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ABCD-GENE评分对择期冠状动脉介入治疗患者氯吡格雷反应性的预测价值

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心肺血管病杂志 2021年第10期40卷 1010-1014页

作者：赵昔良叶益聪李全曾勇首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所冠心病中心 100029

目的:本研究旨在评估择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者年龄、BMI、慢性肾脏病、糖尿病、基因型(ABCD-GENE)评分对氯吡格雷反应性的预测价值和临床意义。方法:入选北京安贞医院2018年3月至2020年6月,接受择期PCI且术前有血肌酐、CYP2C1... 详细信息

目的:本研究旨在评估择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者年龄、BMI、慢性肾脏病、糖尿病、基因型(ABCD-GENE)评分对氯吡格雷反应性的预测价值和临床意义。方法:入选北京安贞医院2018年3月至2020年6月,接受择期PCI且术前有血肌酐、CYP2C19*2基因型和血栓弹力图(TEG)资料的患者,排除年龄≤18岁、P2Y12抑制剂选用替格瑞洛及行肾脏替代治疗的患者,最终纳入756例。根据TEG结果分为两组:氯吡格雷低反应组[ADP诱导的血小板纤维蛋白凝块强度的最大幅度(MA_(ADP))>47 mm且ADP诱导的血小板抑制率(ADPi)30 kg/m^(2)的比例更高、肾功能较差且患糖尿病的比例更高,同时具有更多的CYP2C19*2功能缺失等位基因。基于ROC曲线分析,ABCD-GENE评分对于氯吡格雷的反应性具有较好的预测能力(AUC=0.704),且ABCD-GENE评分≥10分是主要不良心脑血管事件的危险因素(HR=3.666,95%CI:1.664~8.0753,P=0.001)。结论:对于择期PCI患者人群,ABCD-GENE评分是一个相对简单且有效的预测氯吡格雷反应性的评分工具。

关键词：经皮冠状动脉介入治疗氯吡格雷危险因素基因检测

择期冠状动脉介入患者血清纤维蛋白原水平与氯吡格雷低反应相关及预后分析

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心肺血管病杂志 2021年第8期40卷 769-773页

作者：叶益聪赵昔良李全曾勇首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所心内科 100029

目的:探讨血纤维蛋白原水平与氯吡格雷低反应性的相关性及其对氯吡格雷低反应性患者预后的影响。方法:连续入选2018年6月至2019年6月,于北京安贞医院心内科接受择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者,服用氯吡格雷300 mg负荷剂量后12~24 ... 详细信息

目的:探讨血纤维蛋白原水平与氯吡格雷低反应性的相关性及其对氯吡格雷低反应性患者预后的影响。方法:连续入选2018年6月至2019年6月,于北京安贞医院心内科接受择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者,服用氯吡格雷300 mg负荷剂量后12~24 h行血栓弹力图,氯吡格雷低反应性定义为ADP诱导的血小板抑制率47 mm。通过组间比较及Logistic回归分析评价高纤维蛋白原与氯吡格雷低反应性之间的相关性。Kplan-Meier生存曲线比较合并及不合并高纤维蛋白原的氯吡格雷低反应性患者预后的差异。结果:在入选的800例PCI患者中,高纤维蛋白原组(>4.0 g/L)氯吡格雷低反应性比例显著高于非高纤维蛋白原组(≤4.0 g/L)(70.3%vs. 32.0%,χ2=43.1,P<0.001)。多因素Logistic回归分析提示高纤维蛋白原是氯吡格雷低反应性的独立危险因素(OR=4.01,95%CI:2.12~7.58,P<0.001)。Kplan-Meier生存曲线分析提示合并高纤维蛋白原的氯吡格雷低反应性者主要心血管不良事件风险高于无合并高纤维蛋白原的氯吡格雷低反应性者(17.3%vs. 7.8%,Log-rankP=0.037)。结论:在择期PCI接受氯吡格雷治疗患者中,高血纤维蛋白原是氯吡格雷低反应性的危险因素。

关键词：纤维蛋白原氯吡格雷低反应性冠心病经皮冠状动脉介入治疗

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纳米颗粒在疫苗中的研究进展

生命的化学 2022年第7期42卷 1373-1380页

作者：汪梦竹蒲飞洋王慧慧冯茜莉李易聪赵泽阳马晓霞刘俊林西北民族大学生物医学研究中心生物工程与技术国家民委重点实验室兰州730030 西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物细胞技术创新中心兰州730030

疫苗是预防传染病最成功且有效的方法。随着疫苗技术的不断发展,候选疫苗的数量正逐步增加。然而,多数潜在疫苗的免疫原性较低,不能刺激机体产生强大且持久的免疫反应。为了获得高效的疫苗,疫苗佐剂和新型传递系统受到了极大关注,其中... 详细信息

疫苗是预防传染病最成功且有效的方法。随着疫苗技术的不断发展,候选疫苗的数量正逐步增加。然而,多数潜在疫苗的免疫原性较低,不能刺激机体产生强大且持久的免疫反应。为了获得高效的疫苗,疫苗佐剂和新型传递系统受到了极大关注,其中有关纳米技术的研究十分热门。纳米颗粒作为疫苗载体能够增强宿主的免疫反应,且能够到达特定的细胞区域。迄今为止,已有一些纳米疫苗成功应用的案例,而更多纳米材质的新型疫苗正处于不同临床试验阶段且前景良好。在维持疫苗抗原性及稳定性方面,纳米材料在抗原物质提呈、免受降解以及促进靶细胞吸收方面都表现出突出的优势。这些系统中研究最多的是病毒样颗粒、自组装蛋白质、胶束、脂质体、无机纳米颗粒和聚合物纳米材料。本文就纳米颗粒在疫苗生产中的不同类型、合成方法、性质和应用进行综述。

关键词：疫苗纳米技术纳米颗粒纳米疫苗

苦瓜外泌体联合莫匹罗星软膏治疗大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤的研究

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徐州医科大学学报 2023年第8期43卷 584-589页

作者：刘议聪高琪钊赵玉箫黄琳燕齐素华魏学文李儒卿吉一峰许旭徐州医科大学医学技术学院江苏徐州221004 徐州医科大学附属市立医院江苏徐州221002 徐州医科大学第一临床学院徐州医科大学第二临床学院徐州医科大学生命科学院

目的探讨苦瓜外泌体对皮肤深Ⅱ度烫伤创面愈合的影响及机制。方法超速离心法提取苦瓜外泌体;建立大鼠深Ⅱ度皮肤烫伤模型;将42只SD雄性大鼠随机分为莫匹罗星软膏组、莫匹罗星软膏+湿润烧伤膏组和莫匹罗星软膏+苦瓜外泌体组,每组14只,分... 详细信息

目的探讨苦瓜外泌体对皮肤深Ⅱ度烫伤创面愈合的影响及机制。方法超速离心法提取苦瓜外泌体;建立大鼠深Ⅱ度皮肤烫伤模型;将42只SD雄性大鼠随机分为莫匹罗星软膏组、莫匹罗星软膏+湿润烧伤膏组和莫匹罗星软膏+苦瓜外泌体组,每组14只,分别于创面外敷莫匹罗星软膏、莫匹罗星软膏+湿润烧伤膏、莫匹罗星软膏+苦瓜外泌体,1次/d,连续给药28 d并记录体重、毛发增长情况、瘢痕生长情况、创面面积。给药第3、7、14、21、28天留取创面皮肤组织制作冰冻切片,苏木精-伊红染色进行病理学分析,免疫组织化学染色观察创面角化蛋白(CK19)、血小板-内皮细胞粘附分子(CD31)含量变化。结果莫匹罗星软膏+苦瓜外泌体组愈合率显著高于莫匹罗星软膏组和莫匹罗星软膏+湿润烧伤膏组,皮肤皱缩现象最轻;莫匹罗星软膏+苦瓜外泌体组皮肤组织的CK19表达前期多于其他对照组,CD31后期表达量多于其他组。结论苦瓜外泌体通过增强血管内皮合成和促进损伤细胞恢复加速烫伤创面愈合,具有明显的促进深Ⅱ度烫伤修复作用,可成为潜在的烫伤治疗药物。

关键词：苦瓜外泌体深Ⅱ度烫伤创面愈合修复莫匹罗星大鼠

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基于FPGA的超声射频信号自适应滤波器

北京生物医学工程 2012年第1期31卷 21-25,30页

作者：林一聪郑政赵智慧张彦上海理工大学医疗器械与食品学院上海200093

目的医学超声的射频回波信号具有明显的时变特性,传统滤波器难以获得理想的滤波效果,本文提出一种基于现场可编程门阵列(field programmable gate array,FPGA)的实时自适应滤波器以解决这一问题。方法根据双通道自适应滤波器原理,设计... 详细信息

目的医学超声的射频回波信号具有明显的时变特性,传统滤波器难以获得理想的滤波效果,本文提出一种基于现场可编程门阵列(field programmable gate array,FPGA)的实时自适应滤波器以解决这一问题。方法根据双通道自适应滤波器原理,设计双脉冲激励以获得双通道输入,滤波器集成在一个Altera Cyclone II FPGA上,采用延时最小均方误差(delayed least-mean-square,DLMS)控制算法以提高速度。结果对超声体模和人体组织回波进行的仿真及硬件滤波实验表明,该滤波器具有明显的信号增强作用,对不同深度信号的处理效果没有明显的差别,并且可以达到50MS/s的数据吞吐量,满足实时处理要求。结论 FPGA速度快,体积小,耗电低,在超声扫描仪中应用广泛,本文提出的基于FPGA超声射频信号的自适应滤波方案滤波效果明显,具有很强的实用性。

关键词：医学超声射频信号滤波自适应滤波器现场可编程门阵列延时最小均方误差算法

黄连提取物和环丙沙星联用对鸡源沙门菌体外抑制作用的研究

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中国家禽 2016年第2期38卷 14-17页

作者：李敏敏刘芳萍马欣常轶聪赵常伟迟超董安国东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001

为确定中药与环丙沙星联用对鸡源性沙门菌的抑菌作用,采用微量稀释法测定黄连、黄芩、五倍子、丁香醇提取物的最低抑菌浓度(MIC),筛选出抑菌作用较强的中药提取物,并用微量棋盘稀释法测定其与环丙沙星联用对沙门菌的部分抑菌浓度(FIC)... 详细信息

为确定中药与环丙沙星联用对鸡源性沙门菌的抑菌作用,采用微量稀释法测定黄连、黄芩、五倍子、丁香醇提取物的最低抑菌浓度(MIC),筛选出抑菌作用较强的中药提取物,并用微量棋盘稀释法测定其与环丙沙星联用对沙门菌的部分抑菌浓度(FIC)。结果显示,4味中药醇提物对沙门菌都有一定的抑菌作用,黄连相对于其他3味中药具有较好的抑菌效果,对黄连醇提物按照黄连素提取工艺进一步提取,获得粗品,此次提取物提取率为8.17%。联合药敏试验结果显示,黄连提取物在1.28μg/mL时,使环丙沙星的MIC值降低至0.64μg/mL;而环丙沙星在1 562μg/mL时,黄连提取物的MIC值降低至781μg/mL,说明两药联合应用可明显增强环丙沙星或黄连的抑菌效果,而根据FIC指数判断标准可得FIC指数为0.75,这表明黄连提取物与环丙沙星体外联合抑菌作用表现为相加作用。

关键词：沙门菌环丙沙星黄连提取物联合用药 FIC

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六种糖化白蛋白酶法试剂的性能验证

中华检验医学杂志 2017年第6期40卷 436-442页

作者：尹逸丛赵芳侯立安禹松林李洪雷国秀芝吴洁由婷婷程歆琦程倩邱玲中国医学科学院北京协和医学院、北京协和医院检验科 100730

目的对六种糖化白蛋白（GA）酶法试剂进行性能验证，评价其临床应用价值。方法在OlympusAU5800全自动生化分析仪上对北京九强、北京利德曼、宁波美康、北京豪迈、四川迈克、日本旭化成的GA酶法试剂（标为A、B、C、D、E、F）进行性能验... 详细信息

目的对六种糖化白蛋白（GA）酶法试剂进行性能验证，评价其临床应用价值。方法在OlympusAU5800全自动生化分析仪上对北京九强、北京利德曼、宁波美康、北京豪迈、四川迈克、日本旭化成的GA酶法试剂（标为A、B、C、D、E、F）进行性能验证。参考美国临床和实验室标准协会CLSI文件的要求对六种GA酶法试剂的精密度、干扰因素、线性相关进行评估和验证。采用日本标准化委员会（ReCCS）提供的一份通过同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC/MS）赋值的冰冻血清验证GA%正确度。分析选取2016年1月本院门诊50例2型糖尿病患者与80名表观健康人群血清，用于六种GA试剂比对以及判断GA%异常符合率初步评估。参考EP28-A3C方案，从2016年1至2月北京协和医院查体人群中整群随机抽样选取122名表观健康人血清，对参考区间进行验证。结果六种试剂的精密度、抗干扰能力良好；六种试剂准确度的百分偏倚在-19.3%-9.2%之间；五种国产试剂A-E与进口试剂F测定GA%结果的相关性系数在0.966-0.999之间，平均绝对偏倚在7.0%-10.4%之间；A-E与试剂F判定GA%异常的一致率在88.5%-96.9%之间；改用临床初步评估的参考范围之后，其一致率均提高。结论应用于自动生化分析仪的六种GA酶法试剂，具有较高的精密度和较强的抗干扰能力，但是准确度仍需提高。

关键词：血清白蛋白酶测定参考值

南芬露天铁矿高陡边坡失稳全过程物理模型试验研究

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中国矿业 2021年第2期30卷 101-106,113页

作者：陶志刚舒昱高毓山王一聪赵俊凯中国矿业大学(北京)力学与建筑工程学院北京100083 深部岩土力学与地下工程国家重点实验室北京100083 本溪钢铁集团南芬露天铁矿辽宁本溪117000

利用自主研发的深部地质工程灾害模型试验系统进行试验,模拟滑坡大变形失稳破坏的全过程。在模型内部布设小型NPR锚索进行力学监测,同时采用数字散斑技术对边坡位移进行监测,从试验角度研究滑坡大变形破坏时的边坡内部应力变化规律及NP... 详细信息

利用自主研发的深部地质工程灾害模型试验系统进行试验,模拟滑坡大变形失稳破坏的全过程。在模型内部布设小型NPR锚索进行力学监测,同时采用数字散斑技术对边坡位移进行监测,从试验角度研究滑坡大变形破坏时的边坡内部应力变化规律及NPR锚索在大变形破坏条件下表现出的力学特性。试验结果表明:边坡破坏表现出明显的阶段性演化过程,大致可划分为四个阶段:软化压密阶段、裂纹产生阶段、裂纹扩展阶段、滑动面贯通阶段。边坡失稳破坏过程中,NPR锚索发生较大变形但未发生破断失效,表明锚索能够在滑坡全过程中对其进行持续监测和加固。NPR锚索在试验过程中的受力特征与现场滑坡牛顿力监测结果相吻合,证明NPR锚索在滑坡超前预警方面具有有效性及合理性。

关键词：边坡稳定性物理模型试验 NPR锚索露天铁矿

脊髓CC趋化因子配体2在大鼠吗啡镇痛耐受中的作用

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国际麻醉学与复苏杂志 2014年第11期35卷 985-990页

作者：付宝军李轶聪刘芳张永一赵昱王传福中国人民解放军第二一一医院麻醉科哈尔滨150080 佳木斯中心医院麻醉科

目的观察脊髓CC趋化因子配体2[chemokine （C-C motif） ligand 2,CCL2）]蛋白在大鼠吗啡镇痛耐受过程中的作用.方法成功鞘内置管Sprague-Dawley （SD）大鼠按随机数字表法分成10组（每组6只）：IgG＋吗啡（IgG＋MOR）组、CCL2中和抗... 详细信息

目的观察脊髓CC趋化因子配体2[chemokine （C-C motif） ligand 2,CCL2）]蛋白在大鼠吗啡镇痛耐受过程中的作用.方法成功鞘内置管Sprague-Dawley （SD）大鼠按随机数字表法分成10组（每组6只）：IgG＋吗啡（IgG＋MOR）组、CCL2中和抗体＋吗啡（CCL2 neutralizine antibody＋MOR）组、IgG＋生理盐水（IgG＋NS）组、CCL2中和抗体＋生理盐水（CCL2neutralizine antibody＋NS）组、CCL2中和抗体4＋吗啡（CCL2 neutralizine antibody 4＋MOR）组、IgG4＋吗啡（IgG4＋MOR）组、IgG4＋生理盐水（IgG4＋NS）组、CCL2中和抗体8＋吗啡（CCL2 neutralizine antibody 8＋MOR）组、IgG8＋吗啡（IgG8＋MOR）组、IgG8＋生理盐水（IgG8＋NS）组.连续7d鞘内注射吗啡（15 μg）建立吗啡耐受的动物模型.采用50℃热水甩尾潜伏期法（tail flick latency,TFL）和机械反射阈值法（mechanical withdrawal threshold,MWT）观察CCL2在吗啡的镇痛耐受中作用;应用酶联免疫法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测吗啡耐受过程中脊髓背角CCL2免疫活性表达变化.结果在吗啡注射3、5、7 d时,与IgG＋MOR组大鼠最大镇痛效应百分率（percent of maximal possible potential effect,％MPE）[％MPETFL：3 d（55±6）％、5 d（27±4）％、7 d（17±3）％;％MPENWT：3 d（54±6）％、5 d（27±4）％、7 d（17±4）％]比较,CCL2 neutralizine antibody＋MOR组大鼠％MPE明显增加[（％MPETFL：3 d（65±6）％、5 d（47±4）％、7 d（42±4）％;％MPEMWT：3 d（65±5）、5 d（46±4）、7 d（41±4）（P＜0.01）],与IgG4＋MOR组[％MPETFL：5 d（27.3±3.6）％、7 d（17±3）％;％MPEMWT：5 d（27±4）％、7 d（17±3）％]比较,CCL2 neutralizine antibody 4＋MOR组大鼠％MPE明显增加[％MPETFL：5 d（46±4）％、7 d（43±4）％; ％MPEMWT：5 d（45±4）％、7 d（44±4）％（P＜0.01）];在吗啡注射9、11 d时,与IgG8 ＋MOR组[％MPETFL：9 d（16±3）％、11 d（15±4）％;％MPEMWT：9 d（16±3）％、11 d（14±3）％]比较,CCL2 neutralizineantibody 8＋MOR组大鼠％MPE明显增加[％MPEFTL：9 d（26±4）％,11 d（36±4）％;％MPEMWT：9 d（26±4）％、11 d（35±4）％（P＜0.05,P＜0.01）],在吗啡注射7d时,与IgG＋NS组比较,IgG＋MOR组大鼠脊髓背角CCL2的表达明显增加;然而,与IgG＋MOR组比较,CCL2 neutralizine antibody＋MOR组大鼠脊髓背角CCL2的表达明显减低.结论脊髓CCL2可能参与吗啡耐受形成和维持,抑制CCL2可能为临床吗啡镇痛耐受提供一种新的治疗.

关键词：吗啡镇痛耐受 CC趋化因子配体2 脊髓