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Synthesis, Structure and Decarboxylative Behavior of a Nitro-coordinated Potassium Compound

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2019年第3期38卷 362-368页

作者： LI Dong-Mi CUI Jia-Jia YAO Jia-Xin LI zhao-Hao zhao bang-tun College of Chemistry and Chemical Engineering and Henan Key Laboratory of Function-oriented Porous Materials Luoyang Normal University

A novel nitro-coordinated potassium compound [K(Htdc)(H_2O)]_n(tdc = 3-nitro-thiophene-2,5-dicarboxylate), has been synthesized and characterized. The complex with a two-dimensional(2D) layer structure contains an infinite K-O ladder-shaped chain, which is connected through carboxyl and unusual nitro-coordination of Htdc– anion. Then the 2D layers are further extended by intermolecular hydrogen-bonding to form a three-dimensional(3D) supramoleculalr network. Variable temperature powder X-ray diffractions, thermogravimetric analysis and nuclear magnetic resonance studies exhibit that the compound has a thermal-induced decarboxylative behavior.

关键词： crystal structure coordination mode two-dimensional compound decarboxylative behaviour

Synthesis of Novel π-Electron Dithiafulvalene Donors with Thiadiazole Group

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Synthesis of Novel π-Electron Dithiafulvalene Donors with T...

含噻二唑基的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成及表征

全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会

作者： FU Hui-Min ZHU Wei-Min zhao bang-tun College of Chemistry and Chemical Engineering Luoyang Normal University College of Chemistry and Molecular Engineering Zhengzhou University

Tetrathiafulvalene derivatives (TTFs) have been widely used as a supramolecular hosts with its electrochemical activity in the field of supramolecular chemistry and material chemistry

关键词： Diathiafulvalene Thiadiazole Carbon-sulfur formation

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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有机化学 2006年第11期26卷 1562-1565页

作者：赵邦屯王璐冶保献洛阳师范学院化学系洛阳471022 郑州大学化学系郑州450001

以对叔丁基杯[4]芳烃(1)为原料,分别与1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行选择性烷基化反应,生成杯[4]芳烃衍生物2和3．在氢氧化钠存在下,化合物2和3与过量的含不同官能团的2-巯基噻二唑反应,生成下缘含噻二唑基的杯芳烃... 详细信息

以对叔丁基杯[4]芳烃(1)为原料,分别与1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行选择性烷基化反应,生成杯[4]芳烃衍生物2和3．在氢氧化钠存在下,化合物2和3与过量的含不同官能团的2-巯基噻二唑反应,生成下缘含噻二唑基的杯芳烃衍生物4a-4c,5a-5c,其结构经***,13C NMR,IR,MS和元素分析确证．

关键词：杯芳烃衍生物噻二唑合成表征

含噻二唑官能基的对叔丁基硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构

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化学学报 2007年第16期65卷 1663-1669页

作者：赵邦屯王璐冶保献洛阳师范学院化学系洛阳471022 郑州大学化学系郑州450001

以对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)为原料,在碳酸钾存在下与碘甲烷反应,生成1,3-二取代桥杯[4]芳烃(2),其分别与1,2-二溴乙烷,1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行烷基化反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物3和4.在氢氧化钠存在下,其与过量的含不同官... 详细信息

以对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)为原料,在碳酸钾存在下与碘甲烷反应,生成1,3-二取代桥杯[4]芳烃(2),其分别与1,2-二溴乙烷,1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行烷基化反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物3和4.在氢氧化钠存在下,其与过量的含不同官能团的2-巯基-1,3,4-噻二唑反应,生成下缘含1,3,4-噻二唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物5a,5b,6a和6b,并通过了1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析的确证.同时,X射线分析确定了硫桥杯[4]芳烃3和5a的晶体结构.

关键词：硫桥杯芳烃噻二唑合成晶体结构

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基于杯芳烃主体的分子自组装研究进展

有机化学 2005年第8期25卷 913-925页

作者：赵邦屯张衡益刘育洛阳师范学院化学系洛阳471022 南开大学化学系天津300071

分子自组装是超分子化学最重要的研究内容之一.杯芳烃作为继冠醚、环糊精之后的第三代人工合成受体分子已在分子自组装研究方面取得了重要进展并显示了广泛的应用前景.主要综述杯芳烃衍生物通过氢键、金属诱导配位、π-π作用、疏水作... 详细信息

分子自组装是超分子化学最重要的研究内容之一.杯芳烃作为继冠醚、环糊精之后的第三代人工合成受体分子已在分子自组装研究方面取得了重要进展并显示了广泛的应用前景.主要综述杯芳烃衍生物通过氢键、金属诱导配位、π-π作用、疏水作用等非共价键弱相互作用力在溶液状态、固态和界面的分子自组装方面的研究进展.

关键词：杯芳烃分子自组装超分子化学受体分子氢键溶剂疏水作用金属诱导配位

含苯并噻唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2549-2553页

作者：赵邦屯丁静静渠桂荣洛阳师范学院化学系洛阳471022 河南师范大学化学与环境科学学院新乡453002

在碳酸钾存在下,对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物2和3,它们分别与过量的2-巯基苯并噻唑在碳酸钾存在下反应,生成含苯并噻唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物5a～5d.通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和... 详细信息

在碳酸钾存在下,对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物2和3,它们分别与过量的2-巯基苯并噻唑在碳酸钾存在下反应,生成含苯并噻唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物5a～5d.通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析等手段对产物进行了表征.同时,采用X射线衍射分析确定了硫桥杯[4]芳烃5b的晶体结构.

关键词：硫桥杯芳烃 2-巯基苯并噻唑合成晶体结构

新型四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物的合成与其电化学行为

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有机化学 2007年第11期27卷 1424-1427页

作者：赵邦屯陈俊清渠桂荣洛阳师范学院化学系洛阳471022 河南师范大学化学与环境科学学院新乡453002

在高度稀释条件下,溴烷基化杯[4]芳烃1a和1b分别与二-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐在乙腈中回流,得到含杯[4]芳烃单元的硫酮2a和2b.以亚磷酸三乙酯为偶联剂,其分别和4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-酮发... 详细信息

在高度稀释条件下,溴烷基化杯[4]芳烃1a和1b分别与二-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐在乙腈中回流,得到含杯[4]芳烃单元的硫酮2a和2b.以亚磷酸三乙酯为偶联剂,其分别和4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-酮发生交叉偶合反应,合成了两个新颖的四硫富瓦烯-杯[4]芳烃衍生物3a和3b,并对其进行了结构表征和电化学行为研究.同时用X射线衍射法确认了2b的晶体结构.

关键词：四硫富瓦烯杯芳烃合成电化学行为晶体结构

4,5-二[2-(邻甲酰苯氧基)乙硫基]-1,3-二硫环戊烯-2-酮的合成及晶体结构

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有机化学 2007年第2期27卷 285-288页

作者：赵邦屯陈俊清渠桂荣洛阳师范学院化学系洛阳471022 河南师范大学化学与环境科学学院新乡453002

以水杨醛与1,2-二溴乙烷为反应物,乙腈为溶剂,在无水K2CO3存在下合成了2-溴乙氧基水杨醛(1),1和二-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐在乙腈中回流,得到新型的四硫富瓦烯(TTF)前体2.在Hg(OAc)2存在下,2可转化为4,5-二... 详细信息

以水杨醛与1,2-二溴乙烷为反应物,乙腈为溶剂,在无水K2CO3存在下合成了2-溴乙氧基水杨醛(1),1和二-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐在乙腈中回流,得到新型的四硫富瓦烯(TTF)前体2.在Hg(OAc)2存在下,2可转化为4,5-二[2-(邻甲酰苯氧基)乙硫基]-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3),其结构经1HNMR,FT-IR,元素分析和单晶X射线衍射分析得到确证.

关键词： 4, 5-二[2-(邻甲酰苯氧基)乙硫基]-1, 3-二硫环戊烯-2-酮四硫富瓦烯(TTF)前体晶体结构

新型四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物的合成及与四氯苯醌的分子间电子转移

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高等学校化学学报 2011年第9期32卷 2103-2108页

作者：赵邦屯刘连委丁静静渠桂荣洛阳师范学院化学系洛阳471022 河南师范大学化学与环境科学学院新乡453007

根据四硫富瓦烯独特的电化学性质和杯芳烃的分子平台特性,设计合成了两种新型的醚键连接的四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物4a和4b,并通过核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等手段对其进行了表征.循环伏安法研究结果表明,化合物4a和4b均呈... 详细信息

根据四硫富瓦烯独特的电化学性质和杯芳烃的分子平台特性,设计合成了两种新型的醚键连接的四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物4a和4b,并通过核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等手段对其进行了表征.循环伏安法研究结果表明,化合物4a和4b均呈准可逆氧化还原行为.同时,利用紫外-可见光谱法研究了金属离子(Na+,K+和Ba2+)对化合物4a和4b作为电子供体分别与电子受体四氯苯醌分子间电子转移的影响,结果表明,K+能够有效地促进化合物4b与四氯苯醌的分子间电子转移.上述研究结果对于开发基于四硫富瓦烯的分子间电子转移的超分子体系具有重要意义.

关键词：四硫富瓦烯杯芳烃循环伏安分子间电子转移