检索结果-南通市图书馆

Sequencing and analysis for the full-length genome RNA of foot-and-mouth disease virus China/99

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Science China(Life Sciences) 2004年第1期47卷 74-81页

作者： ZHANG Xiansheng LIU Zaixin zhao qizu CHANG Huiyun XIE Qingge Department of Virology Lanzhou Veterinary Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences(CAAS) Lanzhou 730046 China

The complete nucleotide sequence of genomic RNA of foot and mouth disease virus (FMDV) strain China/99 from infected bovine tongue epithelium is presented. The nucleotide sequence extending from the 5′ end of the genomic RNA to the 5′ end of poly (A) tail contains 8173 nucleotides (nt). Its open reading frame, which encodes a single polypeptide of 2332 amino acids, encompasses 6999 nt starting from the initiation codon AUG and terminating at the UAA codon 93 bases upstream from the 5′ end of poly (A) tract. The 5′ untranslated region (UTR) is composed of 1081nt. The consensus of the 1d gene of FMDV strain China/99 compared with that of UKG/6/2001, UKG/12/2001, China/99HN4 and China/3/Tibet is over 97%. The result showed the stains belong to the members of the Pan-Asia family. There is a remarkable differentiation in the function-unknown (FUR), p2 and p3 regions between FMDV isolates from infected cattle and swine, especially in 3a gene. No deletion was found in genes l, 1a, 1b, 2a, 2c, 3b, and 3d. These genes might be indispensable to the surviving of FMDV. The secondary structures of small (S) fragments, FUR and an internal ribosome entry site can be classified into three types, and the S fragment and 3′UTR of the positive-sense RNA fold into stem-loop structures similar to the shape of clover.

关键词： FMDV China/99 strain reference strains genome sequence analysis.

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

口蹄疫研究进展

中国农业科学 1999年第6期32卷 93-100页

作者：江鹏斐赵启祖谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046

口蹄疫是最重要的动物传染病。该病在亚洲、非洲、南美洲的流行极大的限制了这些地区的肉品及其它农产品的出口,阻碍了这些地区的畜牧业、畜产品加工业的发展。对该病的研究进展和该病病原——口蹄疫病毒的研究综述,主要包括病毒的复制... 详细信息

口蹄疫是最重要的动物传染病。该病在亚洲、非洲、南美洲的流行极大的限制了这些地区的肉品及其它农产品的出口,阻碍了这些地区的畜牧业、畜产品加工业的发展。对该病的研究进展和该病病原——口蹄疫病毒的研究综述,主要包括病毒的复制、病毒的细胞受体、口蹄疫的检测方法。

关键词：口蹄疫口蹄疫病毒复制周期细胞受体检测方法

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

非洲猪瘟病毒多样性

病毒学报 2021年第3期37卷 719-725页

作者：朱利敏邹兴启赵启祖中国兽医药品监察所北京100081

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起猪的一种急性、高度致死性传染病。该病在全世界多个地方流行,导致该病流行的原因之一是缺乏有效的预防及治疗药物、疫苗等。尽管ASFV基因总的... 详细信息

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起猪的一种急性、高度致死性传染病。该病在全世界多个地方流行,导致该病流行的原因之一是缺乏有效的预防及治疗药物、疫苗等。尽管ASFV基因总的突变率相对其基因组来说较低,但是,与其它病毒相比,其基因突变总数则相当巨大。研究发现ASFV的多个基因具有高突变率的特性,表现为基因多样性,此外,由于该病毒为核质大DNA病毒,编码大量蛋白,其抗原也表现为多样性。本文总结了ASFV基因多样性和抗原多样性,分析其发生原理并综述了最新研究成果,以期为研究ASFV病毒遗传演化、开发疫苗及指导疫情防控提供思路。

关键词：非洲猪瘟病毒基因多样性抗原多样性

CRISPR/Cas9基因编辑技术在重要猪病毒病防控中的研究与应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2020年第5期51卷 943-951页

作者：戴学宇张乾义徐璐赵启祖王琴夏应菊中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室北京100081

规律成簇的间隔短回文重复序列系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)是一种广泛存在于古细菌和细菌中,由RNA介导在Cas蛋白协助下发挥作用的获得性免疫系统,目前,已发现的CRISPR系统中以CRISPR/Cas9... 详细信息

规律成簇的间隔短回文重复序列系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)是一种广泛存在于古细菌和细菌中,由RNA介导在Cas蛋白协助下发挥作用的获得性免疫系统,目前,已发现的CRISPR系统中以CRISPR/Cas9应用最为广泛,本文主要对CRISPR/Cas9系统的基本原理和研究进展进行概述,着重介绍其在重要猪病毒病防控中的应用,包括改造宿主和改造病毒两方面,该技术为研究病毒致病机制、新型疫苗研发以及抗病育种研究等提供了强有力的工具,对疫病的控制有着深远的影响。

关键词： CRISPR/Cas9 猪病防控新型疫苗抗病育种

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

禽干扰素在免疫应答中的研究进展

中国动物传染病学报 2022年第1期30卷 211-218页

作者：王萌范文辉李翠赵启祖刘文军李晶中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 中国科学院大学北京100049 中国兽医药品监察所北京100081

干扰素是一种诱生性糖蛋白,有抗病毒、抗肿瘤与免疫调节等多种生物学作用。当畜禽感染病毒时,干扰素是最先发挥作用的抵抗分子。干扰素参与早期黏膜免疫并通过产生一系列与免疫调节相关的细胞因子来活化机体的天然免疫与适应性免疫应答... 详细信息

干扰素是一种诱生性糖蛋白,有抗病毒、抗肿瘤与免疫调节等多种生物学作用。当畜禽感染病毒时,干扰素是最先发挥作用的抵抗分子。干扰素参与早期黏膜免疫并通过产生一系列与免疫调节相关的细胞因子来活化机体的天然免疫与适应性免疫应答从而使机体处于抗病毒状态。干扰素因其重要的生物学功能,在流行性病毒病防治的应用中越来越广泛。本文从不同种类的禽干扰素与免疫系统相互作用的角度出发,阐述禽干扰素的分类、产生、功能及应用,重点阐述了不同种类禽干扰素的特点,旨在为禽干扰素作为禽类疫苗免疫增强剂的研制提供参考。

关键词：黏膜免疫系统禽干扰素免疫增强剂免疫调节

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟病毒核酸检测国家级能力验证结果分析

畜牧兽医学报 2020年第8期51卷 1949-1955页

作者：徐璐张乾义夏应菊王震李翠邹兴启王琴赵启祖中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室北京100081

对猪瘟病毒核酸的检测是实验室检测猪瘟感染的主要手段。为全面考察动物疫病检测机构对猪瘟病毒核酸的检测能力,国家认证认可监督管理委员会(以下简称“认监委”)组织了A类能力验证项目“猪瘟诊断检测技术”(CNCA-19-A01),该项目由中国... 详细信息

对猪瘟病毒核酸的检测是实验室检测猪瘟感染的主要手段。为全面考察动物疫病检测机构对猪瘟病毒核酸的检测能力,国家认证认可监督管理委员会(以下简称“认监委”)组织了A类能力验证项目“猪瘟诊断检测技术”(CNCA-19-A01),该项目由中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室(以下简称:参考实验室)承担。参考实验室负责制备了检测样品,并进行随机编号。向每个参试实验室发放4份待检盲样,不限定检测方法,参试实验室对各个盲样进行定性判断,并向参考实验室提供检验结果及原始检验报告。出现“不满意”结果的单位可参加补测一次,若补测结果仍为“不满意”,则表明该实验室暂不具备该参数的检测能力。参加本次猪瘟病毒核酸检测的实验室共有97家,初测满意率为93.81%,初测和补测的总体满意率为98.97%。此次能力验证结果表明,我国90%以上猪瘟检测机构能够提供正确的检测结果,可以满足猪瘟诊断和监测的需求。对不达标机构,通过本次能力验证项目查找出了存在的问题,帮助该单位及时纠正错误,进一步提升猪瘟诊断能力。

关键词：猪瘟病毒核酸检测能力验证

猪O型口蹄疫病毒抗体化学发光酶联免疫检测方法的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2016年第11期32卷 1519-1530页

作者：崔辰黄立纲李晶邹兴启朱元源谢磊赵启祖杨利敏刘文军中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 中国科学院大学北京100049 清华大学第一附属医院检验科北京100016 中国兽医药品监察所北京100081 北京市动物卫生监督所北京100044

表达并纯化猪O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1重组蛋白作为检测抗原,建立了一种快速检测猪O型口蹄疫病毒抗体的化学发光酶联免疫(CLEIA)检测方法。建立的VP1-CLEIA方法特异性为100%,板内变异系数在1.10%–6.70%之间,板间变异系数在0.66%–4.80%... 详细信息

表达并纯化猪O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1重组蛋白作为检测抗原,建立了一种快速检测猪O型口蹄疫病毒抗体的化学发光酶联免疫(CLEIA)检测方法。建立的VP1-CLEIA方法特异性为100%,板内变异系数在1.10%–6.70%之间,板间变异系数在0.66%–4.80%之间,具有较好的特异性和重复性,且灵敏度高于ELISA方法。通过对山东、辽宁、河北地区采集的250份临床血清的检测表明,该方法与间接ELISA试剂盒的符合率为93.50%,与液相阻断ELISA试剂盒的符合率为94.00%,表明本次建立的VP1-CLEIA检测方法可以用于猪O型FMDV感染或疫苗免疫后抗体水平检测。

关键词： O型口蹄疫病毒 VP1蛋白化学发光酶联免疫

猪瘟病毒抗体ELISA检测国家级能力验证结果与分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2020年第9期51卷 2250-2256页

作者：徐璐夏应菊张乾义张雯雯王震李翠邹兴启朱元源徐嫄王兆赵启祖王琴中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室北京100081 农业农村部规划设计研究院北京100125

猪瘟疫苗免疫是我国猪瘟防控的核心,猪瘟病毒抗体ELISA检测是进行免疫效果评价的最常用手段。中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室(以下简称:参考实验室)承担了国家认证认可监督管理委员会(以下简称“认监委”)组织的A类能力验证... 详细信息

猪瘟疫苗免疫是我国猪瘟防控的核心,猪瘟病毒抗体ELISA检测是进行免疫效果评价的最常用手段。中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室(以下简称:参考实验室)承担了国家认证认可监督管理委员会(以下简称“认监委”)组织的A类能力验证项目“猪瘟诊断检测技术”(CNCA-19-A01),全面考察和评价我国动物疫病检测机构对猪瘟病毒抗体的检测能力。参考实验室负责制备检测样品,并进行随机编号。向每个参试实验室发放4份待检盲样,由其采用ELISA方法对各盲样进行定性判断,并向参考实验室提供检验结果及原始检验报告。出现“不满意”结果的单位可参加补测1次,若补测结果仍为“不满意”,则表明该实验室暂不具备该参数的检测能力。参加本次能力验证猪瘟病毒抗体检测的实验室共有103家,初测满意率为92.23%,初测和补测的总体满意率为100%。此次能力验证结果表明,参加此次能力比对试验的猪瘟检测机构均能够提供正确的检测结果,可以满足猪瘟病毒抗体监测的需求。通过本次能力验证项目查找出了存在的问题,参试单位可以及时纠正错误,进一步提升猪瘟抗体的检测能力。

关键词：猪瘟免疫抗体 ELISA 能力验证

高效体积排阻色谱法定量检测口蹄疫疫苗中146S的疫苗预处理方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2019年第8期35卷 1441-1452页

作者：宋艳民杨延丽苏志国刘丽丽朱元源徐嫄邹兴启赵启祖张松平中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049 中国兽医药品监察所北京100081

旨在建立一种口蹄疫灭活病毒疫苗的处理方法,去除尺寸排阻色谱法(HPSEC)检测146S抗原过程中的杂质干扰,获得最佳的检测信号并实现146S抗原含量的准确测定。分别考察了超速离心法、PEG沉淀法、核酸酶消化法对两批疫苗样品中的HPSEC检测... 详细信息

旨在建立一种口蹄疫灭活病毒疫苗的处理方法,去除尺寸排阻色谱法(HPSEC)检测146S抗原过程中的杂质干扰,获得最佳的检测信号并实现146S抗原含量的准确测定。分别考察了超速离心法、PEG沉淀法、核酸酶消化法对两批疫苗样品中的HPSEC检测干扰杂质的去除效果。在优化条件下,超速离心法处理后146S检测结果分别为7.1、7.6 μg/mL,PEG沉淀法为9.7、10.4 μg/mL;酶消化法处理后的检测值最高,分别为10.5、10.4 μg/mL,且杂质去除完全、处理速度快、操作条件温和。通过响应面法确定最优酶消化处理条件如下:200 μL水相中添加终浓度421 U/mL的Benzonase,25.1 ℃下反应1.29 h。在该最优条件下,对4家企业各3种不同血清型共12批疫苗样品进行146S含量检测,结果表明建立的方法对不同疫苗均有良好适用性,且重复性好(RSD<5.3%,n=3)。通过该处理方法,解决了杂质对146S定量检测的干扰,扩大了HPSEC检测技术的应用范围,进一步确保了检测结果的准确可靠。

关键词：尺寸排阻色谱口蹄疫疫苗 146S 定量酶消化