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p120 Catenin Translocation is Involved in Enhancement of Hepatoma Cellular Malignant Features

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Chinese Journal of Clinical Oncology 2005年第4期2卷 693-699页

作者： Huayi Huang Chaozan Nong Weisheng He Lingxiao Guo Shaoyun Nong Lili Pan xiliang zha Department of Experimental Center Guangxi Nationalities Hospital Nanning 530001 China. Department of Biochemistry and Molecular Biology Fudan University College of Medicine Shanghai 200032 China.

OBJECTIVE To investigate the relationship between p 120^ctn translocation and hepatocellular carcinoma cell malignant features and the relationship between p 120^ctn and β-catenin translocation in cell signaling. METHODS Human hepatocellular carcinoma cells were over expressed with p120^ctn isoform 3A using a DNA transfection method. The effects of transfection and expression of p120^ctn and its binding capacity to E-cadherin were examined using immunoprecipitation and immunoblotting methods. p120^ctn subcellular localization and its relation with β-catenin were detected using immunofluorescent microscopy, p120^ctn phosphorylation was produced by EGF treatment. Cell adhesion, cell migration and cell proliferation were also examined in this study. RESULTS We found that p 120^ctn expression was increased after transfection and the binding capacity of p120^ctn to E-cadherin was enhanced. Tyrosine phosphorylation of p120^ctn increased after transfection and EGF treatment. p120^ctn and β-catenin cellular localization displayd a membrane and cytoplasmic expression pattern, but they translocated into the nucleus for relocalization after p120^ctn overexpression plus EGF stimulation. Cell adhesion ability was increased and migration ability reduced after transfection without EGF. Following transfection without EGF cellular proliferation was reduced, but increased after EGF treatment. CONCLUSION Our results suggest that p120^ctn plays an important role in hepatocellular carcinoma cell adhesion, migration and proliferation. In addition there is a relationship between p120^ctn and β-catenin subcellular localization and signaling.

关键词： p120^ctn β-catenin tyrosine phosphorylation translocation hepatoma

Profilinl acts as a novel partner of p53

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Profilinl acts as a novel partner of p53

PFN1 Interacts with TP53 and Regulates Cancer Cell apoptosis

中国生物化学与分子生物学会第十届会员代表大会暨全国学术会议

作者： Wantong Yao xiliang zha Fudan University

Profilin-l(PFNl),a ubiquitously expressed regulator of actin dynamics,has been found to act as a tumor suppressive protein because of its downregulated expression level in various kinds of cancer cells and its impairing ability on tumorigenesis and carcinoma aggressiveness when overexpressing the ectopic *** until now the mechanisms for PFN1 exerting tumor inhibition remain *** objective of the present study was to explore the involvement of PFN1 in tumor suppressive *** years there is growing evidence revealing that,apart from actin binding,PFN1 also interacts with a plethora of proteins

关键词：

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PFN1 Interacts with TP53 and Regulates Cancer Cell apoptosis

维甲酸影响新生大鼠皮肤上皮基底细胞DNA及蛋白质合成的体外实验

21st IUBMB and 12th FAOBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology

作者： Yao Wantong Fang Zhengyu zha xiliang Department of Biochemistry and Molecular Biology Shanghai Medical CollegeFudan University Key laboratory of Glycoconjugate Research Ministry of HealthShanghai Medical CollegeFudan University

Profilin l(PFN),as a kind of actin-binding skeleton protein,was screened out as one kind of differential proteins between cancer cells and normal cells, classifying profilin J as a tumor suppressor ***,its mechanism has been poorly understood till ***,we have shown that PFN interacted with the tumor suppressor p53 to enhance the apoptosis sensitivity

关键词：

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上海医科大学学报 1989年第6期16卷 414-418页

作者：查锡良陈惠黎上海医科大学基础医学部生物化学教研室

本文研究了维甲酸(RA)对体外培养的新生大鼠皮肤上皮基底细胞DNA和蛋白质合成的影响。RA(16 μmol/L)明显降低基底细胞~3H-dT掺入;显著增加~3H-亮氨酸和~3H-组氨酸掺入细胞蛋白质。经聚丙烯酰胺凝胶电泳与双相电泳辅以放射自显影术,证实... 详细信息

本文研究了维甲酸(RA)对体外培养的新生大鼠皮肤上皮基底细胞DNA和蛋白质合成的影响。RA(16 μmol/L)明显降低基底细胞~3H-dT掺入;显著增加~3H-亮氨酸和~3H-组氨酸掺入细胞蛋白质。经聚丙烯酰胺凝胶电泳与双相电泳辅以放射自显影术,证实有5种分子量不同的蛋白质受RA诱导合成,其中3种蛋白质为细胞表面膜蛋白。用~3H-甘露糖标记细胞糖蛋白糖链,发现RA可促进~3H-甘露糖的掺入,而且细胞表面糖蛋白中~3H-甘露糖掺入量比对照组增加43％。结果提示RA抑制上皮基底细胞增殖,诱导细胞合成蛋白质,主要为蛋白质的转换率增强,以及增加糖蛋白糖链合成。

关键词：维甲酸上皮基底细胞细胞培养

纤连蛋白受体分子中N-糖链对其与纤连蛋白结合的影响

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上海医科大学学报 1997年第5期24卷 331-334页

作者：曹立环查锡良上海医科大学基础医学院生物化学教研室 200032 卫生部糖复合物重点实验室 200032

研究纤连蛋白受体（FnR）分子中N-糖链对其与纤连蛋白（Fn）结合的影响。利用纤连蛋白片断亲和层析柱和麦胚凝集素亲和层析柱，从人胎盘组织中纯化得到了FnR，经SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳证实为α和β两个亚基所组成。制备嵌合FnR的脂质... 详细信息

研究纤连蛋白受体（FnR）分子中N-糖链对其与纤连蛋白（Fn）结合的影响。利用纤连蛋白片断亲和层析柱和麦胚凝集素亲和层析柱，从人胎盘组织中纯化得到了FnR，经SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳证实为α和β两个亚基所组成。制备嵌合FnR的脂质体后，用糖甘酶处理以获得合不同糖链结构FnR脂质体，研究FnR分子中糖链在受体与配体结合中的作用。结果：用唾液酸酶处理嵌合FnR的脂质体，与Fn的粘附能力保持不变。嵌合FnR的脂质体单用p-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶处理，或用唾液酶，β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，β-半乳糖苷酶三者联合处理，其与Fn的粘附能力均下降50％。结论：FnR上糖链改变确实能影响FnR与Fn的结合，但FnR糖链上末端的唾液酸可能不影响两者的结合，而FnR糖链上末端或平分型N-乙酸氨基葡萄糖（GlcNAc）在两者结合时可能起重要作用。

关键词：纤连蛋白受体 N-糖链纤连蛋白 FnR

醛糖还原酶抑制剂对糖尿病大鼠肾脏超微结构的影响

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上海医科大学学报 1997年第1期24卷 33-36页

作者：刘长山查锡良陈惠黎朱禧星山东潍坊人民医院内分泌科 261041 基础医学院生物化学教研室 200032 上海医科大学华山医院内分泌科 200040

研究醛糖还原酶抑制剂防治糖尿病肾脏病变的意义。利用糖尿病ＳＤ大鼠动物模型观察了醛糖还原酶抑制剂ｓｏｒｂｉｎｉｌ对大鼠尿蛋白和肾脏超微结构的影响。结果：糖尿病鼠用ｓｏｒｂｉｎｉｌ治疗后尿蛋白呈下降趋势，肾小球基底膜厚度... 详细信息

研究醛糖还原酶抑制剂防治糖尿病肾脏病变的意义。利用糖尿病ＳＤ大鼠动物模型观察了醛糖还原酶抑制剂ｓｏｒｂｉｎｉｌ对大鼠尿蛋白和肾脏超微结构的影响。结果：糖尿病鼠用ｓｏｒｂｉｎｉｌ治疗后尿蛋白呈下降趋势，肾小球基底膜厚度及系膜基质堆积明显减少。结论：ｓｏｒｂｉｎｉｌ对肾脏病变有明显疗效，使用醛糖还原酶抑制剂防治糖尿病肾病将是一条有希望的新路。

关键词：糖尿病醛糖还原酶抑制剂超微结构肾病

小鼠肝脏芳香酰胺酶分子中唾液酸对酶稳定性及催化性质的影响

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上海第一医学院学报 1984年第6期 465-468页

作者：查锡良陈惠黎上海第一医学院基础医学部生物化学教研室

作者观察了小鼠肝脏芳香酰胺酶分子中唾液酸残基对酶稳定性及催化性质的影响,发现酶的唾液酸残基去除后,对尿素失活率不变,对热稳定性可见降低;但是Co2+激活程度、氨基酸（Phe、Met、Leu）抑制程度与抑制常数以及对底物L-亮氨酰β-萘胺... 详细信息

作者观察了小鼠肝脏芳香酰胺酶分子中唾液酸残基对酶稳定性及催化性质的影响,发现酶的唾液酸残基去除后,对尿素失活率不变,对热稳定性可见降低;但是Co2+激活程度、氨基酸（Phe、Met、Leu）抑制程度与抑制常数以及对底物L-亮氨酰β-萘胺的Km值等都保持不变,说明糖链末端唾液酸尽管携带负电荷但并不妨碍底物、Go2+和氨基酸等与酶分子相应部位的结合,因此可推测唾液酸至少不影响活性部位局部的立体结构。

关键词：小鼠肝脏唾液酸 N-乙酰神经氨酸酶稳定性酶分子芳香酰胺催化性质

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醛糖还原酶的分离纯化和性质分析

上海医科大学学报 1996年第6期23卷 427-430页

作者：刘长山陈惠黎查锡良朱禧星上海医科大学华山医院内分泌科山东潍坊人民医院内分泌科

利用离心、盐析及ＤＥＡＥ－纤维素、羟基磷灰石、葡聚糖－Ｇ１００多步层析法将牛睾丸ＡＲ分离纯化，醛糖还原酶（ａｌｄｏｓｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＡＲ），并利用体外酶动力学方法测定其底物特异性，为寻找有效的醛糖还原酶抑制剂提... 详细信息

利用离心、盐析及ＤＥＡＥ－纤维素、羟基磷灰石、葡聚糖－Ｇ１００多步层析法将牛睾丸ＡＲ分离纯化，醛糖还原酶（ａｌｄｏｓｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＡＲ），并利用体外酶动力学方法测定其底物特异性，为寻找有效的醛糖还原酶抑制剂提供线索。结果：纯化的酶经ＳＤＳ－ｐＡＧＥ电泳鉴定示一单一蛋白条带，牛睾丸ＡＲＭｒ约为（４００００±１０００）ｕ，ＡＲ底物特异性，按１／ｋｍ大小依次排列为：Ｐ－硝基苯醛，ＤＬ－甘油醛，Ｄ－葡萄糖醛酸，Ｄ－木糖，Ｄ－半乳糖，Ｄ－葡萄糖。

关键词：醛糖还原酶睾丸纯化分离

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4种药物对醛糖还原酶的抑制作用

上海医科大学学报 1997年第6期24卷 433-435页

作者：刘长山陈惠黎查锡良朱禧星上海医科大学华山医院内分泌科

筛选有效的醛糖还原酶抑制剂，用于糖尿病慢性并发症的防治。应用体外酶动力学抑制实验，观察了4种药物对牛睾丸纯化醛糖还原酶的抑制作用，双倒数作图法（Lineweaver－Burkplots）确定抑制类型，Dixon和Cor-nish－Bowden作图法求取药... 详细信息

筛选有效的醛糖还原酶抑制剂，用于糖尿病慢性并发症的防治。应用体外酶动力学抑制实验，观察了4种药物对牛睾丸纯化醛糖还原酶的抑制作用，双倒数作图法（Lineweaver－Burkplots）确定抑制类型，Dixon和Cor-nish－Bowden作图法求取药物对酶的抑制常数。结果：索比尼尔为非竞争性抑制剂，托瑞斯他为反竞争性抑制剂，黄岑甙、黄连素为混合性抑制剂，抑制常数（Ki）分别为：1.08μmol/L，0.12μmol/L，5．0μg／ml和2.7μg／ml结论：本实验方法简便有效，可用于醛糖还原酶抑制剂的初步筛选。

关键词：糖尿病醛糖还原酶酶抑制剂动力学并发症