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中国新能源并网发展现状与建议

太阳能 2024年第7期 89-97页

作者：张栋冯凯辉时智勇余秋霞国网能源研究院有限公司北京102209 中国可再生能源学会可再生能源发电并网专业委员会北京102209 国家电网有限公司北京100031

为实现“双碳”目标、构建新型电力系统、建设新型能源体系,中国需要加大以风能和太阳能为主的新能源开发利用规模,并网是风光发电高效利用的关键环节。近年来,国家出台了一系列政策,指导构建新型电力系统;电网公司积极服务新能源发展,... 详细信息

为实现“双碳”目标、构建新型电力系统、建设新型能源体系,中国需要加大以风能和太阳能为主的新能源开发利用规模,并网是风光发电高效利用的关键环节。近年来,国家出台了一系列政策,指导构建新型电力系统;电网公司积极服务新能源发展,不断加大新型电网建设力度。对风光发电并网的发展现状及政策趋势进行了梳理和分析,并提出了未来形势下促进新能源并网发展的相关建议。2023年,中国风光发电并网装机容量激增、利用率保持较高水平、市场化交易电量快速增长、新能源云平台建设取得巨大成就;同时,新能源政策呈现出加快大型风电光伏基地建设、推行新能源配置储能、推动配电网高质量发展、加快新能源全面入市等发展趋势。总体来看,风光发电并网发展机遇与挑战并存,如何统筹优化利用好政策、技术、市场、商业模式等各类资源和手段,全面提升电力系统对新能源发展的承载能力,已成为构建新型电力系统的关键。

关键词：新能源风电光伏发电并网发展保供与消纳电网承载力

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系统性硬化患者间质性肺病发生及进展的影响因素分析

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浙江医学 2024年第17期46卷 1830-1834,1839页

作者：刘娟张瑾俞秋霞刘冰冰刘伟丽王晓东丁健宁波市医疗中心李惠利医院(宁波大学附属李惠利医院)风湿免疫科 315040

目的探讨系统性硬化(SSc)发生间质性肺病(ILD)以及出现进展性肺纤维化(PPF)的临床特点和影响因素。方法回顾性收集2017年1月至2021年12月宁波市医疗中心李惠利医院风湿科门诊收治的75例SSc患者为研究对象。根据是否合并ILD,将患者分为SS... 详细信息

目的探讨系统性硬化(SSc)发生间质性肺病(ILD)以及出现进展性肺纤维化(PPF)的临床特点和影响因素。方法回顾性收集2017年1月至2021年12月宁波市医疗中心李惠利医院风湿科门诊收治的75例SSc患者为研究对象。根据是否合并ILD,将患者分为SSc合并ILD(SSc-ILD)组41例和SSc未合并ILD(SSc-nILD)组34例。采用单因素和多因素logistic回归分析SSc患者发生ILD的影响因素。采用单因素logistic回归分析SSc-ILD进展为PPF的影响因素。以肺部高分辨率CT诊断ILD为观察起点,出现PPF为观察终点,绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用log-rank检验比较抗Scl-70抗体(ATA)阳性组和ATA阴性组患者发生PPF的中位时间。结果SSc-ILD组患者病程长于SSc-nILD组,弥漫型SSc比例、指/趾端溃疡和(或)凹陷性瘢痕、胃食管反流、肺动脉高压发生率、修订Rodnan评分、ATA阳性率均高于SSc-nILD组,抗着丝点抗体(ACA)阳性率低于SScnILD组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistic回归分析发现,病程长是SSc患者发生ILD的独立危险因素(OR=1.017,95%CI:1.005~1.029,P=0.005),而ACA是SSc患者发生ILD的独立保护因素(OR=0.102,95%CI:0.017~0.621,P=0.013)。41例SSc-ILD患者中,进展为PPF(PPF组)11例,未进展为PPF(nPPF组)30例。PPF组和nPPF组患者ATA阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素logistic回归分析发现ATA阳性是SSc-ILD进展为PPF的危险因素(OR=5.330,95%CI:1.156~24.598,P=0.032)。将PPF患者进一步分为ATA阳性组8例和ATA阴性组3例,进行生存分析,结果显示ATA阳性组患者发生PPF的中位时间为12.0(95%CI:6.8~17.2)个月,明显短于ATA阴性组的48.0(95%CI:37.5~58.5)个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.033)。结论长病程可以作为SSc发生ILD的影响因素,而ATA阳性可以作为SSc-ILD患者出现PPF的影响因素。

关键词：系统性硬化间质性肺病进展性肺纤维化临床特点影响因素

A New Pipeline Based on Target Capture Deep Sequencing Accurately Identifies Variants of α and β Globin Gene Clusters in Chinese Population

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A New Pipeline Based on Target Capture Deep Sequencing Accur...

A common variant rs2272804 in the 5'UTR of RIBC2 inhibits downstream gene expression by creating an upstream open reading frame

第十四次全国医学遗传学学术会议

作者： qiuxia yu yuhua Ye Haoli Li Xiangmin Xu Department of Medical Genetics School of Basic Medical SciencesSouthern Medical University

Objective:Thalassemia is one of the most common monogenic disorders worldwide and it is most prevalent hemoglobinopathy in Southern *** detecting disease-causing variants is the basic step for further molecular and genetic *** we developed a new pipeline based on target capture deep sequencing that is able to identify all kinds of variants in hemoglobin gene ***:We selected559 thalassemia(including 22 carriers and 537 patients)samples and validated their genotypes of globin genes by laboratorial routine *** develop a reliable detection method based on Next-generation sequencing(NGS),we used customized NimbleGen array and lllumina HiSeq2500 2X100bp pair end indexing protocol to sequence the target *** quality control,mapping fastq reads with BWA and remove duplication with SAMTools,the pipeline is organized in three main steps:1)use properly mapped pair end reads to call SNPs and Indels with GATK,2)use unique mapped reads to discover CNVdepth and copy numbers with in-house python scrip and 3)Realign the unmapped reads against customized deletion reference database to identify the breakpoint-supporting split ***:A mean sequencing depth of 120-fold was achieved among the 559samples while these samples included 210 cases ofβ-thalassemia(14 heterozygotes,47 homozygotes and 196 compound heterozygotes),299 cases ofα-thalassemia(2non-deletional forms and 297 deletional forms which contains 288 HbH samples),and50 cases with disease-causing variants in bothαandβglobin *** accuracy rate is 100%in point mutations and Indels detection and 99.82%(558/559)in detecting large *** false negative result in that sample is probably due to the unstable capturing efficiency before sequencing ***:These data show that target capture deep sequencing is effective in exploring all the genetic variants especially for those rare mutations and novel ***,this method can also be applied to oth

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A common variant rs2272804 in the 5'UTR of RIBC2 inhibits do...

Single-cell immune landscape of measurable residual disease in acute myeloid leukemia

中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会

作者： Ye yuhua Zhang Li Zhang Qianqian yu qiuxia Xu Xiangmin Department of Medical Genetics School of Basic Medical Sciences Southern Medical University

Objective To evaluate the impact of the 5‘UTR variant on the expression of RIBC2 and the varian ce of RIBC2 expression between different genotypes in Chinese population and identify the poten tial interacting genes of RIBC2. Method The wildtype 5‘UTR sequence of RIBC2 was amplified from human genomic DNA and in serted into the psi CHECK-2 plasmid. PCR-mediated mutagenesis was conducted to construct the plasmid with mutant 5‘UTR. Luciferase activity and q PCR were evaluated to compare the expres sion efficiency between the wildtype and mutant construct in translation and transcription levels, r espectively. For population studies, the m RNA levels of RIBC2 were measured after genotyping o f this variant using 30 normal samples. Finally, stable overexpression of RIBC2 was introduced in the HEK293 T cells to investigate the impact of its interacting genes predicted by in-silico studies. Result The variant rs2272804 in 5‘UTR of RIBC2 resulted in a dramatic drop by about 83% comp ared with the wildtype luciferase activity while the m RNA level showed a relatively modest change. In vivo studies for population exhibit the same trends with the dual-luciferase assays, indicating t he variance in expression of RIBC2 in population with different rs2272804. Furthermore, we firstly reported its potential interacting genes TRAF2 and TRIM37, which lead to significant change in e xpression efficiency after overexpression by RIBC2. Conclusion This study firstly reports a functional and common variant in 5‘UTR of RIBC2 which d ramatically inhibits the expression efficiency of RIBC2 both in vivo and in vitro and identifies two i nteracting genes of RIBC2.

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Science China Life Sciences 2024年

作者： Xiaodong Mo Weilong Zhang Guomei Fu Yingjun Chang Xiaohui Zhang Lanping Xu yu Wang Chenhua Yan Mengzhu Shen qiuxia Wei Changjian Yan Xiaojun Huang Peking University People's Hospital Peking University Institute of Hematology National Clinical Research Center for Hematologic Disease Beijing Key Laboratory of Hematopoietic Stem Cell Transplantation Department of Hematology Lymphoma Research Center Peking University Third Hospital Peking-Tsinghua Center for Life Sciences Academy for Advanced Interdisciplinary Studies Peking University Research Unit of Key Technique for Diagnosis and Treatments of Hematologic Malignancies Chinese Academy of Medical Sciences

Measurable residual disease(MRD) is a powerful prognostic factor of relapse in acute myeloid leukemia(AML). We applied the single-cell RNA sequencing to bone marrow(BM) samples from patients with(n=20) and without(n=12) MRD after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. A comprehensive immune landscape with 184,231 cells was created. Compared with CD8+T cells enriched in the MRDnegative group(MRD-＿CD8), those enriched in the MRD-positive group(MRD+＿CD8) showed lower expression levels of cytotoxicity-related genes. Three monocyte clusters(i.e., MRD+＿M) and three B-cell clusters(i.e., MRD+＿B) were enriched in the MRD-positive group. Conversion from an MRD-positive state to an MRD-negative state was accompanied by an increase in MRD-＿CD8 clusters and vice versa. MRDenriched cell clusters employed the macrophage migration inhibitory factor pathway to regulate MRD-＿CD8 clusters. These findings revealed the characteristics of the immune cell landscape in MRD positivity, which will allow for a better understanding of the immune mechanisms for MRD conversion.

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江苏省无锡市惠山区5岁以下儿童十年死亡原因分析

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中国基层医药 2013年第21期20卷 3269-3271页

作者：俞秋霞无锡市惠山区妇幼保健所儿童保健科江苏省无锡214174

目的分析江苏省无锡市惠山区5岁以下儿童死亡原因及保健服务状况,为降低5岁以下儿童死亡率提出有效干预措施.方法按照《江苏省5岁以下儿童死亡监测方案》,对辖区内5岁以下儿童死亡监测资料进行分析.结果 2001-2010年惠山区5岁以下儿... 详细信息

目的分析江苏省无锡市惠山区5岁以下儿童死亡原因及保健服务状况,为降低5岁以下儿童死亡率提出有效干预措施.方法按照《江苏省5岁以下儿童死亡监测方案》,对辖区内5岁以下儿童死亡监测资料进行分析.结果 2001-2010年惠山区5岁以下儿童死亡率6.87‰,婴儿死亡率5.06‰,新生儿死亡率3.75‰,早期新生儿死亡率2.66‰.5岁以下儿童死因前5位顺位分别为意外伤害、早产低出生体质量、先天畸形、先天性心脏病、出生窒息.结论惠山区5岁以下儿童死亡呈下降趋势,意外伤害、早产低出生体质量为主要死因.有效降低5岁以下儿童死亡率,应加强安全教育,减少意外事故发生,大力提倡婚前医学检查,加强孕期保健及孕期监测,减少出生缺陷,提高产科、儿科医疗质量和急救技术.

关键词：儿童死亡率死亡原因

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老年肺炎患者在呼吸内科综合治疗的方法探索

中国继续医学教育 2015年第5期7卷 54-55页

作者：于秋霞黑龙江省海林市人民医院 157199

目的分析研究老年性肺炎的诊疗方案与实际临床治疗效果,探索新的内科治疗模式。方法对我医院呼吸内科2014年1月~2014年12月收治的老年性肺炎患者随机抽样200位来进行本次研究,并回顾性分析该部分资料。结果实验组患者的临床治疗有效率高... 详细信息

目的分析研究老年性肺炎的诊疗方案与实际临床治疗效果,探索新的内科治疗模式。方法对我医院呼吸内科2014年1月~2014年12月收治的老年性肺炎患者随机抽样200位来进行本次研究,并回顾性分析该部分资料。结果实验组患者的临床治疗有效率高达100.0%,远远高于对照组的87.0%,两组治疗有效率比较（P〈0.05）,差异具有显著的统计学意义。结论结合老年患者的病症临床表现,挑选适宜的诊疗处置方案,可以很好的提高临床治疗效果,有效的缓解患者病痛。

关键词：老年患者肺炎呼吸机

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电力信息采集与通信规约解析系统设计

河南科技 2021年第15期40卷 20-22页

作者：俞秋霞国电南瑞南京控制系统有限公司江苏南京211100

为解决传统电力信息采集与通信规约解析系统存在的解析残差大的问题,设计了一种新的电力信息采集与通信规约解析系统。硬件方面,设计电力信息采集系统的电源传感电路以及显示器;软件方面,设置电力信息采集可信算法,读取电力信息通信规... 详细信息

为解决传统电力信息采集与通信规约解析系统存在的解析残差大的问题,设计了一种新的电力信息采集与通信规约解析系统。硬件方面,设计电力信息采集系统的电源传感电路以及显示器;软件方面,设置电力信息采集可信算法,读取电力信息通信规约数据,建立电力信息通信估算模型,实现电力信息通信规约解析,增加电力通信系统的实用性能。设计实例分析的结果表明,设计的解析系统解析残差始终低于实验对照组,系统解析精度较高。

关键词：电力系统传感器通信规约

电力调度主站SCADA系统实时数据库模型设计

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自动化应用 2020年第12期 113-114页

作者：俞秋霞国电南瑞南京控制系统有限公司江苏南京211100

传统数据库模型在对电力调度主站SCADA系统进行实时数据存储时,存在数据丢失量多的问题。鉴于此,设计实时数据库模型整体结构,提出SCADA系统实时数据库多缓存策略,建立实时数据库自适应缓存管理机制,实现电力调度主站SCADA系统实时数据... 详细信息

传统数据库模型在对电力调度主站SCADA系统进行实时数据存储时,存在数据丢失量多的问题。鉴于此,设计实时数据库模型整体结构,提出SCADA系统实时数据库多缓存策略,建立实时数据库自适应缓存管理机制,实现电力调度主站SCADA系统实时数据库模型设计。实验证明,该模型可有效减少数据的丢失量,并可以达到数据零丢失的应用效果,保证SCADA系统安全、稳定运行。

关键词：电力调度主站 SCADA系统实时数据数据库模型