溶液相变流体效应

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方解石高压相变的拉曼光谱研究

光谱学与光谱分析 2011年第8期31卷 2117-2119页

作者：王世霞郑海飞北京大学地球与空间科学学院造山带与地壳演化教育部重点实验室北京100871 中国地质科学院地质研究所国土资源部同位素重点实验室北京100037

应用金刚石压腔结合拉曼光谱技术研究了方解石-Ⅰ在静水高压作用下相转变为方解石-Ⅲ的过程。结果表明,压力增大的过程中,方解石-Ⅰ晶体的三个拉曼特征峰均向高频移动;在1 103MPa条件下,体系中的水介质结冰,冰点处方解石-Ⅰ晶体性质没... 详细信息

应用金刚石压腔结合拉曼光谱技术研究了方解石-Ⅰ在静水高压作用下相转变为方解石-Ⅲ的过程。结果表明,压力增大的过程中,方解石-Ⅰ晶体的三个拉曼特征峰均向高频移动;在1 103MPa条件下,体系中的水介质结冰,冰点处方解石-Ⅰ晶体性质没有变化;继续加压至1 752MPa时矿物的拉曼特征峰发生了突变,表明晶体由方解石-Ⅰ相转变为方解石-Ⅲ相中的的A型方解石;相变后矿物的拉曼特征峰显示了从矿物内部向边缘的过渡中,相变程度逐渐增大的趋势;该研究也体现了金刚石压腔结合拉曼光谱技术在定性分析矿物结构相变过程中原位测试的优势。

关键词：高压方解石拉曼位移相变