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Keggin型缺位磷钨杂多阴离子的电化学性质及电催化还原过氧化氢

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化学学报 2009年第8期67卷 795-800页

作者：华英杰王崇太李高仁童叶翔李玉光海南师范大学化学与化工学院海口571158 海南省热带药用植物化学重点实验室海口571158 中山大学化学与化工学院广州510275

循环伏安实验显示,缺位磷钨杂多阴离子PW11O37-9的酸性水溶液在玻碳(GC)电极上有两对可逆的还原-氧化波.第一对波的电荷迁移数为1.4,有2个质子参与反应;第二对波的电荷迁移数为1.0,参加电极反应的质子数为1.根据峰电流与电位扫描速率平... 详细信息

循环伏安实验显示,缺位磷钨杂多阴离子PW11O37-9的酸性水溶液在玻碳(GC)电极上有两对可逆的还原-氧化波.第一对波的电荷迁移数为1.4,有2个质子参与反应;第二对波的电荷迁移数为1.0,参加电极反应的质子数为1.根据峰电流与电位扫描速率平方根的关系得到PW11O37-9在0.1mol·L-1NaOAc+HOAc溶液中的扩散系数Do为3.54×10-6cm2·s-1.交流伏安和交流阻抗实验表明,PW11O37-9的电极过程包含吸附和脱附步骤,第一对波的电荷迁移阻抗较大,第二对波的较小,对应的交换电流密度i0分别为4.6×10-5和6.7×10-4A·***11O37-9电极过程的可逆性及其缺位特性使它对H2O2的还原有显著的电催化作用,因此有望用于有机物的氧化和降解.同时,还提出了一个相关的电催化机理.

关键词：缺位磷钨杂多酸盐电催化过氧化氢循环伏安交流阻抗

Enhanced Catalytic Activity by Surface Plasmonic Resonance investigated by SERS

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Enhanced Catalytic Activity by Surface Plasmonic Resonance i...

第十八届全国光散射学术会议

作者：杨皓 Lan-Qi He Yu-Wen Hu Xihong Lu Gao-Ren Li Jian Chen Biju Liu Bin Ren yexiang tong Ping-Ping Fang KLGHEI of Environment and Energy Chemistry MOE of the Key Laboratory of Bioinorganic and Synthetic ChemistrySchool of Chemistry and Chemical Engineering Sun Yat-Sen University Instrumental Analysis and Research Centre Sun Yat-Sen University State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces Collaborative Innovation Center of Chemistry for Energy Materials College of Chemistry and Chemical Engineering Xiamen University

＜正＞Efficient utilizing of solar energy has received significant attention as it is of great potential and economical energy source in the *** studies have shown that surface plasmon resonances（SPR）have been found...

关键词：

来源： cnki会议评论

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本科化学教育新体系的研究与实践

大学化学 2001年第6期16卷 17-20页

作者：童叶翔施开良中山大学化学与化学工程学院广州510275

1 把一个本科化学教育新体系带入21世纪1.1 办学经验与存在问题从新中国成立算起，我校化学专业办学已超过50年了。化学院继承和发扬了老中大的传统，历届院系领导重视基础教学，狠抓“三基”（基础理论、基础知识和基本技能）教学的结... 详细信息

1 把一个本科化学教育新体系带入21世纪1.1 办学经验与存在问题从新中国成立算起，我校化学专业办学已超过50年了。化学院继承和发扬了老中大的传统，历届院系领导重视基础教学，狠抓“三基”（基础理论、基础知识和基本技能）教学的结果，使培养的学生基础扎实，适应性强，到了工作岗位显得有后劲。这是我们办学和培养人才的基本经验，从历次毕业生跟踪调查反馈回来的信息和许多学生出国留学国外同行反映的意见中可得到验证。

关键词：本科化学教育教育体系创新教学管理体制

在二甲亚砜中脉冲电沉积La-Co-Fe合金膜的的研究

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中国稀土学报 2004年第Z1期22卷 300-302页

作者：袁定胜刘应亮刘冠昆童叶翔暨南大学化学系广东广州510632 中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

应用脉冲电解技术制备La-Co-Fe合金膜,加入络合剂乙二胺后,可制备出表面光滑、致密、粘附性好和有金属光泽的La-Co-Fe合金膜.室温下所得合金膜是非晶态的,并对非晶态La-Co-Fe合金膜进行了磁性测试.经热处理后,La-Co-Fe合金膜在物相中有L... 详细信息

应用脉冲电解技术制备La-Co-Fe合金膜,加入络合剂乙二胺后,可制备出表面光滑、致密、粘附性好和有金属光泽的La-Co-Fe合金膜.室温下所得合金膜是非晶态的,并对非晶态La-Co-Fe合金膜进行了磁性测试.经热处理后,La-Co-Fe合金膜在物相中有La和LaFeO3.

关键词：镧 La-Co-Fe合金膜乙二胺(EN) 二甲基亚砜(DMSO)

Keggin型缺位杂多阴离子PW_(11)O_(39)^(7-)电催化降解硝基苯

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化学学报 2010年第19期68卷 1961-1964页

作者：王崇太华英杰韦吉崇麦发刚张大帅童叶翔海南师范大学化学与化工学院海口571158 中山大学化学与化工学院广州510275

以Keggin型缺位杂多阴离子PW11O397-(PW11)为电催化剂,硝基苯(NB)为模型污染物,研究了Na2SO4-NaHSO4介质中PW11O397-对NB的电催化降解作用.实验结果表明,在pH=2.5,E=-0.6V和O2流速为60mL·min-1的条件下,初始浓度为0.5mmol·L-1的硝基苯反应80min即完全降解,反应120min总有机碳(TOC)去除达42%.硝基苯的电催化降解服从准一级反应动力学模型,室温下其表观速率常数kobs的大小与NB的初始浓度有关,当NB的初始浓度为0.5,0.9和1.3mmol·L-1时,kobs值分别为1.0×10-1,6.0×10-2和4.1×10-2min-1.

关键词：缺位杂多阴离子电催化硝基苯降解矿化率

Keggin型铁取代杂多阴离子PW_(11)O_(39)Fe(Ⅲ)(H_2O)^(4-)光催化降解硝基苯

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化学学报 2010年第11期68卷 1037-1042页

作者：王崇太孙振范华英杰华淑艳张大帅童叶翔海南师范大学化学与化工学院海口571158 海南省热带药用植物化学重点实验室海口571158 中山大学化学与化工学院广州510275

以Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-[PW11Fe(Ⅲ)(H2O)]代替传统光芬顿方法中的Fe3+作为光催化剂,构成一个新颖的光催化体系并用于水体生物难降解有机污染物硝基苯(NB)的降解.详细研究了在紫外光照射和H2O2存在下,PW11Fe(Ⅲ... 详细信息

以Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-[PW11Fe(Ⅲ)(H2O)]代替传统光芬顿方法中的Fe3+作为光催化剂,构成一个新颖的光催化体系并用于水体生物难降解有机污染物硝基苯(NB)的降解.详细研究了在紫外光照射和H2O2存在下,PW11Fe(Ⅲ)(H2O)对NB降解的均相光催化作用.考察了NB初始浓度、溶液pH、H2O2和PW11Fe(Ⅲ)(H2O)浓度对光催化降解反应速率的影响.实验结果表明,1.0mmol·L-1PW11Fe(Ⅲ)(H2O)+5.0mmol·L-1H2O2+1.0mmol·L-1NB的中性溶液在300W汞灯照射下反应120min,NB的降解率达93%,总有机碳(TOC)去除约31%,显示了该新颖体系对NB光催化降解的高效性和优越性.

关键词：铁取代杂多阴离子均相光催化硝基苯降解 TOC

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激光电镀和激光刻蚀

电镀与涂饰 1999年第2期18卷 47-50,46页

作者：杨绮琴童叶翔中山大学化学与化学工程学院 510275

对液相中的激光表面处理－激光电镀和激光刻蚀进行综述，阐述了有关原理和应用。

关键词：激光电镀激光刻蚀电镀表面处理

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锂电池电解液新型添加剂TMSB合成研究

化工新型材料 2014年第10期42卷 48-49,56页

作者：陈晓军童叶翔孙伏恩张利萍中山大学化学与化学工程学院广州510275 广州天赐高新材料股份有限公司广州510760

以六甲基二硅氮烷(HMDS)和硼酸为原料合成了锂离子电池电解液新型添加剂三(三甲基硅烷)硼酸酯(TMSB),采用气相色谱、气质联用等测试手段对合成反应机理与最优化工艺条件进行了研究。研究中发现硼酸脱水以及HMDS水解是最主要的副反应,对... 详细信息

以六甲基二硅氮烷(HMDS)和硼酸为原料合成了锂离子电池电解液新型添加剂三(三甲基硅烷)硼酸酯(TMSB),采用气相色谱、气质联用等测试手段对合成反应机理与最优化工艺条件进行了研究。研究中发现硼酸脱水以及HMDS水解是最主要的副反应,对产品收率有重要影响。在优化的反应条件下,n(HMDS)∶n(硼酸)=5∶4,于80℃反应6h得到粗产品,过滤后滤液经减压蒸馏可得到高纯度产品。与传统方法相比,在优化条件下价高的HMDS得到更充分利用,产品产率(以HMDS计)可提高到70%以上。

关键词：电解液添加剂三(三甲基硅烷)硼酸酯(TMSB) 合成反应机理

Keggin型杂多阴离子PW_(11)O_(39)Fe(Ⅲ)(H_2O)^(4-)电催化降解硝基苯

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化学学报 2009年第23期67卷 2650-2654页

作者：华英杰王崇太童叶翔张大帅张奇谷铁安胡佩海南师范大学化学与化工学院海口571158 海南省热带药用植物化学重点实验室海口571158 中山大学化学与化工学院广州510275

以Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)代替传统电芬顿(electro-Fenton)方法中的Fe3+作为电催化剂,构成一个新颖的电催化体系并用于中性水溶液中硝基苯的降解.结果表明,含有1.0mmol·L-1硝基苯和1.0mmol·L-1PW11Fe... 详细信息

以Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)代替传统电芬顿(electro-Fenton)方法中的Fe3+作为电催化剂,构成一个新颖的电催化体系并用于中性水溶液中硝基苯的降解.结果表明,含有1.0mmol·L-1硝基苯和1.0mmol·L-1PW11Fe的混合磷酸盐溶液(pH6.86),在-0.5V电位和60mL·min-1O2流速下反应100min,硝基苯便完全降解.降解的准一级表观速率常数与硝基苯的初始浓度有关,当硝基苯的初始浓度为1.0,2.0和5.0mmol·L-1时,kobs分别为7.18×10-2,3.57×10-2和1.47×10-2min-1.降解反应100min的TOC(有机碳总量)去除率约为35%,表明硝基苯的降解过程伴随着矿化.

关键词：铁取代杂多阴离子电催化硝基苯降解矿化率