检索结果-南通市图书馆

少开关低电压应力电流连续且共地的高增益Buck/Boost变换器

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

可再生能源 2024年第3期42卷 361-369页

作者：秦杨刘宇涵秦岭江苏大学电气信息工程学院江苏镇江212016 南通大学电气工程学院江苏南通226019

传统Buck/Boost双向直流变换器的升压能力较弱,且开关管承受较高的电压应力(等于高压侧电压),导致变换效率较低,同时高压侧电流存在较大的脉动,电容电流应力较大,需要增大滤波电容,降低了可靠性。文章提出了一种改进的Buck/Boost双向变... 详细信息

传统Buck/Boost双向直流变换器的升压能力较弱,且开关管承受较高的电压应力(等于高压侧电压),导致变换效率较低,同时高压侧电流存在较大的脉动,电容电流应力较大,需要增大滤波电容,降低了可靠性。文章提出了一种改进的Buck/Boost双向变换器,其在传统拓扑的基础上增加了一个开关管、一个电感和两个电容,实现了连续的输入输出电流特性,减小了高压侧电容的电流应力。此外,Boost模式下的电压增益被提升,且所有开关管的电压应力均降低为高压侧和低压侧电压的差值,从而改善了变换效率。文章详细分析了所提双向变换器的工作原理、稳态特性、控制策略,建立了小信号数学模型,并通过一台100 W/120 kHz的样机验证了其可行性。实验结果表明,其在宽工作范围内均具有较高的效率,且最高效率达到95.6%。

关键词：双向直流变换器电压应力电流应力电压增益

异常威克汉姆酵母和酿酒酵母复合发酵对馒头品质的改善

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2024年第13期45卷 125-137页

作者：岳玫香顾桁浩丁夏亮刘宇函王亮孙玲江苏大学食品与生物工程学院江苏镇江212000

本研究从酸面团中分离酿酒酵母和非酿酒酵母菌,在78株酿酒酵母中筛选出1株产气能力强于商业活性干酵母的菌株,命名为酿酒酵母SQJ20。为提高馒头风味等品质,选择异常威克汉姆酵母GZJ2和德尔布有孢圆酵母SDJ6进行复合发酵馒头制作。当酿... 详细信息

本研究从酸面团中分离酿酒酵母和非酿酒酵母菌,在78株酿酒酵母中筛选出1株产气能力强于商业活性干酵母的菌株,命名为酿酒酵母SQJ20。为提高馒头风味等品质,选择异常威克汉姆酵母GZJ2和德尔布有孢圆酵母SDJ6进行复合发酵馒头制作。当酿酒酵母SQJ20与异常威克汉姆酵母GZJ2以1∶2的比例共发酵时可显著提高馒头的品质。此外,异常威克汉姆酵母GZJ2的添加提高了总蛋白质和游离氨基酸含量(13.69%),其中以甜味脯氨酸(94.69%)、芳香型苯丙氨酸(82.63%)和必需赖氨酸(66.26%)提高的幅度最大。电子鼻和感官评价结果也证实,添加异常威克汉姆酵母GZJ2能有效改善馒头的品质。综上,在不延长发酵时间的情况下,用酿酒酵母SQJ20和异常威克汉姆酵母GZJ2复合发酵能够提高馒头品质,本研究结果可为风味馒头的工业化生产提供参考。

关键词：异常威克汉姆酵母酿酒酵母酸面团馒头复合发酵

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

网络暴力的形成机制与对策研究

四川工商学院学术新视野 2023年第4期8卷 43-47页

作者：凌雨涵四川工商学院马克思主义学院四川眉山620000

近年来,一些不良媒体为了获取流量而编造或者扭曲事实,甚至为了制造热点而虚构事件,在媒体的引导下很多网民缺乏理性的判断能力,跟风进行当事人的谩骂和侮辱,导致最终“网络暴力”的发生。网络暴力具有主体的隐蔽性、传播场所的虚拟性... 详细信息

近年来,一些不良媒体为了获取流量而编造或者扭曲事实,甚至为了制造热点而虚构事件,在媒体的引导下很多网民缺乏理性的判断能力,跟风进行当事人的谩骂和侮辱,导致最终“网络暴力”的发生。网络暴力具有主体的隐蔽性、传播场所的虚拟性、危害的无穷性等特点。网络暴力中,其场所不仅仅限于互联网,“网络”除指在互联网上发生外,还指由互联网引申而出的其他场所,包括人肉搜索、非理性的侵扰行为等。网民的态度、网络主观规范、网络环境三者是影响网络舆论暴力行为的重要因素。因此,应从加强网络技术的监控和疏导、加强法律制度建设、完善网络传播的道德规范引导体系、明确网络平台责任、落实追责制度等方面进行约束。

关键词：网络暴力表现形式形成原因对策

肝细胞特异性Sirt3基因敲除小鼠模型的构建

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医科大学学报 2024年第3期59卷 384-390页

作者：许雅萍王语涵陈婷婷李南高萍萍李玲王华孙妩弋安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科合肥230032

目的运用Cre-loxP技术构建肝细胞特异性沉默信息调节因子3(silence information regulator 3,Sirt3)基因敲除(Sirt3^(Δhep))小鼠,为研究肝细胞Sirt3基因在疾病中的生物学功能提供重要动物模型。方法将loxP标记的Sirt3 ^(flox/flox)小鼠... 详细信息

目的运用Cre-loxP技术构建肝细胞特异性沉默信息调节因子3(silence information regulator 3,Sirt3)基因敲除(Sirt3^(Δhep))小鼠,为研究肝细胞Sirt3基因在疾病中的生物学功能提供重要动物模型。方法将loxP标记的Sirt3 ^(flox/flox)小鼠与Alb-Cre纯合子(Alb-Cre^(+/+))小鼠进行交配,F1代Sirt3^(flox/-)/Alb-Cre^(+/-)小鼠再与Sirt3^(flox/flox)小鼠进行交配并鉴定,F2代基因型为Sirt3 ^(flox/flox)/Alb-Cre^(+/-)的小鼠即为本实验所构建的Sirt3^(Δhep)小鼠,Sirt3 ^(flox/flox)/Alb-Cre^(-/-)小鼠即为对照小鼠Sirt3 ^(flox/flox)小鼠。提取鼠尾DNA,通过PCR鉴定子代小鼠的基因型;免疫荧光双染观察Sirt3在小鼠肝细胞中的表达;提取Sirt3^(Δhep)小鼠原代肝细胞及心脏、脾脏、肾脏、肺组织蛋白,Western blot法验证Sirt3在小鼠肝细胞及其他组织中的表达水平;HE染色观察小鼠肝脏及心脏、脾脏、肺等组织结构。结果成功鉴定出Sirt3^(Δhep)小鼠;免疫荧光及Western blot结果显示,小鼠肝细胞中Sirt3蛋白表达水平低于对照组小鼠(P0.05);HE染色结果显示Sirt3^(Δhep)小鼠肝脏、心脏、脾脏、肺、肾脏的组织学特征与对照组小鼠相比无明显变化。结论成功构建肝细胞特异性Sirt3基因敲除小鼠,为进一步研究肝细胞Sirt3基因在相关疾病中的调控作用机制奠定了基础。

关键词：肝细胞 Sirt3 基因敲除 Sirt3^(Δhep)小鼠 Cre-loxP 基因型鉴定

积雪草酸通过调控TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路改善非酒精性脂肪肝的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国食品添加剂 2024年第4期35卷 201-207页

作者：叶子昊祝可欣贺宇涵陈灵张景正江苏卫生健康职业学院南京211800

探究天然活性成分积雪草酸(asiatic acid,AA)对高脂饮食导致的非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善作用及机制。取雄性C57BL/6J小鼠40只,分为正常组、模型组、AA低剂量组、AA高剂量组,高脂饮食4周后给予AA干... 详细信息

探究天然活性成分积雪草酸(asiatic acid,AA)对高脂饮食导致的非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善作用及机制。取雄性C57BL/6J小鼠40只,分为正常组、模型组、AA低剂量组、AA高剂量组,高脂饮食4周后给予AA干预,持续12周;实验结束后,称量肝脏重量并计算肝脏指数;通过分光光度法测定小鼠血清中脂肪肝相关生化指标的含量;通过酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测小鼠血清中相关炎症因子的表达水平;通过免疫印记法检测小鼠肝脏中TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路相关蛋白的表达;通过多种染色法观察小鼠肝脏病理学变化。结果显示:AA可以有效改善NAFLD小鼠的一般指标,生化指标、炎症因子及TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路相关蛋白的表达。AA可以通过下调TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路,抑制肝脏炎症,改善NAFLD。

关键词：积雪草酸非酒精性脂肪肝 TLR4/NF-κB/NLRP3 信号通路

Organelle-inspired supramolecular nanomedicine to precisely abolish liver tumor growth and metastasis

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Bioactive Materials 2022年第3期7卷 120-133页

作者： Jie Zhan yuhan Wang Shaodan Ma Qin Qin ling Wang Yanbin Cai Zhimou Yang Shunde Hospital Southern Medical UniversityThe First People’s Hospital of ShundeFoshan528300China Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening School of Pharmaceutical SciencesSouthern Medical UniversityGuangzhou510515China Guangdong Provincial Key Laboratory of Construction and Detection in Tissue Engineering Southern Medical UniversityGuangzhou510515China State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology College of Life SciencesKey Laboratory of Bioactive MaterialsMinistry of EducationCollaborative Innovation Center of Chemical Science and EngineeringAnd National Institute of Functional MaterialsNankai UniversityTianjin300071China Guangdong Provincial Biomedical Engineering Technology Research Center for Cardiovascular Disease Department of Cardiology and Laboratory of Heart CenterZhujiang HospitalSouthern Medical UniversityGuangzhou510280China

Organelles are responsible for the efficient storage and transport of substances in living systems.A myriad of extracellular vesicles(EVs)acts as a bridge to exchange signaling molecules in cell-cell communication,and the highly dynamic tubulins and actins contribute to efficient intracellular substance *** inexhaustible cues of natural cargo delivery by organelles inspire researchers to explore the construction of biomimetic architectures for“smart”delivery ***,we report a 10-hydroxycamptothecin(HCPT)-peptide conjugate HpYss that simulates the artificial EV-to-filament transformation process for precise liver cancer *** the sequential stimulus of extracellular alkaline phosphatase(ALP)and intracellular glutathione(GSH),HpYss proceeds via tandem self-assembly with a morphological transformation from nanoparticles to *** experimental phase diagram elucidates the influence of ALP and GSH contents on the self-assembled *** addition,the dynamic transformation of organelle-mimetic architectures that are formed by HpYss in HepG2 cells enables the efficient delivery of the anticancer drug HCPT to the nucleus,and the size-shape change from extracellular nanoparticles(50-100 nm)to intracellular nanofibers(4-9 nm)is verified to be of key importance for nuclear *** targeting of HpYss amplifies apoptosis,thus significantly enhancing the inhibitory effect of HCPT(>10-fold)to HepG2 *** from the spatiotemporally controlled nanostructures,HpYss exhibited deep penetration,enhanced accumulation,and long-term retention in multicellular spheroid and xenograft models,potently abolishing liver tumor growth and preventing lung *** envision that our organelle-mimicking delivery strategy provides a novel paradigm for designing nanomedicine to cancer therapy.

关键词： Self-assembly Organelle-mimicking Nuclear delivery Dynamic cascade process Cancer therapy

Two-dimensional materials for future information technology: status and prospects

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Science China(Information Sciences) 2024年第6期67卷 1-147页

作者： Hao QIU Zhihao YU Tiange ZHAO Qi ZHANG Mingsheng XU Peifeng LI Taotao LI Wenzhong BAO Yang CHAI Shula CHEN Yiqi CHEN Hui-Ming CHENG Daoxin DAI Zengfeng DI Zhuo DONG Xidong DUAN yuhan FENG Yu FU Jingshu GUO Pengwen GUO Yue HAO Jun HE Xiao HE Jingyi HU Weida HU Zehua HU Xinyue HUANG Ziyang HUANG Ali IMRAN Ziqiang KONG Jia LI Qian LI Weisheng LI Lei LIAO Bilu LIU Can LIU Chunsen LIU Guanyu LIU Kaihui LIU Liwei LIU Sheng LIU Yuan LIU Donglin LU Likuan MA Feng MIAO Zhenhua NI Jing NING Anlian PAN Tian-ling REN Haowen SHU Litao SUN Yue SUN Quanyang TAO Zi-Ao TIAN Dong WANG Hao WANG Haomin WANG Jialong WANG Junyong WANG Wenhui WANG Xingjun WANG Yeliang WANG Yuwei WANG Zhenyu WANG Yao WE Department of Applied Physics The Hong Kong Polytechnic University Key Laboratory for Micro-Nano Physics and Technology of Hunan Province College of Materials Science and EngineeringHunan University College of Integrated Circuits Zhejiang University Shenzhen Geim Graphene Center Shenzhen Key Laboratory of Layered Materials for Value-Added ApplicationsTsinghua-Berkeley Shenzhen Institute & Institute of Materials ResearchTsinghua Shenzhen International Graduate SchoolTsinghua University State Key Laboratory of Extreme Photonics and Instrumentation College of Optical Science and EngineeringInternational Research Center for Advanced PhotonicsZijingang CampusZhejiang University National Key Laboratory of Materials for Integrated Circuits Shanghai Institute of Microsystem and Information TechnologyChinese Academy of Sciences CAS Key Laboratory of Nanophotonic Materials and Devices & Key Laboratory of Nanodevices and Applications i-LabSuzhou Institute of Nano-Tech and Nano-Bionics (SINANO)Chinese Academy of Sciences College of Chemistry and Chemical Engineering Hunan University Key Laboratory of Quantum State Construction and Manipulation (Ministry of Education) Department of PhysicsRenmin University of China School of Integrated Circuits Beijing National Research Center for Information Science and Technology (BNRist)Tsinghua University School of Electronic Science and Engineering Nanjing University The State Key Discipline Laboratory of Wide Band Gap Semiconductor Technology Shaanxi Joint Key Laboratory of GrapheneSchool of MicroelectronicsXidian University Key Laboratory of Artificial Micro- and Nano-Structures of Ministry of Education School of Physics and TechnologyWuhan University School of Integrated Circuits Huazhong University of Science and Technology Center for Nanochemistry (CNC) Beijing Science and Engineering Center for NanocarbonsBeijing National Laboratory for Molecular SciencesCollege of Chemistry and Molecular EngineeringPeking University State Key Laboratory for Artificial Microstruct

Over the past 70 years, the semiconductor industry has undergone transformative changes,largely driven by the miniaturization of devices and the integration of innovative structures and materials. Two-dimensional(2D) materials like transition metal dichalcogenides(TMDs) and graphene are pivotal in overcoming the limitations of silicon-based technologies, offering innovative approaches in transistor design and functionality, enabling atomic-thin channel transistors and monolithic 3D integration. We review the important progress in the application of 2D materials in future information technology, focusing in particular on microelectronics and optoelectronics. We comprehensively summarize the key advancements across material production, characterization metrology, electronic devices, optoelectronic devices, and heterogeneous integration on silicon. A strategic roadmap and key challenges for the transition of 2D materials from basic research to industrial development are outlined. To facilitate such a transition, key technologies and tools dedicated to 2D materials must be developed to meet industrial standards, and the employment of AI in material growth, characterizations, and circuit design will be essential. It is time for academia to actively engage with industry to drive the next 10 years of 2D material research.

关键词： two-dimensional (2D) materials information technology production technology standardization of characterization microelectronicdevices optoelectronic devices multi-functional integration

长链非编码RNAMALAT1调控星形胶质细胞增殖和凋亡及对MAPK/ERK1,2信号通路的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

军事医学 2024年第5期48卷 347-354页

作者：胡辉王雪吴雨涵董华丰张玲韦爱君谢方赵云孙兆炜钱令嘉军事科学院军事医学研究院北京100850

目的探讨肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达对星形胶质细胞(C8-D1A)增殖和凋亡,以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK1,2)通路的影响。方法通过慢病毒载体和质粒载体在C8-D1A细胞中分别敲低及过表达MALAT1基因,用实... 详细信息

目的探讨肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达对星形胶质细胞(C8-D1A)增殖和凋亡,以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK1,2)通路的影响。方法通过慢病毒载体和质粒载体在C8-D1A细胞中分别敲低及过表达MALAT1基因,用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测敲低及过表达效率、细胞增殖相关标志物Ki67、微染色体维持蛋白2(MCM2)、细胞核增殖抗原(PCNA)、凋亡相关蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达变化,CCK-8、流式细胞术检测敲低及过表达MALAT1后对C8-D1A细胞增殖和凋亡的影响。免疫荧光染色法检测Caspase-3和Ki67蛋白表达,Western印迹法检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2及ERK1/2、p-ERK1/2、p38MAPK、p-p38MAPK蛋白表达变化情况。结果与对照组相比,过表达MALAT1抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,其G0/G1期、G2/M期比例升高,S期比例降低,Caspase-3蛋白表达升高,p-ERK1/2蛋白表达降低,Ki67、PCNA mRNA表达量降低;而敲低MALAT1后细胞增殖显著增加并抑制细胞凋亡,其S期比例增高、G2/M期比例降低,Caspase-3、Bax蛋白表达降低,p-ERK1/2、p-p38MAPK蛋白表达升高,Ki67、MCM2、PCNA mRNA表达量增加(P<0.05)。结论MALAT1基因可能通过调控MAPK/ERK1,2信号通路进而促进星形胶质细胞凋亡并抑制其增殖。

关键词：肺腺癌转移相关转录本1 星形胶质细胞丝裂原活化蛋白激酶细胞外信号调节激酶细胞凋亡细胞增殖

艾塞那肽改善T2DM患者和db/db小鼠肝脏胰岛素抵抗的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学与临床研究 2024年第2期32卷 103-108页

作者：秦亚玮李娜黄钰涵王晓彤凌宏威王涛徐州医科大学附属医院药学部徐州221006 徐州医科大学附属医院内分泌科徐州221006

目的:探讨艾塞那肽对肝胰岛素抵抗(IR)的作用。方法:选取2017年8月~2020年8月连续使用艾塞那肽治疗6个月的80例T2DM患者,检测患者用药前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)等指标,计算体质量指数(BMI)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-... 详细信息

目的:探讨艾塞那肽对肝胰岛素抵抗(IR)的作用。方法:选取2017年8月~2020年8月连续使用艾塞那肽治疗6个月的80例T2DM患者,检测患者用药前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)等指标,计算体质量指数(BMI)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与稳态模型胰岛功能(HOMA-β)。以db/db小鼠为糖尿病研究模型,艾塞那肽连续治疗8周,进行葡萄糖耐受(OGTT)和胰岛素耐受(ITT)试验,测定FPG和胰岛素水平;肝脏切片进行HE和PAS染色。结果:艾塞那肽治疗后,T2DM患者HbA1c、FPG、HOMA-IR水平明显降低(P<0.05);艾塞那肽增加HepG2细胞IR模型的萄萄糖消耗量(P<0.05);艾塞那肽降低db/db小鼠FPG、空腹血清胰岛素、HOMA-IR,胰岛素敏感性增加,肝糖原累积面积增加(P<0.05)。结论:艾塞那肽可显著改善肝胰岛素抵抗。

关键词： 2型糖尿病胰岛素抵抗艾塞那肽