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Virologica Sinica 2018年第6期33卷 472-483页

作者： Alfred Niyokwishimira yongxi dou Bang Qian Prajapati Meera Zhidong Zhang State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology Lanzhou Veterinary Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences CAAS-ILRI Joint Laboratory for Ruminant Disease Control Lanzhou Veterinary Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences

Peste des petits ruminants(PPR) is a highly contagious transboundary animal disease with a severe socio-economic impact on the livestock industry, particularly in poor countries where it is endemic. Full understanding of PPR virus(PPRV)pathobiology and molecular biology is critical for effective control and eradication of the disease. To achieve these goals,establishment of stable reverse genetics systems for PPRV would play a key role. Unfortunately, this powerful technology remains less accessible and poorly documented for PPRV. In this review, we discussed the current status of PPRV reverse genetics as well as the recent innovations and advances in the reverse genetics of other non-segmented negative-sense RNA viruses that could be applicable to PPRV. These strategies may contribute to the improvement of existing techniques and/or the development of new reverse genetics systems for PPRV.

关键词： Peste des petits ruminants(PPR) PPRV Reverse genetics Non-segmented negative-sense RNA virus

Ultrastructural features of PPRV infection in Vero cells

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Virologica Sinica 2014年第5期29卷 311-313页

作者： Xuelian Meng yongxi dou Xuepeng Cai State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology Lanzhou Veterinary Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences

Dear Editor,The peste des petits ruminants virus(PPRV)causes an increasingly important viral disease of livestock that predominantly infects small ruminants such as goats and sheep.It belongs to the Paramyxoviridae family and is classified as the fourth member of the genus Morbillivirus because of its genetic similarity with other members of this genus,which includes measles virus(MV),rinderpest virus(RPV),canine distemper

关键词： distemper similarity predominantly livestock sheep belongs canine classified mature sections

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小反刍兽疫病毒致病机制研究进展

病毒学报 2023年第5期39卷 1484-1495页

作者：刘振东孙跃峰朵红窦永喜中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室兰州730046 青海省畜牧兽医科学院西宁810016

小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)是一种高度传染性的负链RNA病毒,其主要感染绵羊和山羊,流行毒株通常导致群体的高发病率和死亡率,造成严重的经济损失。近年来发现PPRV感染动物种类不断增多,传播范围愈发广泛,... 详细信息

小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)是一种高度传染性的负链RNA病毒,其主要感染绵羊和山羊,流行毒株通常导致群体的高发病率和死亡率,造成严重的经济损失。近年来发现PPRV感染动物种类不断增多,传播范围愈发广泛,但其致病机理的研究也取得了明显进展并在诊断试剂和疫苗研发中发挥了指导性作用。因此,本文综述了其病原生物学特征、病原感染与免疫机制,着重阐述了近年来PPRV致病机制相关研究进展,以期为PPRV防控技术及其致病机制的进一步研究提供新的思路和理论依据。

关键词：小反刍兽疫病毒病毒复制致病机制干扰素天然免疫

Combining methylated SEPTIN9 and RNF180 plasma markers for diagnosis and early detection of gastric cancer

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Cancer Communications 2023年第11期43卷 1275-1279页

作者： Yongzhan Nie Xianchun Gao Xiqiang Cai Zhen Wu Qiaoyi Liang Guobing Xu Na Liu Peng Gao Jingyu Deng Hongzhi Xu Zhanlong Shen Changqi Cao Fenrong Chen Nannan Zhang yongxi Song Mingjun Sun Chengyin Liu Guangpeng Zhou Weili Han Jianhua dou Huahong Xie Liping Yao Zhiguo Liu Gang Ji Xin Wang Qingchuan Zhao Lei Shang Daiming Fan Xiaoliang Han Jianlin Ren Han Liang Zhenning Wang Jinhai Wang Qi Wu Jun Yu Kaichun Wu the MAGIS Study Group State Key Laboratory of Holistic Integrative Management of Gastrointestinal Cancers and National Clinical Research Center for Digestive Diseases Xijing Hospital of Digestive DiseasesFourth Military Medical UniversityXi'anShaanxiP. R. China Department of Gastroenterology Tangdu HospitalFourth Military Medical UniversityXi'anShaanxiP. R. China BioChain (Beijing) Science & Technology Inc. BeijingP. R. China Department of Medicine and Therapeutics Institute of Digestive DiseasePrince of Wales HospitalThe Chinese University of Hong KongHong KongP. R. China Department of Endoscopy Center Peking University Cancer Hospital & InstituteKey Laboratory of Carcinogenesis and Translational ResearchMinistry of EducationBeijingP. R. China Department of Gastroenterology the Second Affiliated HospitalXi'an Jiaotong UniversityXi'anShaanxiP. R. China Department of Surgical Oncology and General Surgery Key Laboratory of Precision Diagnosis and Treatment of Gastrointestinal TumorsThe First Affiliated Hospital of China Medical UniversityShenyangLiaoningP. R. China Department of Gastric Surgery Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjin's Clinical Research Center for CancerTianjinP. R. China Department of Gastroenterology Zhongshan HospitalXiamen UniversityXiamenFujianP. R. China Department of Gastrointestinal Surgery Peking University People's HospitalBeijingP. R. China Department of Endoscope The First Hospital Affiliated to China Medical UniversityShenyangLiaoningP. R. China Department of Health Statistics School of Preventive MedicineFourth Military Medical UniversityXi'anShaanxiP. R. China 不详

Dear Editor,Early diagnosis is critical for successful treatment of gastric adenocarcinoma(GA).However,the sensitivities of tumor markers carcinoembryonic antigen(CEA),cancer antigen 19-9(CA19-9)and CA72-4 for GA detection are approximately 20%[1],and the sensitivities of all markers combined for early gastric cancer detection is still very low[2].DNA methylation plays a major role in tumorigenesis and therefore has obvious potential as a non-invasive biomarker for cancer detection[3].Through genome-wide methylation analysis and histological verification,we previously identified ring finger protein 180(RNF180)as a novel preferentially methylated gene in GA[4,5].

关键词： RNF180 diagnosis gastric

BDS-3/GPS/Galileo组合动态差分定位算法研究

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测绘科学 2022年第2期47卷 16-22页

作者：王楚扬秘金钟李勇熹徐彦田杨航窦世标辽宁工程技术大学测绘与地理科学学院辽宁阜新123000 中国测绘科学研究院北京100036 北京房山人卫激光国家野外科学观测研究站北京102488 兰州交通大学兰州730070 自然资源部第三大地测量队成都610100

为研究北斗三号系统新频点B1C、B2a的双频动态差分定位性能,该文提出一种基于B1C、B2a原始观测值的站间单差模糊度参数的求解方法和实时动态定位获得卡尔曼滤波参数的方法,从而实现北斗三号系统联合全球定位系统(GPS)、伽利略卫星导航系... 详细信息

为研究北斗三号系统新频点B1C、B2a的双频动态差分定位性能,该文提出一种基于B1C、B2a原始观测值的站间单差模糊度参数的求解方法和实时动态定位获得卡尔曼滤波参数的方法,从而实现北斗三号系统联合全球定位系统(GPS)、伽利略卫星导航系统(Galileo)的动态差分定位。对在北京房山地区采集的北斗卫星导航系统(BDS)、GPS、Galileo双频短基线数据进行解算,并对比分析了其他不同定位模式的结果。实验表明,利用BDS-3的B1C、B2a频点定位精度达到厘米级,符合动态差分定位的精度要求,组合系统模式的BDS-3+GPS双频、BDS-3+Galileo双频的定位精度与稳定性均优于单系统模式的BDS-3双频,表明系统增加能够提高定位精度与稳定性。

关键词： BDS-3 新频点动态差分卡尔曼滤波组合定位

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猪干扰素-γ的研究进展

生物技术通报 2008年第6期24卷 36-39页

作者：潘晓梅窦永喜才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

干扰素-γ(Interferon-gamma,IFN-γ)是在特定的诱生剂作用下,由机体自身产生的一种维持机体自我稳定的防御性物质,是一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的细胞因子,主要由活化的T细胞和NK细胞产生。由于其免疫调节、抗病毒和抗肿瘤... 详细信息

干扰素-γ(Interferon-gamma,IFN-γ)是在特定的诱生剂作用下,由机体自身产生的一种维持机体自我稳定的防御性物质,是一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的细胞因子,主要由活化的T细胞和NK细胞产生。由于其免疫调节、抗病毒和抗肿瘤的独特作用,在动物传染性疾病的预防和治疗中具有广阔的应用前景。对猪干扰素-γ产生、分子结构、检测、生物学活性及作用机制以及应用等方面做以下简要综述。

关键词：猪干扰素-γ 分子结构检测生物学活性应用

小反刍兽疫病毒H和F蛋白在细胞融合中的作用

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微生物学报 2018年第8期58卷 1475-1482页

作者：邓瑞雪蒙学莲朱学亮才学鹏窦永喜张志东中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃兰州730046

【目的】研究小反刍兽疫病毒囊膜糖蛋白(血凝素蛋白和融合蛋白)在病毒囊膜和宿主细胞膜融合过程中所发挥的作用。【方法】制备构建成功的小反刍兽疫病毒囊膜糖蛋白和病毒受体SLAM、Nectin4的真核表达质粒pCMV-HA-H、pCAGGS-Flag-F、pCMV... 详细信息

【目的】研究小反刍兽疫病毒囊膜糖蛋白(血凝素蛋白和融合蛋白)在病毒囊膜和宿主细胞膜融合过程中所发挥的作用。【方法】制备构建成功的小反刍兽疫病毒囊膜糖蛋白和病毒受体SLAM、Nectin4的真核表达质粒pCMV-HA-H、pCAGGS-Flag-F、pCMV-Myc-SLAM和pCMV-Myc-Nectin 4,将其组合转染至CHO-K1细胞,通过显微观察和间接免疫荧光技术分析小反刍兽疫病毒H和F蛋白在病毒融合过程中的功能。【结果】除空白对照组和重组质粒单独转染组细胞中没有发现合胞体外,其余组细胞中均出现了合胞体,而且F和H蛋白共转染组合胞体的数目明显较多;并在共表达H、F蛋白的细胞中观察到了蛋白分布极化的帽子现象。【结论】PPRV F蛋白是病毒囊膜和细胞膜融合的必需蛋白,但需要与PPRV H共同作用才能使病毒成功入侵靶细胞。

关键词：血凝素蛋白融合蛋白受体膜融合小反刍兽疫病毒

基于H蛋白表位合成肽的小反刍兽疫病毒抗体间接ELISA检测方法的建立

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畜牧兽医学报 2021年第1期52卷 144-153页

作者：钱榜李彦敏朱学亮张学燕 Niyokwishimira Alfred 窦永喜张志东中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室兰州730046 西南民族大学畜牧兽医学院成都610041

本研究旨在建立针对小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus, PPRV)H蛋白抗体的iELISA检测方法。以筛选的H蛋白B细胞表位为基础,选择反应原性较好的4个抗原表位肽串联后合成作为包被抗原,优化各步反应条件及筛选各种缓冲液,... 详细信息

本研究旨在建立针对小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus, PPRV)H蛋白抗体的iELISA检测方法。以筛选的H蛋白B细胞表位为基础,选择反应原性较好的4个抗原表位肽串联后合成作为包被抗原,优化各步反应条件及筛选各种缓冲液,并确定检测临界值。经优化后,多表位抗原肽的最佳包被量为1.5×10~(-6)μg·孔~(-1),血清临界稀释度为1∶100,酶标二抗最佳稀释度为1∶80 000;包被液为碳酸氢盐缓冲液,血清和二抗稀释液均为PBST溶液,封闭液为2%BSA溶液;阴、阳性临界值为0.25。不同血清的检测结果表明,批内及批间检测结果变异系数均小于10%,证明该方法具有良好的稳定性;对羊痘、口蹄疫、蓝舌病阳性血清的检测均为阴性,说明该方法具有良好的特异性;与ID-Vet公司的cELISA试剂盒对306份临床血清平行检测,两者相对符合率为92.81%。该研究所建立的PPRV H蛋白抗体iELISA检测方法特异、稳定、敏感,操作比cELISA简便快捷,省时省力,可用于临床小反刍兽疫抗体检测。

关键词：小反刍兽疫病毒 H蛋白 B细胞表位 iELISA