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Study on mechanisms and molecular verification of Buyang Huanwu decoction in treating ischemic stroke from the perspective of cuproptosis

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TMR Integrative Medicine 2023年第13期7卷 1-10页

作者： Da-Yuan Zhong Hui Cheng Hong-Sheng Luo Quan Li Lan Li Huan-Jie Li Chun-Guang Guan De-liang Liu Ping-Wen Liu Jia-Rong Li Xiang-Bo Kong Jia-Qi Chen yi-Hui Deng Xue-Ming Ou Department of Neurosurgery Guangdong Provincial Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western MedicineFoshan 528200China Institute of traditional chinese Medicine Jinan UniversityGuangzhou 510000China Guangdong Provincial Hospital of Integrated traditional chinese and Western Medicine Guangzhou University of Chinese MedicineGuangzhou 510006China College of Integrative Medicine Hunan University of Chinese MedicineChangsha 410208China Preventive Treating Disease center Foshan Hospital of Chinese MedicineFoshan 528099China Department of Geriatrics Dongguan Eastern Central HospitalDongguan 523560China

Background:Ischemic stroke(IS)is a global health issue and the current treatment options for IS are *** Huanwu decoction(BHD)has demonstrated effectiveness in treating ***,the mechanisms by which BHD treats IS remain unclear,and no studies have been conducted to analyze these mechanisms from the perspective of *** order to investigate the potential of BHD to intervene in IS through Cuproptosis,this study employed a systematic pharmacological approach and molecular docking ***:To investigate the mechanism of BHD in treating IS through Cuproptosis,relevant information on the structure,targets,and major biological functions and pathways of compounds related to BHD was collected from databases such as PubChem,PharmMapper,UniProt,and *** results were then visualized using Cytoscape3.6.1,Ledock,and pymol ***:BHD is composed of 7 chinese medicines,which contain 82 compounds,including 10 core *** compounds are associated with 241 genes,of which 97 are common to BHD,IS,and *** 97 common genes,including 10 core genes,are involved in biological processes such as proteolysis,regulation of apoptosis and cholesterol storage,as well as cellular components and molecular *** common genes among BHD,IS,and Cuproptosis,including 10 core genes,participate mainly in Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathways such as pathways in cancer,PI3K-Akt signaling pathway,and Estrogen signaling *** to molecular docking results,linolenic acid showed good docking scores with 9 out of 10 core genes,except for SRC.13-hydroxy-9,11-octadecadienoic acid also demonstrated good docking scores with EGFR,MAPK14,and ***,senkyunone also had good docking scores with EGFR,MAPK14,and F2,all of which had docking energy greater than−5 ***:In this study,the potential of BHD for treating IS through Cuproptosis and its underlying mechanisms were explored and partially valida

关键词： Buyang Huanwu decoction ischemic stroke network pharmacology molecular docking

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基于ERK表达探讨针刺干预大型实验动物猪心肌缺血效应的初步观察

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世界科学技术-中医药现代化 2019年第5期21卷 988-993页

作者：张金铃李亮荣培晶孟宏田毅何勋贾术永张今朝李少源赵斌周晟芳刘欢孙铭鸿张峰雷洪涛方继良中国中医科学院针灸研究所北京100700 北京工商大学植物资源研究开发北京市重点实验室北京100048 首都医科大学附属北京安贞医院北京100037 中国中医科学院广安门医院北京100053 中国中医科学院医学实验中心北京100700

目的:观察埋置电针对慢性心肌缺血模型猪心肌ERK表达的影响,探讨针刺应用于干预大型实验动物猪心肌缺血的方法可行性。方法:实验采用普通级巴马小型猪,分为三组:正常对照组、慢性心肌缺血模型组、针刺组,造模方法为于中华小型猪左冠状... 详细信息

目的:观察埋置电针对慢性心肌缺血模型猪心肌ERK表达的影响,探讨针刺应用于干预大型实验动物猪心肌缺血的方法可行性。方法:实验采用普通级巴马小型猪,分为三组:正常对照组、慢性心肌缺血模型组、针刺组,造模方法为于中华小型猪左冠状动脉左前降支放置Ameroid缩窄环,造模术后4周进行穴位埋针2周并加2次20分钟的电针治疗。术后六周后心脏取材,进行ERK表达及电镜检测。结果:针刺组与模型组比较,ERK1/2的表达均显著增强(**P 1);模型组和针刺组比较心肌细胞线粒体损伤评分没有显著性差异;模型组与正常组比较心肌细胞线粒体损伤评分升高(**P 1)。结论:手术放置蛋白缩窄环于左前降支制备大型实验动物猪心肌缺血模型方法可行,针刺可能通过调节ERK通路发挥增强机体保护细胞缺血损伤的能力。

关键词：大型实验动物猪慢性心肌缺血埋置电针 ERK蛋白表达

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藏药短管兔耳草血中移行成分及其与XOD分子对接研究

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江西中医药大学学报 2020年第5期32卷 71-76,115页

作者：谢雄雄谢晶曾金祥张晨辉李敏梁健朱继孝钟国跃罗光明姚鹏程桂雅琪江西中医药大学中药资源与民族药研究中心南昌330004

目的:研究藏药短管兔耳草(Lagotisbrevituba Maxim)血中移行成分及其潜在的黄嘌呤氧化酶(XOD)抑制活性,为基于藏药短管兔耳草的降尿酸新药开发提供依据。方法:采用UPLC-Q-TOF/MS液质联用仪分析藏药短管兔耳草提取物灌胃后入血成分,得到... 详细信息

目的:研究藏药短管兔耳草(Lagotisbrevituba Maxim)血中移行成分及其潜在的黄嘌呤氧化酶(XOD)抑制活性,为基于藏药短管兔耳草的降尿酸新药开发提供依据。方法:采用UPLC-Q-TOF/MS液质联用仪分析藏药短管兔耳草提取物灌胃后入血成分,得到各成分的总离子流图和二级质谱图,结合对照品与文献,对各色谱峰进行鉴定。同时,应用分子对接软件研究各成分与XOD的亲和力,预测各成分潜在的XOD抑制活性,并测试了部分捕集成分活性。结果:共检测出14个入血成分,鉴定了11个成分,其中8个为原型成分,3个为代谢成分。这些成分均可与XOD自发结合,其中8个成分对XOD具有抑制活性。结论:UPLC-Q-TOF/MS联用分子对接技术可成功解析藏药短管兔耳草提取物血中移行成分及其潜在的XOD抑制剂,为短管兔耳草降尿酸新药的开发提供了一定实验依据。

关键词：藏药短管兔耳草 UPLC-Q-TOF/MS 血清移行成分分子对接 XOD抑制剂

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人参中农药残留在水煎及研粉吞服两种用药方式下溶出转移情况研究

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中国现代中药 2018年第6期20卷 729-733页

作者：杨婉珍吕朝耕康传志王升周良云周利蒋靖怡李佳兴郭兰萍首都医科大学中医药学院北京100069 中国中医科学院中药资源中心/道地药材国家重点实验室培育基地北京100700 广东药科大学中药学院/国家中药材产业技术体系广州综合试验站CARS-21-16 广东广州510006

目的:考察水煎及粉末直接服用两种用药方式下人参中残留农药的溶出情况,为中药材农残风险评估及标准制定提供参考。方法:参考《中华人民共和国药典》对6批人参饮片中70项农药残留进行检测,进而以有检出的7种农药腐霉利、六氯苯、五氯硝... 详细信息

目的:考察水煎及粉末直接服用两种用药方式下人参中残留农药的溶出情况,为中药材农残风险评估及标准制定提供参考。方法:参考《中华人民共和国药典》对6批人参饮片中70项农药残留进行检测,进而以有检出的7种农药腐霉利、六氯苯、五氯硝基苯、毒死蜱、乐果、马拉硫磷、亚胺硫磷为指标,对人参水煎液及加入人参粉末反应后的人工胃肠液中的农残溶出进行测定分析。结果:腐霉利、六氯苯和五氯硝基苯3种农药在水煎液及人工胃肠液中均有检出,溶出率分别为腐霉利0.92%、11.46%,六氯苯0.42%、4.95%,五氯硝基苯0.02%、1.76%,其余农药则均未能检测到。结论:煎煮和研粉吞服两种日常用药方式下,人参中农药残留均只有少量溶出,溶出率均低于12%。特别是在水煎这种最普遍的中药使用方式下,3种残留农药溶出率均低于1%,提示在中药材农药残留风险评估时应充分考虑中药材使用方式的特殊性,与一般食品相区别。本研究以人参为例,对两种用药方式下中药材农残溶出情况进行了初步研究,以期为中药材农药残留标准的制定提供思路与基础数据。

关键词：农残人参水煎液人工胃肠液溶出率

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积雪草挥发油的神经保护作用及其化学成分的研究

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华西药学杂志 2022年第1期37卷 53-57页

作者：梁金月李亚娟刘亚月聂影影杨志友张永平千忠吉林文辉宋采张翼广东海洋大学食品科技学院广东省水产品加工与安全重点实验室广东省海洋生物制品工程实验室湛江市脑健康海洋药物与营养品重点实验室广东海洋大学海洋药物研究所广东湛江524088 广东海洋大学深圳研究院广东深圳518120 云浮市食品药品检验所广东云浮527300 大连工业大学海洋食品精深加工关键技术省部共建协同创新中心辽宁大连116034 广东同德药业有限公司广东湛江524088 国家中药现代化工程技术研究中心岭南药用芳香油分中心广东湛江524088

目的研究积雪草挥发油的神经保护活性及其化学组成。方法采用DPPH自由基清除法和Ellman法分别评价了积雪草挥发油的抗氧化和乙酰胆碱酯酶抑制活性,采用噻唑蓝比色法测定其对β-淀粉样蛋白(Aβ)和1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP^(+))诱导的S... 详细信息

目的研究积雪草挥发油的神经保护活性及其化学组成。方法采用DPPH自由基清除法和Ellman法分别评价了积雪草挥发油的抗氧化和乙酰胆碱酯酶抑制活性,采用噻唑蓝比色法测定其对β-淀粉样蛋白(Aβ)和1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP^(+))诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤的影响,采用气质联用(GC-MS)技术分析其成分。结果积雪草挥发油具有较强的抗氧化和乙酰胆碱酯酶抑制活性,对SH-SY5Y细胞有明显的促生长作用,对Aβ和MPP^(+)诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤有显著的改善作用。积雪草挥发油中含有圆柚酮、亚油酸甲酯、角鲨烯和γ-生育酚等成分。结论积雪草挥发油在治疗神经退行性疾病方面具有研究价值。

关键词：积雪草挥发油抗氧化乙酰胆碱酯酶抑制神经保护气质联用化学组成阿尔茨海默氏症帕金森氏症

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