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猕猴桃大帐气调气流组织的数值模拟及优化

农业工程学报 2024年第5期40卷 307-316页

作者：徐勤超单程陈昊义朱家庭曾云流李善军潘海兵张文东华中农业大学工学院农业农村部长江中下游农业装备重点实验室武汉430070 华中农业大学园艺林学学院武汉430070 微呼吸(武汉)农业科技有限公司武汉430070

为确定合理的猕猴桃大帐气调参数,提高大帐气调贮藏性能,该研究通过模拟猕猴桃在果筐内的自然堆叠状态,建立了单个猕猴桃尺度的大帐气调微环境模型,采用数值模拟方法,分析猕猴桃大帐气调过程中N_(2)纯度、流量、管径、出口高度4个关键... 详细信息

为确定合理的猕猴桃大帐气调参数,提高大帐气调贮藏性能,该研究通过模拟猕猴桃在果筐内的自然堆叠状态,建立了单个猕猴桃尺度的大帐气调微环境模型,采用数值模拟方法,分析猕猴桃大帐气调过程中N_(2)纯度、流量、管径、出口高度4个关键参数对降氧时间及气体分布均匀性的影响。基于Box-Behnken原理设计四因素三水平正交仿真试验,利用Design-Expert软件建立响应指标回归模型,对所选取的4个因素进行响应面分析和参数优化。对优化参数组合进行仿真试验,对比优化参数组合条件下响应面回归模型预测值与仿真试验数值模拟值。结果表明:各因素对降氧时间影响由大到小顺序为出气口高度、流量、N_(2)纯度、管径;对不均匀系数影响由大到小顺序为N_(2)纯度、出气口高度、管径、流量。猕猴桃大帐气调的最优气调参数组合为N_(2)纯度96.0%、流量23.0 m^(3)/h、管径50 mm、出气口高度3 126 mm,对应的降氧时间、不均匀系数分别为989 s、6.1%。降氧时间响应面回归模型预测值与仿真值之间的相对误差为3.1%,不均匀系数响应面回归模型预测值与仿真值之间的相对误差为8.4%。研究对于大帐气调装备的研发及性能提升具有重要的理论和实际意义。

关键词：数值模拟响应面法贮藏气调性能大帐气调

NT-proBNP对有创机械通气小儿急性呼吸衰竭28 d内死亡的预测价值研究

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广西医科大学学报 2024年第4期41卷 579-584页

作者：陈秀萍李斯婕梁秀安赵云柳伍冬梅林源广西医科大学第一附属医院儿科南宁530021

目的:研究氧合指数(OI)和N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)在儿童重症监护病房(PICU)需要有创机械通气的急性呼吸衰竭(ARF)患儿28 d内死亡的预测价值。方法:选取2017—2019年入住本院PICU的需要有创机械通气的111例ARF患儿,收集并分析患... 详细信息

目的:研究氧合指数(OI)和N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)在儿童重症监护病房(PICU)需要有创机械通气的急性呼吸衰竭(ARF)患儿28 d内死亡的预测价值。方法:选取2017—2019年入住本院PICU的需要有创机械通气的111例ARF患儿,收集并分析患儿临床资料,包括儿童机械通气死亡风险评分Ⅲ(PRISMⅢ)、OI、NT-proBNP、机械通气后28 d内生存情况等。采用单因素和多因素logistic回归分析评估ARF患儿28 d内死亡的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估NT-proBNP、OI和年龄预测28 d生存情况的效果。结果:患儿中位年龄12个月(4.5~66个月),28 d内79例存活(71.17%),32例死亡(28.83%)。与存活组相比,死亡组OI显著升高,NT-proBNP水平显著降低(均P0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,年龄、OI、NT-proBNP均为ARF患儿28 d内死亡的独立危险因素(P<0.05)。年龄、OI、NT-proBNP及三者联合的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.625 0、0.603 6、0.602 8和0.657 2,年龄+OI+NT-proBNP联合具有更好的预测效果。结论:在ARF需机械通气患儿中,最初24 h的年龄、OI和NT-proBNP水平与28 d死亡风险相关;年龄、OI和NT-proBNP三者联合有助于早期识别ARF插管患儿死亡风险。

关键词：氧合指数 N末端B型钠尿肽前体死亡风险儿童重症监护病房呼吸衰竭

Gene-lndexed Mutations in Maize

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Molecular Plant 2018年第3期11卷 496-504页

作者： Xiaoduo Lu Jisheng Liu Wen Ren Qun Yang Zhenguang Chai Rumei chen Lei Wang Jun Zhao Zhihong Lang Haiyang Wang yunliu Fan Jiuran Zhao Chunyi Zhang Institute of Molecular Breeding for Maize Qilu Normal University Jinan 250200 China Biotechnology Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences Beijing 100081 China Maize Research Center Beijing Academy of Agriculture & Forestry Sciences Beijing Key Laboratory of Maize DNA Fingerprinting and Molecular Breeding Beijing100097 China These authors contributed equally to this article.

The availability of the B73 inbred reference genome sets the stage for high-throughput functional charac- terization of maize genes on a whole-genome scale. Among the 39 324 protein-coding genes predicted, the vast majority are untapped due to the lack of suitable high-throughput reverse genetic resources. We have generated a gene-indexed maize mutant collection through ethyl methanesulfonate mutagenesis and de- tected the mutations by combining exome capture and next-generation sequencing. A total of 1086 mutated MI plants were sequenced, and 195 268 CG〉TA-type point mutations, including stop gain/loss, missplice, start gain/loss, and various non-synonymous protein mutations as well as 4610 InDel mutations, were identified. These mutations were distributed on 32 069 genes, representing 82% of the predicted protein-coding genes in the maize genome. We detected an average of 180 mutations per mutant line and 6.1 mutations per gene. As many as 27 214 mutations of start codons, stop codons, or missplice sites were identified in 14 101 genes, among which 6232 individual genes harbored more than two such muta- tions. Application of this mutant collection is exemplified by the identification of the ent-kaurene synthase gene, which encodes a key enzyme in the gibberellin biosynthesis pathway. This gene-indexed genome- wide mutation collection provides an important resource for functional analysis of maize genes and may bring desirable allelic variants for genetic breeding in maize.

关键词： maize ethyl methanesulfonate mutation exome capture next-generation sequencing functional genomics

NEW INSIGHTS INTO THE PHYLOGENY AND SPECIATION OF KUMQUAT (FORTUNELLA SPP.) BASED ON CHLOROPLAST SNP, NUCLEAR SSR AND WHOLE-GENOME SEQUENCING

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Frontiers of Agricultural Science and Engineering 2022年第4期9卷 627-641页

作者： chenqiao ZHU Peng chen Junli YE Hang LI Yue HUANG Xiaoming YANG Chuanwu chen chenglei ZHANG Yuantao XU Xiaoli WANG Xiang YAN Guangzhou DENG Xiaolin JIANG Nan WANG Hongxing WANG Quan SUN Yun LIU Di FENG Min YU Xietian SONG Zongzhou XIE yunliu ZENG Lijun CHAI Qiang XU Chongling DENG Yunjiang chenG Xiuxin DENG Key Laboratory of Horticultural Plant Biology(Ministry of Education) Huazhong Agricultural UniversityWuhan 430070China Fruit Industry Technology Guidance Stand of Ganzhou Ganzhou 341000China Guangxi Academy of Specialty Crops/Guangxi Citrus Breeding and Cultivation Research Center of Engineering Technology Guilin 541004China Ganzhou Citrus Research Institute Ganzhou 341000China

Kumquat(Fortunella spp.)is a fruit and ornamental crop worldwide due to the palatable taste and high ornamental value of its fruit.Although Fortunella is classified into the economically important true citrus fruit tree group together with Citrus and Poncirus,few studies have been focused on its evolutionary scenario.In this study,analysis of five chloroplast loci and 47 nuclear microsatellites(nSSR)loci from 38 kumquat and 10 citrus accessions revealed the independent phylogeny of Fortunella among citrus taxa,and that Fortunella mainly comprises two populations:CUL,cultivated Fortunella spp.(F.margarita,F.crassifolia and F.japonica);and HK,wild Hong Kong kumquat(Fortunella hindsii).Genomic analysis based on whole-genome SNPs indicated that the allele frequency of both pupations deviated from the neutral selection model,suggesting directional selection was a force driving their evolutions.CUL exhibited lower genomic diversity and higher linkage strength than HK,suggesting artificial selection involved in its origin.A high level of genetic differentiation(Fst=0.364)was detected and obviously asynchronous demographic changes were observed between CUL and HK.Based on these results,a new hypothesis for the speciation of Fortunella is proposed.

关键词： Citrus Fortunella kumquat phylogenetics

睑缘粘连-外胚层发育不良-唇/腭裂综合征1例TP63基因突变分析

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中华皮肤科杂志 2022年第8期55卷 696-699页

作者：杨舟徐哲王召阳陈云刘马琳国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科100045

目的分析1例睑缘粘连-外胚层发育不良-唇/腭裂综合征患儿的致病基因突变。方法收集患儿临床资料,提取患儿及其父母外周血DNA,采用高通量测序方法对患儿进行遗传性皮肤病基因靶向测序包检测,确定致病基因突变位点,再用Sanger测序法对患... 详细信息

目的分析1例睑缘粘连-外胚层发育不良-唇/腭裂综合征患儿的致病基因突变。方法收集患儿临床资料,提取患儿及其父母外周血DNA,采用高通量测序方法对患儿进行遗传性皮肤病基因靶向测序包检测,确定致病基因突变位点,再用Sanger测序法对患儿及其父母DNA进行双向验证。结果患儿男,3岁9月龄,生后皮肤广泛红斑、糜烂伴脱屑,头皮反复糜烂感染,愈后躯干、四肢遗留网状色素沉着、色素减退斑及瘢痕,头发稀疏,眉毛、睫毛大部分缺失,腭裂,牙齿发育不良,指趾甲营养不良,耳畸形,未见睑缘粘连。基因检测显示,患儿TP63基因发生新发杂合错义突变c.1790T>A(p.Ile597Asn),该突变既往未见报道,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)评级为致病性,患儿父母未携带该突变。结论TP63基因新发杂合错义突变c.1790T>A可能是本例睑缘粘连-外胚层发育不良-唇/腭裂综合征患儿的致病原因,本研究扩展了该病的基因型与表型谱。

关键词：外胚层发育不良症 DNA突变分析睑缘粘连-外胚层发育不良-唇/腭裂综合征基因,TP63

口服阿维A对106例儿童身高和骨骼发育影响的回顾性分析

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中华皮肤科杂志 2022年第12期55卷 1073-1077页

作者：王雅辰王召阳向欣陈云刘彭芸吴迪徐子刚国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045 国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院影像中心北京100045 国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科北京100045

目的分析口服阿维A对患儿身高和骨骼发育的影响。方法回顾性分析2007年3月至2021年1月于北京儿童医院皮肤科口服阿维A疗程≥1个月的106例患儿的临床资料和影像学资料。主要观察指标为身高和接近成年终身高,多因素logistic回归分析患儿... 详细信息

目的分析口服阿维A对患儿身高和骨骼发育的影响。方法回顾性分析2007年3月至2021年1月于北京儿童医院皮肤科口服阿维A疗程≥1个月的106例患儿的临床资料和影像学资料。主要观察指标为身高和接近成年终身高,多因素logistic回归分析患儿身材矮小的影响因素,对已达接近成年终身高者采用非劣效性检验分析身高与遗传靶身高的接近程度。次要观察指标为骨龄、骨骺闭合情况,Wilcoxon符号秩检验分析患儿基线与末次随访时骨龄与时序年龄差值的差异和骨骺早闭情况。结果106例患儿中,男62例,女44例,84例为脓疱型银屑病,10例为寻常型银屑病,11例为毛发红糠疹,1例为颜面播散性粟粒型狼疮,阿维A治疗剂量<1 mg·kg^(-1)·d^(-1),疗程1~90个月;0~18岁患儿96例,91例(94.8%)身材正常,5例(5.2%)身材矮小;83例阿维A单药治疗的患儿中,81例(97.6%)身材正常,2例(2.4%)身材矮小。二元logistic回归分析结果示,阿维A联合糖皮质激素治疗致身材矮小的风险比阿维A单药治疗增加76.57倍(OR=77.57,95%CI 2.20~2738.82,P=0.017),而病种、性别、发病年龄和阿维A初始治疗年龄、疗程、平均日剂量对身材矮小的影响均无统计学意义(P值分别为0.988、0.214、0.087、0.078、0.066、0.350)。13例已达接近成年终身高者均身材正常,非劣效性检验示接近成年终身高均不劣于遗传靶身高(Satterthwaite=0.23,P=0.030)。比较45例患儿基线与末次随访时骨龄与时序年龄差值,两时间点差异无统计学意义(Z=-0.85,P=0.250),且治疗前后均未出现骨骺早闭。结论本研究初步显示口服阿维A治疗(剂量<1 mg·kg^(-1)·d^(-1),疗程<90个月)对患儿身高和骨骼发育可能无明显影响。

关键词：阿维A 儿童发育身高骨骼年龄测定骨骺接近成年终身高

司库奇尤单抗治疗儿童泛发性脓疱型银屑病2例

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中华皮肤科杂志 2023年第9期56卷 874-876页

作者：陈云刘王召阳向欣王雅辰刘盈徐教生徐子刚首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科国家儿童医学中心北京100046

例1 男,12岁10个月,全身反复红斑、脓疱9年,加重3个月于2020年12月入院。9年前无明显诱因全身出现弥漫性红斑、脓疱,伴高热,结合皮损病理表现诊断为脓疱型银屑病,先后使用阿维A、环孢素、甲氨蝶呤及重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融... 详细信息

例1 男,12岁10个月,全身反复红斑、脓疱9年,加重3个月于2020年12月入院。9年前无明显诱因全身出现弥漫性红斑、脓疱,伴高热,结合皮损病理表现诊断为脓疱型银屑病,先后使用阿维A、环孢素、甲氨蝶呤及重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白等治疗,病情可缓解,但仍反复发作。3个月前皮损复发,2周前皮损突然加重,伴持续性高热。

关键词：持续性高热泛发性脓疱型银屑病弥漫性红斑单抗治疗阿维A 周前皮损复发环孢素

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树突状细胞在银屑病发病中的作用

中国皮肤性病学杂志 2018年第2期32卷 223-226页

作者：陈云刘何焱玲首都医科大学附属北京朝阳医院皮肤科北京100020

树突状细胞(dendritic cells,DCs)是一种抗原呈递细胞,广泛分布于组织及器官中。在皮肤中DCs主要包括朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)、浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,pDCs)及髓样树突状细胞(myeloid dendritic cells,mDCs)三种亚型。近年来随着对银屑病发病机制研究的深入,DCs在银屑病中的作用被大家所关注。pDCs在抗原刺激或应激下,通过分泌IFN-α启动银屑病;mDCs在抗原及IFN-α作用下成熟并迁移至淋巴结,通过抗原提呈及所分泌的细胞因子,促进T细胞增殖、分化及迁移,参与银屑病的进展。

关键词：银屑病朗格汉斯细胞浆细胞样树突状细胞髓样树突状细胞

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小棘状毛壅病2例及其皮肤镜表现

中国皮肤性病学杂志 2020年第11期34卷 1302-1304页

作者：韩志敏徐子刚陈云刘河北省儿童医院皮肤科河北石家庄050031 首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045

2例患儿均为女性,外阴、臀部与下肢毛囊性丘疹。皮损为毛囊性丘疹,中央见黑色角栓,剥出角栓可见其内含有毳毛。皮肤镜下见黑头样结构与簇状毛发。根据临床、皮肤镜、病理结果诊断为小棘状毛壅病。

关键词：小棘状毛壅病儿童皮肤镜皮肤镜下黑头样结构簇状毛发