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Keratinocytes costimulate naive human T cells via CD2: a potential target to prevent the development of proinflammatory Th1 cells in the skin

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Cellular & Molecular Immunology 2020年第4期17卷 380-394页

作者： Christian Orlik Daniel Deibel Johanna Küblbeck Emre Balta Sabina Ganskih Jüri Habicht Beate Niesler Jutta Schröder-Braunstein Knut Schäkel Guido Wabnitz yvonne samstag Institute of Immunology Section Molecular ImmunologyHeidelberg UniversityIm Neuenheimer Feld 30569120 HeidelbergGermany Institute of Human Genetics Department of Human Molecular Geneticsand nCounter Core FacilityHeidelberg UniversityIm Neuenheimer Feld 36669120 HeidelbergGermany Department of Dermatology Heidelberg UniversityIm Neuenheimer Feld 44069120 HeidelbergGermany

The interplay between keratinocytes and immune cells,especially T cells,plays an important role in the pathogenesis of chronic inflammatory skin *** psoriasis,keratinocytes attract T cells by releasing chemokines,while skin-infiltrating selfreactive T cells secrete proinflammatory cytokines,e.g.,IFN γand IL-17A,that cause epidermal ***,in chronic graftversus-host disease,allogenic IFN γ-producing Th1/Tc1 and IL-17-producing Th17/Tc17 cells are recruited by keratinocyte-derived chemokines and accumulate in the ***,whether keratinocytes act as nonprofessional antigen-presenting cells to directly activate naive human T cells in the epidermis remains ***,we demonstrate that under proinflammatory conditions,primary human keratinocytes indeed activate naive human T *** activation required cell contact and costimulatory signaling via CD58/CD2 and CD54/*** T cells costimulated by keratinocytes selectively differentiated into Th1 and Th17 *** particular,keratinocyte-initiated Th1 differentiation was dependent on costimulation through CD58/*** latter molecule initiated STAT1 signaling and IFN γproduction in T *** of T cells by keratinocytes resulting in Th1 and Th17 differentiation represents a new explanation for the local enrichment of Th1 and Th17 cells in the skin of patients with a chronic inflammatory skin ***,local interference with T cell–keratinocyte interactions may represent a novel strategy for the treatment of Th1 and Th17 cell-driven skin diseases.

关键词： keratinocytes inflammatory skin diseases psoriasis human T cells costimulation CD2 LFA-1 nonprofessional antigenpresenting cells Th1 cells Th17 cells

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JCB:细胞核内钙信号可改变T细胞应答,有助开发免疫抑制疗法

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现代生物医学进展 2017年第8期17卷 I0004-I0004页

作者： Sara Monaco Beate Jahraus yvonne samstag Hilmar Bading Interdisciplinary Center for Neurosciences Department of Neurobiology Heidelberg University 69120 Heidelberg Germany Institute of Immunology Section Molecular Immunology Heidelberg University 69120 Heidelberg Germany Institute of Immunology Section Molecular Immunology Heidelberg University 69120 Heidelberg Germany Interdisciplinary Center for Neurosciences Department of Neurobiology Heidelberg University 69120 Heidelberg Germany

组成免疫系统的免疫细胞可以区分“自己”和“非己”的蛋白分子。比如，如果我们暴露于细菌或病毒等病原体，而这些病原体表面带有外来分子，机体就会做出免疫应答。相比之下，免疫细胞会对机体自身的分子产生耐受。

关键词：免疫应答免疫抑制 T细胞钙信号细胞核疗法开发蛋白分子

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