检索结果-南通市图书馆

枇杷品种香甜和解放钟及两者杂交子代优系果实香气成分分析

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植物遗传资源学报 2014年第4期15卷 894-900页

作者：蒋际谋胡文舜许奇志陈秀萍邓朝军姜帆郑少泉福建省农业科学院果树研究所/福建省龙眼枇杷育种工程技术研究中心福州350013

采用顶空固相微萃取和气质联用技术,分析测定了果实无明显香味的枇杷品种解放钟和香味明显的品种香甜及其正反交子代中香味明显的优系香钟11号和钟香25号的果肉香气成分。结果表明,4个枇杷品种（系）共检测出11类91种香气成分,其中萜类... 详细信息

采用顶空固相微萃取和气质联用技术,分析测定了果实无明显香味的枇杷品种解放钟和香味明显的品种香甜及其正反交子代中香味明显的优系香钟11号和钟香25号的果肉香气成分。结果表明,4个枇杷品种（系）共检测出11类91种香气成分,其中萜类物质D-柠檬烯相对含量最高（62.59%～68.32%）,其次是醛类物质（12.53%～18.15%）；亲本香甜香气成分种类最多（62种）、解放钟最少（44种）,子代香钟11号、钟香25号介于双亲之间,香甜与2个子代共有成分为38种和36种,解放钟与2个子代共有成分为27种和26种,子代香气成分更多遗传自香甜；主要特征香气成分有D-柠檬烯、（E）-2-已烯醛、正辛醛、正己醛、乙酸苏合香酯、2-甲基丁酸甲酯、庚酸烯丙酯、2-甲基丁酸乙酯等；并讨论了解放钟果肉香味不明显可能的原因。

关键词：枇杷遗传香气气质联用

19个枇杷杂交新品种(系)的SSR鉴定和指纹图谱构建

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热带亚热带植物学报 2020年第2期28卷 153-162页

作者：胡文舜邓朝军许奇志蒋际谋姜帆陈秀萍郑少泉福建省农业科学院果树研究所福建省龙眼枇杷育种工程技术研究中心福州350013

为探究枇杷(Eriobotryajaponica)杂交品种真实性和DNA指纹图谱,对新育成的19个枇杷杂交品种(系)进行SSR标记鉴定分析。结果表明,从已发表的89对SSR引物中筛选出扩增条带清晰稳定的多态性引物19对,在24份枇杷材料中共扩增到83条带,每对... 详细信息

为探究枇杷(Eriobotryajaponica)杂交品种真实性和DNA指纹图谱,对新育成的19个枇杷杂交品种(系)进行SSR标记鉴定分析。结果表明,从已发表的89对SSR引物中筛选出扩增条带清晰稳定的多态性引物19对,在24份枇杷材料中共扩增到83条带,每对引物平均扩增4.37条,PIC值为0.234~0.983,平均为0.764。经12对具有父本特征带多态性引物鉴定, 19个杂交新品种(系)全部为真杂种,真杂种率为100%。UPGMA聚类分析表明,19个杂交新品种(系)的遗传相似系数为0.728~0.969,与杂交亲本‘新白2号’和‘贵妃’聚为同一个大类,并可细分为4个亚类,红肉与白肉的枇杷品种(系)间无明显划分。同时利用8对多态性SSR引物组合,构建了19个枇杷杂交新品种(系)的分子指纹图谱。这为枇杷品种鉴定、新品种权保护和杂交育种提供重要参考依据。

关键词：枇杷杂交育种 SSR 杂种鉴定指纹图谱

无柄灵芝提取物中营养成分及体外抗氧化活性分析

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食品工业科技 2020年第19期41卷 321-326页

作者：钟千贵陈天赐邱铭锰刘新锐李莹江玉姬陈炳智福建农林大学食品科学学院福建福州350002 福建农林大学菌物研究中心福建福州350002

为进一步探究无柄灵芝提取物中营养成分及其抗氧化能力。本研究以赤芝为对照,先用蒸馏水和55%的乙醇按照一定比例提取获得相应的水提物和醇提物,接着通过苯酚-硫酸法、香草醛-冰醋酸法分别测定4种提取物中的总糖和总三萜含量。再利用L-8... 详细信息

为进一步探究无柄灵芝提取物中营养成分及其抗氧化能力。本研究以赤芝为对照,先用蒸馏水和55%的乙醇按照一定比例提取获得相应的水提物和醇提物,接着通过苯酚-硫酸法、香草醛-冰醋酸法分别测定4种提取物中的总糖和总三萜含量。再利用L-8900型氨基酸自动分析测定游离氨基酸含量。最后检测4种提取物分别对2,2′-联氨-二-3-基-苯并噻唑-6-磺酸(2,2′-Azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、羟基自由基的清除能力。结果表明,无柄灵芝与赤芝水提物总糖含量均显著高于相应的醇提物(P0.05);无柄灵芝醇提物总三萜含量显著高于其它3种提取物(P<0.05),达25.37 mg/g,但其水提物三萜含量却是最低,仅1.30 mg/g。无柄灵芝水提物中游离必需氨基酸总含量最高,为45.542 mg/g,而赤芝水提物含量最低,为2.381 mg/g。无柄灵芝醇提物对ABTS、DPPH、羟基自由基清除率均最高,分别为54.48%、24.42%、10.32%,说明其抗氧化能力较强。本研究可为无柄灵芝的进一步开发应用提供理论依据。

关键词：无柄灵芝赤芝三萜游离氨基酸抗氧化总糖醇提物水提物

捕食性真菌Duddingtonia flagrans线虫诱导发酵液的蛋白质组学分析

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中国兽医科学 2018年第9期48卷 1093-1101页

作者：梁萌陈林军王新芳尹相吉聂福贵李莹莹郭宏年王文蕊钱英红郭少平陈湘江杨晓野王瑞内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 内蒙古出入境检验检疫局检验检疫技术中心内蒙古呼和浩特010020 内蒙古自治区农牧业科学院内蒙古呼和浩特010031 内蒙古阿拉善盟畜牧兽医工作站内蒙古阿拉善750306 山东省诸城市畜牧兽医管理局山东诸城262200

捕食性真菌Duddingtonia flagrans杀虫机理是近年来生物防制领域的热点，而对其发酵液中的蛋白质组进行深入分析和研究．有利于揭示***杀线虫的生化机制。本研究首次采用基于液质联用的蛋白质组学非标记定量（1abelfree）技术，对线虫... 详细信息

捕食性真菌Duddingtonia flagrans杀虫机理是近年来生物防制领域的热点，而对其发酵液中的蛋白质组进行深入分析和研究．有利于揭示***杀线虫的生化机制。本研究首次采用基于液质联用的蛋白质组学非标记定量（1abelfree）技术，对线虫幼虫诱导下的***发酵液与普通营养菌丝发酵液进行了大规模蛋白质表达相对定量分析。结果，共鉴定出蛋白质258个，其中46个为显著差异表达蛋白质。进一步对差异蛋白质进行GO注释，结果表明，经线虫幼虫诱导的***发酵液中差异蛋白参与的蛋白功能和生物学过程更加多样。以催化和结合功能为主，同时还参与感知环境刺激、信号转导、过氧化活性及胞壁合成等过程。进一步分析表明，与对照组相比，过氧化氢酶和三羧酸循环中柠檬酸甲酯合酶前体上调表达加快了有氧呼吸，推测***分泌胞外蛋白酶还需要氧化应激。此外，丝氨酸酶与酪氨酸酶前体显著差异表达．可能该类酶是***侵染线虫的重要毒力因子。keGG代谢通路分析表明，差异蛋白还主要参与了糖、脂质和氨基酸等初级产物以及次级代谢物的合成与代谢过程。通过对差异蛋白质组的深入解析和研究，有利于揭示***对线虫的作用机理，为应用***对线虫生物防控提供了强有力的支撑。

关键词：捕食性真菌 Duddingtonia flagrans 发酵液非标记定量蛋白质组学

应用前臂游离皮瓣折叠法修复大型腭部洞穿性缺损

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中华整形外科杂志 2008年第6期24卷 444-446页

作者：张韬陈永宁赵继志李倩余立江鄢雪川北京协和医院口腔颌面外科 100730

目的探讨大型腭部洞穿性缺损修复的方法。方法2003年至2006年，我们应用前臂游离皮瓣折叠法为7例患者进行了腭部洞穿性缺损修复，共使用皮瓣8块，其中前臂游离皮瓣7块，胸大肌岛状瓣1块。结果除1例前臂游离皮瓣因动脉栓塞失败外，其余... 详细信息

目的探讨大型腭部洞穿性缺损修复的方法。方法2003年至2006年，我们应用前臂游离皮瓣折叠法为7例患者进行了腭部洞穿性缺损修复，共使用皮瓣8块，其中前臂游离皮瓣7块，胸大肌岛状瓣1块。结果除1例前臂游离皮瓣因动脉栓塞失败外，其余组织瓣完全成活，再造腭部形态良好。患者可经口腔正常进食，并进行基本正常的语言交流。结论利用前臂游离皮瓣折叠法进行大型腭部洞穿性缺损的修复，是一种有效可行的方法。

关键词：腭部重建外科皮瓣腭肿瘤

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藏药迷果芹根中的化学成分

天然产物研究与开发 2003年第3期15卷 196-198页

作者：邵志宇张云海蒋科技陈晶晶蒯本科复旦大学生命科学学院生物化学系上海200433

从藏药迷果芹 (Sphallerocarpusgracilis)的根中首次分离到 6个化合物 ,经MS ,NMR等光谱技术鉴定 ,结合化学反应 ,确定了其结构分别为xanthalin(1) ,3 O angeoylhamaudol(2 ) ,isoimperatorin(3) ,aviprin(4) ,4′ O β D glucopyranosy... 详细信息

关键词：藏药迷果芹化学成分伞形科

Atlas of dynamic spectra of fast radio burst FRB 20201124A

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Chinese Physics B 2023年第2期32卷 1-4页

作者：王铂钧胥恒姜金辰徐江伟牛佳瑞陈平李柯伽张冰朱炜玮东苏勃张春风傅海周德江张永坤王培冯毅李晔李冬子鲁文宾杨元培 RNCaballero 蔡策陈卯蒸戴子高艾力·伊沙木丁甘恒谦韩金林郝龙飞黄玉祥姜鹏李承奎李菂李辉李新乔李志玄刘志勇罗睿门云鹏牛晨辉彭文溪钱磊宋黎明孙京海王发印汪敏王娜王维扬吴雪峰肖硕熊少林徐永华徐仁新杨俊杨轩姚蕊易祁彬岳友岭于东俊余文飞袁建平张彬彬张松波张双南赵一郑伟康朱岩邹金航 Kavli Institute for Astronomy and Astrophysics Peking UniversityBeijing 100871China National Astronomical Observatories Chinese Academy of SciencesBeijing 100101China Department of Astronomy Peking UniversityBeijing 100871China University of Chinese Academy of Sciences Chinese Academy of SciencesBeijing 100049China Department of Particle Physics and Astrophysics Weizmann Institute of ScienceRehovot 76100Israel Nevada Center for Astrophysics University of NevadaLas VegasNV 89154USA Department of Physics and Astronomy University of NevadaLas VegasNV 89154USA Department of Physics&Astronomy University of IowaIowa CityIA 52242USA Zhejiang Laboratory HangzhouZhejiang 311121China Purple Mountain Observatory Chinese Academy of SciencesNanjing 210008China TAPIR Walter Burke Institute for Theoretical PhysicsMail Code 350-17CaltechPasadenaCA 91125USA Department of Astronomy University of California at BerkeleyBerkeleyCA 94720USA South-Western Institute For Astronomy Research Yunnan UniversityYunnan 650504China key Laboratory of Particle Astrophysics Institute of High Energy PhysicsChinese Academy of SciencesBeijing 100049China xinjiang Astronomical Observatory Chinese Academy of SciencesUrumqi 830011China University of Science and Technology of China Anhui 230026China Yunnan Observatories Chinese Academy of SciencesKunming 650216China Guizhou Normal University Guiyang 550001China CSIRO Space and Astronomy EppingNSW 1710Australia Max-Planck institut fur Radioastronomie Auf Dem HugelBonn53121Germany School of Astronomy and Space Science Nanjing UniversityNanjing 210093China State key Laboratory of Nuclear Physics and Technology School of PhysicsPeking UniversityBeijing 100871China Shanghai Astronomical Observatory Chinese Academy of SciencesShanghai 200030China key Laboratory of Modern Astronomy and Astrophysics(Nanjing University) Ministry of EducationNanjing 210093China College of Physics Hebei Normal UniversityShijiazhuang 050024China

Fast radio bursts(FRBs) are highly dispersed millisecond-duration radio bursts,[1,2]of which the physical origin is still not fully understood. FRB 20201124A is one of the most actively repeating FRBs. In this paper, we present the collection of 1863 burst dynamic spectra of FRB 20201124A measured with the Five-hundred-meter Aperture Spherical radio Telescope(FAST). The current collection, taken from the observation during the FRB active phase from April to June 2021, is the largest burst sample detected for any FRB so far. The standard PSRFITs format is adopted, including dynamic spectra of the burst, and the time information of the dynamic spectra, in addition, mask files help readers to identify the pulse positions are also provided. The dataset is available in Science Data Bank, with the link https://***/10.57760/sciencedb.j00113.00076.

关键词： fast radio burst FAST

玉米不同基础群体孤雌生殖诱导系诱导能力评价

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玉米科学 2015年第1期23卷 73-77页

作者：李浩川杨继伟曲彦志陈琼陈绍江刘宗华河南农业大学农学院/河南粮食作物协同创新中心/小麦玉米作物学国家重点实验室郑州450002 中国农业大学国家玉米改良中心北京100193

从10个不同基础群体各选5个诱导率较高的孤雌生殖诱导系,50个诱导系为父本,以郑单958杂交种为母本,分别杂交进行诱导能力评价。结果表明,10个不同基础群体间诱导率存在极显著差异,9号基础群体的平均诱导率高达11.26%,居第1位;2号群体次... 详细信息

从10个不同基础群体各选5个诱导率较高的孤雌生殖诱导系,50个诱导系为父本,以郑单958杂交种为母本,分别杂交进行诱导能力评价。结果表明,10个不同基础群体间诱导率存在极显著差异,9号基础群体的平均诱导率高达11.26%,居第1位;2号群体次之,平均诱导率为9.74%。不同基因型诱导系间诱导能力存在显著性差异,诱导系5-2、9-4、5-4、9-3、9-1、2-5、9-5和9-2的诱导率均达到10%以上,其中5-2诱导率最高,达到14.12%。同一诱导系不同杂交诱导果穗之间也存在极显著差异,50个诱导系平均变异系数达47.28%,其中5-4、2-3和3-1等诱导系各自不同诱导果穗间的诱导率变异系数均在5%以下,1-5、8-2、8-1和10-2则高达50%以上。诱导率不仅受父本诱导系基因型的控制,同时与父本基因型的稳定性表达及与母本的雌配子体之间存在显著的互作效应。诱导率高的群体中更有利于选到诱导率高而稳定的诱导系。

关键词：玉米诱导系单倍体诱导率

侵染上海番茄的黄瓜花叶病毒及其卫星RNA的^(32)P分子标记杂交检测及分子鉴定

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核农学报 2006年第5期20卷 433-437页

作者：张华荣陈集双郭江峰杜志游廖乾生陈燕飞朱为明陈绍宁张姮浙江大学生命科学学院浙江杭州310029 浙江理工大学生物工程研究所浙江杭州310018 上海农科院园艺所上海201106 湖南农业大学生物安全科技学院湖南长沙410128

2004和2005年夏季,在上海郊区露天栽培的番茄地出现典型的病毒病危害,并造成严重的产量损失。分别以32P标记的CMV基因组RNA3部分序列和卫星RNA的cDNA探针对自然感病的番茄叶组织和提纯的病毒粒子中提取的总RNA进行杂交检测,确定以上植... 详细信息

2004和2005年夏季,在上海郊区露天栽培的番茄地出现典型的病毒病危害,并造成严重的产量损失。分别以32P标记的CMV基因组RNA3部分序列和卫星RNA的cDNA探针对自然感病的番茄叶组织和提纯的病毒粒子中提取的总RNA进行杂交检测,确定以上植物组织和病毒粒子中均具有CMV及卫星RNA。dsRNA分析确定自然感病叶组织中具有典型黄瓜花叶病毒(CMV)基因及其卫星RNA条带。以常规引物对感病植物的总RNA进行RT-PCR扩增,获得CMV RNA3全长克隆,经测序显示该RNA3序列属于CMV亚组Ⅱ;通过在卫星dsRNA两端分别加上15nt的单链DNA接头,以接头互补序列为引物进行扩增获得一个383nt的卫星RNA的全长序列。同源性分析结果显示其与已报道的CMV卫星RNA同源性为72.6%~99.5%,但其3′末端存在多个碱基的突变。根据同位素杂交检测及分子鉴定,CMV及其卫星RNA变异类型在上海自然感病番茄上发生和普遍存在,可能对病害流行和新的症状出现产生影响。

关键词：番茄病毒病黄瓜花叶病毒卫星RNA 上海