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TRVP1基因多态性在广西汉族人群中的分布

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中国现代医生 2017年第32期55卷 1-4页

作者：何东明陆永光唐真武蓝子深刘秋霞广西壮族自治区钦州市第二人民医院心内科广西钦州535000

目的分析广西地区汉族人群瞬时受体电位香草酸亚型1(TRVP1)基因多态性及基因型和单倍型特点,为研究TRVP1与疾病的关系提供依据。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法,检测207例健康广西汉族人TRVP1基因多态性,分析广... 详细信息

目的分析广西地区汉族人群瞬时受体电位香草酸亚型1(TRVP1)基因多态性及基因型和单倍型特点,为研究TRVP1与疾病的关系提供依据。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法,检测207例健康广西汉族人TRVP1基因多态性,分析广西人群4个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与美国国家生物技术信息中心(NCBI)公布的其他人群基因多态性分型数据比较。结果广西汉族人群TRPV1基因rs222747、rs224534、rs4790522和rs8065080位点各具有3种基因型。与人类基因组计划公布的欧洲人群、非洲人群、日本人群和北京汉族人群的单核苷酸多态性分型数据相比,广西汉族人群TRPV1基因不同多态性位点的基因型和等位基因频率与其他地区人群的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论广西汉族人群中存在TRVP1基因多态性,多态性的分布频率与其他地区人群比较,差异有统计学意义。

关键词：瞬时受体电位香草酸亚型1 基因多态性广西汉族

急性失血性贫血对患者心电图及肌钙蛋白Ⅰ的作用

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内科理论与实践 2020年第6期15卷 381-385页

作者：魏卫霞刘常远李运改刘津毓迪丽努尔•木沙魏钧伯韩蓓蓓沈成兴李永光胡伟国上海交通大学附属第六人民医院心内科上海200233 上海交通大学附属第六人民医院检验科上海200233 上海交通大学附属第六人民医院普外科上海200233 上海交通大学附属第六人民医院神经内科上海200233 上海交通大学医学院附属瑞金医院心内科上海201800

目的:通过分析急性失血性贫血对患者心电图12导联变化及心肌损伤的作用,为临床进一步心电图鉴别及干预提供参考。方法:参考贫血标准调阅我院2018年6月—7月的急性失血性贫血住院患者,完成心电图检查者106例(观察组),同期入院无贫血患者... 详细信息

目的:通过分析急性失血性贫血对患者心电图12导联变化及心肌损伤的作用,为临床进一步心电图鉴别及干预提供参考。方法:参考贫血标准调阅我院2018年6月—7月的急性失血性贫血住院患者,完成心电图检查者106例(观察组),同期入院无贫血患者完成心电图检查103例(对照组)。比较2组患者肌钙蛋白I水平,同时分析各导联心电图改变情况。结果:观察组肌钙蛋白-I[(0.026 4±0.103 8)μg/L]显著高于对照组[(0.000 6±0.004 0)μg/L,P<0.05]。观察组患者心电图AVF[(-0.009 2±0.242 3) m V)]、V4[(-0.012 7±0.032 2) m V]、V5[(-0.017 0±0.032 1) m V]及V6[(-0.016 8±0.031 6) m V]导联ST段压低值均高于对照组[AVF (-0.000 5±0.005 0)、V4(-0.003 4±0.016 1)、V5(-0.006 4±0.024 0)及V6(-0.007 4±0.024 8) m V,均P<0.01]。急性失血性贫血患者的年龄、红细胞、血小板、血糖、总胆固醇、三酰甘油及心率与肌钙蛋白I的含量之间存在线性相关(均P<0.05)。结论:急性失血性贫血可引起心电图AVF、V4、V5及V6导联ST段压低,同时观察组肌钙蛋白I升高,提示贫血对心电图、心肌损伤标志物可能有影响。

关键词：贫血心电图心肌损伤

DISC1基因rs821633位点多态性与中国汉族人群精神分裂症的相关性研究（英文）

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上海精神医学 2015年第6期27卷 348-355页

作者：胡国芹杨程青赵静朱明环郭向晴鲍晨曦贾思徐阿红介勇汪作为张晨何永光吕钦谕禹顺英易正辉 Shanghai Mental Health Center Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Mental Health Center of Hongkou District

背景:既往研究报告显示精神分裂症断裂基因1(Disrupted-in-Schizophrenia 1 gene,DISC1)中不同的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与精神分裂症密切相关,但目前尚无研究评估了SNP与精神分裂症发病年龄之间的关系。... 详细信息

背景:既往研究报告显示精神分裂症断裂基因1(Disrupted-in-Schizophrenia 1 gene,DISC1)中不同的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与精神分裂症密切相关,但目前尚无研究评估了SNP与精神分裂症发病年龄之间的关系。目的:探讨DISC1基因中rs821633位点的SNP和中国汉族精神分裂症患者的发病及首发年龄的相关性。方法:我们采用TaqM an基因分型技术对315例19岁之前发病的精神分裂症患者(即"早发性")、407例19岁后发病的精神分裂症患者(即"非早发性")和482名健康对照进行DISC1基因rs821633位点的SNP检测。我们使用生存分析研究rs821633(C)位点的危险等位基因与精神分裂症患者首发年龄之间的关系。结果:相比健康对照组,rs821633位点C/C基因型和C等位基因型频率分布在早发性(X^2=7.17,df=1,p=0.007;X^2=7.20,df=2,p=0.032)和晚发性(X^2=5.36,df=1,p=0.022;X^2=6.58,df=2,p=0.041)精神分裂症患者中显著较高。然而,C/C基因型或C等位基因型的携带率在早发和晚发性精神分裂症患者中没有显著差异。Kaplan-Meier生存分析发现rs821633(C)危险等位基因与精神分裂症首发年龄之间没有显著相关性。结论:我们证实了DISC1基因rs821633位点多态性的SNP与中国汉族人群精神分裂症之间存在相关性,但未发现rs821633(C)危险等位基因与精神分裂症首发年龄之间的相关性。

关键词：精神分裂症 DISC1基因传递不平衡检验单核苷酸多态性首发年龄中国