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错配修复蛋白状态与不良临床病理特征对结肠癌患者预后的交互作用分析

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中华消化外科杂志 2024年第6期23卷 826-835页

作者：李珂璇赵富强吴清彬张峻岭罗双灵胡时栋吴斌李鹤立林国乐邱辉忠陆君阳徐徕王征杜晓辉康亮汪欣王自强刘骞肖毅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科结直肠专业组北京100730 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院结直肠外科北京100021 四川大学华西临床医学院/华西医院结直肠肿瘤中心成都610041 北京大学第一医院胃肠外科北京100034 中山大学附属第六医院结直肠外科广东省胃肠病学研究所广东省结直肠盆底疾病研究重点实验室广州510655 解放军总医院第一医学中心普通外科北京100853 华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科武汉430022

目的探讨错配修复蛋白状态与不良临床病理特征对Ⅰ~Ⅲ期结肠癌患者预后的交互效应。方法采用回顾性队列研究方法。收集2016年1月至2017年12月全国7家医院收治的1650例Ⅰ~Ⅲ期结肠癌患者的临床病理资料;男963例,女687例;年龄为62(53,71)... 详细信息

目的探讨错配修复蛋白状态与不良临床病理特征对Ⅰ~Ⅲ期结肠癌患者预后的交互效应。方法采用回顾性队列研究方法。收集2016年1月至2017年12月全国7家医院收治的1650例Ⅰ~Ⅲ期结肠癌患者的临床病理资料;男963例,女687例;年龄为62(53,71)岁。1650例患者根据错配修复蛋白状态分为错配修复蛋白表达缺失(dMMR)230例与错配修复蛋白表达完整(pMMR)1420例。观察指标:(1)不同错配修复蛋白状态患者的临床病理特征比较。(2)影响dMMR患者生存结局的因素分析。(3)影响pMMR患者生存结局的因素分析。(4)错配修复蛋白状态与不良临床病理特征对生存结局影响的交互作用分析。正态分布的计量资料以x±s表示,组间比较采用独立样本t检验;偏态分布的计量资料以M(Q_(1),Q_(3))表示,组间比较采用Mann-WhitneyU检验。计数资料以绝对数表示,组间比较采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法。等级资料采用Mann-WhitneyU检验。缺失值使用随机森林插补法进行数据插补。单因素分析采用COX比例风险回归模型。多因素分析采用COX逐步回归(向前逐步回归法)。乘法交互效应的系数使用COX比例风险回归模型的交互项系数获得。加法交互效应使用交互作用超额相对危险度(RERI)进行评价。结果(1)不同错配修复蛋白状态患者的临床病理特征比较。dMMR和pMMR患者年龄、T分期、淋巴结检出数目、淋巴结检出数目<12枚、高级别肿瘤比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)影响dMMR患者生存结局的因素分析。多因素分析结果显示:T分期、N分期、淋巴结检出数目<12枚是影响dMMR患者无病生存的独立因素(风险比=3.548,2.589,6.702,95%可信区间为1.460~8.620,1.064~6.301,1.886~23.813,P<0.05);年龄、N分期是影响dMMR患者总生存的独立因素(风险比=1.073,10.684,95%可信区间为1.021~1.126,2.311~49.404,P<0.05)。(3)影响pMMR患者生存结局的因素分析。多因素分析结果显示:年龄、T分期、N分期、脉管瘤栓是影响pMMR患者无病生存的独立因素(风险比=1.018,2.214,2.598,1.549,95%可信区间为1.006~1.030,1.618~3.030,1.921~3.513,1.118~2.147,P<0.05);年龄、T分期、N分期、高级别肿瘤是影响pMMR患者总生存的独立因素(风险比=1.036,2.080,2.591,1.615,95%可信区间为1.020~1.052,1.407~3.075,1.791~3.748,1.114~2.341,P<0.05)。(4)错配修复蛋白状态与不良临床病理特征对生存结局影响的交互作用分析。交互作用结果显示:淋巴结检出数目<12枚与错配修复蛋白状态对结肠癌患者无病生存影响的乘法交互效应显著(风险比=3.923,95%可信区间为1.057~14.555,P<0.05);年龄、高级别肿瘤与错配修复蛋白状态对结肠癌患者总生存影响的加法交互效应显著(RERI=-0.033,-1.304,95%可信区间为-0.049~-0.018,-2.462~-0.146)。结论错配修复蛋白状态与不良临床病理特征(淋巴结检出数目<12枚、高级别肿瘤)在Ⅰ~Ⅲ期结肠癌患者的预后中存在交互作用。在dMMR患者中,淋巴结检查数目<12枚对预后不良的提示作用强;而在pMMR患者中,高级别肿瘤对预后不良的提示作用强。

关键词：结肠肿瘤不良病理特征错配修复生存交互作用

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应用同异分析法对马铃薯品种(系)综合评估

贵州农业科学 2005年第3期33卷 34-35页

作者：张绍荣龙国贵州省毕节地区农业科学研究所毕节551700

应用同异分析方法对2003年贵州省马铃薯品种(系)区域试验结果进行综合分析,并对参试品种(系)优劣进行评估。结果表明会2、白引5号为优良品种(系),Ⅰ1085为较好品种(系),克选10号、米拉(CK1)、9922、白花大西洋、中薯3号、费乌瑞它(CK2)... 详细信息

应用同异分析方法对2003年贵州省马铃薯品种(系)区域试验结果进行综合分析,并对参试品种(系)优劣进行评估。结果表明会2、白引5号为优良品种(系),Ⅰ1085为较好品种(系),克选10号、米拉(CK1)、9922、白花大西洋、中薯3号、费乌瑞它(CK2)为一般品种(系),合作88为低劣品种(系)。这一分析结果与各参试品种在试验中的表现相一致。

关键词：同异分析马铃薯品种综合评估

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不同处理方法对萱草花蕾食用品质的影响

食品安全质量检测学报 2020年第18期11卷 6557-6561页

作者：及华王琳贾立海张建国张立沙倪广勇河北省农林科学院遗传生理研究所石家庄050051 河北省水土保持工作总站石家庄050011 承德市围场县水土保持工作站承德068450 河北滨丰优良种苗科技有限公司石家庄050051

目的探究不同处理方法对萱草花蕾食用品质的影响。方法采集4种不同品种的萱草花蕾,分别用汽蒸、焯水和去花药+汽蒸3种处理方法对其进行处理,处理后测定其维生素C含量、含水量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、秋水仙碱含量及彩度。结果... 详细信息

目的探究不同处理方法对萱草花蕾食用品质的影响。方法采集4种不同品种的萱草花蕾,分别用汽蒸、焯水和去花药+汽蒸3种处理方法对其进行处理,处理后测定其维生素C含量、含水量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、秋水仙碱含量及彩度。结果未处理条件下,与食用品种黄花菜相比较,大花萱草和金娃娃花蕾中秋水仙碱含量显著高于黄花菜(P<0.05,下同),科萱一号与黄花菜无明显差异;3种处理方法均显著降低了大花萱草秋水仙碱含量,三者之间差异不明显;汽蒸处理后各品种的可溶性糖含量降低,可溶性蛋白含量增加,大花萱草、科萱一号秋水仙碱含量与黄花菜无显著差异,金娃娃含量偏高。结论科萱一号可以直接作为食用品种,大花萱草经过汽蒸或焯水处理后具有食用价值,金娃娃食用中毒风险较高,不宜作为食用品种。

关键词：萱草品种食用品质汽蒸焯水去花药秋水仙碱

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3个食用萱草品种在冀北山区的种植表现

河北农业科学 2021年第1期25卷 62-65,69页

作者：张立沙田素平张子元佟喜军徐淑贞河北滨丰优良种苗科技有限公司河北石家庄050000 河北省水土保持工作总站河北石家庄050000 围场县水务局河北围场067000

为了在冀北山区推广应用食用萱草,在河北省承德市丰宁满族自治县首次田间种植3个食用萱草品种大花萱草、黄花菜和科萱1号,对其生物学特性、适应性、物候期、生长发育规律、花蕾产量等进行了测定。结果表明:3个食用萱草品种在冀北山区栽... 详细信息

为了在冀北山区推广应用食用萱草,在河北省承德市丰宁满族自治县首次田间种植3个食用萱草品种大花萱草、黄花菜和科萱1号,对其生物学特性、适应性、物候期、生长发育规律、花蕾产量等进行了测定。结果表明:3个食用萱草品种在冀北山区栽植成活率和越冬保存率均很高,适应性良好;4月中旬左右开始发芽、6~7月进入花期、10月初叶子开始枯萎,开花期间花色鲜艳、花期长、景观效果好;2 a生黄花菜、科萱1号、大花萱草的鲜蕾产量分别为35919.90、23343.60和21954.15 kg/hm^(2),按照干重为鲜重的1/7折算,干蕾产量均超过3000 kg/hm^(2)。本研究结果可为食用萱草在冀北山区的推广应用提供科学依据。

关键词：萱草黄花菜成活率物候期产量

格隆溴铵预防新斯的明诱导心率减慢:多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床试验

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国际麻醉学与复苏杂志 2019年第12期40卷 1094-1098页

作者：樊玉花丁正年于泳浩于浩马虹马宇仓静王亚平王海莺王俊田鲲冯娅妮刘克玄成浩严敏李敏李偲陈郡郡陈丽钗吴君蓓肖艳英杨孟昌张媛媛房崇亮姚尚龙俞红丽夏芹秦秀男徐广民傅舒昆嵇富海蔡姝廖欣鑫魏新川魏国华魏欣邓小明海军军医大学附属长海医院麻醉学部上海200433 江苏省人民医院麻醉科南京210029 天津医科大学总医院麻醉科 300052 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系 211166 中国医科大学附属第一医院麻醉科沈阳110001 复旦大学附属中山医院麻醉科上海200032 中南大学湘雅二医院麻醉科长沙410011 浙江大学医学院附属第二医院麻醉科杭州313000 华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科武汉430022 南方医科大学南方医院麻醉科广州510515 苏州大学附属第一医院麻醉科 215006 四川省人民医院麻醉科成都610072 上海市第十人民医院麻醉科 200072

目的以阳性药物为对照,评价格隆溴铵预防新斯的明诱导心率减慢的有效性和安全性。方法择期行全身麻醉非心脏手术的患者,中心化随机分组方法分为试验组(123例)和对照组(124例)。手术结束时,试验组给予格隆溴铵0.008 mg/kg+新斯的明0.04 m... 详细信息

目的以阳性药物为对照,评价格隆溴铵预防新斯的明诱导心率减慢的有效性和安全性。方法择期行全身麻醉非心脏手术的患者,中心化随机分组方法分为试验组(123例)和对照组(124例)。手术结束时,试验组给予格隆溴铵0.008 mg/kg+新斯的明0.04 mg/kg,对照组给予阿托品0.016 mg/kg+新斯的明0.04 mg/kg,推注时间1 min,用于拮抗肌肉松弛(肌松)药残留作用。比较给药后15 min内心率与基线心率差值的时间曲线下面积(area under the time ceurve,AUC)、每分钟心率的实测值、每分钟心率与基线比较的变化值,给药后阿托品补救治疗使用率和剂量,术后24 h内不良事件。结果试验组给药后15 min内心率较基线心率变化值的AUC小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论格隆溴铵与阿托品均可安全地用于预防非去极化肌松药拮抗剂新斯的明诱导的心率减慢,格隆溴铵更有利于患者的心率维持稳定。

关键词：格隆溴铵阿托品新斯的明心率减慢