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Induction of IgA and sustained deficiency of cell proliferative response in chronic hepatitis C

World Journal of Gastroenterology 2008年第44期14卷 6844-6852页

作者： yalena amador-caizares Liz Alvarez-Lajonchere Ivis Guerra Ingrid Rodríguez-Alonso Gillian Martínez-Donato Julián Triana Eddy E González-Horta Angel Pérez Santiago Dueas-carrera Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Ave 31e/ 158 and 190PlayaP.O. Box 6162HavanaCuba

AIM： In the present study, antibody and peripheral blood mononuclear cells （PBMC） proliferative responses against hepatitis C virus （HCV） antigens were evaluated in HCV chronically infected patients. METHODS： Paired serum and PBMC samples were taken six months apart from 34 individuals, either treated or not, and tested by enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA） and carboxyfluorescein succinimidyl ester staining. RSULTS： Over 70% of the patients showed specific IgG and IgM against capsid, E1 and NS3, while HVR-1 was recognized by half of the patients. An increase in the levels of the anti-capsid IgM （P = 0.027） and IgG （P = 0.0006） was observed in six-month samples, compared to baseline. Similarly, a significantly higher percent of patients had detectable IgA reactivity to capsid （P = 0.017） and NS3 （P = 0.005） after six months, compared to baseline. Particularly, IgA against structural antigens positively correlated with hepatic damage （P = 0.036）. IgG subclasses evaluation against capsid and NS3 revealed a positive recognition mediated by IgG1 in more than 80% of the individuals. On the contrary, less than 30% of the patients showed a positive proliferative response either of CD4＋ or CD8＋ T cells, being the capsid poorly recognized. CONCLUSION： These results confirm that while the cellular immune response is narrow and weak, a broad and vigorous humoral response occurs in HCV chronic infection. The observed correlation between IgA and hepatic damage may have diagnostic significance, although it warrants further confirmation.

关键词： Hepatitis C Antibody response Lymphoproliferation Core Envelope

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HCV-specific immune responses induced by CIGB-230 in combination with IFN-α plus ribavirin

引用

World Journal of Gastroenterology 2014年第1期20卷 148-162页

作者： yalena amador-caizares Gillian Martínez-Donato Liz lvarez-Lajonchere Claudia Vasallo Mariacarla Dausá Daylen Aguilar-Noriega carmen Valenzuela Ivette Raíces Jean Dubuisson Czeslaw Wychowski Zurina Cinza-Estévez Marlén castellanos Magdalys Núez Anny Armas Yaimé González Ismariley Revé Ivis Guerra ngel Pérez Aguiar Santiago Dueas-carrera Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Playa 10600HavanaCuba Center for Infection and Immunity of Lille (CIIL) Inserm U1019CNRS UMR8204Institut Pasteur de LilleUniv Lille Nord de FranceF-59000 LilleFrance Instituto de Gastroenterología Vedado 10400HavanaCuba Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Amejeiras" Havana 10200Cuba Centro de Inmunoensayos Havana 11300Cuba

AIM: To analyze hepatitis C virus (HCV)-specific immune responses in chronically infected patients under triple therapy with interferon-α (IFN-α) plus ribavirin and CIGB-230.

关键词： Clinical trial DNA vaccine Enzyme-linked immunospot Hepatitis C virus Leukopenia

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