检索结果-南通市图书馆

Fast determination of multi-mycotoxins in corn by dispersive solid-phase extraction coupled with ultra-performance liquid chromatography with tandem quadrupole time-of-flight mass spectrometry

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Integrative Agriculture 2016年第7期15卷 1656-1666页

作者： WANG Yan DONG Yan-jie LI Zeng-mei DENG Li-gang GUO Chang-ying ZHANG Shu-qiu LI Da-peng zhao shan-cang Institute of Agricultural Quality Standards and Testing Technology Research Shandong Academy of Agricultural SciencesJinan 250100P.R.China Academy of Food Science and Engineering Shandong Agricultural UniversityTai'an 271018P.R.China

A fast analytical method for the simultaneous determination of 9 mycotoxins, including alfatoxins （B1, B2, G1, and G2）, fumonisins （B1, B2 and B3）, zearalenone, and deoxynivalenol in corn using dispersive solid-phase extraction method and ultra-performance liquid chromatography coupled to tandem quadrupole time-of-lfight mass spectrometry （UPLC-Q-TOF-MS） was developed and validated. Samples were extracted with acetonitrile-water （84：16, v：v, containing 1% acetic acid） using ultrasonic extraction. The extracts were puriifed with a dispersive SPE method using C18 as a cleaning agent. The ifnal clear extracts were dried by nitrogen blowing and subsequently redissolved in methanol-water （5：5, v：v）. The samples were then analyzed by UPLC-Q-TOF-MS with 0.1% formic acid in ammonium acetate-methanol as mobile phase. The mean recoveries were ranged from 68.0 to 120.0%, and the relative standard deviation （RSD） ranged from 0.18 to 6.29%. Limits of detections ranged from 0.05 to 50 μg kg？1, and limits of quantiifcation ranged from 0.1 to 200 μg kg？1, which were below the legal limits set by the European Union for the legislated mycotoxins. The developed method was applied to 130 corn samples. Among the mycotoxins studied, alfatoxins B1 and fumonisins B1, B2 and B3 were the most predominant mycotoxins, and their concentrations were 0–593.12, 0–2.01×104, 0–6.94×103 and 0–3.05×103 μg kg–1, respectively.

关键词： C18 corn mycotoxins dispersive solid-phase extraction

不同粒色小麦籽粒维生素E含量及其与籽粒色素的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

麦类作物学报 2009年第4期29卷 608-612页

作者：修妤赵善仓王宪泽山东农业大学作物生物学国家重点实验室山东泰安271018 农业部食品质量监督检验测试中心(济南) 山东济南250100

为了提高小麦中维生素E的含量,应用超高效液相色谱串联质谱法(大气压电喷雾离子源,负离子模式,多反应检测)测定24个不同有色小麦品种(系)籽粒中α-VE、β-VE、γ-VE、δ-VE及总VE含量,用分光光度法测定小麦籽粒色素含量,并分析小麦籽粒... 详细信息

为了提高小麦中维生素E的含量,应用超高效液相色谱串联质谱法(大气压电喷雾离子源,负离子模式,多反应检测)测定24个不同有色小麦品种(系)籽粒中α-VE、β-VE、γ-VE、δ-VE及总VE含量,用分光光度法测定小麦籽粒色素含量,并分析小麦籽粒中维生素E含量与籽粒色素含量的相关性。结果表明,不同籽粒颜色品种(系)的VE含量和色素含量均存在显著差异,籽粒色素含量与总维生素E含量呈极显著正相关,在彩色小麦育种中可以用籽粒色素含量作为高维生素E品种(系)的一个选择指标。

关键词：有色小麦维生素E 色素超高效液相色谱串联质谱相关分析

超高效液相色谱串联质谱法测定小麦籽粒中麦黄酮

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2009年第6期37卷 873-876页

作者：赵善仓赵领军谷小红王宪泽田纪春山东农业大学作物生物学国家重点实验室农业部食品质量监督检验测试中心济南市农业信息中心

麦黄酮是小麦中主要的黄酮类化合物,是重要的天然活性物质。应用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS),采用大气压电喷雾离子源,负离子模式,多反应检测(MRM)定性离子对m/z329.4/299.3和定量离子对329.4/314.3,精确测定了小麦籽粒中麦... 详细信息

麦黄酮是小麦中主要的黄酮类化合物,是重要的天然活性物质。应用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS),采用大气压电喷雾离子源,负离子模式,多反应检测(MRM)定性离子对m/z329.4/299.3和定量离子对329.4/314.3,精确测定了小麦籽粒中麦黄酮含量。小麦籽粒中麦黄酮用甲醇超声提取10 min,离心,重复3次,合并上清液,定容,过0.22μm的微孔滤膜待测。结果表明:麦黄酮在1.0～50.0μg/L范围内线性良好,r>0.99。方法检出限为1.2μg/kg。本方法具有灵敏、快速、准确等特点,可用于小麦籽粒中麦黄酮含量的测定。

关键词：超高效液相色谱串联质谱小麦籽粒麦黄酮

4%春雷霉素可湿性粉剂液相色谱串联质谱法分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

农药 2012年第4期51卷 273-274,277页

作者：卢蕾刘雪赵善仓李大鹏山东农业大学食品科学与工程学院山东泰安271018 山东省农业科学院中心实验室济南250100

[目的]拟建立液相色谱串联质谱法测定质量分数为4%的春雷霉素可湿性粉剂中春雷霉素的分析方法。[方法]根据农药性质,优化仪器条件,以ACQUITY UPLC BEH AMIDE不锈钢柱为色谱柱;0.2%甲酸水和乙腈为流动相;流速：0.25 mL/min;应用UPLC-MS/M... 详细信息

[目的]拟建立液相色谱串联质谱法测定质量分数为4%的春雷霉素可湿性粉剂中春雷霉素的分析方法。[方法]根据农药性质,优化仪器条件,以ACQUITY UPLC BEH AMIDE不锈钢柱为色谱柱;0.2%甲酸水和乙腈为流动相;流速：0.25 mL/min;应用UPLC-MS/MS选择多反应监测（MRM）正离子模式扫描测定。[结果]在0.002－0.1 mg/L范围内,春雷霉素线性关系良好（r2=0.9997）,回收率为97.2%－104.3%,相对标准偏差小于3.0%。[结论]方法精密度和准确度较高,是一种较为理想的检测分析方法。

关键词：春雷霉素液相色谱串联质谱法分析

UPLC-MS/MS法测定苹果中苯并咪唑类农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2009年第12期30卷 209-212页

作者：赵领军岳晖郭栋梁崔锦赵善仓济南市农业信息中心山东济南250002 农业部食品质量监督检验测试中心(济南) 山东济南250100 莱芜市质量检验所山东莱芜271100

建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定苹果中苯并咪唑类残留的快速检测方法。样品经乙腈提取后盐析,过0.2μm滤膜,电喷雾电离,正离子模式,多反应检测(MRM)。多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵的检出限分别为0.17、0.16、0.07μg/kg,... 详细信息

建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定苹果中苯并咪唑类残留的快速检测方法。样品经乙腈提取后盐析,过0.2μm滤膜,电喷雾电离,正离子模式,多反应检测(MRM)。多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵的检出限分别为0.17、0.16、0.07μg/kg,添加回收率的范围89.2%～104.6%,相对标准偏差为1.7%～3.6%。本方法快速、易操作、灵敏度高,完全满足农药残留检测的需要。

关键词： UPLC-MS/MS 苹果苯并昧唑残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定菠菜中残留的甲氧虫酰肼

农药 2006年第2期45卷 121-122页

作者：毛江胜赵善仓邓立刚农业部食品质量监督检验测试中心山东济南250100

建立了甲氧虫酰肼在菠菜中残留量的高效液相色谱检测方法。在室温条件下,采用体积比4∶1的甲醇和盐酸混合溶液提取,用二氯甲烷萃取。由于菠菜基质比较复杂,采取甲醇、乙腈、水作混合流动相。结果表明,此农药能很好的分离。样品加标回收... 详细信息

建立了甲氧虫酰肼在菠菜中残留量的高效液相色谱检测方法。在室温条件下,采用体积比4∶1的甲醇和盐酸混合溶液提取,用二氯甲烷萃取。由于菠菜基质比较复杂,采取甲醇、乙腈、水作混合流动相。结果表明,此农药能很好的分离。样品加标回收率(n=3)为91.4%￣94.6%,测得相关系数大于0.9998,定量检测下限为0.01mg/kg。

关键词：提取高效液相色谱甲氧虫酰肼菠菜农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高速逆流色谱分离制备紫锥菊中的菊苣酸

分析化学 2008年第7期36卷 964-966页

作者：刘建华赵善仓王晓耿岩玲李福伟山东省科学院山东省分析测试中心农业部食品质量监督检验测试(济南)中心

建立了高速逆流色谱分离制备紫锥菊有效成分菊苣酸的新方法。溶剂系统为V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(0.5%乙酸)=1:4:2:5.5,上相为固定相,下相为流动相。从200mg紫锥菊粗提物一次分离得到纯度为96.8%的菊苣酸33.6mg,并用LC-MS-MS鉴... 详细信息

建立了高速逆流色谱分离制备紫锥菊有效成分菊苣酸的新方法。溶剂系统为V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(0.5%乙酸)=1:4:2:5.5,上相为固定相,下相为流动相。从200mg紫锥菊粗提物一次分离得到纯度为96.8%的菊苣酸33.6mg,并用LC-MS-MS鉴定了化学结构。

关键词：高速逆流色谱紫锥菊菊苣酸

超高效液相色谱-串联质谱法测定玉米中硝磺草酮及其代谢物残留量

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2013年第8期41卷 1269-1273页

作者：邓立刚李增梅赵善仓陈业兵郭长英路福绥山东农业大学植物保护学院山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所山东省食品质量与安全检测技术重点实验室

建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定玉米中硝磺草酮及其代谢物(MNBA)的残留分析方法。样品用乙腈-水溶液提取,取适量提取液用甲酸酸化至pH 2,过HLB固相萃取柱进行净化,用甲醇-乙醚(70∶30,V/V)洗脱,洗脱液用氮气吹至近干,用1 mmol/L... 详细信息

建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定玉米中硝磺草酮及其代谢物(MNBA)的残留分析方法。样品用乙腈-水溶液提取,取适量提取液用甲酸酸化至pH 2,过HLB固相萃取柱进行净化,用甲醇-乙醚(70∶30,V/V)洗脱,洗脱液用氮气吹至近干,用1 mmol/L醋酸铵-乙腈(25∶75,V/V)定容后进行质谱分析,利用基质校正曲线对其准确定量。硝磺草酮和MNBA在1～200μg/L浓度范围内呈线性关系,相关系数均大于0.99,在添加浓度5～50μg/kg范围内,硝磺草酮及其代谢物MNBA的平均回收率为83.8%～101.1%,相对标准偏差在5.3%～12.8%之间,硝磺草酮和代谢物MNBA定量限分别为1.0和2.0μg/kg。

关键词：硝磺草酮液相色谱-串联质谱玉米代谢物

Establishing a new testing protocol of the electrochemical stability window for electric double-layer capacitors

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Science China Chemistry 2025年第01期 217-225页

作者： Ruilin Hou Xiaoxi zhao Tingting Liang Qingyun Dou shan Xu Xingbin Yan School of Materials Science and Engineering Sun Yat-sen University Laboratory of Clean Energy Chemistry and Materials Lanzhou Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences College of Engineering and Applied Sciences Nanjing University Center of Industrial Analysis and Testing Guangdong Academy of Science

The electrochemical stability window(ESW) is crucial for determining the energy density of electric double-layer capacitors(EDLCs). However, current ESW testing protocols of EDLCs are strongly affected by artificial factors, thereby leading to unreliable result. To solve this problem, we first identify the key shortcomings of the traditional protocols by analyzing their test principles. Subsequently, taking an aqueous carbon-based EDLC as an example, we design a side reaction descriptor to represent the response difference in the charging capacitance to side reactions between the cyclic voltammetry and galvanostatic chargedischarge methods. With the aid of this descriptor, we propose a new ESW testing protocol, which is not only able to completely avoid the adverse influence of subjective factors but also fully consider the operating condition limitations. The protocol can be extended from the single electrode to the full device. This work proposes a more rigorous definition of ESW and provides a reliable protocol for evaluating the ESW of EDLCs.

关键词：

同方期刊数据库