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检索条件"作者=ZHANG Shixiu"
170 条 记 录,以下是61-70 订阅
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一个致死性先天性挛缩综合征7型家系的 CNTNAP1基因变异分析
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中华医学遗传学杂志 2022年 第2期39卷 194-197页
作者: 张颖 杨书雅 霍晓东 廖世秀 侯巧芳 河南省人民医院医学遗传研究所 郑州450003 濮阳市妇幼保健院 河南457099 河南大学人民医院 郑州450003 河南省遗传性疾病功能基因组重点实验室 郑州450003
目的确定1个3次妊娠均出现羊水过多、早产, 其中两例活产出生, 出生后表现为呼吸困难、四肢挛缩、早亡等的家系的病因。方法应用全外显子测序技术(whole exome sequencing, WES)对胎儿组织及父母外周血样进行检测。经生物信息学分析, ... 详细信息
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断裂与建构:武汉城市圈农村残疾人就业的社会支持
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湖北工程学院学报 2014年 第1期34卷 120-124页
作者: 卢时秀 张微 湖北工程学院政治与法律学院 湖北孝感432000
建立符合农村残疾人就业需求的社会支持服务体系是改善该人群就业状况的有效途径。对武汉城市圈内13县市区的调查显示,当前,需求与支持的断裂是该区域内农村残疾人就业困境的集中表现。而城乡二元结构、社会保障制度的分割与无序、"场域... 详细信息
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靶向抑制WISP1基因增强脑胶质瘤放射敏感性研究
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中华医学杂志 2014年 第19期94卷 1507-1511页
作者: 余维 宋涛 石蕾 王晓敏 江珍珍 张洪芳 吴式琇 温州医科大学 浙江325000 杭州市肿瘤医院肿瘤研究所
目的 观察WISP基因与人脑胶质瘤细胞放射敏感性及迁移能力的相关性.方法 应用Western印迹法检测WISP1蛋白在人脑胶质瘤细胞中的表达量.利用慢病毒介导的RNA干扰技术沉默M059K细胞中WISP1基因.应用克隆形成实验和划痕实验观察细胞放射敏... 详细信息
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6例9p24区微缺失胎儿的产前诊断与遗传学分析
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中华围产医学杂志 2022年 第2期25卷 117-121页
作者: 吴东 张倩 高越 张梦汀 王凤阳 王鑫 康冰 廖世秀 河南省人民医院医学遗传研究所 河南省医学遗传研究所河南省遗传性疾病功能基因组重点实验室国家卫生健康委出生缺陷预防重点实验室郑州450003
目的对6例9p24区微缺失的胎儿进行产前诊断与遗传学分析。方法回顾性分析2018年1月至2020年1月因血清学唐氏综合征筛查高风险/临界高风险就诊于河南省人民医院遗传咨询门诊6例孕妇的遗传学检测资料。采用常规G显带和微阵列比较基因组杂... 详细信息
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一例染色体14q部分缺失患儿的临床表型及遗传学分析
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中华医学遗传学杂志 2016年 第3期33卷 361-364页
作者: 王红丹 吴东 秦利涛 王涛 张卉 邢孟艳 廖世秀 河南省人民医院(郑州大学人民医院)、河南省医学遗传研究所 郑州450003
目的分析1例智力低下、生长发育迟缓及语言发育障碍患儿的遗传学病因。方法用G显带技术分析患儿及其父母的外周血染色体,用微阵列比较基因组杂交技术(array comparative hybridization,array-CGH)分析患儿及其父母的DNA拷贝数,并... 详细信息
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微阵列比较基因组杂交在产前诊断中意外检出Duchenne肌营养不良基因变异的回顾性分析
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中华围产医学杂志 2021年 第8期24卷 601-607页
作者: 张倩 吴东 肖海 张秀磊 张梦汀 张波 苏俊祥 刘修铭 李新蕊 廖世秀 河南省人民医院医学遗传研究所 河南省遗传性疾病功能基因组重点实验室郑州450003 河南省人民医院微生物组实验室 郑州450003
目的探讨微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization,aCGH)技术对于产前诊断意外检出Duchenne肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)基因重复/缺失的准确性。方法回顾性分析2018年7月至2019年12月在河南省... 详细信息
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三电平地铁车辆能馈逆变器控制方法研究
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铁道科学与工程学报 2019年 第11期16卷 2843-2851页
作者: 沈石秀 向超群 张璐琳 李卓鑫 成庶 中南大学交通运输工程学院
地铁车辆制动能量巨大,可以利用三电平逆变器使其回馈至电网以重新利用。但三电平逆变器却一直存在中点电位不平衡的问题,为了解决这一问题,提出一种新的改进型算法,可以很好地改善中点电位不平衡。在分析传统VSVPWM算法的基础上,引入... 详细信息
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一例玻璃样纤维瘤病综合征ANTXR2基因复合杂合突变
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中华皮肤科杂志 2020年 第5期53卷 363-365页
作者: 娄桂予 杨科 张玉薇 秦利涛 祁娜 陈静 廖世秀 河南省人民医院 郑州大学人民医院河南大学人民医院医学遗传研究所450003 河南省人民医院 郑州大学人民医院河南大学人民医院皮肤科450003
患儿女,7岁5个月,头皮、双耳、双手、骶尾部多发皮肤缺损,伴四肢多关节曲屈挛缩7年余。皮肤科检查:头皮、双耳廓、双手及骶尾部皮肤缺损,牙龈肿大,四肢关节曲屈畸形并挛缩。外周血基因检测:患儿ANTXR2基因存在c.1073delC(A359Lfs*51)和c... 详细信息
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X 连锁少汗性外胚层发育不全家系的基因诊断
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中华实用儿科临床杂志 2015年 第20期30卷 1565-1568页
作者: 侯巧芳 廖世秀 王玉 张磊 李涛 郭谦楠 郑州大学人民医院医学遗传研究所 河南省人民医院450003 郑州大学人民医院儿科 河南省人民医院450003
目的:对2个临床拟诊为 X 连锁少汗性外胚层发育不全(XLHED)的家系进行 EDA 基因突变分析,为临床诊治提供线索。方法采用聚合酶链反应和测序的方法,对2个家系的患者、可疑携带者、健康人及随机正常对照样本的 EDA 基因编码区及侧翼... 详细信息
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A MASTERPIECE ON CHINA’S NATIONAL IMAGE
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Beijing Review 2016年 第42期59卷 18-18页
作者: Bao shixiu the Academy of Military Sciences
In the 1980s, an experienced U.S. journal- ist and writer, Harrison Salisbury, came to visit China. Accompanied by Qin Xinghan,Curator of the Military Museum, and diplomat zhang Yuanyuan, he repeated the route of th... 详细信息
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